基于丙烯酸-丙烯酰胺共聚物的氧化铟锡蚀刻油墨的制备与性能

以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为单体,采用水溶液聚合法制备了低黏度聚（丙烯酸丙烯酰胺）P(AA-co-AM)树脂。使用旋转黏度计和热重分析仪等测试了树脂的性质,并以该树脂为连接料,制备了新型水性氧化铟锡(ITO)蚀刻油墨。探讨了该油墨的保水性、pH变化和蚀刻图像解析度等。结果表明：通过优化合成工艺可制备分子量适宜的P(AAcoAM)树脂,它在150 °C以下无分解现象;油墨在使用3 h后失水率仅为3.68%~5.34%,存放60 d后pH基本无变化,且丝网印刷效果明显好于市售油墨。     

酯类交联剂交联丙烯酸钠吸水树脂的紫外引发制备与性能

以部分中和的丙烯酸为原料,分别以乙二醇二甲基丙烯酸（EGDMA）、二甲基丙烯酸甘油酯（GDA）与三乙二醇二甲基丙烯酸（TEGDMA）为交联剂,通过紫外引发合成了聚丙烯酸钠缩乙二醇二甲基丙烯酸（PAANa-E）、聚丙烯酸钠缩二甲基丙烯酸甘油酯（PAANa-GDA）、聚丙烯酸钠缩三乙二醇二甲基丙烯酸（PAANa-TE）3种丙烯酸钠高吸水树脂。考察了交联剂用量、单体体积分数、丙烯酸中和度、辐照时间对树脂吸液率的影响,研究了3种不同链长的酯类交联剂制备的树脂吸液率与温度、pH、盐溶液浓度的关系。采用红外、热失重分     

研究分析丙烯酸树脂包衣材料制备pH依赖型新雪缓释微丸的制备工艺

目的回顾性分析丙烯酸树脂包衣材料制备pH依赖型新雪缓释微丸的制备工艺。方法采用包衣锅滚制法,水为粘合剂,以蔗糖型空白丸芯制备含药微丸,分别用一种胃溶型包衣材料（丙烯酸树脂Ⅳ号）和2种肠溶型包衣材料（丙烯酸树脂Ⅱ号、Ⅲ号和聚丙烯酸树脂乳胶液）对微丸进行包衣,将上述3种微丸按l∶l∶1比例装袋,制备成pH依赖型缓释微丸剂。并以栀子苷为指标进行体外释放度的研究。结果释放度测定结果表明,释放曲线呈现出pH依赖型的梯度释药特征。结论用丙烯酸树脂包衣材料制备pH依赖型新雪缓释微丸工艺可行,质量可靠,可达到较好的梯度释药效果。     

反相悬浮聚合AA-AM-HEMA三元共聚高吸水性树脂的研究

以丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）、丙烯酸羟乙酯（HEMA）为单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵/亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂、Span80/Tween80为复合悬浮分散剂，采用反相悬浮聚合法合成了AA-AM-HEMA三元共聚高吸水性树脂。研究了单体用量、分散剂用量、油水比和粒径等对树脂性能的影响。用TGA和DSC对树脂的保水性和脱水动力学进行了研究，IR分析证实所合成的树脂为丙烯酸-丙烯酰胺-丙烯酸羟乙酯三元共聚物。     

抗菌纳米银原位凝胶的制备和体外药效评价

目的 制备纳米银并考察其原位凝胶体外抑菌效果。方法 以硝酸银为原料,采用银氨络离子还原法,在低温下制备纳米银。以泊洛沙姆407和188作为温敏性原位凝胶基质,制备纳米银原位凝胶,考察其体外抑菌效果。结果 纳米银平均粒径为10 nm,zeta电位为-8.91mV。纳米银原位凝胶体外抑制金黄色葡萄球菌效果优于已上市的纳米银抗菌液,抑菌圈明显,直径为2.6 cm。 结论 纳米银原位凝胶抑菌效果显著,使用方便,适用于细菌感染的处理和治疗。     

电纺纳米银/碳纳米纤维敷料的制备及抗菌效果评价

目的：利用静电纺丝技术制备纳米纤维敷料,并研究其抗菌效果。方法：采用聚丙烯腈(PAN)为前驱体高分子,利用静电纺丝技术及高温碳化方法制备碳纳米纤维敷料,并通过银镜反应制备纳米银/碳纳米纤维复合敷料。将2种样本与庆大霉素纸片及优拓（urgotul）敷料采用Kirby-Baucer法进行体外抑菌实验。结果：成功制备出具有纳米级支架结构且负载纳米银的的创面敷料。体外抑菌实验结果显示,纳米银/碳纳米纤维复合敷料和优拓对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌标准菌株均有较好的抑菌效果;纳米银/碳纳米纤维复合敷料对于金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌抑菌效果优于优拓,但对大肠杆菌的抑制效果低于优拓;碳纳米纤维未显示出具有抑菌能力。结论：纳米银/碳纳米纤维复合敷料具有纳米级支架结构,是具有较好抗菌能力的烧伤创面敷料。     

紫外光固化脂环族环氧丙烯酸酯涂料的制备及性能

通过丙烯酸（AA）与脂环族环氧树脂的开环反应合成了可紫外光（UV）固化的脂环族环氧丙烯酸酯树脂（CEA）。采用红外光谱（FT-IR）对树脂结构进行了表征,研究了反应温度、反应时间对产率的影响。用活性稀释剂与CEA制备了涂料预聚物,用转板黏度计测定了预聚物的黏度,采用差示扫描量热（DSC）仪、综合热分析仪和铅笔硬度计对树脂固化膜进行了分析。结果表明：当丙烯酸与环氧基团摩尔比为1/3,120 °C下反应25.8 h时,反应转化率可达96.58%。CEA固化膜的玻璃化转变温度为64 °C,初始分解温度为314 °C,活性稀释剂的加入增强了固化膜的耐热性,固化膜铅笔硬度可达6 H。     

IDS与DDS技术粘结树脂嵌体的微拉伸强度研究

目的评价即刻牙本质封闭（IDS）技术粘结树脂嵌体的微拉伸强度。方法选择新鲜拔除的无龋下颌第3磨牙24颗,随机分为3组,制备近远中临舍面（MOD）嵌体,其中两组分别采用IDS技术及延时牙本质封闭（DDS）技术粘结树脂嵌体。另一组设为对照组,直接酸蚀,树脂修复。所有试件水浴1个月后制备微拉伸试件,测试微拉伸强度并做统计分析。结果采用IDS技术粘结树脂嵌体与直接树脂修复的试件微拉伸强度无差别,而采用DDS技术粘结树脂嵌体的试件微拉伸强度明显低于以上技术方法。结论IDS技术粘结树脂嵌体可获得与直接树脂修复牙体缺损相同的微拉伸强度,明显优于DDS技术粘结树脂嵌体。     

新型复合纳米银的热凝型丙烯类软衬基托修复材料生物学相容性评价

目的：探讨复合纳米银的热凝型丙烯类口腔修复用树脂基托软衬材料的生物安全性,为新型口腔修复材料的开发与临床应用提供安全性参考。方法①复合纳米银的口腔修复软衬材料的制备及使用含10%FBS的正常α-MEM培养液提取材料浸提液。②镜下观察含有浸提液的α-MEM与正常α-MEM培养的牙周膜干细胞的形态及生长状态差异,并比较两组细胞体外的增殖、分化能力。③经皮下注射浸提液及生理盐水后比较两组间有无迟发型超敏反应。④将C57小鼠随机分为浸提液注射组和生理盐水注射组,分别经腹腔内注射纳米银软衬材料浸提液及生理盐水后对小鼠的心、肺、肝、脾、肾取材进行组织学检测。结果①牙周膜干细胞在材料浸提液中状态良好,生长动力学检测（MTT）与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组间成骨、成脂分化能力比较,虽然实验组较对照组呈现略有下降趋势,但最终定量分析发现差异无统计学意义（P〉0.05）。②腹腔内注射实验表明,材料的生物相容性好,无毒性及致敏性。结论复合纳米银的软衬基托修复材料在口腔应用中具有良好的生物学相容性,将有望在临床中获得广泛应用。     

水性丙烯酸类树脂类的改性及其性能研究

目的 :通过对丙烯酸类树脂改性来加大它的水溶性 ,从而达到大力开发水性树脂 ,同时减少行业方面的环境污染和对工人身体危害。方法 :在过硫酸铵或过氧化苯甲酰存在下 ,以水和醇作溶剂对丙烯酸、丙烯酸酯、甲基丙烯酸进行聚合 ,然后加入环氧树脂、聚乙烯醇、醋酸乙烯进行改性 ,并对它的水溶性进行研究。结果 :我们发现这种改性后的丙烯酸树脂其粘度、膜的耐磨性和耐水性均达到或超过了一般水性丙烯酸酯的性能。结论 :改性后的树脂的水溶性增强 ,其性能更加优良     

丙烯酸树脂活化银胶的制备、结构与性能

以丙烯酸树脂和环氧树脂的混合物为基体,以银粉为填料,制备活化银胶。将银胶涂覆于聚对苯二甲酸乙二酯（PET）基材上,形成导电涂层,考察了涂层的可催化化学镀铜特性以及涂层与基材的结合力;同时考察了丙烯酸树脂与环氧树脂的质量比对活化胶的交联度、剥离强度、胶层可镀性的影响,基体的镀液渗透性与胶层可镀性的关系,以及活化胶中银粉含量和分散性、胶层干燥固化过程中的分散稳定性对活化胶性能的影响。结果表明：当活化胶交联度为59.8%、银粉与树脂的质量比为2∶1时,胶层具有良好的镀液渗透性,此时胶层可镀性好,并具有较高的剥离强度。     

银超细粉末的制备

探讨了以葡萄糖为还原剂，聚乙烯吡咯烷酮为分散剂，在碱性条件下还原硝酸银水溶液制备银超细粉末的反应机理及工艺条件下。结果表明，在碱性葡萄糖溶液中还原硝酸银的反应，是经中间产物氧化银而转变为银的，此过程于瞬间完成。     

高分子药物－可乐定阴离子丙烯酸树脂盐的研制及释药性能探索

研制了高分子药物－可乐定阴离子丙烯酸树脂盐并在模拟胃和小肠ｐＨ的缓冲液中进行了高分子药物的溶解释放试验。结果表明其中某些试样能够在微碱性的缓冲液中缓慢溶解释放，可望达到减少用药量。降低副作用和延长药效的目的。     

含不同季铵盐结构的新型水显影感光树脂

通过不同的三乙胺盐及丙烯酸对环氧酚醛树脂的开环反应，合成了含不同季铵盐及丙烯酸酯基的新型水显影感光树脂。研究了环氧基在不同三乙胺盐开环时的转化率，产物溶解性，感光性及热稳定性等。     

以巯基改性聚酰胺-胺树形分子为稳定剂制备纳米银溶胶

用巯基乙酸甲酯改性3.0~5.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树形大分子,用红外、拉曼光谱、核磁共振氢谱和元素分析对其进行了表征。借助巯基端基与银离子的配位作用,以巯基改性PAMAM为稳定剂,硼氢化钠为还原剂,还原AgNO3制备了纳米银溶胶,并用紫外-可见光谱和透射电镜对其分散性和稳定性进行了研究。结果表明:制备的纳米银具有较好的分散性和稳定性。     

纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂抗菌性能的影响

目的研究纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂抗菌性能的影响。方法纳米载银无机抗菌剂FUMAT T200-4,按0%(对照组)、1%、2%、3%、4%、5%、7%、10%(V/V)比例添加在加热固化型义齿基托树脂中。采用薄膜密着法检测抗菌剂对变形链球菌、白色念珠菌的抑菌作用,并分析比较抗菌剂添加比例与基托树脂抗菌性能的相关性。结果添加纳米载银无机抗菌剂的基托树脂对变形链球菌、白色念珠菌具有良好的抑菌作用。抗菌剂添加比例1%~10%组对变形链球菌的抑菌率分别为24.5%、73.3%、80.2%、87.2%、90.7%、96.5%、100%,对白色念珠菌的抑菌率分别为26.3%、46.7%、53.3%、63.1%、69.9%、73.2%、79.8%,抗菌性能随添加比例的上升而明显提高。结论纳米载银无机抗菌剂的添加赋予了基托树脂良好的抗菌性能。     

纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂细胞毒性的影响

目的研究纳米载银无机抗菌剂对义齿基托树脂细胞毒性的影响。方法纳米载银无机抗菌剂FUMAT T200-4,按0%(对照组)、1%、2%、3%、4%、5%、7%、10%(V/V)比例添加在加热固化型义齿基托树脂中并分组,采用MTT法检测各组基托树脂对传代培养的小鼠成纤维细胞L-929的细胞毒性,比较抗菌剂添加比例对基托树脂细胞毒性的影响。结果作用于小鼠成纤维细胞后2、4、7 d,各抗菌剂添加比例组基托树脂毒性反应为0级或1级,小鼠成纤维细胞相对增殖率分别为93.4%1~05.9%、114.2%~147.1%和131.8%1~48.8%。结论添加低浓度纳米载银无机抗菌剂FUMAT T200-4(添加比例≤10%)的基托树脂,无明显细胞毒性,具有较好的生物安全性。     

聚合物表面金属化的研究：Ⅰ.导电性能的研究

用还原法在ＮａＢＨ４溶液中制备了一系列表面金属化的聚丙烯腈薄膜。考察了含两种不同阴离子的铁金属盐和铁钴金属盐的ＰＡＮ还原后膜表面的导电性能。讨论了ＰＡＮ膜表面电导率与各种离子的结构关系。初步研究了还原剂浓度、还原时间、金属离子浓度及还原温度对ＰＡＮ膜表面导电性能的影响。