淡红忍冬的生药学初研

目的：对滇产忍冬属植物淡红忍冬Lonicera acuminate Wall．的生药学初步研究。方法：采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别以及理化鉴别的方法对淡红忍冬进行生药学初研并与正品忍冬进行性状和显微特征比较。结果：淡红忍冬生药学特征明显,与忍冬Lonicera japonica Thunb．的药材性状和显微特征有明显差异,所含主要成分与忍冬大体一致。结论：为扩大金银花类的药用品种、鉴别、临床应用及制定其质量标准提供基础性研究资料。     

白花蛇舌草及其混淆品的鉴别

目的鉴别白花蛇舌草的真伪,保证临床用药质量,确保患者的生命安全。方法根据白花蛇舌草的植物形态生药学形态,鉴别白花蛇舌草的真伪。结果目前市场上白花蛇舌草的混淆品较多。结论为确保白花蛇舌草的质量,选择供货经销商以正规、大型、可信度高的企业为佳,个体商贩供货的混伪品较多。     

长花忍冬生药学初步研究

目的：为研究和开发滇产忍冬属植物长花忍冬提供基础研究资料。方法采用来源鉴定、性状鉴定、显微和理化鉴定的方法对长花忍冬进行生药学的初研。结果长花忍冬生药学特征明显,与忍冬存在差异,化学成分与忍冬相似。结论为扩大滇产山银花类药材资源、研究和开发利用新品种提供基础研究资料。     

宽叶千斤拔的生药学研究

目的：对云南产的蝶形花科千斤拔属植物宽叶千斤拔Flemingia latifolia Benth进行系统生药学研究。方法：采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别的方法进行分析。结果：经实验证实宽叶千斤拔的生药学特征明显;理化实验表明：根含多种黄酮类化合物,与文献报道该属其它种源的大类成分基本一致;TLC显示：根和茎均含有与对照品金莲木儿茶素及染料木苷相同成分。结论：宽叶千斤拔与同属其他种植物组织结构不同,但成分类似。     

青羊参的生药学研究

目的：青羊参为萝摩科鹅绒藤属（Cynanchum）植物青羊参（Radix Cynanchi Otophylli）的干燥根，是云南省的地方性药材，本文对青羊参进行了生药学研究，找出鉴别生药青羊参的有效方法。方法：野外采集结合查阅文献、作显微及理化鉴别研究。结果：对青羊参进行了较系统的生药学研究，找出了生药的外观性状、根的横切面与粉末的显微特征和理化鉴别方法，并绘制了青羊参根横切面详图及简图和显微照像粉末特征图。结论：本项研究对青羊参的真伪鉴别、开发利用、制定药材质量标准，提供了科学依据。     

紫外荧光法鉴别白花蛇舌草及两种常见混淆品

白花蛇舌草为茜草科植物。白花蛇舌草Oldenlandia diffusa(Wild)Roxb的干燥全草有清热解毒、利湿消痈等功效。近年用于癌症治疗，用量较大。笔者对本区抽样质检中发现，白花蛇舌草最常见的混淆品有两种，经鉴定为白花蛇舌草的同属植物伞房花耳草和纤花耳草，二者与白花蛇舌草的植物形态极为相似，差别甚微，单凭外观难以区分。目前，白花蛇舌草和纤花耳草的理化鉴别法采用薄层色谱法，齐墩果酸反应。该法操作繁琐，条件苛刻，一般基层单位较难掌握控制。本文采取紫外荧光法，以辅助鉴别白花蛇舌草及其混淆品。     

长序山芝麻的生药学初步研究

目的：对长序山芝麻（Helicteres elongata Wall．）进行生药学初研,为开发山芝麻属药用植物资源提供科学依据。方法：采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别的方法对长序山芝麻进行生药学研究。结果：得到并详细描述了其生药鉴别特征。结论：长序山芝麻的生药学研究为该品种的鉴别、资源开发利用及质量标准的制定提供依据。     

大叶千斤拔的生药学初步研究

目的:对大叶千斤拔(Flem ingia macrophylla(W illd.)Prain.)进行生药学研究。为建立大叶千斤拔的质量控制方法提供生药学资料,同时为其资源的开发利用奠定基础。方法:采用性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别的方法对大叶千斤拔进行生药学研究。结果:大叶千斤拔性状鉴别与报道一致。结论:通过比较,大叶千斤拔与同属的其他种的植物组织结构不同,化学成分类似。     

白花蛇舌草与常见伪品的鉴别

从植物分类学角度对白花蛇舌草及其伪品进行比较鉴别,通过分析白花蛇舌草及其常见伪品分种依据,结合日常工作经验,确定白花蛇舌草的鉴别要点。通过真伪品对比研究,明确了白花蛇舌草与其近似物种主要的区别点,总结出白花蛇舌草的鉴别要点。     

白花蛇舌草中多糖提取精制工艺的考察

目的：改进白花蛇舌草中多糖的提取工艺，并对所得多糖进行分离纯化。方法：将旋转蒸发仪（RE-52—05）进行改进，用于提取白花蛇舌草中的多糖成分。采用紫外分光光度法测定提取物中多糖的含量，以优化多糖的提取工艺；采用化学方法和薄层色谱法对所得多糖进行鉴别，并用柱层析对样品进行分离纯化。结果：通过以上方法得到白花蛇舌草中多糖的白色纯品。结论：采用真空提取，可减少白花蛇舌草多糖的提取过程中因高温带来的多糖的损耗，经柱层析分离纯化可得多糖纯品。     

白花蛇舌草不同提取工艺对抗肿瘤活性的影响

目的 为研制低毒高效的抗癌制剂，确定不同的白花蛇舌草提取物（汤剂，亲脂提取物，粗多糖）的抗肿瘤作用。方法 采用水提取法，醇提取法，脱脂水提醇沉法分别制备了白花蛇舌草汤剂，亲脂提取物和粗多糖，用S-180细胞植入小鼠作为模型。进行了抑制肿瘤的试验。结果 白花蛇舌草的水提液（汤剂）对S-180肿瘤细胞没有明显的抑制作用。白花蛇舌草水溶性的多糖和亲脂提取物对S-180肿瘤细胞具有显著的抑制作用；在抑瘤的同时，多糖部分具有对化学损伤的保护作用；水溶性的多糖和亲脂提取物合并给药并未显示协同抗肿瘤活性。结论 白花蛇舌草的脂溶性部位和多糖具有良好的抗肿瘤应用前景。分别提取比简单的水提取效果好。     

白花蛇舌草LC-MS指纹图谱的研究

目的:建立白花蛇舌草的LC-MS指纹图谱。方法:采用LC-MS法,检测不同产地同一季节采收的10批样品色谱特征,与此同时和黄毛耳草(两者都属于茜草科耳草属植物)进行比较。结果:建立白花蛇舌草指纹图谱。结论:LC-MS指纹图谱具有特异性,可以评价和全面控制白花蛇舌草质量。     

白花蛇舌草乙醇提取物对人结肠癌细胞HT-29 Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响

目的探讨白花蛇舌草乙醇提取物对人结肠癌细胞HT-29 Pim-1和Pim-2 mRNA表达的影响。方法采用人结肠癌细胞HT-29常规体外培养,随机设定空白组和不同浓度（1、3、5、10 mg.mL-1）白花蛇舌草乙醇提取物组,干预24 h。倒置显微镜观察细胞形态变化;MTT法测定不同浓度药物对HT-29细胞增殖的影响,并用5 mg.mL-1浓度干预1、3、6、12、24、48 h观察对HT-29细胞增殖的影响;RT-PCR检测药物作用后HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA的表达。结果白花蛇舌草乙醇提取物干预后,HT-29的细胞密度明显减少,细胞变小,最终悬浮脱落而死亡;HT-29细胞增殖受到抑制,并呈现出量效和时效关系;白花蛇舌草乙醇提取物能明显下调HT-29细胞Pim-1和Pim-2 mRNA表达,并随药物浓度的增加而减少,呈一定的量效作用。结论白花蛇舌草乙醇提取物能显著抑制人结肠癌HT-29细胞的增殖以及下调Pim-1和Pim-2的mRNA表达。     

白花蛇舌草对人前列腺癌DU145细胞增殖和凋亡的影响

目的:观察白花蛇舌草提取物对人前列腺癌DU145细胞增殖和凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法:不同浓度(0.25 g·L-1、0.5 g·L-1、1 g·L-1)白花蛇舌草提取物作用人前列腺癌DU145细胞24 h、48 h、72 h后,使用CCK-8法检测白花蛇舌草提取物对DU145细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡的改变;实时定量PCR检测COX-2 m RNA和PCNA m RNA的表达;Western bloting法检测Bcl-2、Bax、Caspase3、Cyclin D1蛋白表达。结果:随着作用时间的延长和剂量的增加,白花蛇舌草提取物对DU145细胞增殖抑制率明显提高,呈时效和量效依赖效应。白花蛇舌草提取物作用48 h后,可明显提高细胞凋亡率,下调DU145细胞COX-2 m RNA、PCNA m RNA及Bcl-2、Cyclin D1蛋白表达,上调Bax、Caspase3蛋白表达,呈量效依赖效应。结论:白花蛇舌草提取物能降低人前列腺癌DU145细胞增殖能力,并诱导其凋亡,其机制可能与改变细胞周期和影响凋亡相关基因表达有关。     

白花蛇舌草体外诱导人肝癌HEPG2细胞凋亡的初步研究

目的：初步探讨白花蛇舌草对人肝癌HEPG2细胞的增殖抑制作用。方法：制备白花蛇舌草水提取液，体外培养人肝癌HEPG2细胞，MTT法体外细胞毒实验，琼脂糖凝胶电泳方法检测细胞凋亡。结果：白花蛇舌草浓度在10-80mg／mL时，抑制人肝癌HEPG2细胞生长，且随着剂量的增加抑制作用增强，电泳图片显示DNA梯形降解带纹。结论：白花蛇舌草通过诱导细胞凋亡对人肝癌HEPG2细胞具有增殖抑制作用。     

白花蛇舌草对正常器官氧化损伤防护效应的实验研究

目的探讨白花蛇舌草对经抗肿瘤药物治疗的荷瘤小鼠正常器官氧化损伤的防护效应及机制。方法荷瘤鼠随机分为3组：对照组,不给予任何治疗继续饲养至实验结束;单纯化疗组,单次腹腔注射顺铂（DDP）或阿霉素（ADM）;化疗＋白花蛇舌草组,单次腹腔注射DDP或ADM,并给予白花蛇舌草水煎液灌胃,连续应用7天。化学比色法测定荷瘤小鼠肝脏、脾脏、肾脏和骨髓组织的活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）水平和谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）活性,电镜下观察脾脏超微结构变化。结果化疗＋白花蛇舌草组小鼠肝、脾和骨髓组织的ROS、MDA水平和GSH-Px、CAT活性较单纯化疗组明显降低（P〈0.01）,脾脏超微结构变化明显减轻。结论白花蛇舌草具有抗氧化损伤作用,可减轻化疗药物引起的荷瘤鼠正常器官的副损伤。     

白花蛇舌草多糖对Lewis肺癌小鼠肿瘤抑制作用及机制研究

目的:白花蛇舌草多糖对Lewis肺癌小鼠肿瘤抑制作用及机制研究。方法:选取C57BL/6J小鼠,建立Lewis肺癌模型,随机分为空白组、模型组、顺铂组(6 mg·kg^-1)、白花蛇舌草多糖高、中、低剂量(200 mg·kg^-1、100 mg·kg^-1、50 mg·kg^-1)组,各组小鼠给予相应药物灌胃,连续给药21 d。取肿瘤组织称重,测定肿瘤抑制率;腹主动脉取血检测血清中白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、干扰素-γ(interferon gamma,TFN-γ)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、缺氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)含量;RT-PCR法检测肿瘤组织中VEGF、HIF-1α、Bcl-2和Bax的基因表达量。结果:白花蛇舌草多糖各剂量组均可明显升高模型小鼠血清中IL-2、TNF-α、TFN-γ水平(P<0.05),降低IL-10、VEGF、HIF-1α、MMP-2水平(P<0.05),同时可明显降低模型小鼠肿瘤组织中VEGF mRNA、HIF-1α、Bcl-2 mRNA表达(P<0.05),升高Bax mRNA表达(P<0.05),从而抑制肿瘤瘤体的增长。结论:白花蛇舌草多糖对小鼠Lewis肺癌组织具有明显的抑制作用。     

白花蛇舌草化学成分的研究

目的 对研究中药白花蛇舌草化学成分.方法 采用各种色谱技术进行分离,应用波谱数据及理化性质,对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 自白花蛇舌草中分离得到7个化合物,分别鉴定为对香豆酸(Ⅰ),对香豆酸甲酯(Ⅱ),2-醛基-5-羟甲基呋喃(Ⅲ),槲皮素(Ⅳ),山柰酚(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ),胡萝卜苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅱ,Ⅲ为首次从该种植物中分离得到.     

HPLC-TOFMS法对白花蛇舌草药材及其注射剂中化学成分的快速分离与鉴别

目的采用HPLC-TOFMS对白花蛇舌草药材及其注射剂中化学成分进行快速分离鉴别。方法色谱柱Ag-ilent Zorbax SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.3%醋酸(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,0～30min,体积分数30%～90%B,进样量10μl,流速1.0ml/min,柱温为30℃,飞行时间质谱配有ESI离子源,质量数扫描范围m/z100～1000。结果采用HPLC-TOFMS方法对白花蛇舌草药材及其注射液制剂进行了在线化学成分分离与质谱表征,一次性在一张图谱上共鉴别出白花蛇舌草中11个化学成分,市售注射剂中6个成分,自制注射剂中2个成分。结论这可为中药白花蛇舌草及其注射剂的药效物质基础和质量控制研究奠定基础。