复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的：观察复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：将107例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组（55例）和对照组（52例）。治疗组予复方甘草酸苷片50 mg ,3次/d口服,氯雷他定片10 mg/d,1次/d口服;对照组予口服氯雷他定10 mg/d,1次/d,两组疗程均为4周。结果：治疗组疗效优于对照组,经统计学处理,两组差异显著,（χ2＝8.74,P＜0.05）。结论：复方甘草酸苷片联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹,疗效显著,不易复发（P＜0.05）。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹30例疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法30例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和治疗组,前者口服地氯雷他定5mg/d,后者在此基础上口服复方甘草酸苷75mg,3次/d,均治疗4wk,评价其疗效。结果对照组和治疗组总有效率分别为86.6%和63.0%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效明显高于单纯口服地氯雷他定。     

地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探讨地氯雷他定分散片联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性.方法76例患者随机分为两组,治疗组38例,口服复方甘草酸苷50mg,一日3次,同时每晚口服地氯雷他定分散片5mg,一日1次,对照组38例,单用地氯雷他定两组连续治疗4周.结果治疗组14d后有效率73.68%,28d后为92.11%.对照组14d后的有效率65.79%,28d后为68.47%.两组比较差异显著(P<0.01)两组无明显不良反应.结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效好、安全性高.     

复方甘草酸苷辅助氯雷他定颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液辅助氯雷他定颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将慢性荨麻疹患者60例随机分为对照组和治疗组,前者口服氯雷他定颗粒10 mg/d,后者在此基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液40 ml/d,均治疗2周,评价其疗效。结果对照组和治疗组总有效率分别为63.3%和96.7%,两组比较具有显著性差异(P0.05)。结论复方甘草酸苷辅助氯雷他定颗粒可有效治疗慢性荨麻疹。     

氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的:探讨氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:选择64例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服,对照组仅给予氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。分别对用药后第7、14、28天瘙痒、风团最大直径、数量及发作持续时间进行四级评分,观察治疗28d后的疗效及药物不良反应发生情况。结果:用药后各项症状均较治疗前有所改善,用药28d后总观察组总有效率100%,对照组总有效率81.25%,两组比较,差异具有显著性(P<0.05),两组患者在用药期间均没有明显不良反应。结论:氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服治疗慢性荨麻疹疗效显著,患者依从性好。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗泛发性湿疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷治疗泛发性湿疹的临床疗效及不良反应。方法:观察组予静脉滴注复方甘草酸苷联合口服地氯雷他定片治疗,对照组予静脉滴注10%葡萄糖酸钙联合口服地氯雷他定治疗,用2周后观察组改为口服复方甘草酸苷片及地氯雷他定片,对照组单用地氯雷他定片治疗,2周及4周时分别判定疗效。结果:2周时观察组有效率为65.0%,对照组为39.5%,4周时观察组有效率为80.0%,对照组为55.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均无不良反应发生。结论:复方甘草酸苷联合地氯雷他定是一种治疗泛发性湿疹疗效确切、安全的方法。     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8．8 mg （1次/d）,治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg （1次/d）;治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43．75％,治疗A组为70．59％,治疗B组为91．18％。治疗B组有效率高于治疗A组（P＜0．05）,显著高于对照组（P＜0．01）;治疗A组有效率高于对照组（ P＜0．05）。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。     

美能注射液治疗慢性荨麻疹临床疗效评价

目的:观察复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:随机将60例慢性荨麻疹患者分为2组,①氯雷他定组:单独给予氯雷他定10 mg,1次/d,共14 d;②治疗组:复方甘草酸苷20~40 mg,1次/d,共治疗14 d。治疗结束及治疗后14 d观察疗效。结果:治疗结束时氯雷他定组治疗有效率为33.3%,治疗组治疗有效率为60.0%。结论:复方甘草酸苷可提高慢性荨麻疹的疗效。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风治疗慢性荨麻疹

目的 观察复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察.方法 将80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组予复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风,对照组予氯雷他定治疗,疗程4周.结果 治疗组治疗后总有效率90%,高于对照组的66%,差异有显著性（P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯口服氯雷他定.     

复方甘草酸苷治疗扁平苔藓25例近期疗效观察

目的 对比复方甘草酸苷与强的松治疗扁平苔藓的临床疗效、复发情况和不良反应.方法 选择51例临床诊断为扁平苔藓的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组25例口服复方甘草酸苷胶囊3次/d,每次2粒,罗红霉素150 mg,2次/d,氯雷他定片10 mg,1次/d,皮损部位外用皮质激素软膏,口腔部位外用锡类散,症状缓解后复方甘草...     

3种方法在慢性荨麻疹治疗中的临床疗效观察

目的评价3种方法在慢性荨麻疹治疗中的临床效果。方法选择114例慢性荨麻疹患者随机分为对照组、观察1组和观察2组,每组38例;对照组患者每晚口服依巴斯汀10mg,观察1组患者每晚口服地氯雷他定5mg及依巴斯汀10mg,观察2组患者每晚口服依巴斯汀10mg、多赛平25 mg,另口服桂利嗪25mg,每日3次;疗程4周。治疗结束后对各组的症状积分进行记录并评价疗效。停药4周后对各组患者的复发情况进行随访。结果 3组患者治疗后症状积分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后观察1组和观察2组患者的症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察1组和观察2组患者的显效率(84.21%和89.47%)显著高于对照组(63.16%),差异有统计学意义(P<0.01)。停药4周后观察1组和观察2组患者的复发率(23.68%和21.05%)显著低于对照组(52.63%),差异有统计学意义(P<0.01)。观察1组和观察2组患者的显效率和复发率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论依巴斯汀联合地氯雷他定、依巴斯汀联合桂利嗪及多赛平治疗慢性荨麻疹患者临床效果较单用依巴斯汀效果好,不良反应少,且停药后复发率较低。     

蓝科肤宁治疗面部接触性皮炎疗效观察

目的评价蓝科肤宁治疗面部接触性皮炎的临床疗效及安全性。方法将117例面部接触性皮炎患者随机分成两组,治疗组60例,予蓝科肤宁湿敷,1次/日;对照组57例,予3%硼酸溶液湿敷及丁酸氢化可的松乳膏(尤卓尔)外搽,2次/日。两组均口服氯雷他定10mg,1次/日,疗程1周。结果治疗1周后两组患者症状和体征明显改善,治疗组有效率86.66%,对照组有效率84.21%,两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论蓝科肤宁治疗面部接触性皮炎疗效显著,作用与尤卓尔相当,但无引起激素不良反应的风险,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的评价奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法将60例急性进展性脑梗死患者随机分为两组,均给予常规对症治疗。治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,治疗14d,联合应用巴曲酶10U、5U、5U于入院第一天、第三天、第五天静点;对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,静滴14d。按照脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准进行治疗前、治疗后2周评分。结果 （1）治疗组治疗2周后神经功能缺损评分较治疗前减低,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）对照组治疗2周后神经功能缺损评分较治疗前减低,差异有统计学意义（P〈0.05）;（3）两组间治疗后神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠与巴曲酶联合治疗进展性脑梗死疗效优于单用奥扎格雷钠。     

两种方法治疗玫瑰糠疹的临床疗效对比分析

目的观察泛昔洛韦与加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合两种治疗方法对玫瑰糠疹的临床疗效。方法 64例玫瑰糠疹患者随机分为单用泛昔洛韦治疗32例(对照组)和加用氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗32例(实验组)。对照组口服泛昔洛韦,每次0.3克,2次/天。实验组在对照组的基础上口服氯雷他定,每次10mg,1次/天;口服复方青黛胶囊,一次4粒,3次/天;复方樟脑乳膏搽患处,3次/天。两组均以7天为一个疗程,14天后观察比较临床疗效。结果治疗后两组的疗效比较有显著统计学差异(P<0.01),实验组患者的疗效明显好于对照组;实验组患者未出现皮肤刺痒等并发症及明显的副作用。结论泛昔洛韦、氯雷他定、复方青黛胶囊和复方樟脑乳膏联合治疗玫瑰糠疹疗效显著且安全、无明显毒副作用。     

硝酸酯类对老年单纯收缩期高血压的影响

目的比较依那普利和氢氯噻嗪加用与不加用单硝酸异山梨酯（ISMN）两种方案对老年单纯收缩期高血压（ISH）的降压疗效及安全性。方法110O例轻、中度老年ISH患者,随机分为A组60例,给予ISMN缓释片（40mg／d）、依那普利（10mg／d）、氢氯噻嗪（12．5mg／d）,晨顿服;B组50例,给予依那普利（10mg,每日2次）,氢氯噻嗪（25mg／d）,均治疗8周。治疗前后测动态血压、诊室血压、心率及生化指标。结果A组总有效率在诊室血压为91．67％,动态血压为86．12％;B组分别为80．00％和74．29％。24h昼夜平均收缩压下降A组大于B组;收缩压谷/峰比及平滑指数A组高于B组（谷／峰比：0．75,0．59;平滑指数：0．86,0．65）。两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硝酸酯等三药联用。可以24h平稳降低轻、中度老年ISH患者的血压,好于常规两药联用,安全性良好。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹54例临床观察

目的:评价中西医结合治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:选择慢性荨麻疹患者为研究对象,被纳入的合格受试者108人被随机分配到中西医结合治疗组和西药对照组,西药组盐酸左西替利嗪片每日1次,每次5mg,中西医结合组采用左西替利嗪加中药治疗,两组均经4周的治疗.结果:第8天及第15天,两组疗效无差异,第29天中西医结合组疗效高于对照组,两组疗效差异有统计学意义,且前者复发率比前者低.结论:中西医结合疗法可能多途径起作用,故治疗慢性荨麻疹能取得更好疗效.     

氯雷他定、咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效比较

目的了解氯雷他定、咪唑斯汀两种药物治疗慢性荨麻疹的疗效及不良反应。方法氯雷他定（开瑞坦）10mg／次,1次／d,与咪唑斯汀（皿治林）10mg／次,1次／d连续4周进行比较。结果两种药物对慢性荨麻疹的疗效分别为85．4％、83．3％,两组疗效比较差异无统计学意义,但开瑞坦不良反应相对较少、较轻。结论两种药物治疗慢性荨麻疹均有效,但氯雷他定不良反应轻、少。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例

目的：观察依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法：84例急性脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,依达拉奉注射液30mg,静滴,bid,奥扎格雷钠80mg,静滴,qd;对照组用奥扎格雷钠80mg,静滴,qd;14d为一疗程,连用两个疗程,其余常规治疗措施及方法均相同。结果：分别在治疗前,治疗后14,28d评估神经功能缺损程度、日常生活照顾能力、有效率比较;与治疗前比较,两组神经功能缺损评分均降低,但治疗组降低更明显,与对照组比较有统计学意义（P〈0.01）;治疗前后ADL评分比较均有改善,但治疗组改善更明显,与对照组比较有统计学意义（P〈0.01）;治疗后14,28d后治疗组和对照组总有效率分别为76.2%,57.1%,85.7%,69.0%;治疗组明显高于对照组（P〈0.01）。结论：依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。     

脐敷联合红外线治疗小儿脾虚泄泻疾病的临床研究

目的 探究脐敷联合红外线治疗小儿脾虚泄泻疾病的效果，为小儿脾虚泄泻疾病寻找更佳的治疗方法。 方法 选取2017年1月—2018年1月于绍兴市中医院儿科进行治疗的150例脾虚泄泻患儿为研究对象，按照随机数字表法将其均分为治疗组和对照组，每组各75例。对照组患儿口服双歧三联活菌胶囊进行治疗，治疗组患者以脾虚贴贴敷，联合红外线进行治疗，2组治疗时间均为14 d，治疗后对2组患者治疗有效率进行对比，对2组治疗前、治疗第4天、第10天及第14天的临床症状评分进行对比，对2组大便恢复正常时间及治疗前后的每日大便次数进行对比。 结果 治疗组患儿的治疗有效率为89.33%，明显高于对照组患儿的68.00%，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗前2组临床症状评分差异无统计学意义(P>0.05)，治疗第4天、第10天及第14天治疗组评分均低于对照组相应评分(均P<0.05)；治疗组大便恢复时间短于对照组(P<0.05)；治疗前2组患儿每日排便次数对比差异无统计学意义(P>0.05)，治疗后治疗组每日大便次数少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 脐敷联合红外线在治疗小儿脾虚泄泻疾病中具有较好的效果，能够改善患儿临床效果，同时缩短治疗时间。      

吸入布地奈德联用氯雷他定对支气管哮喘并变应性鼻炎的防治作用

目的观察低剂量吸入布地奈德的基础上联用氯雷他定对支气管哮喘并变应性鼻炎的防治作用。方法采用随机、双盲、安慰剂对照方法，50例轻中度哮喘伴变应性鼻炎患者分为氯他定组（25例）和对照组（25例）进行3个月的治疗，观察吸入布地奈德200μg（每天两次）并联合应用开瑞坦（氯雷他定）10mg或安慰剂（每天一次）。记录哮喘者症状的评分、鼻炎发作天数、感冒次数，按需吸入B：激动剂的次数和气道反应性的变化。结果对照组治疗前、后每周哮喘症状记分为（4．4±0．6）分、（3．0±0．5）分，氯雷他定组为（4．5±0．7）分、（2．2±0．6）分，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；两组患者鼻炎发作天数治疗前、后分别为（4．9±1．0）d、（4．4±1．3）d；（5．1±1．0）d、（2．9±1．4）d，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；对照组患者每月感冒样症状的发生次数为（1．3±0．4）次，氯雷他定组为（0．7±0．3）次，两组比较有显著性差异（P〈0．01）；按吸入的β2激动剂的平均次数减少（P〈0．01）；治疗后气道反应改善明显（P〈0．05）。结论在低剂量吸入布地奈德的基础上联用氯雷他定可显著提高变应性鼻炎并哮喘的疗效。