腺泡状软组织肉瘤14例临床及病理特点分析

腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma，ASPS）又称恶性颗粒细胞肌母细胞瘤，是发生在软组织内的一种罕见肿瘤。我们对14例ASPS的临床治疗、预后及病理形态学进行了分析。     

右颊黏膜腺泡状软组织肉瘤1例报告及文献复习

分析右颊黏膜腺泡状软组织肉瘤（ASPS）患者的临床表现、病理诊断、治疗及预后,提高临床医生对ASPS的认识。     

腺泡状软组织肉瘤多处转移病理特点及文献复习

目的：探讨腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的临床及病理特征．鉴别诊断。方法：对1例ASPS进行病理组织学观察．结合文献综合讨论。结果：1例为14岁女性，原处复发及多处转移。大体上为有包膜境界清楚的肿块。光镜下瘤细胞排列成腺泡状，由薄壁血管分割。瘤细胞圆形，多边形，脑浆丰富，含嗜酸颗粒。核仁明显．分裂相少。PAS染色阳性。结论：ASPS是一种少见的软组织恶性肿瘤，其组织起源不清，临床诊断因无特异性表现而较为困难，确诊必须依靠病理检查,治疗以手术为主。     

跟骨腺泡状软组织肉瘤伴肺脑转移1例

腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一种较为罕见的恶性肿瘤,由Christopherson等[1]于1952年首先报告,其发病率只占软组织肉瘤的0.5％-1％,该病易出现血行转移,转移部位以肺、骨多见,但与其它软组织肉瘤相比,ASPS易发生脑转移[2].目前,关于腺泡状软组织肉瘤脑转移的报道及文献较少见.     

儿童舌腺泡状软组织肉瘤一例报道

腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma,ASPS）是一种少见的恶性肿瘤。病理学表现具有特征性,因其在显微镜下具有独特的腺泡状结构而得名。由于ASPS组织起源和生物学行为至今仍不明确,其临床特点、患者治疗方案选择及预后情况有待于进一步研究。本文报道1例舌ASPS病例。     

腺泡状软组织肉瘤1例报告

恶性腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma,ASPS)是一种少见的软组织肿瘤,临床容易误诊漏诊,没有明确有效的治疗标准,预后不一。     

腺泡状软组织肉瘤病理诊断及分析

目的 探讨腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)的临床病理学特征及其鉴别诊断.方法 对3例ASPS的临床资料进行回顾性分析,对标本进行组织病理学观察及免疫组织化学(免疫组化)分析.结果 发病部位:1例位于后腹膜组织内,2例位于下肢.腺泡状软组织肉瘤是一种罕见的恶性软组织肿瘤,其组织来源目前仍不清楚.镜下肿瘤细胞排列成腺泡状或实性,细胞巢间可见窦状血管分隔,肿瘤细胞胞质丰富红染,胞质内可见棒状结晶体.结论 ASPS是一种罕见的恶性肿瘤,青少年多见,根据病理学特征及免疫组化结果,结合临床可做出正确诊断.     

阴道壁腺泡状软组织肉瘤一例

<正>腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft-part sarcoma, ASPS)是一种组织来源至今未明确的恶性软组织肿瘤,有文献^[1]报道考虑颗粒细胞肌母细胞来源、血管平滑肌细胞来源、肾小球旁细胞来源。ASPS好发于15～35岁女性,在儿童中多见于头部和颈部,成年人常见于下肢深部软组织,好发于右侧肢体^[2]。国内外也有少数报道^[3-8]发生于颅内、舌、口咽、头颈、乳腺、子宫体、宫颈等部位,     

儿童舌腺泡状软组织肉瘤一例报道

腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一种少见的恶性肿瘤.病理学表现具有特征性,因其在显微镜下具有独特的腺泡状结构而得名.     

腺泡状软组织肉瘤与肌内毛细血管瘤的超声影像学特征及其超声诊断模型建立

目的分析超声中腺泡状软组织肉瘤(ASPS)与肌内毛细血管瘤(ICTH)的影像学特征, 构建诊断模型。方法横断面研究。将2005年1月至2023年2月河南省人民医院收治的52例经病理证实的ASPS和ICTH患者纳入研究, 其中男28例, 女24例, 年龄(20.7±15.1)岁。根据病灶病理类型分为ASPS组和ICTH组。回顾性收集患者的临床资料, 将单因素分析中有意义的指标纳入回归分析中进行筛选, 综合考虑临床意义和统计学意义, 选取符合条件的指标纳入回归分析。采用二元logistic回归分析来筛选区分ASPS及ICTH病理类型的因素, 建立诊断模型。采用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)评估诊断模型鉴别ASPS和ICTH的效能。结果 ASPS组患者20例, 男10例, 女10例, 年龄(26.9±13.5)岁;ICTH组患者32例, 男18例, 女14例, 年龄(16.8±15.0)岁。ASPS组与ICTH组患者年龄差异有统计学意义(P<0.05), 两组超声影像学特征中"边界清楚""病灶周边分叶""病灶内部纤细血管平直走形""病灶内液化""周边粗大血管"和"周边肌纤...     

腺泡状软组织肉瘤的临床及影像学表现

【目的】 总结腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的临床病理、磁共振(MRI)及多层螺旋CT(MSCT)特点。 【方法】 收集经病理证实的27例ASPS的资料,分析其临床病理及影像学特点。 【结果】 (1)女性11例,男性16例,平均年龄28.7岁。临床表现为无痛性肿块19例;疼痛4例,伴肿瘤远端肢体功能障碍2例;鼻塞、耳鸣1例;体检发现肿物3例。肿瘤平均最大径7.1 cm,位于下肢12例、躯干12例、颌面部3例。(2)术后病理均示瘤细胞呈腺泡状排列,胞浆丰富,内含红染颗粒,核仁明显;糖元染色(PAS)阳性。(3) MRI检查20例:T1WI低信号2例,等信号4例,稍高信号14例;T2WI高信号;6例信号均匀,14例含坏死区。MSCT检查9例:平扫低密度1例,等密度4例,略高及混杂密度各2例;增强扫描肿瘤均明显强化,坏死区无强化;4例瘤内、4例瘤周、19例瘤内和瘤周见大量迂曲血管。骨原发ASPS或ASPS骨转移影像特点与软组织来源者相似。 【结论】 ASPS为富血供恶性肿瘤,其临床、影像及病理表现具有一定特征性。     

刺五加多糖对H202诱导海马细胞凋亡的保护作用

目的 研究刺五加多糖（Acanthopanax senticosus polysaccharide，ASPS）对大鼠海马细胞的抗凋亡作用，并探讨其机制。方法 运用海马神经细胞原代培养技术，采用H202诱导建立细胞凋亡模型。观察细胞形态学变化；MTT法测定细胞活性；免疫组化法检测细胞中Bax与Bcl-2的蛋白表达。结果形态学观察显示：与模型组比较，ASPS组细胞损伤程度明显减轻；ASPS组细胞活性（0．46）比模型组细胞活性（0．36）高（P〈0．01），ASPS组Bcl-2表达量较高而Pax表达量较低。结论ASPS能够提高海马神经细胞的抗凋亡能力，并具有一定的浓度依赖性。     

刺五加多糖对H202诱导海马细胞凋亡的保护作用

目的 研究刺五加多糖（Acanthopanax senticosus polysaccharide，ASPS）对大鼠海马细胞的抗凋亡作用，并探讨其机制。方法 运用海马神经细胞原代培养技术，采用H202诱导建立细胞凋亡模型。观察细胞形态学变化；MTT法测定细胞活性；免疫组化法检测细胞中Bax与Bcl-2的蛋白表达。结果形态学观察显示：与模型组比较，ASPS组细胞损伤程度明显减轻；ASPS组细胞活性（0．46）比模型组细胞活性（0．36）高（P〈0．01），ASPS组Bcl-2表达量较高而Pax表达量较低。结论ASPS能够提高海马神经细胞的抗凋亡能力，并具有一定的浓度依赖性。     

腺泡状软组织肉瘤临床病理分析

腺泡装软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS),是一种罕见的软组织恶性肿瘤,由Christopherson 等于1952年首先描述.近几十年,国内屡见报道,关于此瘤真正组织来源仍不明确,有副神经节源,肌肉组织来源等不同观点[1].本文报告我院5例病例,着重从临床诊断、病理形态学特征、治疗及预后等几个方面进行分析讨论.     

刺五加多糖对氧化应激损伤的海马神经元iNOSmRNA表达的影响

目的研究刺五加多糖（Acanthopanacis senticosi polysaccharides，ASPS）对氧化应激损伤的海马神经元iNOSmRNA表达的影响，并探讨其可能机制。方法运用海马神经细胞原代培养技术，采用H2O2诱导建立细胞氧化损伤模型。观察细胞形态学变化MTT法测定细胞活性；化学比色法检测细胞匀浆液中一氧化氮（NO）的含量；RT-PCR法检测iNOSmRNA的表达。结果形态学观察显示：与模型组比较，ASPS组细胞损伤程度明显减轻，NO的含量和iNOSmRNA的表达显著降低，ASPS组细胞活性（0．46）比模型组细胞活性（0．36）高（P〈0．01）。结论ASPS能够下调iNOSmRNA的表达，并对海马神经元氧化损伤有保护作用。     

腺泡状软组织肉瘤临床病理诊断及分析

<正>本研究报道2例分别发生于左大腿、右手掌的腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS),并结合国内外文献,从临床病理学,免疫组织化学及误诊原因等方面进行研究、探讨分析。1资料与方法 1.1临床资料:本研究收集东台市中医院和盐城市第三人民医院2005—2012年收治的原发于左大腿和右侧手掌的腺泡状软组织肉瘤2例。本组2例年龄分别为11岁和19岁,肿     

四肢腺泡状软组织肉瘤的MRI表现特征分析

目的 探讨四肢腺泡状软组织肉瘤（ASPS）的MRI表现特征。方法 搜集10例确诊为四肢腺泡状软组织肉瘤患者的临床资料,对其MRI表现进行分析。结果 9例患者的肿瘤部位位于深部肌群,1例位于浅肌群。其中6例患者肿瘤呈现分叶状,4例边缘光滑,T1WI呈等或稍高信号,T2WI呈不均匀高信号,增强扫描后肿瘤实质中等或明显强化,坏死区无强化,周围为延迟强化的迂曲血管影。结论 MRI是准确诊断软组织肿瘤的最佳方法,对病理分型有较高临床价值。     

刺五加多糖对H2O2诱导海马神经元凋亡及凋亡基因的影响

目的 观察刺五加多糖（Acanthopanax senticosus polysaccharide,ASPS）对H2O2诱导大鼠海马神经元凋亡及凋亡基因的影响,并探讨其可能机制。 方法 运用海马神经细胞原代培养技术,采用H2O2诱导建立细胞凋亡模型。观察细胞形态学变化; TUNEL法检测H2O2诱导大鼠海马神经元凋亡;免疫组化法检测细胞中P53蛋白表达。结果 形态学观察显示：与模型组比较,ASPS组细胞损伤程度明显减轻; TUNEL 法显示ASPS预处理组细胞阳性率明显高于模型组细胞;ASPS组P53表达量较低。结论 ASPS 能够提高海马神经细胞的抗凋亡能力并下调P53基因表达。     

腺泡状软组织肉瘤临床病理学观察

目的：探讨腺泡状软组织肉瘤（alveolar soft part sarcoma, ASPS）的临床病理学特征、鉴别诊断及其预后。方法：对南京医科大学第一附属医院病理学部2011年1月—2020年8月明确诊断的ASPS病例共计25例进行回顾性研究,总结所有病例的临床病理学形态学特征、免疫组化表达、分子遗传学特点以及相关预后信息。结果：25例ASPS中,男10例、女15例。年龄10~52岁,中位年龄24岁。病变部位为四肢16例、实质内脏3例、头面部3例,其余躯干、外阴和腹膜后各1例。肿瘤切面大体表现呈暗红色或灰白色,镜下呈现典型的器官样、腺泡状结构特征和细胞学特征。免疫组化肿瘤细胞核特征性表达转录因子E3,阳性率100%,此外肌调节蛋白1、波形蛋白、嗜铬素A、肌间线蛋白呈现不同程度的表达;Ki?67抗体（Ki?67）细胞增殖指数为5%~25%;其余标志物突触素、细胞角蛋白、神经元特异性烯醇化酶、上皮膜抗原、人类黑色素瘤抗体、黑色素A和蛋白S?100均为阴性表达。荧光原位杂交技术检测可见转录因子E3基因异常断裂。结论：ASPS有特征性的转录因子E3蛋白和基因表达,病理检查是该肿瘤最为可靠的诊断证据。     

腺泡状软组织肉瘤21例临床病理学分析

目的:探讨腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)的临床病理学特征及其鉴别诊断、治疗、预后。方法:对21例ASPS的临床资料进行回顾性分析,对标本进行HE染色,光镜观察,其中13例抗淀粉酶消化染色(PAS),15例做免疫组织化学(SP法)染色。结果:21例ASPS中,男8例,女13例;年龄8～45岁,平均32.1岁;病变主要位于下肢深部软组织内。临床症状主要表现为缓慢生长,无痛性肿块,肿物境界清楚呈结节状,部分为圆形、椭圆形,质实,切面黄白色到灰红色,质地中等偏软,可见出血灶和坏死。组织学可见具有特征性的腺泡状或巢状结构,其周围由薄壁样、窦隙样血管分割,形成器官样结构;瘤细胞体积大,圆形,多边形,胞质丰富,可见伊红色细颗粒状及红染的棒状结晶;细胞核呈圆形、卵圆形或不规则形,染色质细颗粒状,着色较淡,并可见明显的核仁、分裂相少见,间质内纤维组织较少。组织化学染色:13例中8例PAS染色阳性可见棒状结晶。免疫组织化学:15例做免疫组化,TFE3阳性11例,其中3例局灶阳性,Vin阳性10例,3例局灶阳性,S-100阳性8例;NSE局灶阳性4例;CgA局灶阳性1例;MyoD1阳性4例;desmin 3例灶性阳性;CK、EMA、SMA、actin均阴性。结论:ASPS多见于青少年,女性居多,生长缓慢,其组织起源不清,尽管少数病例免疫组化显示神经、肌肉相关抗原的阳性表达,但确切组织起源仍需更多证据支持,临床没有特异性,病理学组织学检查辅以免疫组化检查可确诊。