硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染60例

目的：观察硫酸奈替米星对下呼吸道感染的疗效及不良反应。方法：按卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行临床观察。结果：硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染，临床有效率为８５．０％（５１／６０），细菌敏感率８９．１．％（４９／５５），细胞清除率６１．８％（３４／５５），不良反应发生率１．６７％（１／６０），结论：硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染，疗效满意，不良反应发生率低。     

奈替米星治疗细菌性下呼吸道感染38例

目的 观察氨基糖甙类抗生素奈替米星对下呼吸道感染的疗效.方法 奈替米星静脉点滴.结果 奈替米星治疗下呼吸道感染,临床有效率为85.0%,2例发生轻微不良反应.结论 奈替米星治疗下呼吸道感染,疗效满意,不良反应发生率低.     

应用奈替米星治疗45例老年人下呼吸道感染的临床观察

目的：观察新一代氨基糖甙类抗生素奈替米星对老年人下呼吸道感染的治疗。方法：奈替米星静脉点滴，痰的药敏试验以检测细菌对药物的敏感性。结果：奈替米星对呼吸道致药菌具有较高敏感性（９３％），临床观察奈替米星治疗４５例老年人下呼吸道感染的有效率为８５７％，少数病例出现一过性耳鸣及口唇麻木。结论：奈替米星治疗老年人下呼吸道感染具有较好的疗效。     

研究奈替米星联合左氧氟沙星对耐多药肺结核的临床治疗效果

目的探讨分析奈替米星联合左氧氟沙星对耐多药肺结核的临床治疗效果。方法选取2015年1月至2016年7月我院收治的耐多药肺结核患者200例,采用随机数字法将其分为观察组与对照组各100例,对照组接受左氧氟沙星联合吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇、氨基水杨酸异烟肼、利福喷丁等治疗,观察组使用奈替米星与左氧氟沙星治疗,使用与对照组相同联合用药治疗,比较两组患者临床疗效。结果比较两组患者治疗后,观察组痰菌转阴率低于对照组(X~2=13.482,P0.05)。结论采用奈替米星联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核效果良好,可促使病变吸收好转与痰菌转阴。     

盐酸左氧氟沙星注射液治疗泌尿系感染的临床疗效

目的 :探讨新一代喹诺酮类抗生素盐酸左氧氟沙星注射液对泌尿系统感染的临床疗效。方法 :临床观察泌尿系感染患者 64例 ,男 8例 ,女 5 6例 ,平均年龄 (4 0± 17)岁。将病人随机分为观察组和对照组 ,观察组应用盐酸左氧氟沙星注射液 ,对照组应用氧氟沙星注射液 ,均静脉点滴。疗程 7～ 14d。结果 :临床观察盐酸左氧氟沙星注射液和氧氟沙星注射液治疗泌尿系感染的有效率分别为 87.5 %和62 .5 % ,细菌转阴率分别为 81.6%和 4 8.6% ,不良反应发生率分别为 6.3%和 12 .6%。结论 :盐酸左氧氟沙星注射液是治疗泌尿系感染有效且安全的药物     

注射用炎琥宁与三种常用药物的配伍禁忌

目的：检验注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液、注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星是否存在配伍禁忌,消除临床用药安全隐患,确保临床用药安全。方法：临床试验法,用20ml一次性无菌注射器3支,分别抽取配制好的10ml炎琥宁注射液后,再分别抽取甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液10ml,盐酸氨溴索葡萄糖注射液10ml,配制好的硫酸奈替米星注射液10ml与之相混在一起,观察其性状、颜色的变化,并多次重复以上实验。结果：注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液、注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星存在配伍禁忌。结论：近年来新药不断出现,而为了达到治疗效果联合用药较为常见。应用配伍禁忌表中新药显示资料不足,可供查阅的资料也不多,遇到这种情况,可以采用临床试验法来证实这些新药是否与其他药物存在配伍禁忌,此方法简单易行。     

奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的疗效及药理作用观察

目的：比较奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的临床疗效，探讨其药理作用。方法：选取120例下呼吸道感染患者随机分为治疗组与对照组各60例，分别给予奈替米星200mg静脉滴注与丁胺卡那600 mg静脉滴注治疗，比较两组患者的临床疗效及药理分析。结果：治疗14 d后，治疗组愈显率显著高于对照组（X2＝15．027，P＜0．01），抗生素致病菌株敏感性显著高于对照组（P＜0．01），不良反应发生率也低于对照组。结论：奈替米星是下呼吸道感染致病菌的敏感抗菌素，且安全性较高，是当前首选治疗药物。     

左氧氟沙星注射液治疗泌尿系统和肠道感染的疗效观察

目的评价左氧氟沙星注射液泌尿系统和肠道感染的有效性。方法用随机对照实验设计。试验组以左氧氟沙星注射液200mg.ivgtt.bid;对照组以氧氟沙星氯化钠注射200mg.ivgtt.bid,疗程均为7～14d。结果实验组病例为38例,对照组评价病例为40例。两组临床总有效率分别为94.2%和91.6%;两组治愈率分别为63.1%和66.6%;两组不良反应发生率分别为10%和33.3%。两组组对比除不良反应发生率差异有意义外,其余均无显著意义（p〉0.05）。结论左氧氟沙星注射液治疗泌尿系统和肠道感染疗效确切,使用安全。     

66例盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液临床应用不良反应的分析

目的探讨盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在临床应用中的不良反应发生情况,加强药物合理使用.方法采用回顾性调查方法,对我院2009年5月-2012年5月期间发生的66例盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应的资料进行整理、分析、归纳总结.结果盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的不良反应临床表现呈多样化、复杂化,累及人体多个系统.以消化系统不良反应、神经系统不良反应及皮肤过敏反应多见.结论临床医生在应用盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗的同时,应该高度重视其不良反应,合理用药,提高该药用药安全,减少药物不良反应的发生.     

硫酸奈替米星注射液与硫酸丁胺卡那注射液临床疗效及安全性的比较

为评价硫酸奈替米星的临床疗效及安全性,在１７０例急性细菌感染性病人中作多中心临床研究。结果显示：硫酸奈替米星的有效率（９５．３％）显著高于对照药硫酸丁胺卡那的有效率（８４．１％）,试验组病人咳痰和腰痛症状的平均下降显著高于对照组;硫酸奈替米星治疗后细菌清除率达９７．２％;２组病人不良反应发生率均为４．８％,对照组中有２例（３．２％）出现耳鸣、１例（１．６％）听力减退,但试验组病人用药后未发现听力异常。结论：硫酸奈替米星临床疗效优于硫酸丁胺卡那且较少耳毒性。     

国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的临床研究

目的:评价国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法:多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照设计。以盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液为对照药,对比甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。试验组74例,甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液300mg每12h静脉滴注1次。对照组72例,盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液200mg每12h静脉滴注1次,总疗程均为7～14d。结果:帕珠沙星组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为77.0%和80.6%,细菌清除率分别为87.5%和91.9%,经比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。药物不良反应发生率帕珠沙星组和左氧氟沙星组分别为5.40%和6.94%,经比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗下呼吸道感染安全有效。     

派拉西林-他唑巴坦与奈替米星联用治疗ICU病房感染的临床观察

目的 通过对派拉西林-他唑巴坦与奈替米星联合应用治疗ICU病房感染临床观察，探讨临床治疗耐药菌感染的新途径。方法 102例患者随机分为派拉西林-他唑巴坦治疗组和头孢噻肟钠治疗组，分别观察细菌学疗效、各系统细菌清除情况、细菌耐药性产生情况、真菌并发率以及各自的不良反应。结果 对两组患者的细菌学疗效、各系统细菌清除情况以及耐药菌产生的情况进行分析比较，派拉西林-他唑巴坦与奈替米星联合应用其临床疗效优于头孢噻肟钠与阿米卡星联合应用，经统计学分析差异有显著性。部分患者出现真菌感染，统计学分析差异无显著性。结论 派拉西林-他唑巴坦与奈替米星联合应用能较有效治疗各种耐药菌所致的感染，临床效果确切。     

注射用头孢匹胺与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

注射用头孢匹胺具有广谱抗菌作用,临床主要用于扁桃体化脓、急慢性支气管炎、肺炎、脓胸、肺脓肿、胆管炎及败血症等的感染治疗.盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液为淡黄色澄明液体,属喹诺酮类抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,临床主要用于呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、肠道感染、皮肤软组织感染等的抗感染治疗.我们在临床工作发现连续静脉输注,注射用头孢匹胺与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液会存在配伍禁忌.     

国产左旋氧氟沙星治疗细菌性感染的疗效评价

目的：评价国产盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿等系统急性细菌性感染的临床疗效及安全性。方法：１６２例患者随机分为左旋氧氟沙星治疗组６１例、氧氟沙星对照组６１例和开放组（左旋氧氟沙星）４０例。给药方法为左旋氧氟沙星注射液０．１～０．２ｇ,静滴,２次／ｄ;氧氟沙星注射液０．２～０．４ｇ,静滴,２次／ｄ;一个疗程为７～１４天。结果：左旋氧氟沙星治疗１０１例各种细菌性感染的有效率为９６．０％（９７／１０１）,细菌清除率为９１．８％（８９／９７）。对照研究显示,左旋氧氟沙星的临床疗效与氧氟沙星相当（有效率分别为９６．７％和９３．５％,Ｐ＞０．０５）,细菌清除率治疗组（８９．５％）与对照组（８９．５％）相同（Ｐ＞０．０５）。不良反应发生率治疗组（１１．５％）略低于对照组（１４．８％）（Ｐ＞０．０５）。结论：国产盐酸左旋氧氟沙星注射液对呼吸、泌尿系统等部位的急性细菌性感染有效而安全。     

创伤弧菌脓毒症治疗的研究现状

创伤弧菌性脓毒血症起病急，病情进展快．病死率高．是沿海地区发生的一种致命性疾病，实验研究表明乳酸左旋氧氟沙星、哌拉西林钠、头孢哌酮钠、奈替米星对创伤弧菌感染小鼠有较好疗效，头孢哌酮 左旋氧氟沙星、头孢哌酮 奈替米星、奈替米星 多西环素联用效果更好。临床研究表明早期临床诊断、早期联合抗菌药物治疗、尽早外科手术切开减压引流清创是提高患者生存率的关键。     

盐酸左氧氟沙星治疗急性肺部感染的临床探讨

目的：研究盐酸左氧氟沙星治疗急性肺部感染的临床疗效。方法搜集我院呼吸内科2014年3月—2015年3月诊治的98例急性肺部感染病患,根据治疗药物的不同分为2组,参照组给予阿奇霉素注射液,研究组给予盐酸左氧氟沙星注射液,分析2组患者的治疗效果。结果研究组病患治疗有效率为96.0%（48/50）,显著高于参照组的81.3%（39/48）（P<0.05）。研究组病患的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间和住院时间显著短于参照组（P<0.05）。研究组病患不良反应的发生率为4.0%,显著低于参照组的20.8%（P<0.05）。结论盐酸左氧氟沙星治疗急性肺部感染的临床疗效显著,可以有效改善肺功能,降低不良反应发生,临床价值高。     

加替沙星与盐酸左旋氧氟沙星治疗急性细菌性感染的药物经济学分析

目的：评价加替沙星氯化钠注射液与盐酸左旋氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染的成本-效果。方法：根据文献,各种细菌感染患者204例分为两组,分别用加替沙星和左旋氧氟沙星治疗。运用药物经济学的最小成本分析法、成本-效果分析法进行分析和评价。结果：两组临床资料、疗效与不良反应均无显著性差异（P〉0．05）。两组临床痊愈率和总有效率分别为66．3％、91．8％和68．9％、91．5％,治愈每例患者所需药品的最小费用为3038元和1206元;以临床总有效率计C／E分别33．1和13．2;AC／AE为5552。结论：两组临床疗效相似,而费用有显著性差异,加替沙星氯化钠注射液组总医疗费用较高,盐酸左旋氧氟沙星注射液组更具成本-效果优势。     

左氧氟沙星序贯疗法治疗泌尿系统感染的成本效果分析

目的:探讨左氧氟沙星序贯疗法治疗泌尿系统感染的临床疗效和经济效果.方法:将86例泌尿系统感染的患者随机分为AB两组,A组(序贯组)给予左氧氟沙星注射液及左氧氟沙星胶囊序贯治疗;B组(对照组)单纯给予左氧氟沙星注射液连续静脉滴注治疗,观察临床疗效及不良反应,并对两种治疗方案进行成本一效果分析.结果:A组(序贯组)与B组(...     

奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的：研究奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：用奈替米星静滴0.4g/d，疗程7－10d，治疗呼吸道感染43例，均未合并使用其他抗菌药物。结果：应用国产奈替米星静滴治疗下呼吸道感染的有效率和细菌清除率分别为86．0％和85．7％。结论：奈替米星是抗菌谱广，抗菌作用强，安全性高，治疗下呼吸道感染有效的药物。     

应用奈替米星治疗45例老年人下呼吸道感染的临床观察

目的 :观察新一代氨基糖甙类抗生素奈替米星对老年人下呼吸道感染的疗效。方法 :奈替米星静脉点滴 ,痰的药敏试验以检测细菌对药物的敏感性。结果 :奈替米星对呼吸道致病菌具有较高敏感性 ( 93% )。临床观察奈替米星治疗 45例老年人下呼吸道感染的有效率为 87% ,少数病例出现一过性耳鸣及口唇麻木。结论 :奈替米星治疗老年人下呼吸道感染具有较好的疗效。