牛磺酸对妊娠期小鼠子宫平滑肌收缩的抑制作用

目的 探讨牛磺酸对缩宫素预收缩的妊娠小鼠离体子宫平滑肌收缩作用的影响.方法 建立小鼠离体子宫平滑肌收缩模型,观察累积加入不同水平的牛磺酸对缩宫素诱导的小鼠离体子宫平滑肌收缩的影响.高效液相色谱法检测妊娠期、足月临产小鼠子宫平滑肌中牛磺酸水平变化.结果 牛磺酸(5×10-3～4×10-2 mol/L)对缩宫素(0.005 U/L)诱导的妊娠期小鼠离体子宫平滑肌的收缩有浓度依赖性的抑制作用,其平均最大抑制效应(Emax)值为(40.72±3.69)％;牛磺酸选择性转运抑制剂β-丙氨酸(7×10-2 mol/L)竞争性拮抗牛磺酸对妊娠期小鼠子宫平滑肌收缩的抑制作用.牛磺酸(5×10-3～4×10-3 mol/L)对未孕小鼠离体子宫平滑肌的收缩也具有浓度依赖性的抑制作用,其抑制作用弱于妊娠组,Emax值为(26.63±3.58)％.妊娠期小鼠子宫平滑肌中牛磺酸水平自中孕期开始显著降低,晚孕期后则逐渐回升.结论 牛磺酸可能通过抑制电压依赖性钙通道介导的胞外Ca2+内流对孕鼠离体子宫平滑肌的收缩有浓度依赖性抑制作用.     

羟基红花黄色素A对小鼠离体子宫平滑肌收缩力的影响

目的:观察羟基红花黄色素A对小鼠离体子宫平滑肌收缩力的影响。方法:采用小鼠离体子宫实验法。结果:羟基红花黄色素A大、中、小剂量均能抑制小鼠离体子宫收缩频率及活动力;同时对缩宫素诱发的子宫兴奋作用具有明显的抑制作用,能降低子宫收缩频率及活动力。结论:羟基红花黄色素A具有松弛子宫平滑肌的作用。     

CL 316243对孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的作用

目的:探讨β3-肾上腺素受体(Adrenoreceptor,AR)激动剂CL 316243对孕大鼠离体子宫平滑肌收缩的作用及其受体选择性.方法:以β2-AR激动剂沙丁胺醇(Salbutamol)作阳性对照,观察累积加入CL 316243和沙丁胺醇对未预处理和经美托洛尔(Metoprolol),ICI 118.551或SR 5923OA预处理后的缩宫素诱导的孕大鼠子宫平滑肌收缩的影响.放射免疫法检测CL 316243和沙丁胺醇对平滑肌中cAMP和cGMP浓度的影响.结果:CL 316243对缩宫素诱导的收缩幅度具有浓度依赖性松弛作用.其松弛作用的Emax值(48.13%±5.61%)显著高于沙丁胺醇(35.52%±5.15%)(P<0.05). CL 316243的松弛作用能被SR5923OA拮抗而不被美托洛尔或ICI 118.551拮抗,沙丁胺醇则是被ICI 118.551拮抗而不被美托洛尔或SR 5923OA拮抗.相比空白对照组,CL 316243和沙丁胺醇能增加子宫平滑肌cAMP浓度,但cGMP浓度增加不显著.结论:CL 316243激活β3-AR,增加细胞内cAMP浓度,进而松弛孕大鼠离体子宫平滑肌.     

毛茛提取液对离体子宫平滑肌作用及其机制的研究

目的：观察毛茛提取液(Ranunculus japonicus Thumb Extractant,RJTE)松弛离体子宫平滑肌条的作用,并初步探讨其作用机制,方法：制备离体大鼠子宫平滑肌条,观察不同剂量RJTE对于宫肌条自发活动和由缩宫素诱发收缩活动增加的影响,结果：RJTE可抑制缩宫素所致的离体子宫平滑肌兴奋作用,表现为收缩幅度的减小和频率的减慢;在使用普萘洛尔后,该松弛作用未被完全阻断、结论：RJTE能抑制由缩宫素所引起的离体子宫兴奋作用,该作用与β2受体无明显关系。     

异丙酚对乙酰胆碱所致豚鼠离体气管平滑肌收缩作用的影响

目的:研究异丙酚对乙酰胆碱(Ach)所致豚鼠离体气管平滑肌收缩的作用及作用机制.方法:采用离体气管环模型,以营养液中加入β2受体阻滞剂和营养液中无Ca2 的方法,通过力-位移换能器记录其张力变化,观察异丙酚对豚鼠离体气管平滑肌β2受体和细胞内Ca2 浓度变化的影响.结果:(1)100,300μmol/L异丙酚的舒张作用分别为(81.4±7.6)%和(33.6±6.6)%,与对照组比较,差异十分显著(P＜0.01);(2)100,300μmol/L异丙酚使Ach所致气管平滑肌收缩的量效曲线右移,但最大收缩无明显变化.10 μmol/L普萘洛尔不影响100μmol/L异丙酚抑制乙酰胆碱收缩气管平滑肌量效曲线的作用.(3)100,300μmol/L异丙酚可剂量依赖地显著抑制Ach所致气管平滑肌依内钙性收缩、依外钙性收缩和总收缩,与对照组比较差异十分显著(P＜0.01).结论:异丙酚能抑制乙酰胆碱对离体豚鼠气管平滑肌的收缩作用,且有剂量相关性.异丙酚抑制离体豚鼠气管平滑肌收缩的机制可能为抑制细胞内Ca2 释放和跨膜细胞外Ca2 内流,与β2受体无关.     

滨蒿内酯对豚鼠离体气管平滑肌作用的研究

目的 :研究滨蒿内酯 (Scoparone,Sco)对豚鼠离体气管平滑肌张力的影响。方法 :制备豚鼠离体气管环标本 ,通过测定其张力变化 ,观察 Sco对离体气管平滑肌的舒张作用及与组胺 (His)、乙酰胆碱 (Ach)、普萘洛尔(Pro)之间的相互作用。结果 :Sco可剂量依赖性地舒张气管平滑肌 ,PD2 值为 5 .2 2± 0 .13;Sco使 His收缩气管平滑肌的量效曲线下移 ,显示非竞争性抑制作用 ,PD2 '值为 4.5 4± 0 .41;Sco(5μmol/L ,10μm ol/L )对 Ach收缩气管平滑肌的量效曲线无明显影响 ;Pro(0 .1μm ol/L ,1μmol/L )对 Sco舒张气管平滑肌的量效曲线无明显影响 ;Sco对His诱发的气管平滑肌依内钙性收缩有显著的抑制作用 (P <0 .0 1) ,对 His诱发的依外钙性收缩无抑制作用。结论 :Sco可直接舒张豚鼠离体气管平滑肌 ,此效应的发生可能与 M3或β2 受体无关 ,但 Sco与 H1 受体存在着非竞争性抑制关系 ;Sco可显著抑制 His诱发的豚鼠气管平滑肌依内钙性收缩 ,为 Sco抑制 His收缩效应的主要机制。     

没药挥发油抑制小鼠离体子宫平滑肌收缩及芳香化酶活性的效应及成分分析

目的 首次评价没药挥发油对小鼠离体子宫平滑肌收缩、芳香化酶的生物效应;并分析鉴定没药中的挥发性成分.方法 采用小鼠离体子宫收缩模型、芳香化酶抑制刺体外筛选模型评价没药挥发油的生物效应;采用GC-MS联用技术对没药挥发性成分进行分离分析、鉴定.结果 离体子宫平滑肌收缩试验表明没药挥发油对小鼠离体子宫平滑肌收缩有显著的抑制作用,ED50为14.21 ug/mL,95%可信限为11.58 ug/mL～17.50 ug/mL;芳香化酶抑制剂体外筛选实验表明没药挥发油具有显著的抑制芳香化酶活性,IC50为8.70 ug/mL;为探讨生物效应与成分间的关系,采用GC-MS联用技术分析鉴定了没药挥发油中53个化学成分,占挥发油总量的60.16%,结构类型主要为萜类、倍半萜类等类型化合物.结论 没药挥发油具有显著抑制小鼠离体子宫平滑肌收缩、抑制芳香化酶的活性,效应成分可能与其中的倍半萜类成分密切相关,其作用机制有待进一步深入研究.     

陈皮提取物对小鼠胃排空、肠推进及家兔离体回肠平滑肌的影响

目的研究陈皮提取物对在体小鼠胃排空、肠推进的影响及对家兔离体回肠平滑肌肌条收缩活动的影响。方法将48只昆明小鼠随机分为陈皮提取物高剂量(10mL/kg)、中剂量(5mL/kg)、低剂量(2.5mL/kg)及空白对照(蒸馏水)4个组,每组12只,以胃肠内标记物墨汁在小鼠胃内色素相对残留率及肠推进比为指标,观察提取物对在体小鼠胃排空及肠推进的影响;在离体条件下,以家兔回肠平滑肌肌条的张力和频率为指标,通过不同浓度的陈皮提取物作用于家兔离体回肠平滑肌,观察提取物对离体回肠平滑肌收缩活动的影响。结果陈皮提取物在2.5、5、10mL/kg剂量下都能够提高小鼠胃排空率和促进小肠的推进作用,与对照组相比,差异具有显著性;在离体条件下,陈皮提取物在0.1g/L时能显著降低家兔离体回肠平滑肌的张力和收缩频率;在0.05g/L时也可明显降低平滑肌张力;在0.025g/L时,家兔离体回肠平滑肌的张力、收缩频率无显著性变化。结论陈皮提取物对在体动物胃肠动力具有促进作用,并存在一定的剂量—效应关系,而对离体肠管有一定的抑制作用,其抑制效应可能由胆碱能M受体介导。     

六甲氧苄嗪对豚鼠离体主动脉的扩张效应

在豚鼠离体主动脉实验中,六甲氧苄嗪(HMZ)随剂量增大,对主动脉的扩张效应亦逐渐增强;而β受体阻滞剂盐酸普萘洛尔则能部分抑制其扩张反应。HMZ对α受体激动剂重洒石酸去甲肾上腺素(NE)和Ca~(2+)的血管收缩效应有明显的抑制作用,效量曲线被压低,表现为非竞争性拮抗。说明HMZ的扩血管作用与α和β受体无明显关系,可能是通过对Ca~(2+)通道的抑制作用使血管扩张,且效应较三甲氧苄嗪(TMZ)明显增强。     

甜茶提取液对家兔、小鼠小肠运动的实验研究

目的观察不同浓度甜茶提取液对家兔离体小肠的收缩活动及对小鼠在体小肠推进运动的影响。方法采用离体肠段实验法和小肠推进运动实验法,观察甜茶提取液对家兔离体小肠收缩活动及小鼠在体小肠推进运动的效应。结果三种浓度甜茶提取液(终浓度:2×10-6g/L、4×10-6g/L、6×10-6g/L),对家兔不同部位离体小肠平滑肌的收缩运动均有抑制作用,使其张力降低,收缩幅度变小(P<0.01),而高剂量组对收缩频率有减少作用(P<0.05);对小鼠在体小肠推进运动有明显的抑制作用(P<0.01)。结论甜茶提取液对离体小肠平滑肌的收缩运动、小鼠在体小肠推进运动均具有明显抑制作用。     

小鼠子宫平滑肌肾上腺素受体亚型的研究(摘要)

肾上腺素β受体激动剂对子宫平滑肌所致的抑制作用一般皆认为与β_2受体作用的结果。本实验分析小鼠子宫平滑肌的肾上腺素β亚型受体,以β_1选择性的去甲肾上腺素(NA)、无选择性的异丙基肾上腺素(ISO)及β_2选择性的舒喘灵(SAL)为激动剂,其pD_2值分别为7.34,8.43及7.30。其中ISO的pD_2值显著大于NA及SAL(p<0.01);NA与SAL的pD_2值无显著性差别(p>0.05),提示小鼠子宫     

固环止血胶囊对大鼠离体子宫收缩的影响

目的：探讨固环止血胶囊的止血、止痛效应与子宫收缩的相互关系。方法：应用BL-420生物信号系统记录离体大鼠子宫平滑肌的收缩情况,观察不同剂量固环止血胶囊对大鼠离体子宫的收缩的幅度及频率的影响。结果：固环止血胶囊对大鼠离体子宫收缩幅度无明显影响;大中剂量固环止血胶囊可减慢其收缩频率（P〈0.01,P〈0.05）,降低离体子宫的活动力（P〈0.05）。结论：固环止血胶囊的止血、止痛效应与其减慢收缩频率有关,与子宫收缩幅度无关。     

薯莨水提液对小鼠子宫平滑肌收缩的影响

目的:观察不同浓度的薯莨水提液对小鼠离体子宫平滑肌收缩性能的影响。方法:取经过苯甲酸雌二醇预处理小鼠的子宫平滑肌置于恒温通气的麦氏浴槽中,分别滴加生理盐水、缩宫素或不同浓度的薯莨水提液,生物信号采集处理系统记录子宫平滑肌收缩曲线,用软件测出给药后子宫平滑肌条的最大收缩强度、平均强度和收缩频率的改变值,并计算活动力。结果:随着薯莨水提液浓度的增加,小鼠子宫平滑肌最大收缩强度和平均收缩强度也随之增加(P>0.05),高剂量薯莨水提液使子宫活动力增强(P>0.05)。结论:薯莨水提液可提高小鼠离体子宫平滑肌的收缩性能,且存在剂量依赖性。     

铁心甘草醇提物对小鼠离体子宫平滑肌的舒张作用及其机制探讨

目的 观察铁心甘草醇提物对小鼠离体子宫平滑肌收缩运动的影响及作用机制.方法 雌性未孕小鼠,己烯雌酚致敏后,制备离体子宫标本,观察铁心甘草醇提物对离体子宫平滑肌的作用,以及加入盐酸苯海拉明、甲磺酸酚妥拉明、盐酸维拉帕米、吲哚美辛对铁心甘草作用的影响.结果 铁心甘草醇提物(0.4、0.6、0.8g/L)可显著抑制未孕小鼠离体子宫平滑肌的自发性收缩活动.盐酸维拉帕米和吲哚美辛对铁心甘草舒张小鼠离体子宫平滑肌的作用具有显著性影响.甲磺酸酚妥拉明可增加铁心甘草的作用时间,但不能增加铁心甘草的作用强度.盐酸苯海拉明对铁心甘草抑制子宫平滑肌的作用无显著性影响.结论 铁心甘草醇提物具有松弛小鼠离体子宫平滑肌的作用,该作用可能与α受体、抑制细胞内钙库释放及抑制前列腺素的合成和释放有关.     

L-型钙离子通道阻断剂硝苯地平及硫酸镁对人足月妊娠子宫平滑肌收缩功能的抑制作用

目的:研究L-型钙离子通道阻断剂硝苯地平(nifedipine)、硫酸镁对人妊娠子宫平滑肌收缩功能的抑制作用及其与临产的关系.方法:剖宫产时取足月妊娠临产、未临产子宫下段平滑肌,将肌条置于组织器官浴中,加入催产素(10-9mol/L)诱发平滑肌收缩,依次加入10-8、10-7、10-6、10-5mol/L的硝苯地平或1、2、4、8、16 mmol/L的硫酸镁,通过离体肌肉等长张力测定试验,计算用药前后单位时间内子宫收缩的频率、收缩幅度及子宫收缩曲线下面积,并计算药物抑制百分比.结果:硝苯地平对催产素诱发的人妊娠子宫平滑肌收缩的抑制作用呈剂量依赖性,对临产组的抑制作用较未临产组明显减弱,两组比较差异显著(P<0.05);硫酸镁对人妊娠子宫肌收缩也有抑制作用,但临产组与未临产组比较差异不显著(P>0.05).结论:硝苯地平对临产后子宫平滑肌的抑制作用下降,可能提示临产后子宫平滑肌对硝苯地平的敏感性发生了改变;硫酸镁对人妊娠子宫肌的抑制作用与是否临产无关,提示Mg2 对子宫平滑肌收缩的抑制作用除通过钙离子通道外,可能还有其他作用机制.     

经安片对大鼠子宫平滑肌运动的影响

目的观察经安片对大鼠离体和在体子宫平滑肌运动的影响。方法取雌性大鼠随机分组,皮下注射己烯雌酚以提高子宫敏感性。第3天用二道生理记录仪记录正常收缩曲线后,将经安片按0.4、0.8、1.6 g/kg剂量从大鼠十二指肠给药,记录给药后70 min内子宫活动的曲线。测量给药前10 min及药后25～35 min、40～50 min、55～65 min等不同时间段的收缩频率和振幅。另取雌性大鼠注射己烯雌酚使子宫增敏,第3天取子宫观察经安片对离体子宫平滑肌运动的影响。结果经安片0.4 g/kg以上剂量对麻醉大鼠在体子宫平滑肌的自发收缩有明显抑制作用,给药后30～70 min可见子宫平滑肌收缩幅度和频率均显著减小,差异具有统计学意义(P<0.05～P<0.01),疗效与剂量呈正相关;8%以上浓度给0.3 mL能明显抑制大鼠离体子宫平滑肌的自发收缩,差异具有统计学意义(P<0.05～P<0.01),4%以上浓度给0.3 mL可明显对抗缩宫素引起的子宫收缩频率增加和振幅增大,差异具有统计学意义(P<0.05～P<0.01)。结论经安片对大鼠离体和在体子宫平滑肌运动均有抑制作用,并能对抗缩宫素引起的子宫收缩频率增加和振幅增大。     

经前三剂止痛方治疗原发性痛经的机制研究

目的 探讨临床经验方剂经前三剂止痛方 (JQF) 治疗原发性痛经的作用机制。方法 以sc雌二醇和ip缩宫素的方法建立实验小鼠、大鼠痛经模型,阿司匹林作为对照,观察 JQF 对小鼠扭体反应的影响,对大鼠血清、子宫前列腺素F2α(PGF2α) 的影响;以耳廓涂抹二甲苯复制小鼠炎症模型,观察 JQF 对耳廓肿胀的影响;分离家兔离体子宫,分别以重酒石酸去甲肾上腺素、甲磺酸倍他司汀、米非司酮促进子宫收缩,观察 JQF 对离体子宫收缩的抑制作用。结果 JQF 能够减少痛经模型小鼠的扭体次数,降低痛经大鼠血清、子宫 PGF2α水平,减轻二甲苯所致小鼠耳廓肿胀程度,抑制家兔离体子宫收缩。结论 JQF 具有一定的镇痛、抗炎作用,其机制可能与降低血清 PGF2α水平,抑制子宫平滑肌收缩有关,是治疗原发性痛经的有效方剂。     

依脉特灵对Ca^2＋所致小鼠离体子宫平滑肌收缩的拮抗作用

本文观察到IT对小鼠离体子宫平滑肌高K~+去极化后Ca~(2+)所致的收缩有显著抑制作用。CaCl_2量效曲线IT对其呈非竞争性拮抗。在无Ca~(2+)高K~+溶液中,IT10μM抑制OXY依赖细胞内Ca~(2+)引起的收缩,而IT50μM对依赖细胞内外Ca~(2+)所致子宫肌收缩均有抑制作用。Ver对小鼠离体子宫的作用,远较IT的强。但Ver较高浓度(59nM)只抑制依赖细胞内Ca~(2+)的收缩,对依赖细胞外Ca~(2+)的收缩影响甚少。IT与Vcr拮抗ca~(2+)的作用相似。IT为Ca~(2+)拮抗剂。     

青皮对大鼠离体子宫平滑肌运动的影响

为了观察青皮水煎对人工动情大鼠离体子宫平滑肌条的作用及探讨其作用机制,我们将子宫平滑肌条悬挂于离体平滑机灌流肌槽装置内,采用累积加药的方法以观察青皮对肌条自发运动的影响。结果发现青皮水煎剂抑制大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动并有剂量依赖性关系;六烃季胺、消炎痛、Ｌ－ＮＮＡ、雷尼替丁未阻断青皮对大鼠离体子宫平滑肌的作用;而心得安可完全阻断青皮的作用。该研究说明,青皮对大鼠离体子宫平滑肌条的抑制作用,可能     

醋酸棉酚对血浆孕酮和子宫平滑肌的作用

醋酸棉酚能兴奋雌激素化小鼠和豚鼠的离体子宫,对孕激素化或妊娠小鼠和豚鼠的离体子宫无明显影响。给妊娠大鼠灌服醋酸棉酚能使子宫自发收缩明显提高,该作用可被消炎痛拮抗。经醋酸棉酚处理的妊娠大鼠的离体子宫平滑肌对15-Me-PGF_2α的反应比对照组明显提高,醋酸棉酚能降低妊娠大鼠和超排卵大鼠血浆孕酮浓度。结果提示醋酸棉酚兴奋子宫平滑肌作用为雌激素促进;孕激素抑制,促进妊娠大鼠子宫自发收缩可能与其在卵巢水平降低血浆孕酮水平,及促进内源性前列腺素释放有关。