3’-大豆苷元磺酸钠对脑缺血/再灌注损伤大鼠血脑屏障结构及通透性的影响

目的:观察3’-大豆苷元磺酸钠对脑缺血/再灌注损伤大鼠血脑屏障结构及通透性的影响。方法:采用MCAO方法制备脑缺血再灌注大鼠模型,并通过尾静脉给予3’-大豆苷元磺酸钠治疗,采用静脉注射伊文思蓝观察血脑屏障通透性的改变,采用透射电镜观察血脑屏障超微结构的改变。结果:3’-大豆苷元磺酸钠可显著改善血脑屏障通透性,表现为降低伊文思蓝在脑中的分布,血脑屏障超微结构显示3’-大豆苷元磺酸钠可显著提高血脑屏障的完整性,能显著减轻血管周围星型胶质细胞和周细胞的肿胀,保持血管的正常结构。结论:3’-大豆苷元磺酸钠在0.5~2.0 mg·kg-1范围内可显著保护脑缺血/再灌注损伤大鼠引发的血脑屏障损伤。     

中药人源性毒性评判的科学基础、策略与技术关键点

中药毒性研究中因伦理原则不可能在人体进行还原论模式的临床研究,体内外结合、动物与人体临床研究的结合成为研究模式的必然选择。有毒中药药材面临着药材组成成分的定性与定量水平差异、各不同产地药材组成成分巨大变异、毒理机制的万变、体内外模型差异、种属差异、器官组织细胞组成差异、代谢与功能非均一性、评价指标与检测方法多重性等差异的众多挑战与难题。现代毒理学高度重视与强调对人源性毒理学(而非动物毒性或细胞毒性)特征及其本质的研究,但人源性毒性在体内外体系、种属差异、脏器组织特征差异、形态结构学与分子组成差异等众多影响因素的干扰下,常常迷失本质性、机制性或原理性研究方向,理清研究逻辑,选择正确的策略与技术切入点才能避免中药毒性评价与研究误入歧途。     

36例狼疮脑病的临床分析

目的探讨狼疮脑病的临床特点及发病机制,从而做到早诊断、早治疗、减少死亡改善预后。方法回顾性分析我院在2006～2010年内收治的已经确诊狼疮脑病的36例患者,归纳总结其临床特点及治疗效果。结果狼疮脑病是系统性红斑狼疮重要死因,正确治疗NPSLE可显著改善SLE重要死因,并可显著改善SLE患者的预后。结论虽然狼疮脑病死亡率较高,但诺能早期确诊并正确治疗,可显著改善预后。     

减肥新药——奥利司他

奥利司他(orlistat,商品名XENICAL),是由Hoffmann LaRoche Inc研制生产的一类新药,于1999年4月23日由美国FDA批准作为处方药上市(申请号020766)用于肥胖治疗。本品是链霉菌属toxytricni的天然产物lipstatin的化学合成衍生物,化学名为:(s)-2-甲酰氨基-4-甲基-成酸(s)-1-[[(2s,3s)-3-己基-4-氧-2-oxetanyl]甲基]-十二烷酯。它是一种白色结晶性粉末,几乎不溶于水,易溶于氯仿,极易溶于甲醇和乙醇。在生理pH值范围内不解离。其分子是含有四个手性中心的非对映异构体,在波长529nm处,其乙醇溶液具负旋光性。分子式C_(29)H_(53)NO_5,分子量495.7,结构如下:     

薯莨水提液对小鼠子宫平滑肌收缩的影响

目的:观察不同浓度的薯莨水提液对小鼠离体子宫平滑肌收缩性能的影响。方法:取经过苯甲酸雌二醇预处理小鼠的子宫平滑肌置于恒温通气的麦氏浴槽中,分别滴加生理盐水、缩宫素或不同浓度的薯莨水提液,生物信号采集处理系统记录子宫平滑肌收缩曲线,用软件测出给药后子宫平滑肌条的最大收缩强度、平均强度和收缩频率的改变值,并计算活动力。结果:随着薯莨水提液浓度的增加,小鼠子宫平滑肌最大收缩强度和平均收缩强度也随之增加(P>0.05),高剂量薯莨水提液使子宫活动力增强(P>0.05)。结论:薯莨水提液可提高小鼠离体子宫平滑肌的收缩性能,且存在剂量依赖性。     

氟尿嘧啶在兔体房水内的药动学研究

 本文研究了5-FU对兔结膜下给药后，房水中5-FU的药动学，并介绍了一种非常实用的房 水采集方法，为研究药物在房水中的药动学找到了一种科学的手段。研究结果显示5-FU在房水中T_1/2 =27±2.6min, C_tpk=19.6±7.lμg/ml,血中5-FU浓度在2μg/ml以下，提示在此剂量时（总剂量3mg/ d),5-FU只在眼部浓度较高，而对全身无毒副作用．     

薄层扫描法测定复方蛇床子洗剂中蛇床子素的含量

目的采用薄层扫描法测定复方蛇床子洗剂中蛇床子素的含量。方法采用日本岛津CS-9000型薄层扫描仪,硅胶G薄层板,展开剂:苯-醋酸乙酯(30∶1),激发波长365 nm。结果制剂中其它成分对测定无干扰。蛇床子素的点样量(x)在1.838~18.38μg范围内与荧光强度积分值(y)线性良好,y=4 120.744x 0.562,r=0.999 6,n=6。平均回收率是97.06%。实验的精密度、稳定性、重现性都很好。结论该法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

复方北豆根安酚那敏片质量标准的修订研究

目的建立复方北豆根安酚那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中马来酸氯苯那敏进行含量测定。色谱条件：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;甲醇旬．01mol／L磷酸二氢钾（5：95）溶液为流动相;检测波长为210nm;柱温为40℃;流速为1ml／min;进样量为20μl。结果马来酸氯苯那敏在0．1471～1．0294μg范围内具有良好的线性关系（Y=2242404．616X＋2508,r=0．9999）。平均回收率是101．87％（n=9）。实验的精密度、稳定性、重现性都很好。结论高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的含量测定。     

高血压患者年龄及脉压与心脑血管事件的关系

目的探讨高血压患者年龄及脉压（PP）的大小与心脑血管事件发生率的关系。方法选择高血压患者172例,按年龄组和动脉脉压大小分为40～60mmHg组和脉压〉60mmHg组。观察年龄及脉压差的大小与心脑血管事件发生的关系。结果随年龄增大脉压增大,且脉压增大患者心脑血管事件发生均高于脉压小者。结论随年龄增大,脉压增大,且脉压增大与临床主要心脑血管终点事件呈正相关。     

左乙拉西坦治疗药物监测的研究进展

左乙拉西坦（LEV）是第二代广谱抗癫痫药物,具有起效快、半衰期短、疗效确切、耐受性好、药物相互作用少等优点。为提高LEV的临床效果,减少不良反应的发生,应对儿童、妊娠期妇女、老年人、肾功能不全等特殊人群予以治疗药物监测（TDM）。临床上LEV监测样本常选择血浆或血清,监测方法多选择免疫分析法或色谱分析法。LEV的有效浓度范围目前尚无统一意见,血药浓度与不良反应的相关性也不明确。影响LEV血药浓度的因素主要有年龄、妊娠及患者用药依从性等。如何解读TDM结果并根据结果调整给药剂量是今后工作的重点。