普米克令舒、博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的:观察普米克令舒,博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果.方法:选取经治疗的儿童哮喘中/重度非危及生命急性发作病例112人,随机分为2组,对照组就诊后给予普米克令舒 博利康尼雾化吸入,治疗组就诊后予普米克令舒 博利康尼 爱全乐雾化吸入,观察雾化吸入前及雾化吸入后20min、40min和60min时咳嗽喘息及肺部哮鸣音变化、最大呼气峰流速(PEF)、心率.结果:两组雾化吸入治疗效果均显著,但治疗组雾化吸入方法效果更明显,特别是雾化吸入40min后,有显著差异性(P＜0.05).结论:在治疗儿童哮喘中,普米克令舒 博利康尼 爱全乐雾化吸入治疗优于普米克令舒 博利康尼雾化吸入治疗.     

普米克及博利康尼雾化治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组:显效26例,有效14例,无效10例;治疗组:显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼替代静滴地塞米松、氨茶碱实为目前治疗儿童哮喘急性发作最为安全有效且经济实用的方法。     

普米克、博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作

目的观察普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。方法对照组采用氨茶碱、甲基强的松龙等静脉滴注解痉平喘及吸氧等对症治疗，合并感染者加用抗生素。观察组在对照组治疗的基础上减用氨茶碱，加用“三联药物”（普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐）氧气驱动雾化吸入，观察两组临床疗效。结果观察组咳嗽、呼吸困难、喘息和肺部哮鸣音持续时间均较对照组明显缩短（P均〈0．01）。观察组治愈率91．6％，对照组治愈率为68．7％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．025）。结论普米克令舒、博利康尼令舒、爱全乐三药联合雾化吸入治疗哮喘急性发作是治疗儿童哮喘急性发作的有效方法，具用量小、起效快、不良反应少等优点，可缩短病程，减少静脉滴注糖皮质激素的使用。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的:观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及护理。方法:随机将110例毛细支气管炎患儿分为对照组、氨茶碱控释片组、氧气驱动雾化吸入组。观察3组患儿的咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音。结果:氧气驱动雾化吸入组疗效高于对照组和氨茶碱控释片组。结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入是缓解毛细支气管炎患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部哮鸣音、湿罗音等症状安全有效的方法。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的：观察博利康尼雾化液及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法：选取我院2003年1月-2005年1月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎患儿105例,随机分为治疗组60例,对照组45例。治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液,以6L／min氧气为动力驱动喷雾器,联合雾化吸入。对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱静脉滴注。两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗。治疗7天后评定疗效。结果：治疗组治愈率为91．7％,对照组治愈率为66．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：可以将博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液联合雾化吸入作为缓解婴幼儿喘息性支气管炎急性发作的首选药物,起效快,使用方便,缓解急性发作,副作用小,尤其是适合婴幼儿使用。     

博利康尼及普米克吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的 观察博利康尼雾化液、普米克令舒联合雾化吸入在耍幼儿哮喘急性发作的疗效。方法 治疗组50例患儿给予博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗，对照组50例患儿给予地塞米松吸入治疗。治疗3d后现察吼喘缓解情况。结果 治疗组有效率100％，时照组有效率68％。两组比较差异有统计学意义。结论 博利康尼雾化液、普米克令舒联合吸入治疗能有效控制急性吼喘症状。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：比较观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：将88例患儿随机分为三组,治疗组普米克令舒＋博利康尼雾化吸入,观察组地塞米松＋博利康尼雾化吸入,对照组地塞米松静脉滴注＋博利康尼雾化吸入。结果：治疗组有效率97．1％,观察组56．5％,对照组66．7％。治疗组与观察组两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）;但对照组治愈率较观察组高10．2％。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘是行之有效的方法。哮喘急性发作患儿同时雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂,可以明显改善症状及缩短病程。     

沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作

目的:比较沙美特罗联合普米克令舒雾化与博利康尼联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及肺功能的改善情况.方法:将患者随机分为两组,观察组采用沙美特罗联合普米克令舒雾化,对照组采用博利康尼与普米克令舒联合,比较其近期及远期疗效及肺功能改善情况.结果:沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作治疗3天后疗效及肺功能改善情况与对照组比较无统计学差异(P>0.05),治疗3周后疗效及肺功能改善情况与对照组比较有统计学差异(P<0.05).结论:沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管喘急性发作具有良好的效果,值得推广.     

普米克令舒联合博利康尼压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病34例临床观察

目的探讨布地奈德（普米克令舒）和特布他林（博利康尼）联合溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病（毛细支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘）的疗效。方法通过随机分组，64例患儿分为两组。两组均采用综合治疗，观察组加用普米克令舒和博利康尼联合溶液压缩雾化吸入，对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果观察组在治愈率、缩短咳嗽持续时间、哮鸣音和湿罗音的作用均优于对照组。结论普米克令舒联合博利康尼溶液压缩雾化吸入治疗小儿喘息性疾病，疗效确切，可缩短病程，且安全、方便，可作为治疗小儿喘息性疾病的主要药物。     

雾化吸入万托林与普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:将112例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组58例和治疗组54例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林,观察比较两组的疗效和不良反应。结果:症状缓解、总显效率、肺功能改善情况,治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显不良反应。结论:应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、万托林为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效的方法。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒和博利康尼联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将78例哮喘发作患儿随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入博利康尼、普米克令舒治疗。两组其它综合治疗方法相同,观察比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组治疗后症状缓解时间比对照组短（P〈0.05）,总有效率（92.5%）比对照组（73.7%）高（χ^2=9.45,P〈0.01）,肺功能改善明显增加（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童哮喘急性发作疗效好,起效快、方便、安全。     

可必特雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必特治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例,无效10例;治疗组显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效比较有显著性差异（P〈0．01）,且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效,且经济实用的方法之一。     

雾化吸入令舒、爱全乐、喘乐宁治疗轻中度哮喘发作患儿疗效观察

目的为观察普米克令舒、爱全乐、喘乐宁三药联合压缩雾化吸入治疗轻中度急性哮喘发作患儿的疗效,并与静脉应用氨茶碱、地塞米松等方法比较。方法为随机选择治疗组40例,对照组35例,观察2组患儿临床症状改善情况。结果治疗组咳嗽,喘息,哮鸣音等消失时间明显短于对照组。结论表明普米克令舒、爱全乐、喘乐宁三药联合压缩雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,缩短病程。     

普米克令舒及博利康尼雾化液治疗儿童哮喘疗效分析

目的观察普米克令舒及博利康尼雾化液治疗儿童哮喘的疗效。方法治疗组102例,应用压缩雾化吸入机吸入普米克令舒及博利康尼雾化液,体重≥20kg,普米克令舒1mg/次、博利康尼雾化液5mg/次,一天两次;体重<20kg,普米克令舒0.5mg/次、博利康尼雾化液2.5mg/次,一天两次。并辅以抗感染治疗。对照组76例,应用静滴糖皮质激素、氨茶碱,口服舒喘灵等支气管扩张剂及抗感染治疗。结果治疗组患儿均取得良好效果,总有效率达到99%,与对照组相比有明显差异(P值<0.01)且未发现明显毒副作用。结论应用吸入疗法替代静脉给药实为目前治疗儿童哮喘最为安全有效且经济实用的方法。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的治疗效果。方法80例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组:普米克令舒每次1mL加万托林雾化液每次0.5mL,放入压缩雾化泵吸入,每天2次,连用5～7d。对照组:地塞米松静脉滴注每次0.2～0.5mg/kg,每天1次,连用5～7d。观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音的好转情况及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间,治疗组与对照组比较明显缩短,有显著性差异(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,值得临床推广应用。     

干扰素、孟鲁司特、普米克令舒与博利康尼联合治疗毛细支气管炎疗效研究

目的 探讨干扰素、孟鲁司特、普米克令舒与博利康尼联合治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿随机分成两组,两组均采用综合治疗,观察组34例用肌注干扰素,口服孟鲁司特和普米克令舒博利康尼雾化吸人治疗,对治疗后症状,体征,疗程改善时间等进行比较.结果 观察组缓解喘息缩短哮鸣音持续时间,疗程均明显优于对照组.结论 肌注干扰索口服孟鲁司特加普米克令舒博利康尼雾化吸入联合治疗毛细支气管炎有明显疗效,而且安全,方便,疗程短.可推荐临床应用.     

可必特和普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨氧气驱动雾化吸入可必持治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将100例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组50例。对照组氧气驱动雾化吸入博利康尼令舒、普米克令舒,治疗组氧气驱动雾化吸入可必特令舒、普米克令舒,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组显效26例,有效14例．无效10例：治疗组：显效55例,有效13例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异（“P〈0.01”）,且未发现明显副作用。结论氧气驱动雾化吸入可必特、普米克令舒为目前治疗儿童哮喘急性发作安全有效且经济实用的方法。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效观察

目的观察博利康尼加普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)雾化吸入治疗喘息性支气管的临床疗效.方法选取我院2003年1月～2005年12月诊治的喘息性支气管炎患儿89例,随机分两组,对照组43例,采用传统疗法(常规治疗 氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴);观察组46例,在常规治疗基础上加博利康尼及普米克令舒雾化液混合雾化吸入.结果观察组在治愈率、症状消失时间、肺部啰音消失时间均明显优于对照组.结论普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效明显.     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的效果观察

目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的临床疗效。方法选取哮喘急性发作患儿60例,随机均分为2组(n=30),对照组仅采用对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上加用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。观察2组患儿临床疗效、临床症状体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率(90.0%)显著高于对照组(76.7%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哮鸣音等临床症状体征消失时间和住院时间较对照组均显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林吸入治疗哮喘急性发作患儿疗效显著,可迅速改善临床症状和体征,值得临床广泛应用。