白芍总甙联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎临床观察

目的评价白芍总甙联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的疗效和不良反应情况。方法67例患者随机分为两组,治疗组（34例）用白芍总甙加柳氮磺吡啶治疗,对照组（33例）用甲氨喋呤加柳氮磺吡啶治疗。观察治疗前后两组临床指标[包括腰背痛指数、晨僵时间、外周关节痛指数、扩胸度、Schober试验、Bath强直性脊柱炎病情活动性指数表（BASDAI）、Bath强直性脊柱炎功能指数表（BASFI）]、血沉、C反应蛋白、骶髂关节X线等情况。结果两组治疗后临床指标均比治疗前改善（P〈0．05）;除腰背痛指数、外周关节痛指数两组比较差异有显著性（P〈0．05）外,其余指标两组比较差异均无显著性。治疗组发生不良反应较对照组少（P〈0．05）。结论白芍总甙联合柳氮黄吡啶治疗强直性脊柱炎有较好的临床效果,且不良反应少而轻。     

中西药结合治疗强直性脊柱炎31例

目的：观察滋肾骨康丸（ZSGK）联合柳氮磺胺吡啶（SASP）治疗强直性脊柱炎（As）的临床疗效。方法：将62例强直性脊柱炎（As）患者随机分为对照组（SASP组）和治疗组（SASP＋ZSGK组）各3I例。对照组给予柳氮磺胺吡啶口服治疗,治疗组给予柳氮磺胺吡啶和滋肾骨康丸口服治疗。连续治疗3个月,观察治疗前后两组强直性脊柱炎Bath指数及疾病活动性指标血沉（ESR）和C反应蛋白（CRP）的变化,评价两组临床疗效。结果：治疗3个月后,两组强直性脊柱炎Bath指数,包括疾病活动性指数（BASDAI）、测量指数（BASMI）和功能指数（BASFI）,以及ESR和CRP水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P均〈0．01）;治疗组Bath指数、ESR和CRP水平低于对照组,具有统计学意义（P均〈0．05）。结论：滋肾骨康丸联合柳氮磺胺吡啶可有效改善As患者临床症状、提高生活质量。     

炎琥宁注射液治疗强直性脊柱炎42例疗效观察

目的：观察炎琥宁注射液治疗湿热毒型强直性脊柱炎（AS）的临床疗效。方法：将82例患者随机分为2组，对照组40例予美洛昔康分散片、甲氨喋呤和柳氮磺吡啶联合治疗；治疗组42例在美洛昔康分散片、甲氨喋呤和柳氮磺吡啶联合治疗基础上加用炎琥宁注射液。观察2组治疗前后临床疗效、血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）、免疫球蛋白（IgA）变化及不良反应。结果：临床总有效率治疗组为95．2％，对照组为80．0％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗后治疗组的AS功能状况各项指标较对照组均有较大的改善，差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗后治疗组ESR、CRP、IgA改变较对照组明显，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：炎琥宁注射液联合美洛昔康分散片、甲氨喋呤、柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎较单纯使用甲氨喋呤、美洛昔康分散片等西药治疗疗效好，副作用少，可在临床推荐应用。     

女性强直性脊柱炎活动期治疗的临床观察

目的：观察柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤治疗活动期女性强直性脊柱炎的短期疗效,并进行评价和分析。方法：对我院风湿门诊确诊为强直性脊柱炎活动期的36例女性患者随机分为两组,一组联合应用二种改善病情药柳氮磺吡啶和甲氨蝶呤为实验组,柳氮磺吡啶0．5／d,1天3次;甲氨蝶呤10mg／周;另一组只用柳氮磺吡啶0．5／d,1天3次作为对照组;两组都应用扶他林25mg／d,1日3次,治疗12周后观察达到AS疗效评价标准（ASAS20）的患者比例,比较两组治疗前后、及治疗后两组间BathAS疾病活动指数（BAS-DAI）、脊柱痛、晨僵及红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）的变化情况,进行疗效评价。结果：12周时达ASAS20比例实验组为89％,对照组83％。两组治疗后BASDAI指数、脊柱痛、晨僵及红细胞沉降率（ESR）、C反应蛋白（CRP）有明显改善,较治疗前有显著差异（P〈O．05）,两组间比较无差异。结论：对女性强直性脊柱炎活动期的短期治疗,联合应用柳氮磺吡啶和甲氨蝶呤对比单用柳氮磺吡啶短期疗效无显著性差异,对病情相对较轻的女性患者,可首选柳氮磺吡啶,治疗效果欠佳时可加用甲氨蝶呤,注意联合用药可能出现副作用的增加。     

阳和汤联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎临床观察

目的:观察阳和汤加减联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:选取强直性脊柱炎患者60例为研究对象,随机分为观察组(30例)与对照组(30例)。对照组以柳氮磺吡啶治疗,观察组在对照组基础上加施阳和汤加减方治疗。观察临床疗效及脊柱活动度等情况。结果:观察组总有效率为93. 33%,优于对照组的70. 00%(P0. 05);治疗后,观察组血清炎症因子IL-6、IL-23、TNF-α水平优于对照组(P0. 05);观察组脊柱活动度高于对照组,VAS评分优于对照组(P0. 05)。结论:阳和汤加减联合柳氮磺吡啶可有效改善强直性脊柱炎患者疼痛感及脊柱活动度,抑制机体炎症反应,疗效明显。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎的临床体会

目的：观察西药柳氮磺吡啶（SASP））联用中药治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：62例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,其中对照组30例单纯以西药柳氮磺吡啶治疗,治疗组32例采用柳氮磺吡啶联用中药治疗,比较两组患者临床疗效,结果治疗组临床疗效明显高于对照组,二者相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用柳氮磺吡啶联用中药治疗治疗效果优于单纯西药柳氮磺吡啶治疗。     

中药灌肠联合西药治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察中药灌肠联合西药治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择40例溃疡性结肠炎患者,随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）。治疗组给予柳氮磺吡啶口服及中药自拟方灌肠治疗,对照组仅给予柳氮磺吡啶口服治疗。结果治疗组总有效率为90．0％。对照组为70．0％,两组比较,有显著性差异（P〈0．05）。结论中药灌肠联合西药治疗溃疡性结肠炎疗效较好。     

柳氮磺吡啶联合补肾通痹汤加减治疗强直性脊柱炎30例临床疗效观察

目的:研究柳氮磺吡啶联合补肾通痹汤加减治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:选择并纳入我院2012年1月—2014年12月强直性脊柱炎患者60例,进行分组研究。治疗组给予柳氮磺吡啶联合补肾通痹汤加减治疗,对比组给予柳氮磺吡啶治疗。比较两组患者临床治疗结果、治疗前后临床指标SCHOBER试验、CRP和ESR的变化,并比较两组的副作用。结果:治疗组临床总疗效明显高于对比组(P0.05);治疗组患者临床指标SCHOBER试验、CRP和ESR均明显优于对比组(P0.05)。治疗组患者副作用明显比对比组少(P0.05)。结论:柳氮磺吡啶联合补肾通痹汤加减治疗强直性脊柱炎疗效确切,可减轻炎症反应,改善临床症状。还可减轻不良反应,提升治疗安全性。     

针药结合治疗强直性脊柱炎临床观察

目的 观察针刺、中药治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法 将80例患者随机分组,治疗组采用针刺、中药联合,对照组采用柳氮磺胺吡啶口服。结果 治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）,Bath强直性脊柱炎病情活动指数、Bath强直性脊柱炎功能指数、扩胸度、血沉、C反应蛋白客观指标两组治疗后比较（P〈0．01）,Schober试验两组治疗后比较（P〈0．05）,均有明显差异。结论 针刺、中药联合的治疗方案明显优于目前常规的西药治疗方案,且毒副作用少。     

自拟独活狗脊方联合西药治疗强直性脊柱炎临床研究

目的研究自拟独活狗脊方联合西药治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选择治疗的52例强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者(2014年1月—2019年1月)进行前瞻性研究,分组方法为随机数字表法,随机划分患者为2组各26例,对照组给予西药柳氮磺吡啶治疗,观察组给予柳氮磺吡啶联合自拟独活狗脊方治疗,比较2组的临床疗效、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、症状评分、生活质量评分、不良反应发生率。结果 2组临床疗效比较,观察组的总有效率高于对照组(P 0. 05)。治疗后,观察者的ESR、CRP均较对照组显著下降,差异具有统计学意义(P 0. 05)。治疗后,观察组的四肢关节疼痛、背腰骶部疼痛、晨僵等症状评分均低于对照组(P 0. 05),其胸廓活动度、枕墙距、指地距均较对照组更优(P 0. 05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论独活狗脊方与柳氮磺吡啶联合治疗可提高强直性脊柱炎患者的临床疗效,更加有效地缓解其症状,有利于提高其生活质量水平,且用药安全性良好。     

补肾祛寒化湿方联合柳氮磺吡啶治疗肾虚督寒证强直性脊柱炎临床疗效

目的：探讨补肾祛寒化湿方联合柳氮磺吡啶治疗肾虚督寒证强直性脊柱炎的临床疗效。方法：选取正阳县中医院在2020年1月至2022年1月期间诊治的96例强直性脊柱炎患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各48例。对照组患者给予柳氮磺吡啶治疗,观察组患者给予补肾祛寒化湿方联合柳氮磺吡啶治疗。比较两组患者疗效、并发症、中医证候评分、巴氏强直性脊柱炎活动指数（BASDAI）评分、健康状况调查问卷（SF–36）评分、视觉模拟评分法（VAS）评分、红细胞沉降率（ESR）、血液超敏C反应蛋白（hs–CRP）、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、白细胞介素–6(IL–6)差异。结果：观察组患者治疗总有效率为91.7%,比对照组的72.9%高,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后两组患者各项中医证候积分均比治疗前低,且治疗后观察组患者各项中医证候积分均比对照组低,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后两组患者BASDAI、VAS评分比治疗前低,SF–36评分比治疗前高,且治疗后观察组患者BASDAI、VAS评分比对照组低,SF–36评分比对照组高,差异具有统计学意义（P <0...     

中西医结合治疗强直性脊柱炎42例临床观察

目的:观察独活寄生汤联合甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:将87例强直性脊柱炎患者随机分成对照组45例和治疗组42例。对照组予甲氨蝶呤片联合柳氮磺吡啶片治疗,治疗组在对照组西药治疗基础上加用独活寄生汤加减治疗。结果:治疗3个月后,总有效率治疗组为85.71%,对照组为46.67%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组中医证候积分、BASDAI、BASFI、脊柱痛(VAS评分)、指地距及实验室指标hs-CRP、ESR治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:独活寄生汤联合甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎疗效确切。     

苦参素胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床观察

目的:观察苦参素胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效.方法:将78例患者随机分组,治疗组48例,采用苦参素胶囊联合柳氮磺胺吡啶治疗,对照组30例,用柳氮磺胺吡啶治疗,两组均同时服用非甾体抗炎药萘普生.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05);强直性脊柱炎病情活动指数、强直性脊柱炎功能指数、扩胸度、血沉、C反应蛋白客观指标,两组治疗后比较(P＜0.05),均有明显差异.结论:苦参素胶囊、柳氮磺胺吡啶联合的治疗方案明显优于目前常规的西药治疗方案,且毒副作用少.     

麝蝥粉铺灸治疗强直性脊柱炎30例

运用麝蝥粉铺灸治疗强直性脊柱炎30例,并设对照组30例以口服柳氮磺胺吡啶片治疗。疗程均为2个月。结果：治疗组有效率为90．00％,对照组有效率为76．67％（P＜0．05）。     

大灸疗法治疗强直性脊柱炎临床研究

目的：观察大灸疗法治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法：将103例患者随机分为治疗组53例和对照组50例,对照组单独使用柳氮磺吡啶;治疗组在使用柳氮磺吡啶基础上加用通督开痹药饼（药物组成：淫羊藿15g,狗脊30g,怀牛膝30g,杜仲15g,独活15g,青风藤30g,桂枝12g,川芎15g,红花10g）进行大灸,均治疗3个月,观察治疗前后关节疼痛、腰部晨僵、“4”字试验、扩胸度、枕墙距、接地距;化验室检查C-反应蛋白（cRP）和血沉（ESR）。结果：治疗组有效率96．23％,对照组有效率88．00％。两组有效率经统计处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。对于各个观察指标治疗组与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）,且关节疼痛、腰部晨僵、“4”字试验、CRP优于对照组（P〈0．05）。结论：大灸疗法治疗强直性脊柱炎疗效显著。     

中医辨证治疗幼年强直性脊柱炎40例临床观察

目的：探讨中医中药治疗幼年强直性脊柱炎的疗效与优势。方法：回顾分析1997-2004年确诊为幼年强直性脊柱炎的70例住院患儿的临床资料，治疗组40例给予中药独活寄生汤合宣痹汤加减口服，对照组30例给予非甾体抗炎药双氯芬酸钠及二线慢作用药柳氮磺氨吡啶口服。两组均治疗8周。结果：两组间疗效比较差异无显著性（P〉0．05）。不良反应治疗组明显低于对照组。结论：中药副作用少，但辨证施治时必须结合小儿生理特点与病理变化。西药有良好的消炎止痛作用，但长期服用对消化系统、肝肾功能均有不良反应。临床必须重视。     

左归丸加减联合柳氮磺吡啶片治疗强直性脊柱炎46例疗效观察

目的：观察左归丸加减联合柳氮磺吡啶片治疗强直性脊柱炎（AS）的临床疗效.方法：采用随机数字表法将91例确诊AS患者进行分组,对照组45例给予口服柳氮磺吡啶片治疗,观察组46例加用左归丸加减治疗,连续治疗8周末对比临床疗效.结果：观察组治疗后总有效率93.48%明显高于对照组77.78%,P〈0.05;两组均能够降低脊柱功能指标,改善脊柱功能,但观察组降低脊柱功能指标幅度明显高于对照组,P〈0.01;观察组不良反应发生率8.70%与对照组6.67%比较,P﹥0.05.结论：左归丸加减联合柳氮磺吡啶片治疗AS效果确切,能够运用现代医学结合传统医学改善临床症状与体征,安全可靠,值得临床对作用机制继续研究和探讨.     

清热除痹汤治疗幼年强直性脊柱炎40例

目的：观察清热除痹汤治疗幼年强直性脊柱炎的疗效。方法：将确诊病例80例随机分为两组,对照组40例给予非甾体抗炎药双氯芬酸钠及柳氮磺氨吡啶口服,治疗组40例以中药清热除痹汤加减口服。两组均治疗8周。结果：两组间疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。不良反应治疗组明显低于对照组。结论：清热除痹汤治疗幼年强直性脊柱炎疗效显著。     

顽痹清丸治疗湿热痹阻证强直性脊柱炎33例临床研究

目的:观察顽痹清丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:将72例强直性脊柱炎患者随机分为治疗组和对照组,每组36例。对照组患者口服柳氮磺吡啶片,治疗组患者在对照组基础上予以顽痹清丸口服,12周为1个疗程。比较两组患者治疗前后血沉、C反应蛋白、IL-33等实验室指标,VAS评分变化情况以及临床疗效,同时回访记录并比较两组患者不良反应发生情况。结果:治疗过程中两组各脱落3例,最终各入组33例。治疗组患者治疗12周后实验室检查指标、VAS评分及临床疗效均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:顽痹清丸联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎疗效显著,优于单纯口服柳氮磺吡啶,可显著控制患者病情,改善其生活质量。     

通痹合剂治疗强直性脊柱炎80例临床观察

目的：观察通痹合剂治疗强直性脊柱炎（AS）的临床疗效。方法：选择80例AS患者随机分为2组各40例。通痹合剂组：给予通痹合剂治疗；柳氮磺吡啶组：给予柳氮磺吡啶肠溶片治疗。服药6月后。采用国际AS评价组推荐的疗效标准ASAS20，观察病情活动指数、病人总体评价、总体肿胀关节指数、患者躯体功能、骨骼和肌肉系统活动度、实验室炎性指标的改善情况。结果：通痹合剂组满意率为82．5％，柳氮磺吡啶组满意率为55．0％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后临床症状各项指标均有下降，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；除肿胀关节总数，2组治疗后各项指标比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后胸廓活动度、Schober、指地距、脊椎左屈、脊椎右屈、脊椎后仰等指标均有下降，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；除脊椎左屈、脊椎右屈、枕墙距，2组治疗后各项指标比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后血沉、C反应蛋白均下降，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）；2组治疗后血沉、C反应蛋白比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：通痹合剂治疗AS疗效确切，且疗效优于柳氮磺吡啶。