一种用漂浮法进行的地高辛标记组织化学原位杂交技术

一种用漂浮法进行的地高辛标记组织化学原位杂交技术李晓艳，朱崇斌，殷霞，朱燕华，许绍芬（医学神经生物学国家重点实验室，上海医科大学基础医学院神经生物学教研室）组织切片原位杂交技术是研究神经细胞内ｍＲＮＡ的表达、调控的一个有效方法，在分子生物学的研究中有...     

苯环利定致大鼠心肌损伤的研究

作者观察了苯环利定注入大鼠静脉内可以造成急性凡肌损害的心电图变化，即Ｔ波明显指高；而侧脑室注入ＰＣＰ，在２ｈ内未见这种变化，提示ＰＣＰ致大鼠心肌损害主要通过外周作用，经典扩冠药硝酸甘油和对ＰＣＰ受体具有拮抗作用的氟啶醇均完全阻断ＰＣＰ所致的心电图改变，提示ＰＣＰ造成大鼠心肌损伤可能是由于冠脉收缩所致，氟哌啶醇对抗冠状动脉的收缩有一定的作用。     

防己碱镇痛作用的耐受形成

1.用小鼠热板法试验,每日连续腹腔注射防己碱100毫克/公斤,经10天后,镇痛作用消失,但吗啡在15毫克/公斤时,连用6天即丧失其镇痛效能,说明防己碱耐受的产生较吗啡为缓慢。合用异丙嗪25毫克/公斤,虽明显加强防己碱100毫克/公斤的镇痛作用,但并不影响防己碱耐受的产生。2.防己碱与吗啡间不存在交叉耐受性。3.连续应用防己碱16天后,动物死亡率显较对照组与吗啡组为高,而加用异丙嗪的合并用药组的死亡率更高。可见小白鼠对防己碱镇痛作用产生耐受的同时,对其致死作用并不耐受,而有积蓄现象。防己碱与异丙嗪合并应用时,其致死作用则有协同现象。另一方面,合并用药的镇痛效果大大超过防己碱或吗啡,因此在等效剂量时有可能大大降低其毒性。     

4—16周龄高血压大鼠脑与脊髓苯环利定受体的变化(英文)

目的:研究高血压大鼠(SHR)脑和胸髓中苯环利定受体密度变化与高血压发生的关系.方法:4,8,12,16周大鼠中枢中[~3H]Phe标记的苯环利定受体密度用放射自显影法检测.结果:高血压稳定期(12,16周),SHR海马和胸髓背角中苯环利定受体明显少于非高血压大鼠(WKY);而血压升高前,4周的SHR则相反;8周血压开始上升时,SHR海马苯环利定受体增加,而在背角无差别.结论:苯环利定受体可能参与了SHR的发病过程.     

抗炎药物的作用原理

各类炎症在形态学上的相似性,提示炎症反应是由普通介质所致,而药物可非特异性地改变炎症反应。实际用于炎症性疾病的药物种类很多,如皮质激素、酸类抗炎药、金盐、氯喹、抗代谢药和细胞毒类,提示这些药物可能有若干不同的作用部位。     

芬氟拉明合用电针对大鼠脑内中央灰质单胺类释放的影响

目的:研究5-羟色胺释放剂芬氟拉明加强针刺镇痛前后大鼠脑内中央灰质(PAG)腹侧部单胺类递质的变化。方法:运用微透析及高效液相电化学检测方法。结果:电针后Nor的释放减少,而5-HT,5-HIAA和DA,HVA在AG部位含量升高(P<0.05,vs NS组)。当芬氟拉明合用电针时,5-HT,5-HIAA含量进一步升高,但Nor,DA及其代谢产物却无明显变化(P<0.05 vs NS EA组)。结论:电针能促进DA和5-HT释放但抑制Nor释放。芬氟拉明合用电针能进一步加强5-HT的释放。芬氟拉明加强针刺镇痛可能与进一步激活5-羟色胺系统有关。     

氯丙嗪在清醒家兔上使电针镇痛减效

用钾离子透入法测定兔耳尖皮肤痛阈值，观察氯丙嗪（ＣＰＺ）对痛阈及电针镇痛（ＥＡＡ）的影响。ＣＰＺ（０．５ｍｇ·ｋｇ＾－１，ｉｖ）不仅降低痛阈值且减弱ＥＡＡ。高压液相－电化学检测法测定发现ＮＥ，ＭＨＰＧ，ＤＡ含量在给予ＣＰＺ和或电针后均无明显改变。而在ＣＰＺ＋佯针和＋电针组中，ＤＯＰＡＣ和ＨＶＡ含量均明显升高，且升高值与ＥＡＡ减效率呈正相关，提示激活ＤＡ系统不利于ＥＡＡ。     

Expression of preproopiomelanocortin mRNA and preprodynorphin mRNA in brain of spontaneously hyperte

目的：检测前阿黑皮原（ＰＯＭＣ）和强啡肽原（ＰＰＤ）基因在高血压（ＳＨＲ）和同龄ＷｉｓｔａｒＫｙｏｔｏ大鼠（ＷＫＹ）中的表达．方法：用地高辛（ＤＩＧ）标记的ＲＮＡ探针进行原位杂交检测ＰＯＭＣｍＲＮＡ和ＰＰＤｍＲＮＡ．结果：ＰＯＭＣｍＲＮＡ主要表达于弓状核，而ＳＨＲ表达量大于ＷＫＹ．ＰＰＤｍＲＮＡ表达于海马、下丘脑、中脑中央灰质、孤束核、胸髓．在齿状回、孤束核、内侧视前区，ＳＨＲＰＰＤｍＲＮＡ表达量少于ＷＫＹ；在弓状核、胸髓、海马ＣＡ１、ＣＡ２、ＣＡ３两者之间无差别．结论：ＳＨＲ弓状核ＰＯＭＣｍＲＮＡ增加和齿状核等ＰＰＤｍＲＮＡ减少可能与高血压的发病有关．     

应用芬太尼、羟哌氯丙嗪或灭吐灵促使针麻镇痛增效

家兔203只,用钾离子透入法测痛,电针单侧“合谷”和“外关”穴,观察芬太尼、羟哌氯丙嗪或灭吐灵对针刺镇痛增效的影响。在实验中发现,以芬太尼2.5、5、10μg/kg或羟哌氯丙嗪0.5、1、2mg/kg静注,均能显著提高针刺镇痛的阈值、延长时效。以灭吐灵2、4、6mg/kg静注能延长时效;当予以灭吐灵6mg/kg时能显著提高针刺镇痛的阈值。实验结果提示,阿片受体激动剂芬太尼、安定镇痛增效剂羟哌氯丙嗪或阻断脑内多巴胺(DA)受体和抗胆碱酯酶的药物灭吐灵,能促使针刺镇痛增效。