大肠癌多向耐药基因表达与淋巴结转移的关系

目的：研究ＭＤＲ－１基因的ｍＲＮＡ表达水平与大肠癌患者临床特征的关系。方法：用逆转录ＰＣＲ定量法检测１６例原发大肠癌病人的正常大肠粘膜和癌组织中ＭＤＲ－１ｍＲＮＡ的含量，多元线性回归分析其与患者年龄、性别、肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移及组织形态等多因素的关系。结果：筛选出ＭＤＲ－１ｍＲＮＡ的表达量与淋巴结转移有关（Ｐ＜０．０５），与其他因素无关。结论：ＭＤＲ－１ｍＲＮＡ高表达的大肠癌细胞可能较相对低表达的大肠癌细胞具有更强的扩散转移能力；ＭＤＲ－１基因的作用可能不仅限于细胞耐药性，还影响细胞的其它生物学行为。     

MDR1mRNA检测有胃癌化疗方案选择中的意义（附20例分析）

本文对２０例胃癌细胞原发性ＭＤＲ１ｍＲＮＡ水平进行检测，并且对其影响肿瘤细胞ｍｄｒ－１基因表达的因素采用多因素电子计算Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型进行分析。结果显示：胃癌细胞ＭＤＲ１ｍＲＮＡ表达与年龄、性别、肿瘤的大小、分期、分化程度等因素之间无统计学关系（Ｐ〉０．０１）；与肿瘤的淋巴结转移（Ｐ＝０。０１０７）、局部组织浸润（Ｐ＝０．０００９）关系密切。提示：胃癌病人术后化疗方案的设计应根据肿瘤细胞ｍ     

膜型基质金属蛋白酶—1在人胃癌中的表达

研究膜型基质金属蛋白酶－１（ｍｅｍｂｒａｎｅｔｙｐｅ－１ｍａｔｒｉｘｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ，ＭＴ１－ＭＭＰ）基因，ｍＲＮＡ在人胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润转移和临床分期的关系。方法应用ＲＴ－ＰＣＲ半定量的方法检测ＭＴ－１ＭＭＰ基因ｍＲＮＡ在３０例胃癌组织、正常粘膜和转移淋巴结中的表达。     

nm_(23)-H_1 mRNA在胰腺癌中的表达及其与预后的关系

目的：探讨肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３－Ｈ１表达产物ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ在胰腺癌组织中的表达及其与预后的关系。方法：应用ＲＴ－ＰＣＲ及Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ方法，检测２７例胰腺癌及７例正常胰腺组织中ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ的表达。结果：７例正常胰腺组织仅１例表达ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ，占１４．２８％，２７例胰腺癌标本中有１９例表达ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ，占７０．２５％。经卡方检验发现：ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ表达与胰腺癌病理分级、临床分期及伴随局部淋巴结转移呈显著相关（Ｐ＜０．０５）。结论：检测ｎｍ２３－Ｈ１ｍＲＮＡ表达对判断胰腺癌恶性程度及预测预后有重要参考价值。     

MUC1 粘蛋白基因表达在诊断乳腺癌隐性淋巴结转移中的临床运用

采用特异、敏感的ＲＴ－ＰＣＲ技术,检测来自２０例乳腺癌病人的１０８个ＨＥ染色阴性的腋窝淋巴结ＭＵＣ１ ｍＲＮＡ的表达,结果ＭＵＣ１１ ｍＲＮＡ在１０８个ＨＥ染色阴性淋巴结中阳性检出率为６６％。提示：这些淋巴结中存在肿瘤隐蔽淋巴结转移,这种转移可能是一个或数个肿瘤细胞的转移,以此来提高微转移诊断率,可指导术后治疗,延长患者生存期,结果表明：ＭＵＣ１１ ｍＲＮＡ的ＲＴ－ＰＣＲ分析法可用于乳癌淋巴结微转     

DCCmRNA表达与大肠癌临床病理特征及PCNA的相关性研究

应用ＲＴ－ＰＣＲ和免疫组化检测大肠粘膜、腺瘤及腺癌组织ＤＣＣｍ－ＲＮＡ表达缺失（６０．０％）。（２）大肠癌中ＤＣＣｍＲＮＡ表达缺失与分化程度、浸润深度及转移有显著相关性（Ｐ〈０．０１）。（３）大肠癌ＤＣＣｍＲＮＡ表达缺失与ＰＣＮＡ指数显著相关（６０．６％）。（２）大肠癌中ＤＣＣｍＲＮＡ表达缺失与分化程度、浸润深度及转移有显著相关性（Ｐ〈０．０１）。（３）大肠癌ＤＣＣｍＲＮＡ表达缺失与ＰＣＮＡ指数显     

肿瘤坏死因子受体—p５５在大肠癌中的表达及其意义

目的 探讨大肠癌组织中肿瘤坏死因子受体（Tumor necrosis factor receptor-p55,TNFR-P55)表达的数目与临床病理因素及肿瘤分期间的关系。方法 用免疫组织化学ＳＡＢＣ法检测９１例大肠癌组织、８１例癌旁组织及１３例正常肠粘膜标本中ＴＮＦＲ－p５５的表达。结果 大肠癌组织中ＴＮＦＲ－p５５表达比癌旁组织及正常组织显著增高,癌旁组织ＴＮＦＲ－p５５表达亦显著高于正常组织,在大肠癌组织中,ＴＮＦＲ－p５５表达与浆膜浸润程度和淋巴结转移与否呈负相关,即肿瘤侵及浆膜或有淋巴结转移时ＴＮＦＲ－p５５表达低。同时,Ｄukes Ａ期和Ｂ期患者ＴＮＦＲ－p５５表达显著高于Ｄukes Ｃ期。结论 检测ＴＮＦＲ－p５５的表达对判断大肠癌恶性程度,预测肿瘤浸润深度、淋巴结转移趋势及肿瘤分期有重要价值。     

基质金属蛋白酶2及组织金属蛋白酶抑制剂2在大肠癌中的表达

目的；探讨基质金属蛋白酶２（ＭＭＰ－２）及组织金属蛋白酶抑制剂２（ＴＩＭＰ－２）与大肠癌的关系。方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ方法对１２例结肠癌、２０例直肠癌（其中４便为复发癌）组织及相应正常组织中ＭＭＰ－２和ＴＭＰ－２ｍＲＮＡ表达水平进行测定。结果：２７／３２的肿瘤组织和１８／３２的正常组织中有ＭＭＰ－２ｍＲＮＡ表达，ＴＤＰ－２ｍＲＮＡ的表达比例分别为２９／３２和２５／３２。ＭＭＰ－２在大肠癌组织中的表     

大肠癌患者外周血CK—20mRNA基因表达的初步研究

目的 探讨大肠癌患者外周血ＣＫ－２０ｍＲＮＡ（细胞角蛋白－２０ｍＲＮＡ）基因表达及其临床意义。方法 用ＲＴ－ＰＣＲ９志录－多聚酶链反应）法检测了３４例大肠癌患者外周血ＣＫ－２０ｍＲＮＡ的表达情况。结果 按Ｄｕｋｅｓ分期外周血ＣＫ－２０ｍＲＮＡ的表达率分别是：Ａ期２０％,Ｂ期３７．５％,Ｃ期５３．３％,Ｄ期８３．３％。结论 大肠癌患者外周血ＣＫ－２０ｍＲＮＡ的基因表达与Ｄｕｋｅｓ分期有一定关系,并且     

肿瘤坏死因子受体-p55在大肠癌中的表达及其意义

目的探讨大肠癌组织中肿瘤坏死因子受体（Ｔｕｍｏｒ ｎｅｃｒｏｓｉｓ ｆａｃｔｏｒ ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｐ５５, ＴＮＦＲ－Ｐ５５）表达的数目与临床病 理因素及肿瘤分期间的关系。方法用免疫组织化学ＳＡＢＣ法检测９１例大肠癌组织、８１例癌旁组织及１３例正常肠粘 膜标本中 ＴＮＦＲ－ｐ５５的表达。结果大肠癌组织中 ＴＮＦＲ－ｐ５５表达比癌旁组织及正常组织显著增高,癌旁组织 ＴＮＦＲ－ｐ５５ 表达亦显著高于正常组织。在大肠癌组织中,ＴＮＦＲ－ｐ５５表达与浆膜浸润程度和淋巴结转移与否呈负相关,即肿瘤侵及 浆膜或有淋巴结转移时 ＴＮＦＲ－ｐ５５表达低。同时,Ｄｕｋｅｓ Ａ期和 Ｂ期患者 ＴＮＦＲ－ｐ５５表达显著高于 Ｄｕｋｅｓ Ｃ期。结论 检测ＴＮＦＲ－ｐ５５的表达对判断大肠癌恶性程度,预测肿瘤浸润深度、淋巴结转移趋势及肿瘤分期有重要价值。     

喉咽癌患者多药耐药相关蛋白基因的表达及临床意义

为研究多药耐药相关蛋白基因的表达与喉咽癌患者临床病理特征之间的关系，应用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，检测了２５例晚期喉咽癌患者ＭＲＰ ｍＲＮＡ的表达。结果表明，晚期喉咽癌患者ＭＲＰ ｍＲＮＡ阳性表达率为５２％，其阳性表达与肿瘤颈淋巴结转移明显相关，而且随颈部转移淋巴结分期的增高而升高。提示ＭＲＰ ｍＲＮＡ在喉咽癌中的表达不仅其在多药耐药中有重要作用，而且影响肿瘤播散，转移等生物学特     

肺癌MDR1基因表达与临床病理特征的关系

目的 探讨ＭＤＲ１基因表达与肺癌病理特征的关系。方法 应用逆转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术对原发性肺癌,癌旁组织及淋巴结中ＭＤＲ１基因的表达进行检测分析。结果 肺癌组织及癌旁组织中ＭＤＲ１阳性率分别为５４％和１０％,两者比较差异显著（Ｐ〈０．００１）;转移淋巴结组织ＭＤＲ１阳性率为５３％,而非转移淋巴结组织未见ＭＤＲ１阳性表达;各病理类型中不同分化程度肿瘤的ＭＤＲ１阳性分布不同,高分化腺癌     

喉癌患者多药耐药基因,多药耐药相关蛋白基因的表达及临床意义

应用逆转录－多聚酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术,检测了３５例喉癌患者ＭＤＲ－１ｍＲＮＡ、ＭＲＰｍＲＮＡ基因的表达,同时,应用免疫组化ＳＡＢＣ法检测了６１例患者ＭＤＲ－１基因产物Ｐ－ｇｐ。喉癌组织中ＭＤＲ－１ｍＲＮＡ及Ｐ－ｇｐ的阳性表达率分别为３７．１％（１３／３５）和３４．４％（２１／６１）;３５例ＲＴ－ＰＣＲ检测标本中,两项指标间有一定的相关性（Ｐ〈０．０１）。晚期患者（Ｔ３－４,１８／１０）,     

阿霉素和丝裂霉素能诱导接种于裸鼠人肝癌组织中抗药基因的表达

作观察了阿霉素和丝裂毒对接种于裸鼠人肝细胞组织中抗药基因表达的影响。结果显示：阿霉素治疗组４例中有３例在化疗后两周就有ＭＤＲ１ｍＲＮＡ表达增加，这种增加在化疗后４周更明显；丝裂霉素治疗组５例中有３例在化疗后两周有ＭＤＲ１ ｍＲＮＡ表达的少量增加，但在４周时ＭＤＲ１ ｍＲＮＡ表达显提高，另外２例ＭＤＲ１基因表达在化疗前后无明显变化。结果提示：阿霉素和丝裂霉素可能通过诱导ＭＤＲ１基因的过量表达而使     

CD44V6 mRNA在大肠癌组织及大肠癌细胞株中的表达

ＣＤ４４Ｖ６是肿瘤转移的相关受体之一，其基因可能是一种肿瘤转移相关基因，但与人类大肠癌转移的关系尚不明确［１］，我们采用敏感、特异的原位逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）间接法，检测人类大肠癌组织及大肠癌细胞株中ＣＤ４４Ｖ６ｍＲＮＡ的表达，以探讨其与...     

HLA－DR在大肠癌的表达及其与转移和预后的关系

应用免疫组织化学方法对８３例不同分期的大肠癌及其正常粘膜组织和１２例大肠腺瘤进行Ⅱ类抗原ＨＬＡ－ＤＲ表达的研究。结果大肠癌ＨＬＡ－ＤＲ表达的阳性率为４７％，大肠腺瘤为１６．６％，而正常粘膜未见表达；ＨＬＡ－ＤＲ的表达与大肠癌的转移呈正相关，ＨＬＡ－ＤＲ表达强者其转移发生率低；ＨＬＡ－ＤＲ的表达与大肠癌的Ｄｕｋｅ＇ｓ分期及浸润深度有关，与细胞分化、肿瘤大小及位置无关；ＨＬＡ－ＤＲ是大肠癌的一个预后指标，表达阳性者其预后较好。     

CD15nRNA,CD44v6mRNA及nm23H1mRNA在乳腺癌组织中的表达及 …

目的 探讨ＣＤ１５ｍＲＮＡ及其蛋白、ＣＤ４４ｖ６ｍＲＮＡ和ｎｍ２３Ｈ１ ｍＲＮＡ在乳腺癌组织中的表达及与乳腺癌患者预后的关系。方法 应用催化信号放大（ＣＳＡ）原 杂交和免疫组织化学方法,对９４例乳腺癌患者的癌组织进行了ＣＤ１５ ｍＲＮＡ及其蛋白、ＣＤ４４ｖ６ ｍＲＮＡ和ｎｍ２３Ｈ１ ｍＲＮＡ低表达均与乳腺癌患者的组织学分级、临床分期、淋巴结转移、复发和预后密切相关。ＣＤ１５ ｍＲＮＡ和ＣＤ４４ｖ６     

HLA—DR在大肠癌的表达及其与转移和预后的关系

应用免疫组织化学方法对８３例不同分期的大肠癌及其正常粘膜组织和１２例大肠腺瘤进行Ⅱ类抗原ＨＬＡ－ＤＲ表达的研究，结果大肠癌ＨＬＡ－ＤＲ表达的阳性率为４７％，大肠腺瘤为１６．６％，而正常粘膜未见表达，ＨＬＡ－ＤＲ的表达与大肠癌的转移呈正相关，ＨＬＡ－ＤＲ表达强者其转移发生率低；ＨＬＡ－ＤＲ的表达与大肠癌的Ｄｕｋｅ′ｓ分期及浸润深度有关，与细胞分化，肿瘤大小及位置无关，ＨＬＡ－ＤＲ是大肠癌的一个预后指     

转化生长因子αmRNA在大肠癌组织和转移中的表达及其临床意义

为探讨转化生长因子α（ＴＧＦ－α）ｍＲＮＡ在大肠癌发生、发展中的作用及其临床意义，应用核酸杂交方法对１４例大肠癌患者３组不同组织及直肠癌细胞系ＨＲ－８３４８进行ＴＧＦ－αｍＲＮＡ表达检测。结果显示：１４例大肠癌３组不同组织及细胞系中均有ＴＧＦ－αｍＲＮＡ不同程度的表达，以癌远侧组织中表达为最弱：ＴＧＦ－αｍＲＮＡ表达与Ｄｕｋｅｓ分期相关，可望作为判断大肠癌恶性程度的指标。另根据其在癌侧组织中表达减     

nm23—H1基因表达与胃癌生物学行为的关系

目的：探讨ｎｍ２３－Ｈ１基因表达与胃癌生物学行为的关系。方法：应用原位杂交（ＩＳＨ）及免疫组织化学技术，检测ｎｍ２３－Ｈ１在２７例胃癌及相应的胃正常粘膜组织中ｍＲＮＡ和蛋白的表达。结果：ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ及蛋白在胃癌及相应的正常组织中的表达无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。在有淋巴结转移的胃癌中ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ表达显著低于无淋巴结转换组（Ｐ〈０．０１）；ｎｍ２３－Ｈ１ ｍＲＮＡ及蛋白在有