米索前列醇与催产素预防产后出血的临床对照观察

目的:观察米索前列醇预防产后出血的效果.方法:将正常足月妊娠阴道自然分娩者200例,随机分为米索前列醇组和催产素组各100例.米索前列醇组于胎儿娩出后立即肛门内置入米索前列醇200μg,催产素组胎儿娩出后立即宫壁注射催产素10IU.结果:米索前列醇组第三产程时间为(7.27±3.51)min,产后2h内出血量为(148.32±54.26)ml;催产素组第三产程时间为(11.42±3.56)min,产后2h内出血量为(238.64±58.74)ml.两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防产后出血,且用药方便安全.     

米索前列醇直肠给药防治自然分娩产后出血的研究

目的 探讨米索前列醇直肠给药对防治自然分娩产后出血的临床疗效.方法 将180例自然分娩且存在产后出血危险性的产妇按随机数字表法分成2组,每组90例.米索组于胎儿娩出后立即直肠内置入米索前列醇400 mg;缩宫素组于胎儿娩出后立即臀部肌内注射缩宫素20 U.观察2组产后2、24 h出血量,第三产程的时间及胎儿娩出前后血压变化的情况.结果 米索组产后2、24 h阴道出血量分别为(153.2±16.1)mL和(210.6±15.9)mL,缩宫素组产后2、24 h阴道出血量分别为(285.6±17.3)mL 和(320.4±20.7)mL,2组出血量比较差异均有统计学意义(均P<0.01);米索组第三产程为(7.84±3.53)min,缩宫素组第三产程为(12.93±3.48) min,米索组第三产程较缩宫素组明显缩短(P<0.01).2组血压分娩前后无明显变化.结论 米索前列醇直肠给药可明显促进子宫收缩,能够有效预防自然分娩产后出血,且用药方便、安全,不良反应小.     

米索前列醇预防产后出血的临床研究

目的 :研究米索前列醇预防产后出血的临床价值。方法 :选择足月顺产的孕妇 185例随机分为二组 ,米索组 93例 ,胎儿娩出后立即口服米索前列醇 60 0 μg ;催产素组 92例 ,胎儿娩出后立即肌注催产素 2 0IU。结果 :两组第三产程时间差异无显著性 ( P>0 0 5 ) ;2小时出血量相比差异有极显著性 (P <0 0 1) ,米索组明显少于催产素组 ,且产后出血发生率米索组明显少于催产素组(P <0 0 5 ) ,口服米索的胃肠道副反应较少 ,且为一过性 ,无需处理。结论 :米索前列醇是一种高效、安全、简便的预防产后出血的药物     

国产米索前列醇预防产后出血

目的 :观察国产米索前列醇 (米索 )预防产后出血的临床效果。方法 :选择 6 0 0例单胎、头位、无妊娠合并症、无前列腺素禁忌症、经阴道分娩的产妇 ,随机分为 2组 :米索组 30 0例 ,胎儿前肩娩出后口服国产米索前列醇 6 0 0μg ;催产素组 30 0例 ,胎儿娩出后静脉注射催产素 2 0IU。观察产后 2h出血量、产后出血发生率、第三产程时间及副反应。结果 :产后 2h出血量、出血发生率及第三产程时间分别为 :米索前列醇组 (181.85± 77.5 8)ml,2 .33% ,(6 .94± 3.6 6 )min和催产素组 (179.5 1± 96 .72 )ml,3% ,(6 .94± 3.6 3)min。两组间比较 ,其差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :国产米索前列醇能有效预防产后出血 ,且用药方便、经济、安全。     

米索前列醇预防高危妊娠产后出血44例疗效观察与护理

目的:探讨米索前列醇预防高危妊娠产后出血的疗效及护理方法。方法:将88例高危妊娠产妇随机分为实验组和对照组各44例,对照组在第三产程早期即胎儿娩出后宫体注射+静脉注射催产素,实验组在对照组基础上应用米索前列醇直肠给药。观察两组第三产程平均时间,产后2 h、24 h出血量,比较两组治疗后2 h血压、心率及血氧饱和度的变化。结果:实验组第三产程时间明显短于对照组,产后2 h、24 h出血量明显低于对照组(P<0.05);治疗后2 h实验组血压稍有下降,而心率、血氧饱和度等无明显差异(P>0.05);两组均未发生明显的不良反应。结论:在高危因素妊娠产妇治疗中,米索前列醇配合催产素,并结合相应的护理措施,有助于降低产妇的产后出血量,并有一定的降低血压作用。     

米索前列醇直肠给药预防产后出血199例

目的：观察米索前列醇直肠给药预防产后出血的效果。方法：选择足月产妇300例，随机分为米索组99例，米索加催产素组100例和催产素组101例。三组均于胎儿娩出后立即给药。米索组直肠塞米索前列醇片600μg，米索加催产素组同时肌注催产素针20IU，催产素组肌注催产素针20IU。观察以上各组第三产程初至产后2h内出血量。结果：第三产程初至产后2h米索组与米索加催产素组出血量明显少于催产毒组（P＜0．05）。而米索组与米索加催产素组之间无显著差异（P＞0．05）。结论：米索前列醇具有较强的子宫收缩作用，能较好地预防产后出血。     

米索前列醇与催产素预防产后出血疗效比较

目的：探索方便、安全、有效预防产后出血方法。方法：选择足月阴道分娩产妇300例,随机分米索前列醇（A组）、催产素（B组）、米索前列醇＋催产素（C组）。A组胎儿娩出后给米索前列醇0.6 mg,肛门外用;B组胎头娩出后,即刻静脉点滴催产素20单位;C组胎儿娩出后静脉点滴催产素20 U＋米索前列醇0.6 mg肛门外用。观察第三产程时间,产后2 h出血量。结果：第三产程时间B组、C组明显短于A组,产后2 h出血量A组、C组明显少于B组。结论：米索前列醇0.6 mg肛用＋静点催产素20 U能有效预防产后出血。     

米索前列醇对产后出血的防治

目的：观察米索前列醇在预防产后出血中的作用。方法：选取300例无产科合并症及并发症，无米索前列醇禁忌证的产妇。分 成三组：A 组(米索组)：见胎头拨露时，肛塞600μg 米索前列醇；B 组(催产素组)：于胎儿娩出后，宫底注射20IU 催产素及静滴20 IU 催产素维持；C 组(米索加催产素组)于胎儿娩出后肛塞600μg 米索前列醇及宫底注射20IU 催产素。统计各组产后24 h的出血量和 第三产程时间，比较其产后出血量、产后出血发生率。结果：(1) 三组第三产程时间分别为8． 56min、7． 32min、5． 34min，C 组的第三产 程时间比 A、B 组短；(2) 三组产后24 h 阴道出血量分别为406． 87±150． 3ml、418． 56±103． 18ml、199±62． 42ml，前两组比较无差异，C 组与 A、B 组相比有显著差异(P＜0． 01) ；产后出血发生率分别为3%、4%、0%，C 组与 A、B 组比较有显著差异。结论：单纯米索肛 塞与单用催产素对子宫收缩的作用等同，两者联合应用效果更佳，能有效地缩短第三产程，减少产后出血。     

米索前列醇预防产后出血的临床分析

目的:观察产妇口服米索前列醇预防产后出血的效果。方法:选择240例正常分娩的孕产妇,随机分为米索前列醇组、缩宫素组。米索前列醇组120例,于胎儿娩出后口服米索前列醇400μg。缩宫素组120例,胎儿娩出后肌肉注射缩宫素10u,同时静脉滴注缩宫素20u。以上各组观察第三产程时间、产后2h出血量、用药前后血压变化等。结果:米索前列醇组、缩宫素组第三产程时间分别为(4.6±3.2)min,(8.5±3.4)min。产后2h出血量分别为(148.4±87.9)mL,(389.3±90.6)mL,两组之间差异有显著意义(P<0.01),两组用药前后血压变化均无统计学差异(P>0.05)。结论:米索前列醇对预防产后出血有明显的效果。     

米索前列醇预防产后出血190例临床分析

目的:探讨米索前列醇预防产后出血的效果及对第三产程时间的影响。方法:选择本院2001年1月至2004年12月足月阴道分娩产妇380例,随机分为研究组和对照组各190例。对照组在胎头娩出后立即给予缩宫素20 U宫体注射;研究组则在胎头娩出后立即口服米索前列醇600μg。观察两组产后2 h内及24 h内的出血量和第三产程的时间。结果:产后2 h:研究组平均出血量为(168.34±107.69)mL,对照组为(232.10±181.20)mL,两组比较,差异有显著性(P<0.05);产后24 h:研究组平均出血量为(249.12±168.25)mL;对照组为(345.12±158.24)mL,两组比较, 差异有显著性(P<0.05)。米索前列醇组比催产素组第三产程明显缩短3.17 min(P<0.05)。结论:米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能缩短第三产程,较好地预防产后出血。     

米索前列醇联合催产素预防剖宫产术后出血疗效观察

【目的】探讨米索前列醇联合催产素用于预防剖宫产术后出血的临床疗效。【方法】选择112例择期行剖宫产的孕妇随机分为缩宫素组（O组）和米索前列醇与催产素联合组（OM组）,每组56例,O组胎儿娩出后立即静脉注射催产素10U,同时静脉滴注催产素10U;O-M组给催产素的同时在手术切开子宫前将米索前列醇200μg塞入直肠,观察记录两组孕妇的术中出血量、产后2h出血量、产后24h出血量及总出血量,检测术前及术后24h的血红蛋白含量,记录平均动脉压（MAP）、心率（HR）的变化及不良反应发生情况。【结果】术中出血量两组无统计学差异（P〉0．05）;OM组产后2h出血量、产后24h出血量及总出血量均少于O组（P〈0．05）;O组发生产后出血4例,发生率高于OIM组（P〈0．05）;OM组术后24h的血红蛋白含量高于O组（P〈0．05）;两组MAP、HR的变化及不良反应发生情况比较无统计学差异（P〉0．05）。【结论】米索前列醇联合催产素用于预防剖宫产术后出血具有应用简单、效果较好、易于掌握、副作用小等特点,值得推广应用。     

米索前列醇预防产后出血的临床效果评价

目的探讨米索前列醇在预防产后出血的临床疗效。方法将120例孕产妇随机分为对照组与观察组,每组60例。给予对照组患者单独使用缩宫素预防产后出血,给予观察组患者米索前列醇联合缩宫素治疗。比较两组产后2h、24h出血量、产后出血发生率、分娩过程中生命体征变化及不良反应发生率。结果观察组产后2h、24h出血量明显少于对照组(P<0.05);观察组与对照组产后出血率分别为6.7%和21.7%,差异具有统计学意义(P<0.01);两组分娩过程中生命体征变化差异无统计学意义(P>0.05);观察组产后不良反应发生率为5.0%,与对照组(3.3%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单独使用缩宫素相比,米索前列醇联合缩宫素可显著减少孕产妇产后出血量,且不良反应轻微。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法将正常足月妊娠阴道分娩者200例,随机分为试验组和对照组各100例,试验组于胎儿娩出后立即一次性口服米索前列醇400μg;对照组胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U。结果试验组第三产程平均时间较对照组缩短4.8min,(P＜0.01),产后2小时内平均出血量较对照组减少101.5ml,(P＜0.01)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好预防产后出血。     

垂体后叶素配伍米索前列醇预防产后出血156例疗效观察

[目的]观察垂体后叶素配伍米索前列醇预防产后出血的临床疗效.[方法]足月正常头位产妇312例,随机分为观察组和对照组,每组各156例.观察组以垂体后叶素配伍米索前列醇预防产后出血,对照组以催产素预防产后出血.观察比较产后30 min、2 h、产后24 h出血量,产后出血发生率,用药前、用药后10 min、2 h血压变化.[结果]产后2 h及产后24 h观察组的出血量明显小于对照组,且差异有显著性( P <0.05).相同时间段观察组与对照组血压比较差异无统计学意义( P >0.05).产后出血率比较,观察组明显小于对照组,且差异有显著性( P <0.05).[结论]对于存在高危产后出血风险的孕产妇采用垂体后叶素配伍米索前列醇联合应用可减少产后出血.     

米索前列醇预防剖宫产术后出血120例分析

目的观察米索前列醇用于剖宫产预防产后出血的效果。方法以催产素作对照,观察术中及术后2小时内出血量。结果术中及术后2小时内平均出血量,米索前列醇组为(232.0±46.6)ml,催产素组为(385.0±74.7)ml。两组比较,有显著性差异(P＜0.01)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于催产素,能较好地预防剖宫产术后出血,且用药方便、安全。     

超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠分娩的影响

目的 探讨超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠分娩的影响.方法 将305例足月妊娠需计划分娩的孕妇随机分为观察组99例,对照组(1)96例,对照组(2)110例.观察组给予超小水囊联合米索前列醇直肠用药,对照组(1)给予单纯米索前列醇直肠用药,对照组(2)给予0.5%催产素静脉滴注.比较3组孕妇宫颈成熟度的效果及对产程、分娩方式、母儿并发症的影响.结果 观察组宫颈成熟度Bishop评分提高值大于2个对照组,差异有统计学意义,P<0.05;临产发动时间短于2个对照组,差异有统计学意义,P<0.05;观察组的总产程、剖宫产率与对照组(1)比较差异无统计学意义,P>0.05,但二者与对照组(2)比较差异有统计学意义,P<0.05;3组在产后出血量、新生儿窒息方面比较差异无统计学意义.结论 超小水囊联合米索前列醇直肠给药对足月妊娠计划分娩效果良好,有效的促官颈成熟,缩短产程,降低剖宫产率,对母儿无不良影响,值得在产科临床推广应用.     

米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术后出血的效果观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防剖宫产术后出血的效果。方法取200名有剖宫产术后出血高危因素、且无米索前列醇使用禁忌证的产妇,随机分为观察组和对照组,对两组术后1、2、24h出血量及产后出血发生例数、术后2h子宫收缩力作比较。结果观察组剖宫产术后1、2、24h出血量均少于对照组（P〈0．05）,术后子宫收缩力与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素能较好地预防剖宫产术后出血。     

米索前列醇联合缩宫素在药物流产后不全流产中的应用研究

目的 研究运用米索前列醇及缩宫素进行联合药物流产的实际价值。方法 从本院收治的药物流产患者中抽取200例,均来自2021年1月～2022年12月这一时期。按随机分组法划分为对照组与观察组,其中,对照组100例,观察组100例。对照组只接收单纯药物流产,观察组在此基础上使用缩宫素、米索前列醇予以辅助治疗;对比两组患者完全流产率、阴道出血时间及月经状态恢复时间等指标。结果 对比完全流产率,观察组与对照组分别为22.0%、17.0%(P<0.05),差异具备统计学意义。对照组阴道平均出血时间与平均月经状态恢复时间分别为(15.5±2.3)d、(37.9±3.6)d,观察组阴道平均出血时间与平均月经状态恢复时间分别为(14.2±2.1)d、(32.9±2.6)d,由此可见,无论是阴道出血时间,还是月经状态恢复时间,观察组均比对照组更短(P<0.05),差异存在统计学意义。结论 将米索前列醇与缩宫素联合用于药物流产中能提升药流完全流产率,使阴道出血时间减少,并促进月经尽快恢复正常,疗效确切,值得在临床推广应用。     

宫颈钳夹术治疗宫缩乏力性产后出血患者的效果观察及护理

目的观察宫颈钳夹术治疗宫缩乏力性产后出血患者的治疗效果和总结护理经验。方法选择90例宫缩乏力性产后出血的产妇为研究对象，将常规使用缩宫素、米索前列醇等方法的基础上再使用宫颈钳夹术的47例为观察组，使用缩宫素、米索前列醇方法治疗的43例为对照组，比较两组治疗的效果。结果两组治疗效果比较，）（x2=12．45，P〈0．01，差异有统计学意义。结论宫颈钳夹术是治疗和预防宫缩乏力性产后出血的有效方法；做好宫颈钳夹术的术前护理和病情观察，严格掌握钳夹时间对提高宫颈钳夹术的治疗效果具有积极的意义。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的观察米索前列醇对足月妊娠引产的效果及安全性。方法选择正常单胎、头位、足月妊娠且有引产指征而无禁忌证的184例初产妇，随机分为两组，观察组100例，用米索前列醇50μg阴道后穹隆置药引产；对照组84例，用催产素引产。结果观察组引产总有效率（92％）与对照组（78．6％）比较，差异具有显著性（P〈0．05），观察组临产发动时间及总产程均明显短于对照组（P〈0．05）。结论米索前列醇用于足月妊娠引产安全、有效，具有推广价值。