怀牛膝皂甙A对动物子宫平滑肌的作用

观察了怀牛膝皂甙Ａ对动物子宫平滑肌的作用，结果发现：给药后子宫收缩幅度增高，频率加快，张力增加，子宫收缩曲线下面积亦显著增加，并呈一定的浓度依赖关系，在０．１２ｇ／Ｌ浓度时，对不同生理状态下的大鼠离体子宫均有明显兴奋作用，但对幼龄子宫作用最弱，对晚孕子宫作用最强；对大鼠宫角平滑肌有明显兴奋作用，对宫颈兴奋作用不明显。在体家兔子宫实验发现，局部分别给予０．０６ｇ／Ｌ，０．１２ｇ／Ｌ及０．２４ｇ／Ｌ的     

麻黄碱对离体大鼠肛尾肌及门静脉的作用

麻黄碱（０．９９～３３０ｕｍｏｌ／Ｌ）使离体大鼠肛凡肌收缩呈剂量依赖关系．酚妥拉明１００ｎｍｏｌ／Ｌ，利血平予处理（５ｍｇ／ｋｇ，ｉｐ）均使麻黄碱的作用减弱，可卡因１０ｕｍｏｌ／Ｌ则无影响。低钙Ｋ－Ｈ液中，麻黄碱引起肛尾肌和门静脉收缩减弱，无钙Ｋ－Ｈ液中收缩消失。表明麻黄碱对肛尾肌、门静脉的作用与直接和（或）间接兴奋ａ肾上腺素能受体有关，亦与细胞外钙离子浓度有关。     

人参茎叶皂甙和人参根皂甙及赛庚啶对大鼠主动回避反应的影响

本文研究了人参茎叶皂甙（ＧＳＬＳ）和人参根皂甙（ＧＲＳ）及赛庚啶（ＣＹＤ）对大鼠穿梭箱主动回避反应的影响学习和记忆成绩用回避反应率（ＡＲ）和回避潜伏期（ＡＬ）评价．多次用药后，ＧＳＬＳ３０ｍｇ／ｋｇ通过显著增加ＡＲ和显著缩短ＡＬ而易化了１０月龄雄性Ｗｉｓｔａｒ种鼠单路回避反应的学习和记忆获得，但损害了雄性大鼠双路回避反应的学习获得．多次腹腔注射ＧＳＬＳ３０ｍｇ／ｋｇ和ＧＲＳ４０ｍｇ／ｋｇ均相似显著改善了由东莨菪碱（０．８ｍｇ／ｋｇ）损害的Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠单路回避反应的学习和记忆获得．此处，单次腹腔注射ＣＹＤ０．５ｍｇ／ｋｇ通过显著减少ＡＲ和显著延长ＡＬ而损害了雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠双路回避反应的学习的记忆获得．     

卡托普利对阿霉素心脏毒性作用的影响

用离体大鼠心脏灌流模型观察了卡托普利（ｃａｐｔｏｐｒｉｌ，ＣＡＰ）对阿霉素（ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ，ＡＤＭ）急性心肌毒性作用的影响。结果表明，ＡＤＭ（６ｍｇ／Ｌ）灌注能造成心肌收缩力的严重损害，冠脉灌注压的明显升高和心肌丙二醛含量的增加；治疗剂量的ＣＡＰ（４０ｍｇ／Ｌ）并不能保护心肌，反而加重了ＡＤＭ对心脏的毒性作用。作者认为，在防治ＡＤＭ所致的心功能不全时应慎用ＣＡＰ。     

怀牛膝对未孕大鼠子宫平滑肌峰电活动兴奋机制的研究Ⅰ

目的 探讨怀牛膝兴奋大鼠子宫平滑肌峰电活动的作用途径。方法 在50只Wistar雌性未孕大鼠子宫角浆膜面上沿子宫纵轴埋植一对Ag-AgCl双极电极，腹腔注射酚妥拉明、苯海拉明后，观察注射怀牛膝0.6ml对未孕大鼠子宫平滑肌峰电活动的影响。结果 1.酚妥拉明阻断肾上腺素能α受体后，腹腔注射怀牛膝水煎剂，单波的正波最大振幅等三项指标明显增加（P＜0.05）；部分爆发波的持续时间延长，动作电位个数增加（P＜0.05），而爆发波的最大振幅和峰面无明显变化（P＞0.05）。2.苯海拉明阻断组胺H1受体后，腹腔注射怀牛膝水煎剂，爆发波的最大振幅和峰面是著增加（P＜0.05），爆发波的持续时间和动作电位个数无明显变化（P＞0.05）；单波的正波最大振幅等三项指标均明显增加（P＜0.05）。结论 怀牛膝的兴奋作用部分通过子宫平滑肌细胞膜上的肾上腺素能α受体、组胺H1受体介导。     

川续断DA303对大鼠子宫的作用

ＤＡ３０３是川续断的一种化学成分，经研究能显著抑制未孕和妊娠大鼠离体子宫肌的自发收缩活性，对抗２．５ｕ／ＬＯｘｙ引起妊娠大鼠离体子宫平滑肌的时相性收缩。ＤＡ３０３并能降低妊娠大鼠在体子宫的自发收缩强度及频率，对抗０．２５ｕ／ｋｇＯｘｙ引起的收缩强度、频率及张力的提高。     

西洋参茎叶在醇组皂甙对离体工作心脏作用的初探

目的：探讨西洋参茎叶三醇组皂甙（ＰＱＴＳ）对大鼠离体工作心脏血流动力学的影响及其作用机理。方法：制备大鼠离本工作心脏，观察三种剂量（３０，１００和２００ｍｇ／Ｌ）ＰＱＴＳ的作用。提高细胞外液Ｃａ＾２＋浓度观察Ｃａ＾２＋对１００ｍｇ／ＬＰＱＴＳ作用的影响，另外向灌流液中加入异丙肾上腺素，观察Ｉｓｏｐ对１００ｍｇ／ＬＰＱＴＳ作用的影响。结果：ＰＱＴＳ具有负性脱力和负性频率作用，并呈现明显的量效关系。１     

鹅绒藤对离体豚鼠心房收缩力及频率的影响

鹅绒藤水溶性浸膏（ＡＥＣＣ）及正丁醇提取物（ＢＩＣＣ）对离体豚鼠左心房均表现出依剂量性负性肌力作用，半效抑制浓度（ＩＣ_５０）ＡＥＣＣ为４．５ｍｇ／ｍｌ．ＢＩＣＣ为１．３ｍｇ／ｍｌ，二者高浓度时对离体豚鼠右心房频率有明显抑制作用。经测定二者对小鼠半数致死量（Ｌｄ５０）分别为（ＡＥＣＣ、ｉｐ、ＬＤ５０）３．８±０．４ｇ／ｋｇ、（ＢＩＣＣ、ｉｖ、ＬＤ_５０）０．６０±０．０７ｇ／ｋｇ（９５％可信限）。     

体外培养Wilson病患者肝细胞铜转运研究

目的：探讨铜转运Ｐ型ＡＴＰ酶在离体肝细胞铜代谢及Ｗｉｌｓｏｎ病（ＷＤ）发病机制中的作用。方法ＷＤ患者和对照者离体培养肝细胞模型，经单用铜（１５ｍｇ／Ｌ）及铜加Ｐ型ＡＴＰ酶阻滞剂矾酸钠（１８．３９ｍｇ／Ｌ）、铜加Ｐ型ＡＴＰ酶激动剂长春新碱（０．５ｍｇ／Ｌ）孵育，差速离心分离肝细胞胞浆、溶酶体、线粒体和微粒体，在不同孵育条件下ＷＤ患者及对照组各亚细胞组分的铜含量分别对照分析。结果ＷＤ患者肝细胞各组的铜     

西洋参茎叶皂甙对豚鼠左心房收缩力及右心房起搏点的作用

西洋参茎叶皂甙０．３～０．６ｍｇ／ｍＬ在１Ｈｚ电刺激条件下可使豚鼠左心房收缩力明显下降，在电刺激１／８～１／４Ｈｚ时可使左心房收缩力增加，实验表明ＰＱＳ可能对心肌具有双相作用。ＰＱＳ（０．１ｍｇ／ｍＬ）可抑制离体豚鼠右心起搏，久搏动频率，阿托品（５×１０７ｍｏｌ／Ｌ）不影响ＰＱＳ的作用，提高营养液中钙的浓度可对抗ＰＱＳ的作用，揭示ＰＱＳ可能具有阻断钙通道作用。     

L－谷氨酸及其拮抗剂对大鼠脑片旁巨细胞外侧核神经元自发放电的影响

作者在大鼠脑干脑片旁巨细胞外侧核（ＰＧＣＬ）区，用多管微电极技术观察了微电泳谷氨酸（Ｌ－Ｇｌｕ）及其拮抗剂ＤＬ－２－氨基－５－磷酸戊酸（ＡＰ５），对神经元自发放电的效应及ＡＰ５对Ｌ－Ｃｌｕ作用的影响。在５１片脑片ＰＧＣＬ区共记录１３６个自发放电稳定的神经元，主要呈重复放电样式。Ｌ－Ｇｌｕ和ＡＰ５对自发放电均有兴奋、抑制和无影响三种效应，各占所测试神经元数的８０．６５％、８．０６％、１１．２９％（Ｌ－Ｇｌｕ）和２８．００％、８．００％、６４．００％（ＡＰ５）。兴奋反应呈量效依赖关系。ＡＰ５部分地阻断部分神经元（７１．８７％）对Ｌ－Ｇｌｕ的兴奋作用。结果表明大鼠离体脑片ＰＧＣＬ区神经元自发放电样式主要是重复放电，并从细胞水平上提示ＰＧＣＬ区有起递质作用的内源性兴奋性氨基酸（ＥＡＡ），其神经元上有Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（ＮＭＤＡ）和非ＮＭＤＡＥＡＡ受体亚型。     

刺人参皂甙对大鼠血压的影响

观察了刺人参皂甙（ＣＲＳ）静脉注射对大鼠血压等的作用，ＣＲＳ（１０ｍｇ／ｋｇ）静脉注射可使大鼠平均动脉压（ＭＡＰ）下降而ＣＲＳ（３０ｍｇ／ｋｇ，１００ｍｇ／ｋｇ）则可引起大鼠ＭＡＰ明显升高（Ｐ〈０．０５），此作用可被妥拉苏林对抗。同时测定血浆单胺类物质浓度的结果表明，给予ＣＲＳ（３０ｍｇ／ｋｇ）后，大鼠血浆中去甲肾上腺素（ＮＡ）含量明显升高，并有显著的统计学意义。     

普萘洛尔、维拉帕米和卡普托利对L－甲状腺素性心肌肥厚的消退及抑制线粒体钙泵的作用

大鼠连续口服Ｌ－甲状腺素４ｍｇ·ｋｇ（－１）×７ｄ可形成心肌肥厚。高甲状腺素状态下，心肌去甲肾上腺素（ＮＥ）增加，交感神经兴奋而使细胞内Ｃａ（２＋）增加，其表现为线粒体Ｃａ（２＋），Ｍｇ（２＋）－ＡＴＰ酶活性增高。大鼠连续３天口服普萘洛尔１０ｍｇ／ｋｇ，维拉帕米５，１０ｍｇ／ｋｇ及卡普托利５ｍｇ／ｋｇ可使肥厚心肌消退，并可降低线粒体钙泵活性。     

一氧化氮合成酶抑制剂对孕鼠肾脏及胎盘的影响

研究一氧化氮合成酶抑制剂对孕鼠肾脏及胎盘的影响，探讨一氧化氮在妊娠高血压综合征发病机制中的作用。选择Ⅱ级ＳＤ大鼠随机分为３组，自妊娠第１６天开始每天腹腔注射生理盐水，ＮＯＳ抑制剂亚硝基左氨酸甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ）６５ｍｇ／ｋｇ或Ｌ－ＮＡＭＥ６５ｍｇ／ｋｇ＋硝酸甘油１．０ｍｇ／ｋｇ，连续注射５ｄ，第２１天取眶静脉血，处死母鼠。     

黄毛忽木皂甙对消炎痛引起大鼠胃肠溃疡的影响

本文用消炎痛１０ｍｇ／ｋｇ皮下注射造成大鼠胃溃疡及小肠溃疡。观察黄毛木皂甙对胃溃疡及小肠溃疡形成的影响。结果表明，腹腔注射黄毛木皂甙对消炎痛所致大鼠胃溃疡及小肠溃疡均有明显的抑制作用。     

兰索拉唑促进溃疡愈合抑制幽门螺杆菌生长的实验研究

目的：比较北京怀信公司和成都华西药化公司提供的兰索拉唑和奥美拉唑、泰胃美、羟氨苄青霉素和德诺对大鼠慢性胃溃疡愈合或对离体ＨＰ中长的作用。方法：胃溃疡的产生是通过浆膜面局部应用５０％醋酸持续６０ｓ。大鼠用上述药物或生理盐水（对照组）治疗，第１１ｄ或２１ｄ检查溃疡面积。用离体方法培养ＨＰ。结果：在兰索拉唑组（５．４±２．２ｍｍ２）、奥美拉唑组（６．１±３．９ｍｍ２）和泰胃美（６．９±４．１ｍｍ２）等治疗组溃疡指数明显小于对照组（８．８±２．１ｍｍ２）（ｐ＜０．０１或ｐ＜０．０５），但兰索拉唑和奥美拉唑组间无明显差异（Ｐ＞０．０５）．上述药物除泰胃美外均抑制ＨＰ的生长，但抑制程度不同。兰索拉唑组（１２．５ｍｇ／Ｌ）为“０”，奥美拉唑组（２．５ｍｇ／Ｌ）为“＋＋”，羟氨苄青霉素（１２０．０ｍｇ／Ｌ）不“０”，德诺（１２０．０ｍｇ／Ｌ）为“＋”，泰胃美没有抑制作用。结论：在促进溃疡愈合和抑制ＨＰ生长方面，兰索拉唑的作用强于奥美拉唑和泰胃美。     

绞股蓝总黄酮对离体豚鼠心肌的负性变力作用

目的 研究绞股蓝总黄酮（ＴＦＧ）对离体豚鼠心肌收缩力的影响，探讨其作用机制。方法 测定左，右心房肌收缩力，结合乳头状肌细胞内微电极实验，同步记录心肌动作电位和收缩力，观察ＴＦＧ作用。结果 ＴＦＧ３０～３００ｍｇ／Ｌ对离体豚鼠左右心房肌均产生负性变力作用，明显抑制心肌正性阶梯，静息后增强效应；非竞争性拮抗异丙肾上腺素，组胺，苯福林对左房肌的正性肌力作用；ＴＦＧ减弱心肌收缩力，缩短ＡＰＤ５０和ＡＰＤ５     

丹参酮停跳液心肌保护作用的实验研究

用离体大鼠工作心模型，研究丹参酮的心肌保护效果，并与异搏定作对比。心脏于２８℃下缺血停跳６０ｍｉｎ再灌注３０ｍｉｎ。实验均分三组：Ａ组为对照组，停跳液为Ｔｈｏｍａｓ液；Ｂ组和Ｃ组为分别在Ｔｈｏｍａｓ液中加丹参酮（５ｍｇ／Ｌ）和异搏定（０．５ｍｇ／Ｌ）。结果表明：实验组的心功能恢复率优于对照组，同时减少再灌注期心肌丙二醛产生和冠脉回流液中乳酸脱氢酶含量，心肌超微结构改变也和上述结果相一致。而且丹参酮的心肌保护效果优于异搏定。作用机理与减少氧自由基产生有关。     

血管紧张素Ⅱ对主动脉平滑肌中血管紧张素AT1受体的影响

采用离体血管环方法对主动脉中ＡＴ１受体对ＡｎｇⅡ的反应作了观察。实验发现给予ＡｎｇⅡ组的最大收缩反应为（７７６．２８±２２．２２）ｍｇ较之对照组（６３３．４３±６７．２）ｍｇ，明显增高，统计学检验具有显著性意义（Ｐ＜０．０５）；同时测定血浆中ＡｎｇⅡ和醛固酮水平发现二者均增高，分别由原来的（６５４．８６±１００±１０）ｍｇ／Ｌ和（３４０．５６±１９．３６）ｍｇ／Ｌ升高至（９１９．５４±１１８．３２）ｍｇ／Ｌ和（５１６．６０±１１１．０５）ｍｇ／Ｌ。本研究结果提示ＡｎｇⅡ与其受体结合后，在引起血浆醛固酮水平升高的同时，可以使血管ＡＴ１受体反应性升高     

IL—1ra对谷氨酸诱导神经细胞毒性的保护作用

目的；探讨白细胞介素－１在神经兴奋毒性的中的作用。方法；以培养的胚胎大鼠大脑皮层神经元为研究对象，用台眼蓝染色和扫描电镜观察了ＩＬ－１ｒａ（ＩＬ－１受体拮抗剂）对谷氨酸诱导的培养神经细胞毒性的影响；用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹杂交观察了ＩＬ－１β对培养神经细胞ＮＭＤＡＲＩ（ＮＭ－ＤＡ受体Ｉ型亚单位）ｍＲＮＡ表达的影响。结果；ＩＬ－１ｒａ（ｍｇ／Ｌ）可明显抑制谷氨酸（０．５ｍｍｏｌ／Ｌ）引起的神经细胞毒性