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营养不良-炎症-动脉粥样硬化综合征与慢性肾功能衰竭 总被引:1,自引:0,他引:1
营养不良 炎症 动脉粥样硬化 (MIA)综合征在慢性肾功能衰竭中普遍存在 ,严重影响病人的生活质量及预后。本文主要阐述MIA综合征的内涵、意义及治疗。 相似文献
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1971 ̄1994年23年间收治Klippel-Feil综合征51例,其中28例脊髓受压及1例椎动脉受压者施行手术治疗。术后平均随访2年,结果:优21例,良7例,无效1例,分析表明,Klippel-Feil综合征患者的上颈段由于运动有半脱位的危险,而其下颈段由于运动的改变容易引起椎间盘突出及椎管狭窄等退行性改变。 相似文献
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布加氏综合征腔—房转流术中血流动力学变化 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究布加氏综合征胺-房转流术中的血流动力学变化,选择21例布加氏综合征患者,ASAⅡ ̄Ⅲ级,平均年龄33.4岁,择期行腔-房转流术。麻醉诱导采用静注咪唑安定、芬太尼及阿屈库铵,整个麻醉手术过程的各血流动力学指标采用Swan-Ganz导管方法进行监测,结果表明:与麻醉前相比,麻醉诱导后,CO、CI、SI、LVSWI和RVSWI等显著下降(P〈0.01);与开放腔-房转流人造血管前相比,在开放时,C 相似文献
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Cronkhite—Canada综合征的诊断与治疗(文献综述) 总被引:2,自引:0,他引:2
Cronkhite-Canada综合征是临床上较少见的一种全身性疾病,目前国内报道较少,本文就其诊断、鉴别诊断及治疗进行综述。 相似文献
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肝包虫囊肿术后并发Budd-Chiari综合征的治疗叶德存王喜艳哈尼帕我院自1990年以来收治肝包虫囊肿术后发生的布-加氏综合征(Budd-Chiarisyundrome,BCS)5例,均经手术治疗,效果良好,报告如下。1临床资料1.1一般资料本组5... 相似文献
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肾病综合征患儿人类白细胞抗原—DRB1基因分型 总被引:4,自引:0,他引:4
为进一步明确人类白细胞抗原(HLA)与肾病综合征的关系,应用聚合酶链反应(PCR)/顺特异的寡核苷酸(SSO)探针的方法对23名上海地区激素敏感型肾病综合征患儿进行了HLA-DRB1等位基因的频率分析。发现HLA-DRB107与该病相关,HLA-DRB109与该病的频复发相关,用PCR/SSO分型方法可精确分析与肾病综合征相关的HLA等位基因。 相似文献
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机械通气治疗格林-巴利综合征的临床体会孙东明*我省的海东地区是格林-巴利综合征的高发地带,从发病出现早期症状到累及呼吸肌的时间一般为10天左右,恢复痊愈的时间在30天左右。在此期间患者呼吸肌麻痹引起通气功能衰竭而危及生命。因此进行及时有效的机械通气是... 相似文献
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转录因子NF-κB活性增加可能是感染、创伤、失血、缺血-再灌注等引起多器官功能衰竭的中心环节,可以诱导危重病人发生急性炎症反应综合征。NF-κB在调控免疫反应中具有极其重要的作用,有必要进一步认识其调控机制,以寻找危重病人急性炎症损伤的最佳治疗途径。 相似文献
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Klippel—Trenaunay综合征的诊断和治疗 总被引:6,自引:0,他引:6
1984年至1994年间,收治58例Kippel-Trenaunay综合征病人。全部病人均经肢体静脉造影确诊。31例采用非手术治疗,27例采用手术治疗。其中动-静脉瘘栓塞术16例,耻骨上大隐静脉转流术8例,浅表静脉及血管瘤切除9例,静脉瓣膜成形术2例,部分结肠、直肠切除1例。术后病人随访1 ̄8年,症状均明显得到改善。该病病情复杂,变异多,目前尚无特异的治疗方法。本组所采用的手术及非手术治疗方法,均 相似文献
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李予林陈志军喻微张永奎 《中国胸心血管外科临床杂志》2017,(6):445-449
目的探讨肺癌中原位腺癌(AIS)与微浸润腺癌(MIA)的临床病理特征及其治疗策略。方法回顾性分析我院2007年1月至2015年8月489例AIS和MIA患者的临床资料,其中男122例、女367例,平均年龄26~78(51±9)岁。根据病理类型,分为AIS组(246例)和MIA组(243例),其中AIS组男60例、女186例,平均年龄(50±7)岁;MIA组男62例、女181例,平均年龄(54±5)岁。对比两组患者临床病理特征、手术方式及预后。结果 AIS与MIA患者在年龄、癌胚抗原(CEA)指标、结节形态、结节大小上差异均有统计学意义(P<0.05)。AIS患者大多为60岁以下的患者,肿瘤标志物中CEA指标一般在正常范围,且CT上常表现为直径1 cm以内的纯磨玻璃结节,而MIA的CT表现常为直径小于1.5 cm的混合磨玻璃结节,更常伴有支气管扩张和胸膜凹陷征。AIS组及MIA组的5年无瘤生存率均达到100%,并且亚肺叶切除(包括肺段切除及楔形切除)与肺叶切除、系统性淋巴结清扫与纵隔淋巴结采样对患者的预后差异并无统计学意义。结论术前临床及影像学特征分析可以对AIS及MIA这两种组织学亚型进行预判,从而为患者个体化手术及术后治疗方案的制定提供帮助。 相似文献
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《中国胸心血管外科临床杂志》2017,(6)
目的探讨肺癌中原位腺癌(AIS)与微浸润腺癌(MIA)的临床病理特征及其治疗策略。方法回顾性分析我院2007年1月至2015年8月489例AIS和MIA患者的临床资料,其中男122例、女367例,平均年龄26~78(51±9)岁。根据病理类型,分为AIS组(246例)和MIA组(243例),其中AIS组男60例、女186例,平均年龄(50±7)岁;MIA组男62例、女181例,平均年龄(54±5)岁。对比两组患者临床病理特征、手术方式及预后。结果 AIS与MIA患者在年龄、癌胚抗原(CEA)指标、结节形态、结节大小上差异均有统计学意义(P0.05)。AIS患者大多为60岁以下的患者,肿瘤标志物中CEA指标一般在正常范围,且CT上常表现为直径1 cm以内的纯磨玻璃结节,而MIA的CT表现常为直径小于1.5 cm的混合磨玻璃结节,更常伴有支气管扩张和胸膜凹陷征。AIS组及MIA组的5年无瘤生存率均达到100%,并且亚肺叶切除(包括肺段切除及楔形切除)与肺叶切除、系统性淋巴结清扫与纵隔淋巴结采样对患者的预后差异并无统计学意义。结论术前临床及影像学特征分析可以对AIS及MIA这两种组织学亚型进行预判,从而为患者个体化手术及术后治疗方案的制定提供帮助。 相似文献
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下肢动脉急性缺血继发骨—筋膜室综合征的治疗 总被引:2,自引:0,他引:2
骨-筋膜室综合征是 肢体急性创伤和急性缺血的严重并发症,作者总结5例治疗经验,认为骨-筋膜室组织压测定是早期明确诊断的可靠检测指标;早期骨-筋膜室切开减压是治疗本征的首选方法。 相似文献
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Klippel—Trenaunay综合征35例诊治经验 总被引:12,自引:0,他引:12
作者1980年至1992年间,共诊治Klippel-Trenaunay综合征35例。男性14例,女性21例,平均年龄28.6岁。35例临床均有患肢骨、软组织肥大,皮肤血管痣(瘤)和异常浅静脉曲张三联症。根据静脉造影结果,本综合征可分为单纯性浅静脉异常型、深静脉异常型、海绵状血管瘤样扩张型和混合型四型。览于本综合征症状复杂多样特征,血管外科手术或矫正术的指征与方法应慎重考虑。 相似文献
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本文报告1982-1993年间收治的4例Zollinger-Ellison综合征,临床特点均为严得凶险型溃疡,高胃酸分泌和高胃泌素血症三联征。本组均为青男性患者,溃疡出血量大且有周期性发作的特点。4例均做地胃大部切除术,术后仍反复发生上消化道出血及穿孔,对这类病人应高度,调时不基础胃酸和血清胃泌素,可获得定性诊断。术前定位明确者可切除肿瘤,并行迷走神经切断术;定位阴性者主张手术探查,对于胰腺增生或 相似文献
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IL—10与全身炎症反应综合征 总被引:8,自引:0,他引:8
白细胞介素10(IL-10)是一种作用广泛的抗炎细胞因子,在体内炎症反应的调控上发挥着重要的作用。全面深入研究IL-10的功能、产生、调控、抗炎和免疫抑制作用机制,可为最终解决全身炎症反应综合征这一临床难题的探索提供新思路。 相似文献
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直视根治术治疗Budd—Chiari综合征的系列临床研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 为进一步明确Budd-Chiari综合征的病因、病变、分型、诊断和治疗方法。方法 对1986年1月~1995年7月采用要静脉切开直视根治术证实的70例Budd-Chiari综合征进行系统临床分析。结果 病因依次为腹内感染、口服避孕药、血液凝固异常、腹外伤、肿瘤和索带嵌压等;病变均在下腔静脉,尚未见单纯肝静脉病变。所有病人均采用常温下腔静脉血流阻断或置管转流下,施行直视台术,疗效满意。结论 该 相似文献
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腰椎管减压术后并发格林-巴利综合征1例张益民1李汉秀1徐兆万1姜鑫1格林-巴利综合征亦称急性感染性多发性神经炎,是损害脊神经根及神经末梢的急性或亚急性疾病。关于腰椎管减压术后并发格林-巴利综合征的病例,文献报导不多。本文报导1例腰椎管减压迪克钉内固定... 相似文献