超氧化物歧化酶的辐射防护作用

本研究甩照射小鼠的活存率和外源性脾结节法评价了牛红细胞SOD的辐射防护作用.小鼠受875拉德γ射线照射前1小时静脉注射200mg/kgSOD可提高活存率50%,照后给药无效.小鼠受350拉德照射前或照射后静脉注射200或35mg/kg SOD,都能明显提高骨髓CFU-S的形成能力与总量,照后给药效果较低.照前与照后各注射一次35mg/kg SOD,可加强SOD对CFU-S的防护效果.照前腹腔注射或皮下注射SOD对骨髓造血干细胞也有良好的辐射防护作用.对SOD的辐射防护效果及其作用机制进行了讨论.     

D-高雌酚酮-3-醋酸酯对急性放射病的防治

D-高雎酚酮-3-醋酸酯(D-homoestrone-3-acetate)是由雌酚酮衍生而来的化合物.对小鼠急性放射病有一定的预防作用.对260和300拉德照射狗的急性放射病有明显的治疗作用,分别可提高活存率60.8%(p<0.05)和52.2%(p<0.001).对正常狗的白细胞有明显的升高作用,有减轻受照射动物(小鼠和狗)白细胞下降的作用.该药雌活力低,约为炔雌醇的1/1,000.毒副作用小,目前已用于临床.实验证明炔雎醇对致死量照射的动物有较好的防治作用⁽¹⁾,经临床试用该药有明显的升白作用⁽²⁾,但副作用也较严重.主要表现为恶心和女性化.为了克服该药的缺点,同时又保持其防治效果,我们进行了本实验研究.     

用正交设计优选炔雌醇治疗犬急性放射病的用药条件

通过正交设计选出了炔雌醇治疗300拉德照射犬的最鲁用药条件。经用117条犬的实验证明,积后6小时肌肉注射1.25毫克/公斤的疗效最好,可使照射犬的活存率由对照组的14.0%上升为68.4%(P<0.01)。照后8～24小时内口服或肌注0.5～2.5毫克/公斤也有不同程度的疗效。口腮约剂量要大些(1.25～2.5毫克/公斤),给药时间不迟于照后24小时;矾汪时剂量宜小(0.5～1.25毫克/公斤),在48小时内有效。讨论了在抗放药物研究中应用正交设计构可能性聂其优点。     

小牛胸腺素F5对小鼠骨髓造血干细胞辐射损伤的防护作用

小鼠受200～100拉德γ线一次全身照射后连续7天注射胸腺素F₅50微克一天,测定多向性造血干细胞(CFU-S),实验组D₀值为300拉德,对照组为150拉德,根据D₃₇求得的剂量递减系数为2,表明胸腺素对CFU-S有保护作用。小鼠一次全身照射100～400拉德后,骨髓细胞经胸腺素1微克/平皿体外培养48小时,其粒系造血干细胞(CFU-S)存活率高于对照组,说明胸腺素对CFU-S有一定保护作用。如在照射上述剂量后,注射胸腺素140微克/天,连续7天,其CFU-S存活率比对照组明显增高,说明胸腺素对CFU-S有促进增殖、分化,即一定的治疗效果。如给小鼠注射胸腺素100微克/天连续7天后,经125拉德照射,CFU-S的活存率比对照组明显提高;但当剂量增人到375及625拉德时,未见有保护作用。     

阿魏酸及衍生物对γ射线照射小鼠活存率的影响

目的检测阿魏酸系列衍生物对8.5 Gy照射小鼠活存率的影响,以确定候选化合物。方法 ICR小鼠分为模型组、阳性药WR2721组、茜草双酯片组、阿魏酸、阿魏酸钠、5-溴阿魏酸及5-溴阿魏酸钠4种受试药高、中、低剂量组。观察药物对8.5 Gy照射小鼠活存率和死亡鼠平均活存时间的影响。结果照射对照组动物在14 d内全部死亡,阿魏酸系列衍生物可以显著提高8.5 Gy照射小鼠活存率,延长死亡鼠平均活存时间。结论阿魏酸钠对8.5 Gy照射小鼠活存效果较好,可考虑作为抗辐射药物做进一步研究。     

小鼠骨髓液态氮低温保存后的抗放效果

LACA小鼠全身照射1000拉德,输注9.82～8.16×10⁶个新鲜和总患氩骶温保存相同的骨髓有核细胞,动物30天活存率分别为25%,35%和40%。骨髓移植对射线所致肠掘伤的嵌复有良好的作用,并可减少受照射动物的早期死亡率.     

长效重组人超氧化物歧化酶的研制及其辐射防护作用

选用无毒、无免疫原性的高分子化合物聚乙二醇(PEG)为修饰剂,以活性酯法制备出PEG- 重组人超氧化物歧化酶(PEG-rh SOD)共价结合物.修饰酶的生物半衰期为15h,比修饰前延长了90倍,对酸、碱、热的耐受力明显高于修饰前.用照射小鼠的活存率评价了PEG-rhSOD的辐射防护作用.小鼠受8.5Gy γ射线照射前1h腹腔注射30万U/kg PEG-rh SOD,可提高活存率42%,与未修饰的rhSOD相比,活存率提高14%.实验仍在进行中.     

受致死照射小鼠移植骨髓后造血与淋巴组织的重建

成年小鼠1000拉德照射后输注同种骨髓细胞(1×10⁶),照后30天约提高活存率40%。1100、1200与1300拉德照射后输注骨髓细胞(8×10⁶),则照后30天的活存率分别为31%、3%与3.4%。各平行对照组小鼠全部死亡。小鼠1000或1200拉德照射和输注等量同种骨髓细胞(2.4×10⁶)后,造血与淋巴组织的重建在两组之间是有差别的。表现在骨髓有核细胞量的增长与骨髓增殖的组织学状态,脾脏重量的增长与脾髓外造血的增殖程度,以及胸腺重量的恢复,前者都比后者好。文中对产生这些差别的原因进行了分析讨论。1000拉德组在移植骨髓后14～30天都见到一些小鼠出现宿主排斥移植物反应的病理变化。     

柴胡对照射小鼠骨髓体外~3H-TdR掺入的影响

照射后,骨髓等放射敏感组织DNA合成的抑制是急性放射损伤的一个重要环节。它的变化程度与照射剂量大小及损伤的转归有较明显的关系。一些抗放有效的药物大都能改善此种变化,因此可以用来作为评价药物效价的指标。实验用的柴胡系柴胡的酒沉提取物,预防使用可以提高850拉德照射小鼠活存率     

某些免疫增强剂对照射小鼠的抗辐射效果

本文结果表明,免疫增强剂对受照射小鼠有抗辐射作用。照射8Gy的小鼠,照后30min注入I-RNA、MDP+CP-CWS、BCG-CWS+CP-CWS,它们的30天活存率分别为78.4%、73.3%、53.3%、57.1%和50.0%,而对照组只为5.7%。照射8.5Gy的小鼠注入MDP+CP-CWS、TP+CP-CWS,活存率分别为34.8%和57.1%,对照组只为2.08%。照射9Gy的小鼠注入TP+CP-CWS、TP其活存率分别为52.7%、37.5%,对照组全部死亡。     

GM—CSF和rhBM—2m对小鼠急性放射损伤治疗作用的对？…

目的　研究和比较重组人骨形成蛋白 (rhBMP 2m)、GM CSF对照射后小鼠造血损伤的修复作用。方法　rhBMP 2m用分子生物学方法由大肠杆菌中获得 ;该实验中rhBMP 2m对照射后动物的影响 ,通过观察动物的 30天活存率表示。结果　照射对照组小鼠的 30天活存率为 0 ,平均活存天数为 (9 1± 2 2 )d ;GM SCF治疗组小鼠的 30天活存率为 2 0 0 % ,平均活存天数为 (1 1 5±1 9)d ,rhBMP 2m治疗组小鼠的 30天活存数为 4 ,活存率为 40 % ,平均活存天数为 (1 3 2± 6 1 )d。结果显示GM CSF和rhBMP 2m均能提高受照小鼠的活存率 ,并延长活存时间 ,而且后者优于前者(P <0 0 5)。结论　rhBMP 2m对小鼠急性放射损伤具有治疗作用 ,初步观察其优于GM CSF     

小鼠胸腺组织植入对骨髓移植的影响

CFW雌xBALB/C雄BALB/C雌文Swiss雄的F₁雌性小鼠经钴-80γ线8 Gy照射后,对照组动物30天活存率为16.7%,单纯骨髓移植组和骨髓移植加胸腺组织植入癌的活存率分别为66.7%和93.0%,明显的高于照射对照组,而骨髓移植加胸隙组织植入组的效果又明显的高于单纯骨髓移植组,说明胸腺组织植入有加强骨髓移植的效果。     

输注血液及其有形成分对极重度骨髓型急性放射病犬的疗效观察(摘要)

既往实验曾见到,应用以抗生素,维生素为主的综合对症措施仅使350rad照射(死亡率100％)所致的重度骨髓型急性放射病犬活存5％(1/20),但按指征加输新鲜全血或白细胞、血小板悬液,可使活存率提高到30％(各为3/10)。近年来由于对急性放射病的认识和临床医学的进步,根据急性放射病犬发病规律的初步认识,在主要对症治疗措施基本相似的条件下,     

GM-CSF和rhBMP-2m对小鼠急性放射损伤治疗作用的对比研究

目的 研究和比较重组人骨形成蛋白(rhBMP2m)、GM-CSF对照射后小鼠造血损伤的修复作用。方法 rhBMP2m用分子生物学方法由大肠杆菌中获得; 该实验中rhBMP2m对照射后动物的影响, 通过观察动物的30天活存率表示。结果 照射对照组小鼠的30天活存率为0, 平均活存天数为(9.1±2.2)d;GMSCF治疗组小鼠的30天活存率为20.0%, 平均活存天数为(11.5±1.9)d, rhBMP2m治疗组小鼠的30天活存数为4, 活存率为40%, 平均活存天数为(13.2±6.1)d.结果显示GMCSF和rhBMP2m均能提高受照小鼠的活存率, 并延长活存时间, 而且后者优于前者(P<0.05).结论 rhBMP2m对小鼠急性放射损伤具有治疗作用, 初步观察其优于GMCSF。     

植物多糖的抗辐射的防护研究

从中草药中提取了一系列多糖, 并进行了辐射防护实验研究。实验结果表明, 多糖对受致死剂量γ线照射小鼠有明显的保护作角。由于多糖的来源和性质不同, 其对辐射损伤的防护作用也有显着差别。如猴菇多糖和蜜环菌多糖对辐射损伤的防护怍用强, 可提高存活率90%左右。而罗布麻多糖A几乎无防护作用, 提高存活宰0～lO%.大部分多糖都是照前给药有效。也有个别多糖照前照后给药, 都有较明显的防护作用, 如蜜环菌多糖, 照前可提高活存率87%,照后可提高存活率59‰这些结果可能意味着多糖的防护作用与其化学性质和结构特征有美系。     

局部屏蔽下受照射家兔造血组织变化的某些特点

家兔受⁶⁰Coγ线全身照射时, 屏蔽9～15%的红骨髓显著地提高了受照射动物外周血的白细胞水平, 促进了其它部位骨髓的恢复, 同时大大地提高了动物的活存率。屏蔽红骨髓的量减少至2%, 效果仍然是明显的。屏蔽骨髓发挥有效作用的时间主要是在照射后早期, 保留屏蔽骨髓3天再加以破坏, 已不影响动物的活存。     

265拉德照射狗的某些临床症状和白细胞的观察对判断动物预后的意义

丙线265拉德照射狗是急性放射病药物筛选或药物评价的常用照射剂量。在此剂量照射下活存动物与死亡动物在发烧开始时间、高烧(40.8℃以上)发生率、流涎发生时间以及照后不同时间白细胞下降水平等临床症状和指标上是有差异的。本文通过这些症状和指标差异的分析,提出了265拉德照射     

硫辛酸类药物对765拉德照射大鼠骨髓微循环的影响

大鼠全身照射后,肠系膜、脾、肠绒毛、淋巴结及骨髓微循环都有改变。骨髓微循环改变具有不同于其它脏器的某些特点,其改变程度在600—1500拉德照射范围内,随照射剂量之增大而加重。能改善照射后骨髓微循环的药物,大都能提高动物的活存率。因此,我们认为骨髓微循环的观察,可以作为验证及筛选有效抗放药物的指标之     

利用内源性CFU-S方法评价8-溴咖啡因对一次和两次照射的辐射作用的影响

以前,作者曾用外源性CFU-S方法证明,8-溴咖啡因对骨髓CFU-S细胞群有辐射致敏作用,并认为这种作用首先与细胞照射后修复的抑制有关。由于外源性试验只能评价主要处于G_0期的CFU—S活存率,而评价已研究过的药物对增殖性的CFU—S细胞群辐射作用的影响是很重要的,使用内源性试验给予这种可能性。考虑到用这种方法不可能实验性地评价小剂量的CFU—S活存率,故本实验为评价干细胞对     

长效重组人超氧化物歧化酶的研制及其辐射防护作用研究

选用无毒、无免疫原性的高分子化合物聚乙二醇（ＰＥＧ）为修饰剂，以活性酯法制备出ＰＥＧ－重组人超氧化物歧化酶（ＰＥＧ－ｒｈＳＯＤ）共价结合物。修饰酶的生物半衰期为１５ｈ，比修饰前延长了９０倍，对酸、硷、热的耐受力明显高于修饰前。用照射小鼠活存率评价了ＰＥＧ－ｒｈＳＯＤ的辐射防护作用。小鼠受８．５Ｇｖｒ射线照射前１ｈ腹腔注射３０万Ｕ／ｋｇＰＥＧ－ｒｈＳＯＤ，可提高活存率４２％，与未修饰的ｒｈＳＯＤ相比，活存率提高１４％。