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大鼠喂服雷公藤单体T_4、T_7、T_(15)及雷公藤内酯醇(甲素)7周后,取附睾精子,用超声法分离精子核,从核提取总碱性蛋白(TNBP)。经电泳扫描分析,发现精子TNBP含量下降,总组蛋白(TH)/精核蛋白(protarmine)比值升高,精核蛋白含量下降,提示以上雷公藤单体和甲素使精子细胞核蛋白组型转换受阻是导致大鼠不育的重要原因之一。 相似文献
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雷公藤单体T4,T7,T15及雷公藤内酯醇对大鼠精子核蛋白组型… 总被引:11,自引:0,他引:11
大鼠喂服雷公藤单体T4、T7、T15及雷公藤内酯醇(甲素)7周后,取附睾精子,用超声法分离精子核,从核提取总碱性蛋白(TNBP)。经电泳扫描分析,发现精子TNBP含量下降,总组蛋白(TH)/精核蛋白比值升高,精核蛋白含量下降,提示以上雷公藤单体和甲素使精子细胞核蛋白组型转换受阻是导致大鼠不育的重要原因之一。 相似文献
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精灵口服液对腺嘌呤致大鼠精核蛋白异常的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨精灵口服液治疗男性不育症的作用机制和环节.方法:Wistar系大鼠40只,分正常组10只,用腺嘌呤灌胃法复制睾丸功能损害的大鼠肾阳虚模型30只,随机分模型组、治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组各10只.治疗Ⅰ、Ⅱ组分别灌胃精灵口服液3.6g/kg、1.8g/kg,观察大鼠睾丸和附睾精子的精核蛋白(RP)及精-组蛋白的构成比的变化.结果:精灵口服液可提高大鼠睾丸、附睾内精子精核蛋白和过渡型蛋白1(TP1)的含量,降低总组蛋白与精核蛋白(TH/RP+TP1、TH/RP)的比值,改善大鼠睾丸、附睾内精子细胞的核蛋白构成.结论:精灵口服液能促进精核蛋白的生物合成,纠正蛋白-精核蛋白取代反应(HPRR)阻滞,给精子核以适当“包装”,使其在生理状态下具备生殖能力. 相似文献
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雷公藤内酯酮的雄性抗生育作用及其作用机制 总被引:15,自引:0,他引:15
目的 研究雷公藤内酯酮的雄性抗生育作用机制。方法 用雷公藤内酯酮 2 0 0μg/ (kg· d)喂服Wistar大鼠 ,8周后取材。做大鼠睾丸精子计数、精子活动度、睾丸切片的形态学观察 ,精核蛋白提取以及基因 cyclinD1和 Cdk4m RNA的原位杂交实验。结果 实验组大鼠睾丸精子数量为 (2 6 .43± 3.90 )× 10 6 / g,比对照组大鼠的精子计数 (4 1.15± 5 .5 1)× 10 6 / g明显降低 (P<0 .0 1) ,精子活动度为 (6 6 .0± 6 .8) % ,较对照组 (88.0± 2 .0 ) %极显著降低 (P<0 .0 0 1) ;cyclin D1和 Cdk4基因表达在精子细胞中显著上升。结论 雷公藤内酯酮的雄性抗生育作用显著 ,作用机制可能主要是增加精子细胞 cyclin D1和 Cdk4基因的表达 ,抑制附睾精核蛋白的生物合成。 相似文献
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改良稀碱法从鱿鱼肝脏中提取核酸 总被引:4,自引:0,他引:4
用改良稀碱法对从鱿鱼肝脏中提取核酸的工艺进行了摸索。结果表明:20g/L液破膜、调节pH=6、1%C液沉淀蛋白为改良稀碱法提取核酸的最佳条件。该方法成本低,提取效果好,具有一定的实用价值。 相似文献
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目的构建原核表达系统对狂犬病毒(RV)CVS株的核蛋白(NP)进行表达,并对其进行初步的血清学鉴定。方法以重组质粒Teasy—RVNP为模板,利用PCR方法扩增狂犬病毒(RV)CVS株核蛋白(NP)的DNA片段,并重组入原核高效表达载体PET-15b。用酶切电泳验证重组结果的正确性;并通过测序检查质粒重组后序列有无变化。在大肠杆菌BL21中进行表达。结果SDS-PAGE电泳结果表明,在51KDa处有一条蛋白表达带Western-blot分析证明,51KDa蛋白带可与抗体血清发生特异性反应。结论成功构建了PET-15b,NP原核表达载体,表达产物为狂犬病毒核蛋白,为生产纯度高且价廉的RVNP抗原奠定了基础。为制备测定RVNP抗体的免疫诊断试剂提供了条件。 相似文献
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A型流感病毒株A/Henan/703/2001(H3N2)核蛋白部分序列的原核表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的构建A型流感病毒核蛋白(NP)基因部分序列的原核表达质粒。并诱导表达谷胱甘肽巯基转移酶融合蛋白。方法采用PCB方法扩增NP基因部分序列,并定向插入原核表达载体pGEX-4T-1中。转化大肠杆菌BL21.将阳性菌落经IPTG诱导目的基因融合蛋白的表达。结果扩增到NP基因部分序列,构建成重组表达质粒pGEX—S NP,并在大肠杆菌中进行了表达。结论成功构建A型流感病毒NP部分基因序列的原核表达质粒,并在大肠杆菌中表达了目的基因融合蛋白。 相似文献
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目的:探讨在有限实验条件下,应用游离细胞核基因转录活性测定方法的可能性。方法:采用三因素、二水平正交设计表。结果:对大鼠肝脏白蛋白基因转录活性的最适测定条件为:cDNA上样量2μg;细胞核与底物孵育最适温度30℃;[α-^32P]-UTP的使用量1480kBq。结论:应用此实验条件可使放射性核素及cDNA探针用量减少,降低核基因转录活性实验成本,提高其应用可行性。 相似文献
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鱿鱼作为一种美食,历来深受人们的喜爱。什么炝爆鱿鱼卷、铁板烧鱿鱼、翡翠鱿鱼、麻辣鱿鱼等等不一而足。但是,你知道吗?吃一口鱿鱼,你就相当于吃了40口肥肉。 相似文献
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鱿鱼肝脏中核酸的纯化工艺研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用离子交换层析,一步分离纯化鱿鱼肝脏中的核酸初抽提样品,层析条件填料为DEAE-纤维素,色谱柱8cm×1cm,流速1ml/min,260nm紫外检测,收集以0.6mol/LNaCl(pH7.4Tris-Cl缓冲液)为洗脱相时的洗脱液,得率为85%~89%,经透析、低压冷冻干燥,可获得纯度为87%~90%的核酸产品,可用于医药及食品工业. 相似文献