氧气驱动面罩雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗喘憋性肺炎疗效观察

目的:观察普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床疗效。方法:将102例喘憋性肺炎患儿随机分为两组,观察组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液氧气雾化吸入,对照组在常规治疗方法上加用静滴地塞米松,0.025%爱全乐溶液雾化吸入治疗,比较两组在咳嗽、气喘缓解、哮鸣音消失及住院时间方面的差异。结果:观察组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(P<0.05)。结论:普米克令舒及博利康尼氧气面罩雾化吸入治疗喘憋性肺炎有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,可做为佐治喘憋性肺炎的主要药物之一。     

普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的临床观察

目的:观察普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法:COPD急性期患者60例随机分为观察组与对照组.观察组联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液,对照组单独雾化吸入腚普米克令舒.两组均给预吸氧、抗炎、平喘、解痉等常规治疗,不全身使用糖皮质激素,在雾化吸入前及吸入后一周进行肺功能测定.结果:联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液组与单独雾化吸入普米克令舒组均能显著提高FEV1%预计值与FEV1/FVC%.而联合雾化吸入组要比单独雾化组(对照组)效果更显著.结论:联合雾化吸入普米克令舒与博利康尼雾化液与单独雾化吸入普米克令舒均可明显改善COPD患者肺功能指标,提高患者生活质量.但联合雾化效果更佳,值得临床推广.     

普米克令舒配伍博利康尼治疗重症儿童哮喘肺通气功能观察

采用普米克令舒配伍博利康尼雾化液治疗重症儿童哮喘。对 2 5例重症哮喘患儿第 1次雾化吸入前 ,吸入后 1 5 min各测定 1次肺功能 ,对各参数进行比较。结果 :雾化吸入普米克令舒 ,博利康尼雾化液前后肺通气功能有显著性提高 ,肺阻力有显著性降低。提示 :雾化吸入博利康尼 ,普米克令舒对儿童哮喘具有良好的治疗作用     

普米克令舒、爱全乐及博利康尼令舒雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察普米克令舒、爱全乐及博利康尼令舒雾化吸入对儿童哮喘的临床疗效.方法将62例哮喘患儿随机分为两组(各31例),对照组采用氨茶碱、琥珀酸氢化考的松等静滴解痉平喘及吸氧、镇静等对症治疗,合并感染者使用抗生素或抗病毒剂;观察组在对照组治疗基础上加用普米克令舒、爱全乐及博利康尼令舒雾化吸入,每日2～3次,每次10～15 min. 两组患儿均在治疗前后各测气道阻力1次.结果观察组在主要临床表现恢复正常的时间,治愈率及气道阻力下降方面差异均有显著性(P<0.05或P<0.01).结论普米克令舒、爱全乐及博利康尼令舒雾化吸入可作为治疗轻至中度小儿哮喘急性期的主要方法,且实用于普通家庭.     

普米克令舒及博利康尼雾化液治疗儿童哮喘疗效分析

目的观察普米克令舒及博利康尼雾化液治疗儿童哮喘的疗效。方法治疗组102例,应用压缩雾化吸入机吸入普米克令舒及博利康尼雾化液,体重≥20kg,普米克令舒1mg/次、博利康尼雾化液5mg/次,一天两次;体重<20kg,普米克令舒0.5mg/次、博利康尼雾化液2.5mg/次,一天两次。并辅以抗感染治疗。对照组76例,应用静滴糖皮质激素、氨茶碱,口服舒喘灵等支气管扩张剂及抗感染治疗。结果治疗组患儿均取得良好效果,总有效率达到99%,与对照组相比有明显差异(P值<0.01)且未发现明显毒副作用。结论应用吸入疗法替代静脉给药实为目前治疗儿童哮喘最为安全有效且经济实用的方法。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：比较观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：将88例患儿随机分为三组,治疗组普米克令舒＋博利康尼雾化吸入,观察组地塞米松＋博利康尼雾化吸入,对照组地塞米松静脉滴注＋博利康尼雾化吸入。结果：治疗组有效率97．1％,观察组56．5％,对照组66．7％。治疗组与观察组两组比较差异有显著性（P〈0．05）;治疗组与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）;但对照组治愈率较观察组高10．2％。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗儿童哮喘是行之有效的方法。哮喘急性发作患儿同时雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂,可以明显改善症状及缩短病程。     

普米克及博利康尼雾化治疗儿童哮喘疗效分析

目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼联合治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将110例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组50例和治疗组60例。对照组静滴地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼,观察比较两组的疗效和副作用。结果对照组:显效26例,有效14例,无效10例;治疗组:显效35例,有效23例,无效2例;治疗组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.01)且未发现明显副作用。结论应用氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼替代静滴地塞米松、氨茶碱实为目前治疗儿童哮喘急性发作最为安全有效且经济实用的方法。     

不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果对比

目的：对比不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果。方法：将2015年7月至2016年1月在我院接受治疗的80例小儿哮喘患儿纳入研究,根据抽签法分为两组,每组各40例。对照组采用超声雾化装置吸入普米克令舒及博利康尼,观察组采用空气压缩泵式雾化装置吸入普米克令舒及博利康尼。治疗后,比较两组的临床疗效及PEF 、FEV1增幅程度。结果：观察组患儿的治疗临床疗效及PEF 、FEV1增幅程度均优于对照组,差异显著（P＜0．05）。结论：采用空气压缩泵式雾化吸入普米克令舒及博利康尼较超声雾化装置吸入可明显提高小儿哮喘的治疗效果,缓解临床症状。     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:随机将本院儿科2006年1月至2007年6月收治的130例儿童哮喘急性发作患儿分为两组。实验组68例,给予普米克令舒与博利康尼雾化液雾化吸入治疗;对照组62例,予以氨茶碱、地塞米松等静脉滴注解痉平喘及吸氧等对症支持治疗。通过观察咳嗽、喘息和肺部哮鸣音的变化情况判定疗效。结果:实验组咳嗽、喘息和肺部哮鸣音持续时间均效对照组明显缩短(P<0.01);两组疗效比较差异有显著意义(P=0.00)。结论:普米克令舒与博利康尼雾化液联合应用治疗儿童哮喘急性发作具有较强的快速抗炎作用和缓解症状的疗效。     

氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎

目的观察氧气驱动雾化吸入普米克及博利康尼治疗毛细支气管炎的疗效。方法对156例患儿随机分治疗组及对照组各78例进行治疗,治疗组在综合治疗的基础上给予普米克令舒及博利康尼雾化溶液雾化吸入。对治疗后的临床症状和体征改善情况相比较。结果治疗组加用普米克令舒及博利康尼雾化溶液吸入后,在缓解喘憋症状及哮鸣音消失等方面优于对照组(p<0.05),且能缩短毛细支气管炎的疗程及住院时间。结论吸入普米克令舒及博利康尼雾化溶液治疗毛细支气管炎疗效确切。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入法佐治婴幼儿喘息疗效

目的:观察博利康尼、普米克令舒雾化后吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法:将5 0例喘息性支气管炎婴儿在综合治疗的基础上,用博利康尼+普米克令舒雾化吸入以观察疗效。结果:用博利康尼+普米克令舒治疗后疗效明显改善。结论:博利康尼+普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用,缩短病程,提高治愈率,可作为佐治婴幼儿喘息的主要药物。     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒和博利康尼联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将78例哮喘发作患儿随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入博利康尼、普米克令舒治疗。两组其它综合治疗方法相同,观察比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组治疗后症状缓解时间比对照组短（P〈0.05）,总有效率（92.5%）比对照组（73.7%）高（χ^2=9.45,P〈0.01）,肺功能改善明显增加（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童哮喘急性发作疗效好,起效快、方便、安全。     

爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘80例疗效观察

目的观察爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效.方法通过对婴幼儿哮喘患儿进行随机分组,160例患儿分为两组:治疗组80例,给予雾化吸入爱全乐加全乐宁,普米克令舒;对照组80例,雾化吸入全乐宁加普米克令舒.观察两组患儿用药前后症状,体征(发热、咳嗽、喘息、喘鸣音、呼吸困难等)改善情况.结果治疗组使用爱全乐雾化吸入总有效率92.5%,症状、体征明显改善,病程缩短.对照组总有效率71.2%.结论对于婴幼儿哮喘,在患儿进行常规药物治疗即全乐宁、普米克令舒雾化吸入时加用爱全乐雾化吸入治疗,对哮喘症状改善及疗程缩短方面明显优于不使用者,疗效显著.     

博利康尼联合爱全乐雾化吸入治疗儿童哮喘

目的观察博利康尼联合爱全乐水溶液雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法40例哮喘患儿,20例（对照组）用博利康尼雾化吸入治疗,20例（治疗组）用博利康尼＋爱全乐联合雾化吸入治疗,观察2组15min、1hSaO2、R、HR等变化,评判疗效。结果治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为75%。2组比较有明显差异,治疗组优于对照组,且无明显并发症发生。结论博利康尼联合爱全乐雾化吸入,可以进一步提高儿童哮喘的治疗效果。     

雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎108例

目的探讨普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法将210例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组用普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入,对照组静脉使用地塞米松及氨茶碱,对治疗前后症状、体征持续时间,病情治愈好转率进行比较.结果观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P＜0.05).结论雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全.     

三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察普米克令舒混悬液加博力康尼和爱全乐雾化液三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：中重度哮喘急性发作患儿60例，分3组，每组20例。观察组予三联雾化吸入；对照分2组，一组予静点氟美松加博力康尼和爱全乐雾化液雾化吸入；另一组予静点氟美松和氨茶碱。观察用药后患儿症状体征改善情况。结果：观察组治疗后症状体征改善及病程缩短较两对照组均存在显著性差异（均P＜0．01）。结论：普米克令舒混悬液加博利康尼和爱全乐雾化液三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，疗效显著，建议推广应用。     

博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效.方法 将61例毛细支气管炎的患儿分为治疗组31例,给予博利康尼和普米克令舒雾化吸入治疗;对照组30例,给予常规抗病毒、吸氧、止咳、化痰、镇静等对症治疗,分别观察疗效.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 博利康尼和普米克令舒雾化吸入佐治毛细支气管炎可以缩短毛细支气管炎的病程及住院时间.     

普米克令舒与博利康尼雾化吸入佐治毛细支气管炎

目的:观察普米克令舒、博利康尼雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将86例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组予普米克令舒加博利康尼雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入,比较两组疗效、主要症状体征消失时间及住院时间。结果:观察组疗效明显优于对照组,病程明显缩短。结论:普米克令舒与博利康尼联合雾化吸入疗效好,起效快,副作用小,应作为小儿毛细支气管炎的常规治疗之一。     

普米克令舒、博利康尼、爱全乐联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎35例疗效观察

目的:探讨普米克令舒、博利康尼、爱全乐治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效.方法:将70例小儿喘息性肺炎采用随机双盲对照试验,分为两组,在常规治疗基础上,观察组患儿加用普米克令舒、博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗,对治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较.结果:观察组治愈率、咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部啰音时间均明显优于对照组,两组比较差异有显著性(P＜0.05).治疗组治愈率为91.43%,对照组为71.43%.结论:氧气驱动普米克令舒、博利康尼、爱全乐雾化治疗在小儿喘息性肺炎的治疗中疗效确切,值得临床推广应用.