Caspase-3在H2O2诱导神经细胞凋亡中的作用

目的研究caspase-3在H2O2诱发神经细胞凋亡中的作用,以探讨氧化应激损伤诱导神经细胞凋亡的机制。方法用海马神经细胞原代培养技术,采用1mmol/L H2O2诱导建立细胞氧化损伤模型,并观察细胞形态学变化,采用TUNEL法检测H2O2诱导大鼠海马神经元凋亡率;采用RT-PCR法检测caspase-3 mRNA的表达。结果形态学观察结果显示模型组比海马组细胞损伤程度较严重;与对照组比较,模型组细胞凋亡率及caspase-3 mRNA的表达显著增高（P〈0.01）。结论本结果提示,caspase-3可能参与了氧化应激损伤诱导的神经细胞凋亡过程。     

地肤子中的新三萜皂甙

从地肤Kochia scoparia(L.)Schrad的干燥成熟果实中又分离得到两个五环三萜皂甙。经理化及光谱分析,确定其结构分别为3-0-{[β-D-吡喃葡萄糖(1→2)]-[β-D-吡喃木糖(1→3)]-β-吡喃葡萄糖醛酸}—齐墩果酸(Ⅶ)和3-0{[β-D-吡喃葡萄糖(1→2)]-[β-D-吡喃木糖(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸}—齐取果酸-28-0-[β-D-吡喃葡萄糖)甙(Ⅷ),这两种皂甙均系新化合物,分别命名为地肤子皂甙B和C。     

刺五加多糖对氧化损伤大鼠的海马神经元OGG1 mRNA表达的影响

目的 研究刺五加多糖(ASPS)对氧化损伤的海马神经元OGG1 mRNA表达的影响,为揭示ASPS具有抵抗氧化损伤提供有力的实验依据.方法 运用海马神经细胞原代培养技术,采用H2O2诱导建立细胞氧化损伤模型.观察细胞形态学变化;MTT法测定细胞活性;化学比色法检测细胞匀浆液中过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力;RT-PCR法检测OGG1 mRNA的表达.结果 形态学观察显示,与模型组比较,ASPS组细胞损伤程度明显减轻;ASPS组细胞活性(0.46)比模型组细胞活性(0.36)高(P＜0.01) ; SOD、GSH-Px活力ASPS组显著高于模型组; ASPS能够明显提高OGG1 mRNA的表达.结论 ASPS能够增强OGG1 mRNA的表达,并对海马神经元氧化损伤有保护作用.     

链尿佐菌素1次和2次注射在2型糖尿病肾病大鼠模型制作中的比较

目的:比较1次中剂量链尿佐菌素(STZ)注射和2次低剂量注射在2型糖尿病肾病大鼠模型制作中所带来的不同,优化该模型中STZ的注射方法.方法:雄性SD大鼠给予高糖高脂饲料喂养4周.在大鼠产生胰岛素抵抗后,分别用1次腹腔注射50 mg/kg STZ和2次腹腔注射30 mg/kg STZ造模.在注射后1周测定大鼠随机血糖和胰岛素,在第7周测定大鼠随机血糖、胰岛素、尿蛋白和肾功能等指标,并取肾组织作组织形态学观察,实验中记录动物的死亡率和模型成功率.结果:1次和2次注射均能在第7周时造成大鼠2型糖尿病肾病模型.但是1次注射的造模成功率较2次注射低,动物死亡率较2次注射高.结论:在用高糖高脂饲料联合STZ注射制作大鼠2型糖尿病肾病模型时,采用2次低剂量注射效果优于1次中荆量注射.     

轻音乐对大鼠繁殖性能影响初探

目的研究轻音乐对大鼠繁殖性能的影响。方法将240只12周龄SPF级SD大鼠按交配原则分配后分为对照组和实验组。对照组笼具置于无音乐的隔离屏障间,实验组置于播放有轻音乐的隔离屏障问。实验过程中观测大鼠妊娠率、窝产仔数;乳鼠的初生重、离乳率、离乳体重。结果与对照组比较,实验组母鼠的妊娠率、乳鼠的初生重及离乳体重明显增高（P〈0.01或P〈0.05）,窝产仔数及乳鼠的离乳率差异无显著性。结论轻音乐能明显提高部分大鼠繁殖性能指标。     

东北淫羊藿活性成分研究

自东北淫羊藿（ＥｐｉｍｅｄｉｕｍｋｏｒｅａｎｕｍＭａｋａｉ）的地上部分，分离得到４个单体化合物，根据理化数据和光谱分析鉴定为：金丝桃甙（ｈｙｐｅｒｉｎ）（１），淫羊藿甙－Ⅱ（ｉｃａｒｉｓｉｄⅡ）（２）．淫羊藿甙－Ⅰ（ｉｃａｒｉｓｉｄⅠ）（３）和淫羊藿甙（ｉｃａｒｉｉｎ）（４）．其中，金丝桃甙在本种植物中首次分离得到，同时，我们又利用１Ｈ－１Ｈｃｏｓｙ和１３Ｃ－１Ｈｃｏｓｙ谱，对原文献中化合物２部分Ｃ信号的归属进行了修正，另外，药理实验结果表明：淫羊藿甙（ｉｃａｒｒｉｎ）对氢化可的松造成的小鼠阳虚有一定的拮抗作用．     

地肤子中皂甙的研究

从地肤子中分得四个化合物,用理化和光谱方法分别鉴定为齐墩果酸(I)、3-O[β-D-吡喃木糖(1→3)β-D-吡喃葡萄糖醛酸]一齐墩果酸(Ⅱ)、3-O-[β-D-吡喃木糖(1→3)β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯]一齐墩果酸(Ⅲ)、3-O-[β-D-吡喃木糖(1→3)β-D-吡喃葡萄糖醛酸]一齐墩果酸-28-O[β-D-吡喃葡萄糖)(Ⅳ)。这些化合物均系首次从该植物中得到。     

不同方位手术切口白内障超声乳化术后眼表的观察

目的 探讨年龄相关性白内障在表面麻醉下不同方位手术切口的超声乳化白内障抽吸联合后房型人工晶状体植入术后眼部的观察.方法 68例(78只眼)均在表麻下行上方或水平方位透明角膜缘切口的白内障超声乳化联合后房型人工晶状体植入术,术后根据切口位置归为两组:上方透明角膜缘切口组31例(41只眼),水平透明角膜缘切口组31例(37只眼).每组均在术前和术后1周,1个月,3个月时行泪膜破裂时间(BUT),泪液分泌实验Ⅰ(SchirmerⅠ)和角膜荧光素实验指标的眼部观察.结果 所有入选的病例均在表麻下接受手术治疗,术后随访3个月.两组在视力,年龄,结膜充血,房水闪辉差异无统计学意义(P＞0.05).上方透明角膜缘切口组和水平组之间在泪膜破裂时间(BUT)及泪液分泌实验Ⅰ(SchirmerⅠ)在各个观察时间点差异均有统计学意义(P＜0.05),而角膜切口局部染色(FL)在同一时间点则差异无统计学意义(P＞0.05).每组均显示在术后1周时各项指标与术前差异有统计学意义(P＜0.05).上方透明角膜缘切口组在术后3个月除SchirmerⅠ外,另两项指标基本恢复至术前水平.在水平透明角膜缘切口同一时间点BUT,SchirmerⅠ仍未基本恢复至术前水平.结论 白内障超声乳化抽吸联合后房型人工晶状体植入术后水平透明角膜缘切口可能比上方透明角膜缘切口更容易出现类似干眼症状,且相关指标异常出现的高峰期在术后1周左右.     

脑缺血损伤体外模型的建立及评价

目的建立一种符合脑缺血损伤的体外模型,并评价其可靠性。方法运用海马神经细胞原代培养技术,采用厌氧袋及糖剥夺法相结合建立体外脑缺血损伤模型。观察细胞形态学变化;MTT法测定细胞活性;化学比色法检测细胞质及细胞外液中乳酸脱氢酶（LDH）的活力,计算LDH的漏出率;流式细胞仪检测神经细胞的凋亡率。结果与正常组比较,当损伤在8h以内时,神经细胞活性、凋亡率及LDH的漏出率无显著性差别（P＞0.05）;当损伤在12h以上时,细胞形态损伤严重,细胞活性明显下降（P＜0.01）,细胞凋亡率及LDH漏出率显著上升（P＜0.01）。结论厌氧袋及糖剥夺相结合法能有效的建立脑缺血损伤体外模型,并具有良好的可靠性。