硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染60例

目的：观察硫酸奈替米星对下呼吸道感染的疗效及不良反应。方法：按卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行临床观察。结果：硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染，临床有效率为８５．０％（５１／６０），细菌敏感率８９．１．％（４９／５５），细胞清除率６１．８％（３４／５５），不良反应发生率１．６７％（１／６０），结论：硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染，疗效满意，不良反应发生率低。     

国产硫酸奈替米星治疗呼吸道感染疗效评价

<正> 硫酸奈替米星是半合成氨基糖甙类抗生素,我们应用国产硫酸奈替米星注射液(Netilmicin Sulfate Injection)(青岛第二制药厂)治疗下呼吸道及肺部细菌性感染患者,取得了较好的疗效,现总结如下。 1 材料与方法 1.1 临床资料:随机选取下呼吸道及肺部细菌感染住院病人106例,其中男79例,女28例,年龄21—     

奈替米星治疗下呼吸道感染48例疗效观察

奈替米星是一种新型的半合成氨基糖式类抗生素，具有广谱的抗菌作用，抗菌作用强大，我们在1998年5月至1999年3月应用该药治疗下呼吸道感染48例，取得较好的疗效，现报道如下。1临床资料1．1一般资料48例均为住院患者，经临床、实验室、X线检查，确诊为下呼吸道感染均符合中华医学会呼吸分会的诊断标准。其中男性32例，女性16例，年龄18～80岁，平均年龄52．4岁。主要的疾病为急性支气管炎5例，细菌性肺炎7例，慢性支气管炎并肺气肿22例，其中有6例合并慢性呼吸衰竭，支气管扩张继发感染6例，支气管哮喘合并细菌感染4例，肺癌伴阻塞性肺炎4…     

奈替米星治疗细菌性下呼吸道感染38例

目的 观察氨基糖甙类抗生素奈替米星对下呼吸道感染的疗效.方法 奈替米星静脉点滴.结果 奈替米星治疗下呼吸道感染,临床有效率为85.0%,2例发生轻微不良反应.结论 奈替米星治疗下呼吸道感染,疗效满意,不良反应发生率低.     

应用奈替米星治疗45例老年人下呼吸道感染的临床观察

目的：观察新一代氨基糖甙类抗生素奈替米星对老年人下呼吸道感染的治疗。方法：奈替米星静脉点滴，痰的药敏试验以检测细菌对药物的敏感性。结果：奈替米星对呼吸道致药菌具有较高敏感性（９３％），临床观察奈替米星治疗４５例老年人下呼吸道感染的有效率为８５７％，少数病例出现一过性耳鸣及口唇麻木。结论：奈替米星治疗老年人下呼吸道感染具有较好的疗效。     

应用奈替米星治疗45例老年人下呼吸道感染的临床观察

目的 :观察新一代氨基糖甙类抗生素奈替米星对老年人下呼吸道感染的疗效。方法 :奈替米星静脉点滴 ,痰的药敏试验以检测细菌对药物的敏感性。结果 :奈替米星对呼吸道致病菌具有较高敏感性 ( 93% )。临床观察奈替米星治疗 45例老年人下呼吸道感染的有效率为 87% ,少数病例出现一过性耳鸣及口唇麻木。结论 :奈替米星治疗老年人下呼吸道感染具有较好的疗效。     

奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的疗效

目的:探讨奈替米星和丁胺卡那治疗下呼吸道感染的效果。方法:选取我院2012年3月~2013年3月收治的60例下呼吸道感染患者,将其随机分成治疗组与观察组。治疗组使用奈替米星静脉滴注,观察组使用丁胺卡那静脉滴注,观察两组的治疗效果。结果:治疗组效果明显优于观察组(P<0.05),不良反应发生率明显低于观察组(P<0.05),具有统计学意义。结论:奈替米星的吸收性更好,半衰期较短,有更强的敏感性,在下呼吸道感染治疗中的适用性更强。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗36例老年人下呼吸道感染疗效的观察

目的　观察头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗老年人下呼吸道感染的疗效。方法　将70 例病人随机分为两组,治疗组36例,予头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2 次;同时予奈替米星每日0.2~0.3 g静滴,每日1 次;对照组34例,予头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g静滴,每日2次。疗程均为7~14 天。结果　治疗组疗效优于对照组,P<0.05。结论　头孢哌酮钠舒巴坦钠联合奈替米星治疗老年人下呼吸道感染有较好疗效。     

奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的疗效及药理作用观察

目的：比较奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的临床疗效，探讨其药理作用。方法：选取120例下呼吸道感染患者随机分为治疗组与对照组各60例，分别给予奈替米星200mg静脉滴注与丁胺卡那600 mg静脉滴注治疗，比较两组患者的临床疗效及药理分析。结果：治疗14 d后，治疗组愈显率显著高于对照组（X2＝15．027，P＜0．01），抗生素致病菌株敏感性显著高于对照组（P＜0．01），不良反应发生率也低于对照组。结论：奈替米星是下呼吸道感染致病菌的敏感抗菌素，且安全性较高，是当前首选治疗药物。     

奈替米星治疗难治性泌尿系统感染的安全性评价

目的：观察奈替米星对难治性泌尿系统感染的疗效。方法：将54例难治性泌尿系统感染的患者随机分为对照组（盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液）和治疗组（奈替米星）,治疗后分别对其进行临床疗效评价、细菌学疗效评价和药物不良反应评价。结果：奈替米星与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液在临床疗效评价、细菌学疗效评价方面具有显著性差异（P＜0．05）,奈替米星不良反应发生率较低。结论：奈替米星在治疗难治性泌尿系统感染方面疗效显著,安全性高。     

奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的药理观察与疗效评价

目的研究奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的药理特点与临床疗效。方法选择下呼吸道感染患者,随机分为给予奈替米星200 mg静脉滴注的观察组和丁胺卡那600 mg静脉滴注的对照组,进行菌种鉴定、细菌敏感性实验、药代动力学分析以及疗效判定。结果观察组对细菌的敏感性均明显高于对照组（P〈0.05）;药物浓度峰值明显高于对照组、达到峰值的时间和半衰期均明显小于对照组（P〈0.05）;总有效率为94.29%,治疗效果明显好于对照组（P〈0.05）。结论奈替米星吸收快,半衰期减短,敏感性高,适用于下呼吸道感染的治疗。     

奈替米星与丁胺卡那霉素治疗新生儿感染疗效比较

采用随机平行法用奈替米星治疗新生儿感染45例,用丁胺卡那霉素治疗新生儿感染40例。结果,两组临床有效率分别为91．1％、65.0％,差异显著（P＜0.01）。细菌清除率分别为92．5％、68．1％,差异显著（P＜0．05）。奈替米星无不良反应,丁胺卡那霉素2例。     

奈替米星与丁胺卡那霉素治疗新生儿感染疗效比较

采用随机平行法用奈替米星治疗新生儿感染４５例,用丁胺卡那霉素治疗新生儿感染４０例,结果：两组临床有效差异显著。细胞清除率分别为９２．５％,６８．１％,差异显著,奈替米星无不良反应,丁胺卡那霉素２例。     

头孢曲松和萘替米星治疗铜绿假单孢菌下呼吸道感染疗效比较观察

目的 比较头孢曲松（罗氏芬）和萘替米星（力确兴）治疗铜绿假半日孢菌下呼吸道感染的安全有效性。方法 采用随机对照试验设计,头孢曲松组20例,罗氏芬2g,静脉滴注,每日2次。萘替米星组17例,力确兴每次200mg,静滴每日2次。两组疗程均为14－20天。结果 两组临床疗效比较,治疗前后发热患者体温转为正常的天数、白细胞增加的病人7天后白细胞转为正常的例数均无显著性差异（P＞0.05）。治疗结束后,头孢曲松组13／20例治愈,萘替米星组12／17例治愈,两组的治愈率分别为65％和70.6%（P＞0.05）。两组比较,显效、好转、无效均无显著性差异（P＞0.05）。药物敏试结果发现34株铜绿假单孢菌对罗氏芬敏感（包括高敏和中敏）,35株对力确兴敏感;3株对罗氏芬耐药,2株对力确兴耐药。经统计学处理,无显著性差异（P＞0.05）。细菌清除及临床疗效比较,两组亦无显著性差异（P＞0.05）。两组患者不良反应轻微,结论 罗氏芬和力确兴二者均有较强的抗铜绿假单孢菌作用,不良反应发生率低。     

硫酸奈替米星对重症监护病房老年肺部感染的疗效观察

<正> 在重症监护病房中,肺部感染是最常见的继发感染之一,发生率约为64.7％。在老年患者中更为多见并成为死亡的主要原因之一。因此正确及时选用有效抗生素对患者预后有很重要的影响,我院中心ICU在1996年2月～1999年4月对74例老年肺部     

奈替米星的药理作用和临床综述

奈替米星(乙基西索米星)是一种半合成氨基糖苷类抗生素，由西索米星乙酰化而成，其抗菌谱广，活性高，耳肾毒性较其他氨基糖苷类小，已广泛用于国内外临床，现将其药理作用及下呼吸道感染的临床效果及药效等。结果表明，每日1次单用奈替米星组疗效较合用头孢唑林及阿米卡星组好。     

奈替米星治疗重度细菌感染40例

目的：观察奈替米星治疗重度细菌感染的疗效。方法：选择住院重度细菌感染病人４０例,其中２６例为多重耐药菌所致感染,采用奈替一０．２－０．４ｇ／ｄ,分１－２次静脉滴注,疗程７－１４ｄ。结果：有效率和细菌清除率８５％和８０％,对多重耐药菌感染有效率达８１％。结论：奈替米星治疗重度细菌感染,包括多重耐药感染有较好的疗效。