肉毒毒素A治疗Meige综合征

肉毒毒素Ａ治疗Ｍｅｉｇｅ综合征黄新民Ｍｅｉｇｅ综合征又称睑痉挛、口下颌肌张力障碍综合征，１９１０年首先由Ｍｅｉｇｅ报道，是成年起病的一种变形性肌张力障碍，主要为睑痉挛和口面部异常运动。应用Ａ型肉毒毒素（ＢＴＸＡ）治疗此病是８０年代治疗学上的一个新进展...     

Meige综合征2例报告

Ｍｅｉｇｅ综合征２例报告绵阳市精神卫生中心（６２１０００）羊衍泽险痉挛──口下颌肌张力障碍综合征（Ｂｌｅ－ｐｈａｒｏｓｐａｓｍ－ｏｒｏｍａｎｄｉｂｕｌａｒｄｙｓｔｏｎｉａＳｙｎｄｄｒｏｍｅ）亦称Ｍｅｉｇｅ氏或Ｂｒｕｅｇｈｅｌ氏结合征，临床上不多见，现...     

肉毒杆菌毒素A对Meige综合征的治疗观察

肉毒杆菌毒素Ａ对Ｍｅｉｇｅ综合征的治疗观察谭东，郭丽华，刘梅仕，韩丽７０年代美国学者Ｓｃｏｔｔ首先将肉毒杆菌毒素Ａ（ＢＴＸＡ）用于动物实验，以解除眼外肌的痉挛。８０年代应用于临床以治疗紧张性或痉挛性肌肉运动障碍的疾病。本文介绍４例Ｍｅｉｇｅ综合征病人...     

Meige综合征的A型肉毒毒素治疗

近年研究证实 ,Ａ型肉毒毒素能有效地治疗局部肌张力不全。Ｍｅｉｇｅ综合征是局限性肌张力不全的一种 ,我们用国产Ａ型肉毒毒素治疗Ｍｅｉｇｅ综合征共 18例 ,均获得满意效果。1　资料和方法 :　本组确诊为Ｍｅｉｇｅ综合征的患者 18例。采用国产Ａ型肉毒毒素 ,根据不同的症状     

Meige综合征(附6例报告)

Ｍｅｉｇｅ综合征又称特发性眼睑痉挛—口下颌肌张力障碍综合征,１９１０年首先由法国神经病学家ＨｅｕｒｙＭｅｉｇｅ描述。该综合征以双眼睑痉挛为主症,及／或口面部肌肉对称性不规则多动收缩,部分病人伴有颈部、躯干或中线部位肌肉痉挛性肌张力异常,多动不可控制,...     

A型肉毒毒素治疗Meige综合征

ｅｉｇｅ综合征亦称特发性眼睑痉挛—口下颌肌张力异常综合征 ,临床不甚多见 ,好发于中、老年人。一年多来我们应用Ａ型肉毒毒素 (ＢＴＸ Ａ)局部注射治疗Ｍｅｉｇｅ综合征 12例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料本组 12例中 ,男 4例 ,女 8例 ,年龄 4 4～ 6 7岁 ,平均年     

Meige综合征研究进展

Ｍｅｉｇｅ综合征又称为特发性眼睑痉挛———口下颌肌张力异常综合征 ,是成人多动症的一种 ,是临床上比较罕见的肌张力障碍性疾病 ,临床医师普遍存在对本病认识不足的问题。据Ｋｏｗａｌ来自澳大利亚的一组研究 ,病人自从出现面部肌张力障碍开始 ,平均需 2年才能得到正确诊断[1] 。笔者综合一些国内外文献 ,对本病加以阐述 ,以提高临床医师对本病的认识。1　历史回顾与临床表现Ｍｅｉｇｅ综合征是在 1910年由法国神经病学家ＨｅｎｒｙＭｅｉｇｅ首先描述的。其临床特症为眼睑痉挛及 /或口面部肌肉对称性不规则多动收缩 ,部分病例伴有颈部、…     

Meige氏综合征11例报告

Ｍｅｉｇｅ氏综合征１１例报告西安医科大学第一临床医学院神经内科（７１００６１）武成斌，杨华，雷革胜，尹泉潮Ｍｅｉｇｅ氏综合征，又称特发性眼睑痉挛一口下颌肌张力异常综合征，临床并非罕见．以往由于认识不足而易误诊，现将我们自１９８９年３月至１９９２年１０...     

Meige综合征10例报告

１０例Ｍｅｉｇｅ综合征表现为阵发性眼睑痉挛，以眉间中心眼轮匝肌收缩，在强直性痉挛后出现阵发性抽动，严重者出现颜面部异常运动。常被误诊为开眼失用，重症肌无力，口舌运动障碍等。文中讨论了Ｍｅｉｇｅ综合征的诊断、鉴别诊断及治疗。     

Meige综合症四例报告

本文报告４例Ｍｅｉｇｅ综合症。例１，男性，６４岁。睡眠差、焦虑、不悦伴两眼睑阵发性痉挛不自主嘴动３年，加重２个月。体检：两眼睑阵发性痉挛，难以睁眼，不自主撅嘴，咧嘴，吞咽困难。情绪紧张时加重，睡眠时消失。精神检查：焦虑不安，坐卧不宁，情绪抑郁。予以氟哌啶醇（最高剂量４ｍｇ／日），眼睑痉挛及下颌肌张力障碍症状明显改善，但出现四肢肌张力增高伴震颤，予以安坦治疗后减轻，但因不能忍受该药而改用氯硝安定（４ｍｇ／日）后，Ｍｅｉｇｅ症状改善，然而焦虑抑郁依然存在，当给予麦普替林治疗后改善。例２，女性，６４岁…     

Meige综合征的临床及治疗

报道２０例Ｍｅｉｇｅ综合征的临床特征及药物治疗。其中５０岁以上发病者１０例，占５０％。就其临床分型来看，特发性眼睑痉挛９例，眼睑痉挛－口下颌肌张力障碍４例，此二型最为常见。目前，对Ｍｅｉｇｅ综合征的治疗均属探索性治疗，至今尚未发现一类药物对所有病例均有疗效，本组病人中，１０例服用氟哌啶醇有效。８例服用安坦有效，服用溴隐亭和卡马西平有效各１例，而左旋多巴对本病治疗无效。     

Meige综合征10例报告

１０例Ｍｅｉｇｅ综合征表现为阵发性眼睑痉挛，以眉间为中心眼轮匝肌收缩，在强直性痉挛后出现阵发性抽动，严重者出现颜面部异常运动。常被误诊为开眼失用，重症肌无力，口舌运动障碍等。文中讨论了Ｍｅｉｇｅ综合征的诊断、鉴别诊断及治疗。     

伴抑郁症状的Meige综合征一例报告

伴抑郁症状的Ｍｅｉｇｅ综合征一例报告高蓉，钱连华患者男性，６４岁，因双眼睑阵发性痉挛伴不自主嘴动３年，加重２月伴抑郁而住院。病前性格内向。体检可见阵发性双眼睑痉挛，双眼睁眼费力，面下部肌肉不规则多动收缩而呈撅嘴、咧嘴等下颌肌张力障碍，情绪紧张时加剧，...     

A型肉毒毒素治疗局限性肌张力障碍与面肌痉挛

采用美国Ａｌｅｒｇａｎ公司产Ａ型肉毒毒素Ｂｏｔｏｘ局部注射治疗痉挛性斜颈１０例，偏侧面肌痉挛１９例，眼睑痉挛７例，Ｍｅｉｇｅ综合征３例，共３９例局限性肌肉痉挛患者。在治疗后随访５～１３个月。使用Ｔｓｕｉ量表对治疗前后痉挛性斜颈病例进行病情评估，用Ｃｏｈｅｎ和Ａｌｂｅｒｔ量表对其余病例进行病情评估。结果表明治疗后病情的好转是显著的（Ｐ＜０．００１）。患者中症状明显改善者占８２．１％，疗效持续６～２６周，可在３至６个月后重复注射，重复取得疗效。其中１２例出现轻微的并发症，包括２例眼睑下垂，７例面肌力弱，１例视力模糊，１例吞咽困难以及１例体重下降。以上１２例除体重下降者外，均在数周内恢复。初步研究表明，局部注射Ａ型肉毒毒素Ｂｏｔｏｘ，如在有经验医师的指导下，必要时在肌电图监视下进行，确为一种有效、安全、简便易行的治疗手段，能在一段时间内缓解甚至消除肌肉痉挛及相关症状。可望在局限性肌张力障碍和面肌痉挛或其它肌张力过高的疾病中，开辟一个新的治疗领域。     

睑痉挛-口下颌肌张力障碍综合征2例报告

睑痉挛—口下颌肌张力障碍综合征(Blepharos-     

脑内器质性病变并Meige综合征5例

Ｍｅｉｇｅ综合征又称眼睑痉挛一口下颌肌张力障碍综合征，是成人多动症的一种，常见于老年人。文献上多见报道无明确病因的Ｍｅｉｇｅ综合征，尚未见到有明确的脑内器质性病变并Ｍｅｏｇｅ综合征。１　临床资料 例１ 女性患者，７４岁。入院前６个月不明原因出现不自主的挤眉、眨眼、张口、弄舌、缩唇等，安静时好转，睡眠时消失。在我院做ＭＲＩ显示两底节多发性腔隙性脑梗死。按“脑血栓形成”治疗３个月症状消失，以后未再复发。 例２男，６２岁。因“左侧丘脑出血”住院。住院后行脑室引流、降颅压等治疗好转。半月后出现不自主张口、…     

肌张力障碍的发病机制

肌张力障碍 (ｄｙｓｔｏｎｉａ)是肌肉过度收缩导致身体一部分或全部出现持续性扭转或姿势异常为主要表现的一组综合征。其特点是主动肌和拮抗肌同时收缩 ,运动时症状加剧 ,严重的病人安静时也出现肌肉的异常活动[1,2 ] ;运动时肌肉活动选择性缺乏 ,在完成动作时远隔部位无关肌肉过度活动 ,影响动作完成[3 ] ,比如 ,从事简单的手指运动却表现出整个上肢甚至躯干部位的不协调运动。此外 ,执行动作时还可表现出动作的迟缓及不稳。临床上肌张力障碍可以表现为全身性或局灶性 ,后者包括眼睑痉挛、Ｍｅｉｇｅ综合征、口舌综合征、痉挛性斜颈、书…     

假肥大型肌营养不良中肌聚糖的改变及其意义

假肥大型肌营养不良是由于肌膜上ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ完全或部分缺乏引起的。近年研究发现 ,在肌膜上还存在肌聚糖 (ＳＧ)等ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ相关蛋白。ＳＧ为跨膜糖蛋白 ,包括α、β、γ、δ ＳＧ等。为深入了解迪谢内肌营养不良 (ＤＭＤ)和贝克肌营养不良 (ＢＭＤ)的发病机制 ,我们研究ＳＧ在ＤＭＤ和ＢＭＤ中的变化 ,并分析其意义。研究对象 :ＤＭＤ和ＢＭＤ根据临床表现、ＣＫ水平、肌电图、肌肉病理、ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎ免疫组化染色以及家族遗传史作出诊断。ＤＭＤ1 4例 ,年龄 4～ 1 1岁 ;ＢＭＤ1 6例 ,年龄 6～ 2 9岁 ,均为男…     

包涵体肌炎的分子生物学研究进展

１　概述包涵体肌炎（ＩＢＭ）［１～１５］首先由Ｙｕ－ｎｉｓ和Ｓａｍａｈａ（１９７１）报告，为一组慢性炎性肌病，可分散发性（ｓＩＢＭ）和遗传性（ｈＩＢＭ）两型，后者呈常染色体显性或隐性遗传。大多５０岁以后隐袭发病，白人多于黑人，男女之比为３：１。临床表现为缓慢进展的近端和远端肌无力和萎缩。早期受累的肌肉有股四头肌、髂腰肌、胫前肌、肱二、三头肌、指屈肌、腕屈肌、膝伸肌、踝背侧屈肌。呼吸肌、腹肌、眼外肌常不受累。感觉正常。腱反射早期减弱。血ＣＫ水平正常或轻度升高。强地松治疗无效。常无皮肤和其他系统表现…     

Jumex合并左旋多巴治疗帕金森病的临床研究

在帕金森病(Ｐａｒｋｉｎｓｏｎｓｄｉｓｅａｓｅ,ＰＤ)长期治疗中常会出现运动波动(剂末现象和开关现象)和异常的不自主运动(异动症和肌张力障碍)。Ｊｕｍｅｘ(Ｓｅｌｅｇｉｌｉｎｅ,Ｌｄｅｐｒｅｎｙｌ)是一种选择性不可逆的单胺氧化酶Ｂ(ＭＡＯＢ)抑制剂。动物实验表明,它能阻止ＭＡＯＢ将ＭＰＴＰ转变成有毒性的ＭＰＰ ,防止ＭＰＰ 诱导多巴胺神经元的损伤[1]。临床研究提示该药可以减慢ＰＤ病程,延缓黑质神经元的死亡[2]。兹对我院1998年5月～10月ＰＤ专科门诊中应用Ｊｕｍｅｘ合并左旋多巴(Ｌｄｏｐａ)治疗的20例ＰＤ患者的临床疗效报…