汉防己甲素抗肿瘤作用及其机制研究进展

汉防己甲素是从防己科植物粉防己的块根中分离提取的一种双苄基异喹啉类生物碱,具有直接抑制肿瘤细胞生长、诱导肿瘤细胞凋亡、放疗增敏及逆转肿瘤细胞的多药耐药性等多种作用。随着对中药研究的进一步深入,其在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景。     

汉防己甲素抗肿瘤作用的研究进展

汉防己甲素是从防己科植物粉防己(Stephamia tetrandra S.Moore)的块根中分离提取的一种双苄基异喹啉类生物碱,具有直接抑制肿瘤细胞生长、放疗增敏、减轻放、化疗毒性反应及逆转肿瘤细胞的多药耐药性等多种作用,其在肿瘤治疗中具有广阔的应用前景.     

汉防己甲素对HL—60／Adr细胞凋亡作用的实验研究

目的：探讨汉防己甲素（ＴＴＤ）作为中药耐药逆转剂,是否会引起耐药肿瘤细胞凋亡及其作用机制。方法;用琼脂糖凝胶电泳法观察ＨＬ－６０／Ａｄｒ细胞ＤＮＡ的梯状条带。结果：汉防己甲素组无梯状条带出现,而ＶＰ－１６组则出现明显的梯状条带。结论：汉防己甲素在 浓度内,不会引起ＨＬ－６０／Ａｄｒ细胞凋亡的发生。     

汉防己甲素对HL 60/Adr细胞凋亡作用的实验研究

目的：探讨汉防己甲素（ Ｔ Ｔ Ｄ） 作为中药耐药逆转剂,是否会引起耐药肿瘤细胞凋亡及其作用机制。方法：用琼脂糖凝胶电泳法观察 Ｈ Ｌ６０／ Ａｄｒ 细胞 Ｄ Ｎ Ａ 的梯状条带。结果：汉防己甲素组无梯状条带出现,而 Ｖ Ｐ１６ 组则出现明显的梯状条带。结论：汉防己甲素在耐药逆转的浓度内,不会引起 Ｈ Ｌ６０／ Ａｄｒ 细胞凋亡的发生。     

谨防木防己混入粉防己入药

正木防己又称广防己,为防己科植物木防己的根,过去曾经作为一味中药长期使用,具有祛风止痛、行水清肿、解毒、降血压等功效,用于风湿痹痛、神经痛、肾炎水肿、尿路感染;外治跌打损伤、蛇咬伤等症,药理研究还具有镇痛、解热、抗炎、降压、松弛肌肉等作用。但临床发现,木防己含有马兜铃酸等物质,会产生严重的积蓄性中毒,原国家药监局在2004年已经取消了广防己(木防己)的药用标准,凡是中成药处方中含有木     

HPLC法同时测定防己药材中防己诺林碱和粉防己碱

防己为防己科粉防己Stephania tetrandra S.Moore的干燥根,粉防己根中含有粉防己碱、防己诺林碱、轮环藤酚碱等成分,具有解热镇痛、风湿止痛、利尿消肿之功效.其中粉防己碱（TET）和防己诺林碱（FAN）是其主要活性成分,TET能够有效抑制由胶原、凝血酶、肾上腺素等引起的血小板聚集,FAN能够在体外抑制组胺的释放.因此,以粉防己碱和防己诺林碱的量来作为防己药材的质量控制指标具有十分重要的意义.     

防己碱镇痛作用及其作用部位的进一步研究

防己碱系自中药清风藤中提出的有效成分,该药初称清风藤碱甲或清藤碱,经鉴定知即为 Sinomenine。由于清风藤经植物鉴定为防己(Sinomenium acutum),而且又是防己科防己属的仅有一种,故该药现亦名为防己碱。防己碱的镇痛作用几经研究,张士善等及我组都用小鼠热板法证明对痛阈具有提高作用;但左玉娥等用小鼠电刺激法发现其镇痛作用极为微弱,而早年文献中亦有完全缺乏镇痛作用的记载。由于目前所用各种镇痛实验方法,均有一定局限性,为此我们再采用小鼠电     

当前中药材市场假冒最严重的品种有哪些

防己笔者调查所在地区5家较大的零售中药店和医院中药房,仅有一家使用的防己为正品防己科防己。防己的使用之所以如此混乱,原因如下。1《药典》2005年版已取消了马兜铃科广防己,仅有惟一的防己科防己作为正品防己。因此,正品防己市场价格上扬,在30元/公斤以上,货源较紧,而假冒品价格仅10元/公斤左右,给假冒留下了较大利润空间。     

陕西药用防己及其混淆品的调查研究

防己是祛风湿的常用中药,《神农本草经》早有记载,被列为中品,国内外对防己研究较为广泛,但防己种类较多,有药典规定的正品,有地方习用品,还有不少混淆品,目前比较混乱,为此我们对陕西药用防己及混淆种类作了调查研究,现简介如下: 全国中药防己,正品为防己科粉防已Ste—phania tetrandra S.Moore(汉防己)和马斗铃科广防己Aristolochia fangohi HOW(本防己)上述两种防己陕西不产,主要药用下列四种:     

防己的临床药效及应用

防己为祛风湿要药,有止痛、利水的功效,目前,全国大多数地区临床中常用的防己在药材名上因其产地的不同有汉防己和木防己之分。汉防己是防己科多年生木质藤本植物粉防己(Stephania tetrandra S.Moore)的根,主产于浙江、安徽、江西、湖北等地;木防己是马兜铃科多年生缠绕草本植物广防己(Aristolochia fangchiWu)的根,主产于广东、广西等地。二者均于秋季采挖,洗净,除去粗皮,晒至半干,切段,个大者再纵切,干燥,切片生用。1临床常见药名1.1防己来源于防己科植物粉防己。别名:粉防己、汉防己、白木香、山乌龟。1.2广防己即马兜铃科植物广防己的…     

肿瘤干细胞学说及相关性中药作用机理的研究

干细胞是一群未分化的具有自我更新、多系分化潜能的细胞。随着对干细胞研究的不断深入,越来越多证据表明肿瘤中极少数细胞具有干细胞特征,肿瘤干细胞概念随之产生,且已从血液肿瘤、乳腺癌、脑肿瘤、结直肠癌、卵巢癌等多种实体肿瘤中分离出肿瘤干细胞。肿瘤的发生、复发、转移与肿瘤干细胞有密切关系,但目前针对肿瘤干细胞的干预治疗尚处于研究阶段,暂无靶向调控肿瘤干细胞功能的成熟方法。实践证明,中医药对恶性肿瘤的治疗在临床有确切疗效,实验研究也发现中药可影响干细胞的生物学行为,因此,文章就肿瘤干细胞的生物学特性、调控机制及中药对其作用机理的研究进展作一综述。     

912抗肿瘤作用机理的初步探讨

作者对912的抗肿瘤作用机理进行了初步探讨。观察到912对癌细胞的移植量以及不同的服用时间均表现出不同的抑瘤效应。将服用912后的小鼠的脾细胞与肿瘤细胞混合后再接种,肿瘤生长明显抑制。912对实验肿瘤动物的外周血白细胞分类、巨噬细胞的吞噬功能和E玫瑰花形成也有一定的影响。     

热休克蛋白70与肿瘤相关性研究进展

热休克蛋白70(heat shock prote in HSP70)是一组重要的应激蛋白,它在肿瘤,特别是恶性肿瘤中常有高表达,它能与癌基因、抑癌基因产物结合,具有抗肿瘤细胞凋亡作用。目前认为HSP70参与肿瘤免疫应答过程,肿瘤组织中提取的HSP70-肽复合物具有肿瘤特异性免疫原性,可诱导产生特异性抗肿瘤免疫效应,HSP70-肽复合物作为肿瘤疫苗具有很好的临床应用前景。     

白杨素的抗肿瘤作用及机理研究

白杨素即5,7-二羟基黄酮是从紫葳科植物木蝴蝶中提取的一种具有广泛生物活性的黄酮类化合物,其抗肿瘤作用是近年来研究的一个热点。白杨素抗肿瘤作用主要表现为抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,逆转肿瘤细胞多药耐药和抗基因突变等。本文就白杨素的抗肿瘤作用及机理进行综述。     

天花粉蛋白抗肿瘤机制研究进展

天花粉蛋白是从中药天花粉中提取纯化的一种活性蛋白,具有抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡;抑制肿瘤细胞蛋白质的合成;增强NK细胞的杀伤活性以及免疫调节等作用,有着良好的研究前景及实用价值。     

4-硒硫酸酯多糖体外抗瘤作用及机制的研究

目的研究4-硒硫酸酯多糖体外给药的抗瘤作用及可能的机制。方法采用体外生长抑制实验,台盼蓝排染法计数活细胞,计算抑制百分率;同位素掺入实验,观察药物对肿瘤细胞DNA合成的影响;流式细胞仪分析其对细胞周期的影响。结果4-硒硫酸酯多糖对肿瘤细胞有直接细胞毒作用,可抑制肿瘤细胞DNA的合成,使G1期细胞减少,停留在S期。结论4-硒硫酸酯多糖体外给药对瘤细胞有明显的抑制作用,其机制可能与抑制瘤细胞DNA合成有关。     

消化系肿瘤病人外周血NK细胞的变化及临床意义

检测１１２例消化系肿瘤病人的外周血自然杀伤（ＮＫ）细胞数，发现胃癌、结肠癌、肝癌病人ＮＫ细胞数量均减少，与正常对照组相比，差异有显著性，其中结肠癌ＮＫ细胞数减少最明显。此结果表明检测ＮＫ细胞数对肿瘤病人的诊疗有较大的临床意义。讨论了肿瘤病人ＮＫ细胞数减少的可能原因。     

自然杀伤细胞纯化及扩增技术研究进展

自然杀伤(NK)细胞是机体抵抗肿瘤和病毒感染的重要免疫细胞,在抗肿瘤领域具有良好的应用前景。而在体外获得高纯度和足够数量的NK细胞则是研究NK细胞生物学特性的重要前提条件,本文就近年来NK细胞纯化及体外扩增技术的研究进展进行综述。     

益气养阴方抗血管生成抑制肿瘤转移作用的研究

[目的]研究益气养阴方抗血管生成抑制肿瘤转移的效应。[方法]制备接种肿瘤细胞的鸡胚尿囊膜(CAM)模型,采用血清药理学方法制备含药血清。观察含药血清对肿瘤细胞诱导CAM血管生成的影响,并与生理盐水血清组对照。另用小鼠经肌肉接种U14子宫颈癌细胞悬液,观察小鼠实体瘤的瘤质量、抑瘤率、肺部转移率、肺部转移瘤生长情况。[结果]益气养阴方含药血清可抑制肿瘤细胞诱导CAM血管生成,与生理盐水组比较差异具显著性。益气养阴方组的肺部转移结节较模型组明显减少,并且明显改善化疗对机体的免疫损伤。[结论]益气养阴方对肿瘤细胞诱导的CAM血管生成有明显抑制作用,并且益气养阴方对自发性转移模型有一定的抑制作用。