左旋氧氟沙星胶囊治疗沁尿道感染的疗效观察

目的：观察国产的“盐酸左旋氧氟沙星胶囊”治疗泌尿道感染的临床疗效。方法：选择泌尿系统感染患者１００例,随机分为试验组和对照组各５０例,试验组药手为国产盐酸左旋氧氟沙星胶囊,对照组选用可乐必妥。服用方法２００ｍｇ,２次／ｄ,口服,疗程７～１４ｄ。结果：左旋氧氟沙星胶囊和可乐必妥组的临床有效率分别为８０％和８２％,两组疗效差异无显著性（Ｐ〉０．０５）;两组细菌清除率分别８８．４％和９２．３％,无统计学     

头孢布烯治疗老年下呼吸道感染42例疗效观察

将８２ 例老年下呼吸道细菌性感染患者随机分成两组,治疗组（４２ 例） 采用头孢布烯治疗,对照组（４０例） 采用氧氟沙星治疗,观察其疗效及副作用。结果：总有效率治疗组为９０ ．４ ％ ,对照组为７２ ．５ ％ （ Ｐ＜ ０．０５）。细菌清除率治疗组为９２．９ ％ ,对照组为６２ ．５％ （Ｐ＜ ０．０１） 。副反应发生率治疗组为４．７６％ ,对照组为１７．５ ％（ Ｐ＜０ ．０５）。表明头孢布烯对老年人下呼吸道细菌性感染的疗效明显高于氧氟沙星,且副反应少,患者依从性好     

国产氟罗沙星注射液治疗细菌性感染的临床研究

目的：评价氟罗沙星注射液治疗呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、胆道及肠道等急性细菌性感染中的临床疗效及安全性。方法：共入选病例１６２例，其中试验组（氟罗沙星）６１例、对照组（乳酸环丙沙星）６１例、开放组（氟罗沙星）４０例。给药方法为氟罗沙星注射液每次０．２～０．４ｇ，每天１次静滴，疗程为７～１４天。结果：１０１例患者应用氟罗沙星注射液治疗的痊愈率为７６．２％，有效率为９３．１％。对照试验显示，氟罗沙星注射液治疗的临床疗效与乳酸环丙沙星注射液相当（有效率分别为９１．８％和８２．０％）；但试验组的细菌清除率（９３．８％）和细菌转阴率（９５．１％）高于对照组的细菌清除率（８５．５％）和细菌转阴率（８３．６％），不良反应发生率试验组（５．９％）略低于对照组（８．２％）。结论：氟罗沙星注射液对呼吸系统、泌尿系统等部位的急性细菌性感染有效而安全。     

治疗老年人下呼吸道感染的用药选择研究

用左旋氧氟沙星（Ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ）口服治疗老年人下呼吸道感染４０例，并与同期用头孢布烯（Ｃｅｆｔｉｂｕｔｅｎ）３０例作随机平行对照。结果：两组临床有效率分别为８５．０％和８３．３％；细菌清除率分别为８７．１％和８０．０％；不良反应发生率分别为７．５％和６．７％。两组疗效和不良反应统计学上的均无显著差别（Ｐ＞０．０５）。从药物经济学角度认为前者显著优于后者，表明这两种药是治疗老年人下呼吸道感     

头孢布烯治疗老年下呼吸道感染42例疗效观察

将８２例老年下呼吸道细菌性感染患者随机分成两组,治疗组（４２例）采用头孢布烯治疗,对照组（４０例）采用氧氟沙星治疗,观察其疗效及副作用。结果：总有效率治疗组为９０．４％,对照组为７２．５％（Ｐ〈０．０５）。细菌清除率治疗组为９２．９％,对照组为６２．５％（Ｐ〈０．０１）。副反应发生率治疗组为４．７６％,对照组为１７．５％（Ｐ〈０．０５）。表明头孢布烯对老年人下呼吸道细菌性感染的疗效明显高于氧氟沙星     

氧氟沙星注射液开发应用初步观察

氧氧沙星注射液（１００ｍｌ：０．２ｇ）应用于泌尿道感染４０例和呼吸道感染６３例，取得满意疗效，对泌尿道感染观察组及对照组痊愈率分别主７５．０％和５１．５％，差异有显著性（Ｘ＾２＝４．３４，Ｐ〈０．０５），痊愈显效率为９２．５％，细菌转阴率为９１．２％，对呼吸道感染观察组痊愈显效率为９３．６％，细菌转阴率为８８．１％（Ｐ〉０．０５），证明该药具有高效，短程，低毒，安全等优点。     

大剂量尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗塞

将急性心肌梗塞（ＡＭＩ）蝮蛇抗栓酶静脉治疗组（ＶＡＥ组）５１例与大剂量尿激酶静脉治疗组（ＵＫ组）３８例相比较，冠脉再通率分别为３９．２２％（２Ｚ／５１）与６０．５３％（２３／３８）（Ｐ＜０．０１）；５周病死率分别为９．８０％（５／５１）与７．８９％（３／３８）（Ｐ＜０．０１）；出血率分别为１３．７２％（７／５１）与１３．１６％（５／３８）（Ｐ＞０．０５）；ＱＲＳ记分分别为３．１２±０．４２与２．７９±０．３９（０．０５＞Ｐ＞０．０１）；ＣＫ峰值分别为２４８．７３±３１．２２Ｕ与２１９．６８±２３．１６Ｕ（０．０５＞Ｐ＞０．０１）。显然，ＵＫ组疗效明显优于ＶＡＥ组。推荐ＵＫ的适宜用量为１５０万Ｕ３０分钟内静脉滴入。     

盐酸洛美沙星注射液治疗感染性腹泻临床疗效观察

用盐酸洛美沙星注射液治疗感染性腹泻，同时设置氧氟沙星为对照组，进行临床疗效观察。结果：治疗组痊愈率为８３．３％，显效率１３．９％，进步２．８％，总有效率为９７．２％；对照组总有效率为９６．０％，两组疗效比较无显著差异（Ｐ＞０．０５）。两组细菌阴转率均为１００％，副反应发生率分别为２．７％、０．４％。结果提示：盐酸洛美沙星注射液治疗感染性腹泻有效而又安全。     

小儿病毒性心肌炎柯萨奇病毒B组特异性IgM检测及临床意义

应用间接ＥＵＳＡ法测定９６例小儿病毒性心肌炎柯萨奇病毒Ｅ特异性ＩｇＭ（ＣＶＢ。－ＩＭ牡）。结果阳性３０例，总阳性率３１．３％：１９例健康儿中有１例阳性，阳性率５．３％，两者比较差异有显著意义（ｘ＝４，２０，Ｐ＜０．０５）病程＜２月者阳性率为４２．４％（２８／６６例）．病程２～６月者阳性率为７．７（１／１３例），病程＞６月者阳性率为５．９％（１／１７例）．后两组与病程＜２月组比较差异均显著（分别为４，９．６．６１，Ｐ均＜（０．０５）。提示ＣＶＢ－ＩＭ测定对小儿病毒性心肌炎病原学的早期诊断有临床意义     

舒巴哌酮钠与头孢噻肟钠随机对照治疗细菌性感染的临床评价

舒巴哌酮钠为头孢哌酮与舒巴坦以１：１配制的联合制剂。我们以头孢噻肟钠作为对照药,进行随机对照及开放临床试验,共治疗细菌性感染４３例,以评价其安全性及有效性。实验结果表明：试验药与对照药总的痊愈率、有效率及细菌清除率分别为８０％．９６％．１００％,５５．６％．８８．９％．９３．５％,两组对比无显著差异（Ｐ＞０．０５）。临床分离３５株致病菌药敏试验结果表明：１００％对试验药高度敏感,７１．４％对对照药高度敏感,有统计学显著差异（Ｐ＜０．０１）。试验药与对照药不良反应发生率分别为４％和５．６％,无统计学显著差异（Ｐ＞０．０５）。     

加替沙星对呼吸道细菌性感染的临床研究

目的观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法64例病人（其中急性化脓性扁桃体炎16例，急性支气管炎27例，社区获得性肺炎20例，支气管扩张1例）随机分为治疗组与对照组。治疗组32例，用加替沙星注射液400叫次，静点；对照组32例，用左氧氟沙星注射液200吲次，静点2次／d；疗程均为7～14d。结果治疗组和对照组有效率分别为97％和94％，P〉0．05。细菌清除率分别为96％和92％，P〉0．05。不良反应发生率分别为10％和13％，P〉0、05。结论加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便。与左氧氟沙星疗效相仿。     

左氧氟沙星联合头孢哌酮钠治疗泌尿系感染患者疗效分析

目的:分析左氧氟沙星联合头孢哌酮钠治疗泌尿系感染的疗效。方法:180例泌尿系感染的患者,将其分成两组,其中A组采用左氧氟沙星联合头孢哌酮钠治疗,B组单纯采用左氧氟沙星治疗,比较两组患者的治疗效果、细菌清除率以及不良反应发生情况。结果:A组的痊愈率、总有效率和总细菌清除率高于B组(P<0.05),差异有统计学意义;、两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05),差异无统计学意义。结论:左氧氟沙星联合头孢哌酮钠治疗泌尿系感染疗效较单一用药好,细菌清除率高,不良反应少,可以在临床推广。     

加替沙星和左氧氟沙星治疗急性细菌感染临床研究

目的　本研究以左氧氟沙星为对照药 ,对国产一类新药加替沙星静脉制剂进行临床研究 ,以评价后者的临床疗效与安全性。方法　采用前瞻性、双盲双模拟、随机对照试验设计 ,试验组 40例 ,对照组 3 8例。结果　试验组、对照组的临床有效率分别为 87 5 0 %与 81 5 8% ,细菌学有效率分别为 85 2 9%与 77 42 % ,细菌清除率分别为 88 2 4%与93 5 5 %。试验组与对照组各对应指标差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。体外抗菌活性研究结果表明 ,加替沙星的抗菌活性与左氧氟沙星、司帕沙星、氧氟沙星、环丙沙星一致。两组病例的不良反应发生率分别为 13 95 %与 16 67% ,差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。不良反应轻微 ,未见严重不良反应。结论　国产一类新药加替沙星静脉制剂作为一种广谱抗菌药 ,抗菌活性较强 ,可安全有效地治疗由敏感菌引起的中、重度细菌感染     

加替沙星与盐酸左旋氧氟沙星治疗急性细菌性感染的药物经济学分析

目的：评价加替沙星氯化钠注射液与盐酸左旋氧氟沙星注射液治疗急性细菌性感染的成本-效果。方法：根据文献,各种细菌感染患者204例分为两组,分别用加替沙星和左旋氧氟沙星治疗。运用药物经济学的最小成本分析法、成本-效果分析法进行分析和评价。结果：两组临床资料、疗效与不良反应均无显著性差异（P〉0．05）。两组临床痊愈率和总有效率分别为66．3％、91．8％和68．9％、91．5％,治愈每例患者所需药品的最小费用为3038元和1206元;以临床总有效率计C／E分别33．1和13．2;AC／AE为5552。结论：两组临床疗效相似,而费用有显著性差异,加替沙星氯化钠注射液组总医疗费用较高,盐酸左旋氧氟沙星注射液组更具成本-效果优势。     

阿齐霉素治疗呼吸、泌尿生殖系统细菌感染的临床随机对照研究

目的 :评价国产阿齐霉素 (Azithromycin)粉针剂对呼吸、泌尿生殖系统感染的临床疗效及安全性。　方法 :患者 1 6 0例 ,分为试验组 (阿齐霉素 ) 6 0例、对照组 (克拉霉素 ) 6 0例、非对照试验组 (阿齐霉素 ) 4 0例。给药方法为阿齐霉素 0 .5 g,每天 1次 ,静滴 ;克拉霉素 0 .5 g,每天 2次 ,静滴 ;疗程均为 5～ 7天。　结果 :1 0 0例应用阿齐霉素治疗的急性细菌性感染患者 ,总有效率为 92 .0 %。呼吸系统感染随机对照研究显示 ,试验组的痊愈率为 6 3.3%、有效率为 86 .7% ,略高于对照组的痊愈率 (5 5 .0 % )、有效率 (85 .0 % ) ,但在统计学上并无显著差异 (P>0 .0 5 ) ;非对照试验组 (泌尿生殖系统感染、化脓性扁桃体炎、皮肤软组织感染等 )的痊愈率为 97.5 % ,有效率为 1 0 0 .0 %。试验组患者感染菌清除率为 96 .7% ,略高于对照组清除率 93.3% ,统计学分析无显著差异。应用阿齐霉素的患者总不良反应发生率为1 3.0 % ,其中试验组为 1 5 .0 % ,明显低于对照组 (45 .0 % ,P<0 .0 1 )。　结论 :阿齐霉素粉针剂对呼吸系统、泌尿生殖系统、化脓性扁桃体炎、皮肤软组织感染不仅有很好的疗效 ,而且安全、可靠     

依诺沙星注射液治疗急性细菌感染临床研究

目的 :观察国产依诺沙星注射液治疗急性细菌感染的疗效和不良反应。方法 :共治疗 90例患者 ,随机分为试验、对照及开放组各 3 0例 ,试验及开放组静脉滴注依诺沙星 2 0 0mg/d ,qd ;对照组静脉滴注左氧氟沙星注射液 (levofloxacin) 2 0 0mg/d ,qd ;疗程均为 5～ 14d。结果 :试验及开放组共 60例 ,总有效率和细菌清除率为 95 0 %和 93 5 % ;对照组 3 0例 ,总有效率和细菌清除率为 80 0 %和 88 9%。用药中不良反应较轻 ,试验及开放组发生率 5 % ,对照组发生率 10 %。结论 :依诺沙星治疗临床常见的中重度急性细菌性感染疗效高 ,不良反应小     

甲磺酸加替沙星注射液治疗急性尿路感染的疗效评价

目的:评价甲磺酸加替沙星注射液治疗急性尿路感染的安全性和有效性. 方法:将48例急性尿路感染患者随机分为2组,分别接受试验药甲磺酸加替沙星注射液和对照药盐酸左氧氟沙星注射液治疗,观察其临床疗效和不良反应. 结果:甲磺酸加替沙星注射液的临床有效率、细菌清除率、细菌敏感率和不良反应发生率分别为91%,90%,100%和20%,盐酸左氧氟沙星注射液分别为88%,86%,100%和24%. 两组临床有效性和安全性无统计学显著性差异(P＞0.05). 结论:甲磺酸加替沙星注射液对急性尿路感染有较好的临床疗效,耐受性和安全性好,可作为一般敏感菌所致急性尿路感染的选择药物.     

国产司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的多中心临床评价

目的　评价国产司帕沙星 (sparfloxacin)注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法　以氧氟沙星 (ofloxacia)注射液为对照 ,对国产司帕沙星注射液进行了多中心随机对照临床试验。司帕沙星组 5 8例 ,采用司帕沙星 2 0 0 mg每日 1次静滴 ;氧氟沙星组 6 1例 ,采用氧氟沙星 2 0 0 mg每日 2次静滴。两组疗程均为 7～ 14天。结果　两组的痊愈率分别为 44 .83%和 42 .6 2 % (P>0 .0 5 ) ,有效率分别为 87.93%和 81.97% (P>0 .0 5 ) ;两组细菌清除率分别为 86 .0 0 %和 84.6 2 % (P>0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 13.79%和 2 2 .5 8% (P>0 .0 5 ) ,本研究中未见光敏感反应发生。结论　国产司帕沙星注射液是治疗各种急性细菌性感染的安全、有效的药物     

医院内肺部感染患者的病原菌分布及中西药联合治疗

目的 分析医院内肺部感染患者的病原菌分布,观察中西药联合治疗的效果.方法 127例医院内肺部感染患者随机分为联合组和西医组,西医组给予左氧氟沙星,联合组给予左氧氟沙星＋痰热清注射液.评价病原菌分布,比较2组的细菌学疗效和症状疗效.结果 共分离出127株病原菌,包括革兰阴性菌96株,占75.59％,革兰阳性菌31株,占24.41％.分布最多的3种细菌为铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌,分别占24.41％ 、17.32％和16.54％.联合组细菌清除率为90.63％,西医组为69.84％,2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.联合组总有效率为92.19％,明显高于西医组的73.02％,2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 铜绿假单胞菌是医院内肺部感染的主要致病菌,左氧氟沙星联合痰热清能明显提高临床疗效.     

两种方法治疗泌尿生殖系统感染的成本-效果分析

目的评价甲磺酸帕珠沙星注射液和乳酸左氧氟沙星注射液治疗泌尿系统感染的成本-效果,促进合理用药,降低医疗费用。方法 210例泌尿生殖系统感染患者随机分成两组,甲磺酸帕珠沙星注射液组（A组）105例,采用甲磺酸帕珠沙星注射液0.3g/d,静脉滴注7～14d;乳酸左氧氟沙星注射液组（B组）105例,采用乳酸左氧氟沙星注射液0.4g/d,静脉滴注,疗程10～14d,治疗结束后进行成本效益分析。结果 A、B两组痊愈率分别为56.7%和50.0%,有效率为96.7%和93.3%,细菌清除率分别为89.7%和85.6%,不良反应发生率均为3.3%,两组疗效相似（P〉0.05）,但A组的成本-效果高于B组。结论甲磺酸帕珠沙星注射液与乳酸左氧氟沙星注射液治疗泌尿道细菌感染疗效确切,但后者显著降低了总医疗费用。