从痰瘀浊毒论治尿毒症脑病

目的:观察血液透析加中药内服对尿毒症脑病患者的治疗效果,进一步提高终末期尿毒症脑病患者维持性血液透析效果及生活质量。方法:入组尿毒症脑病患者62例,随机分为对照组31例,治疗组31例,对照组予常规血透,治疗组在此基础上加用"化瘀排毒方"治疗。两组疗程均为1.5个月,连续观察3个疗程,比较治疗前后血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、红细胞压积(HCT)、总蛋白(TP)、β2-微球蛋白(β2-MG)、甲状旁腺激素水平(PTH)等指标的变化。结果:治疗组31例中所测得的平均时间尿素氮浓度(TACurea)、蛋白质分解率(PCR)、β2-MG值均明显优于对照组(P<0.01),表明"化瘀排毒方"在治疗尿毒症脑病有一定疗效。结论:"化瘀排毒方"配合血透能有效清除尿毒症毒素,在提高透析充分性及患者生活质量方面优于单纯的血透,是治疗尿毒症的有效治疗方法。     

中药配合血液透析治疗尿毒症的临床研究

目的：进一步提高尿毒症终末期维持血透患者的透析效果及生活质量。方法：采用中成药通脉口服液。大黄胶囊口服配合血液透析治疗尿毒症终末期患者３０例，并设对照组３０例，仅予常规血液透析。两组疗程的１个月，连续观察３个月。结果：治疗组３０例中所测得的平均时间尿毒氮浓度（ＴＡＣｕｒｅａ）蛋白质分解率（ＰＣＲ）及Ｇ－Ｓ指数（ＫＴ／Ｖ值），均明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）。结论；通脉口服液、大黄胶囊配合血液透析在     

中药灌肠配合血液透析治疗尿毒症的临床研究

目的观察中药汤剂灌肠配合血液透析治疗慢性肾功能不全尿毒症期的疗效。方法采用中药汤剂灌肠方配合血液透析治疗尿毒症终末期患者31例,并设常规透析对照组31例。疗程为5周,连续观察两个疗程。结果疗程结束后观察平均时间尿素氮浓度(TACurea)蛋白质分解率(PCR),KT/V值,治疗组31例所测各项指标平均值均明显优于对照组(P<0.05)。结论中药灌肠配合血液透析在提高透析充分性及患者生活质量等方面均优于单纯的血液透析。     

益肾降浊解毒方结合结肠透析治疗早中期慢性肾衰竭临床观察

目的:探讨益肾降浊解毒方结合结肠透析治疗早中期慢性肾衰竭的疗效及对患者肾功能的影响。方法:选择慢性肾功能衰竭患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各60例。两组均给予西医常规对症治疗,在此基础上,对照组采用结肠透析疗法治疗,观察组采用益肾降浊解毒方结合结肠透析治疗。比较两组患者治疗前后肾功能指标(SCr、BUN、CCr)变化及临床疗效情况。结果:治疗后两组SCr、BUN水平降低,CCr水平升高;观察组SCr、BUN水平低于对照组,CCr水平高于对照组(P0.05)。观察组总有效率为95.00%,高于对照组的81.67%(P0.05)。观察组患者治疗后生活质量明显优于对照组(P0.05)。结论:益肾降浊解毒方结合结肠透析可显著改善中期慢性肾衰竭患者肾功能,延缓病情,临床治疗效果满意,值得推广应用。     

健脾益肾方改善维持血液透析患者细胞免疫的疗效评价

目的:观察中药健脾益肾方对尿毒症维持血透患者细胞免疫的影响.方法:将65例尿毒症维持血透患者随机分为两组,两组均给予每周3次血透治疗,治疗组予口服健脾益肾方,对照组予口服安慰剂.疗程3个月,治疗前后检测CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、IL-1、IL-2、IL-6等指标.结果:治疗3个月后治疗组CD3+、CD4+、CD4+,CD8+及IL-2均显著升高,CD8+、IL-6显著降低(P<0.01),与对照组比较有显著差异(P<0.05或P<0.01).结论:健脾益肾方应用于尿毒症维持血透患者,有提高细胞免疫功能的作用.     

健脾益肾方提高尿毒症患者细胞免疫功能的临床观察

目的：观察健脾益肾方对尿毒症患者细胞免疫水平的影响。方法：将125例中医辨证脾肾阳虚的尿毒症患者随机分为4组。A组28例,给予血透加健脾益肾方治疗;B组27例,给予血透加安慰剂治疗;C组32例,给予健脾益肾方治疗,不透析;D组28例,给予安慰剂治疗,不透析。疗程3个月,治疗前后检测CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8＋、IL-1、IL-2、IL-6等指标。结果：治疗后A组和C组CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋及IL-2均显著升高,CD8^＋、IL-6显著降低（P〈0.05或P〈0.01）,与对照组比较有显著差异（P〈0.05或P〈0.01）。结论：健脾益肾方有提高尿毒症患者细胞免疫功能的作用。     

参芪益肾汤配合血液透析治疗尿毒症疗效观察

目的:探讨参芪益肾汤配合血液透析(血透)对尿毒症的治疗效果。方法:将72例尿毒症病人随机分为治疗组(A组)42例,对照组(B组)30例。B组予以常规血透,A组加服参芪益肾汤。结果:A组平均时间尿素氮浓度(TA-Curea),蛋白质分解率(PCR),以及G-S指数(KT/V值)均明显优于B组,有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。提示:肾衰3号颗粒剂配合血液透析对尿毒症疗效优于单纯血透。     

益肾活血方对腹膜透析患者残余肾功能的影响

目的:观察益肾活血方治疗尿毒症腹膜透析的疗效及对患者残余肾功能的影响。方法:选择60例行腹膜透析治疗的尿毒症患者,随机分为对照组和治疗组各30例。其中前者采用常规基础的西医治疗与腹膜透析,后者在此基础上加用益肾活血方口服,两组治疗时间均为6个月,在治疗结束时记录患者的腹膜透析情况; 组间、组内比较残余肾功能、残余尿量、血浆白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)水平。结果:①两组24 h尿量、残肾功能组内比较,治疗后均明显下降(P<0.05),对照组下降更为明显(P<0.05); ②治疗后两组患者Hb、ALB组间比较,治疗组水平上升幅度更大(P<0.05)。结论:腹膜透析患者在西医治疗基础上加用益肾活血方口服,能够有效保护残余肾功能,同时可提高Hb、ALB水平,改善营养状态。     

健脾益肾解毒方配合介入疗法治疗中晚期恶性肿瘤32例

目的:观察中药健脾益肾解毒方配合介入疗法治疗中晚期恶性肿瘤的临床效果。方法:接受介入治疗的肿瘤患者62例随机分为2组,对照组单纯接受介入治疗,治疗组在介入治疗的基础上加用中药健脾益肾解毒方(黄芪、半枝莲、白术、女贞子、当归、茯苓等)。结果:2组近期疗效差异无显著性(P>0.05),卡氏评分、毒副反应发生率及远期生存率的比较治疗组优于对照组P<0.05)。结论:在恶性肿瘤的治疗中,以健脾益肾扶正解毒为主的中药配合介入疗法可充分提高患者生活质量及远期疗效。     

理脾化浊方改善尿毒症血透患者生活质量临床研究

目的:观察理脾化浊方对尿毒症血透患者生活质量的改善作用。方法:以近2年衢州市中医医院和江山市人民医院收治的尿毒症血液透析患者为研究对象,共计150例,随机分为中药组、对照组各75例;对照组采用单纯血液透析治疗,中药组加服理脾化浊方。疗程12周。采用使用KDQOL-SFTM 11.2表评定2组患者的生活质量。结果:2组治疗前肾脏病和透析相关生存质量(KDTA)评分、SF-36评分及总分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,中药组KDTA评分、SF-36评分及总分均高于对照组,但差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组年龄≥59岁、透析超过1年的患者,KDTA评分、SF-36评分及总分均较治疗前升高(P<0.01)。中药组KDTA评分、SF-36评分及总分均高于对照组(P<0.01)。中药组症状、睡眠、体能、体力所致工作和生活受限方面的评分均优于对照组(P<0.01)。结论:理脾化浊方可有效改善年龄≥59岁、透析超过1年的尿毒症患者的生活质量。     

三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将62例非小细胞肺癌患者按随机分为观察组和对照组,每组各31例。对照组采用三维适形放疗联合化疗,观察组在对照组治疗的基础上加服扶正解毒汤治疗。结果：对照组有效率为83．9％,观察组有效率为87．1％,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组血液学毒性反应、消化系统毒副反应、急性放射性咽、食道损伤发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：三维适形放疗同步化疗联合中药扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能显著降低同步放化疗的不良反应,提高患者生活质量。     

保元通络方对血液透析患者心血管危险因素的影响

目的观察保元通络方对血液透析患者心血管事件的影响。方法收集维持性血液透析的尿毒症患者43例(治疗组22例,对照组21例),在基础治疗的同时治疗组给予保元通络方,连续观察8周,每4周收集血浆白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、同型半胱氨酸(HCY)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、四诊信息等指标,并进行中医危险因素及生存情况分析。结果水湿、湿热是血液透析患者发生心血管事件的危险因素。治疗组第4、8周时证候积分减少、TC升高、血HCY下降较治疗前均有统计学差异(P<0.05),对照组无明显变化。治疗组第8周时ALB水平上升较治疗前有统计学差异(P<0.05),而对照组较治疗前有所下降。治疗组第8周与第4周时相比Hb升高有统计学差异(P<0.05),而对照组较治疗前均明显下降。患者TG、Hs-CRP8周内均无明显变化。研究期间未发生心血管事件的生存率治疗组为45.45%,对照组为28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论保元通络方可改善血液透析患者的不适症状,提高血浆ALB、Hb,降低HCY水平及心血事件发生的风险。     

益肾壮骨合剂治疗原发性骨质疏松症96例临床观察

目的：客观评价益肾壮骨合剂的疗效及安全性。方法：临床随机观察患有骨质疏松症的患者160例，其中治疗组（96例）给予益肾壮骨合剂，对照组（32例）给予肾骨胶囊，空白组（32例）为已诊断为骨质疏松症，但半年内未服任何药物的患者。观测骨密度（BMD）、临床症状、骨钙素（BGP）、尿吡啶酚（PYD）、雌二醇（E2）、睾酮（T）、尿素氮（BUN）、转氨酶、血尿常规。结果：治疗组的综合疗效明显优于对照组。结论：该中药安全可靠，能提高骨密度，促进骨形成和抑制骨吸收，从而起到治疗骨质疏松症的作用。     

柔筋舒督方配合中药离子导入治疗强直性脊柱炎的临床研究

目的:观察柔筋舒督方配合中药离子导入治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:将50例患者随机分为2组,对照组22例采用柳氮磺吡啶及甲氨蝶呤治疗,治疗组28例采用柔筋舒督方配合中药离子导入治疗,2组连续用药3个月,观察治疗前后疗效。结果:治疗组总有效率高于对照组,治疗后2组病情活动主要指标评分均有显著降低,而治疗组降低优于对照组。结论:柔筋舒督方配合中药离子导入治疗强直性脊柱炎疗效佳,安全性好。     

解毒化瘀颗粒治疗重型肝炎的疗效观察

目的 :观察解毒化瘀颗粒治疗重型肝炎的临床疗效。方法 :采用开放、随机、对照方法将133例重型肝炎患者分为解毒化瘀颗粒、解毒化瘀汤及安宫牛黄丸等3组 ,3组均在给予西医基础综合治疗上 ,每组分别给予上述中药口服 ,2次/天 ,60天后评价疗效。结果 :解毒化瘀颗粒组及解毒化瘀汤组临床疗效以及改善肝性脑病方面均优于安宫牛黄丸组(P<0 01或P<0 05) ,解毒化瘀颗粒组与解毒化瘀汤组经统计学分析疗效无显著性差异(P>0 05)。结论 :解毒化瘀颗粒及解毒化瘀汤治疗重型肝炎均有较好的疗效。     

解毒祛疣汤对尖锐湿疣患者免疫功能的影响

目的通过观察中药治疗尖锐湿疣(CA)患者治疗前后T淋巴细胞亚群变化,来探讨该方对CA患者细胞免疫功能是否有调节作用。方法采用流式细胞仪对治疗组(解毒祛疣汤)66例及对照组(正常人)14例外周血T淋巴细胞亚群进行检测,并行两组间治疗前后对比。结果与对照组比较,CA患者治疗前外周血中CD3+、CD4+T淋巴细胞百分率及CD4+/CD8+比值降低(P0.05),CD8+T淋巴细胞百分率升高(P0.05)。治疗后未复发组45例CD3+、CD4+T淋巴细胞百分率及CD4+/CD8+比值明显升高,CD8+T淋巴细胞百分率明显降低(P0.05);复发组16例CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞百分率及CD4+/CD8+比值均无明显变化(p均0.05)。结论CA患者存在细胞免疫功能低下,中药解毒祛疣汤对其有调节作用。     

参麻益智胶囊治疗老年血管性痴呆的临床研究

为了观察参麻益智胶囊治疗老年血管性痴呆（VD）的临床疗效。将68例VD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用参麻益智胶囊,对照组用西药喜得镇,采用双盲双模拟法给药。结果参麻益智胶囊可以明显改善临床症状,提高智量表积分,改善患者记忆认知功能,恢复患者神经功能缺损,改善日常生活能力,血液流变学指标及脑部功能活动状态,其中在改善临床症状方面治疗组明显优于对照组（P＜0．05）,说明参麻益智胶囊治疗老年血管性痴呆疗效肯定,在观察中未发现有任何毒副作用。     

润肺益肾饮联用左卡尼汀对尿毒症维持性血液透析患者营养不良、微炎症状态和生活质量的影响

目的观察润肺益肾饮联用左卡尼汀对尿毒症维持性血液透析患者营养不良、微炎症状态和生活质量的影响。方法选取2018年9月—2019年3月武汉市中医医院血液透析中心现有规律血液透析患者60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规透析及对症降压、纠正贫血及低盐低脂优质高蛋白饮食治疗,透析结束时予左卡尼汀1.0 g静推,3次/周,治疗组在对照组的基础上给予润肺益肾饮口服治疗,2组疗程均为12周。观察比较2组患者治疗前后血浆前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及营养状态MOSGA评分、生活质量SF-36评分的差异。结果治疗后2组PA、ALB及Hb水平均较治疗前明显升高(P均<0.05),hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前明显下降(P均<0.05);且治疗组PA、ALB及Hb水平均明显高于对照组(P均<0.05),hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后MQSGA评分均较治疗前明显降低(P均<0.05),SF-36评分中生理功能、生理职能、总体健康、活力、情感职能评分均较治疗前明显升高,且观察组上述各评分改善情况明显优于对照组(P均<0.05)。结论润肺益肾饮联用左卡尼汀能更有效地改善尿毒症维持性血液透性患者营养不良,减轻微炎症状态,提高患者生活质量。     

解毒祛瘀化浊方治疗非小细胞肺癌110例临床观察

目的:观察解毒祛瘀化浊方联合化疗治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法:将214例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组110例采用解毒祛瘀化浊方配合化疗治疗;对照组104例单纯给予NP化疗方案。观察两组瘤体大小变化、生存质量、不良反应情况。结果:治疗组近期有效率45.5%、稳定率82.7%,对照组有效率13.5%、稳定率75.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组生存质量有效率88.1%,对照组有效率63.4%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组不良反应发生少于对照组(P<0.05)。结论:解毒祛瘀化浊方配合NP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有显著的增效减毒作用。