黄芩片制备工艺研究

目的研究黄芩片的制备工艺,优选最佳工艺。方法以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用单因素试验优选出黄芩苷的提取及制备工艺。结果最佳制备工艺是1cm长的黄芩加10+8倍的水,煎煮2次,每次2h,合并滤液,过滤,静置,用饱和明矾水溶液,使之沉淀完全,烘干,粉碎,加淀粉、硬脂酸镁适量,30%乙醇适量,制粒,压片,包糖衣。结论黄芩片的制备工艺合理。     

不同方法制备黄芩苷及其镁盐体外抑菌实验

目的:比较三种不同方法制备的黄芩苷及其镁盐的体外抑菌效果.方法:采用纸片扩散法观察不同方法制备的黄芩苷及其镁盐对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌的体外抑菌效果.结果:合成法制备的黄芩苷镁盐对金黄色葡萄球菌的抑制作用较强,不加酸提取精制法制备的黄芩苷镁盐对绿脓杆菌的抑制作用较强,黄芩苷及其镁盐对大肠埃希菌的抑制作用均较弱.结论:不同方法制备的黄芩苷及其镁盐对三种耐药性细菌均有一定程度的抑制作用.     

优选舌莲胃康胶囊最佳制备工艺

目的:筛选舌莲胃康胶囊的最佳制备工艺.方法:选用I9(34)正交试验,分别对提取和醇沉2个工艺步骤进行筛选;以干膏重量为提取工艺指标;野黄芩苷总提取量为醇沉工艺指标,采用紫外分光光度法测定野黄芩苷的含量.结果:最佳提取工艺为加药材6倍量的水,提取3次,每次1 h;药物水提液过滤、合并、浓缩,再用乙醇沉淀,加入药物浓缩液...     

正交试验法优选复方黄芩喷雾剂的提取工艺

目的:优选出复方黄芩喷雾剂的乙醇渗漉最佳提取工艺。方法:以黄芩苷为检测指标,高效液相色谱法测定黄芩苷,采用正交试验考察各因素对黄芩苷含量的影响。结果:影响因素为:饮片粒度>乙醇浓度>乙醇量>浸泡时间。结论:复方黄芩喷雾剂乙醇渗漉最佳提取工艺为70%乙醇10倍量、粗粉药材、浸泡24h渗漉。     

黄芩苷提取工艺中沉淀时间的研究

目的　 探讨黄芩苷提取工艺中的沉淀时间。 方法 　采用高效液相色谱法 ,测定不同沉淀时间对黄芩苷得量的影响。 结果 　在一定时间范围内 ,黄芩苷得率随时间增加相应增长 ,且纯度有所提高。 结论 　本研究可以为生产中制定合理的工序时间提供实验依据 ,对生产具有一定的指导意义。     

黄芩煎煮工艺的优化设计研究

中药黄芩为唇形科植物ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根 ,性寒味苦 ,具有清热燥湿、泻火解毒的功效。黄芩苷是黄芩中的主要有效成分 ,具有抗菌等作用 ,常被用来代替黄芩用于制剂。关于黄芩苷提取制备工艺的研究报道较多 ,多以水为溶媒进行煎煮提取 ,但未见综合考察煎煮条件即加水量、煎煮时间、煎煮次数来优化对黄芩苷煎出率影响的报道。为寻找黄芩煎煮的最佳条件 ,使黄芩的煎煮工艺科学化 ,本文全面考察了煎煮次数、加水量、煎煮时间三因素对黄芩苷煎出率的影响 ,确定本实验条件下的最佳提取条件。1 仪器与试剂　黄芩苷对照品 (购于…     

优选黄芩提取工艺

目的:建立黄芩提取液中黄芩苷的含量测定方法,优选黄芩苷的提取工艺。方法:以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用正交试验优选出黄芩苷的提取工艺。结果:优选的提取工艺为以14倍药材量的水回流提取2次,每次1h。结论:优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

正交试验法优选黄芩苷的提取工艺研究

目的优化黄芩苷的提取工艺。方法运用正交设计优选提取工艺,以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果优化后的提取工艺为加用10倍量的水,煎煮3次,每次1h,提取物中黄芩苷的含量较高。结论优化后的提取工艺简便、合理,为黄芩提取物的制备提供了一定的实验参考依据。     

正交试验法优化福乐欣口服液制备工艺

目的优化福乐欣口服液的制备工艺。方法采用正交试验法,以干浸膏得率和黄芩苷提取率为考核指标,对福乐欣口服液制备工艺进行考察。结果福乐欣口服液最佳制备工艺为,第1次提取加水量10倍,第2次提取加水量8倍,每次提取1h,60%的乙醇沉淀杂质。结论该工艺科学合理,适合于大规模工业生产。     

正交试验优选蒸制黄芩的纤维素酶辅助提取工艺

目的:优选蒸制黄芩的纤维素酶辅助提取工艺。方法:以黄芩苷和汉黄芩苷的提取率之和为指标,以纤维素酶用量、温度、pH值、时间为考察因素,采用正交试验法优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为纤维素酶用量为15U.g-1药材,温度50℃,时间7h,pH4.8。在该提取条件下,黄芩苷和汉黄芩苷的提取率分别为8.44%和2.62%。结论:纤维素酶辅助提取法优于传统的水煎煮法,为提取黄芩苷和汉黄芩苷的有效工艺,可明显提高黄芩药材的利用率。     

黄芩中黄芩苷的提取工艺研究

目的优化黄芩中黄芩苷的最佳水提工艺。方法采用单因素结合正交试验设计法,以黄芩苷提取率和含量为评价指标,对影响黄芩苷制备工艺的影响因素(浸泡条件、溶剂用量、提取时间、提取次数)进行考察。结果最佳提取工艺为10+5倍药材量的沸水,提取2次,时间分别为60 min和30 min,抽滤,合并两次提取液,用4 mol/L盐酸调节pH值至1~2,80℃水浴30 min,静置12 h,离心,水洗至中性,40℃干燥即得。在此条件下,黄芩苷提取率15.08%,纯度84.58%。结论该制备工艺操作简便、稳定,黄芩苷提取率和纯度较高,且成本低,可以为工业大规模生产提供理论依据。     

黄芩中黄芩苷提取工艺的研究

目的:建立黄芩提取液中黄芩苷的含量测定方法,优选黄芩苷的提取工艺。方法:以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用单因素试验与正交试验优选出黄芩苷的提取工艺。结果:黄芩苷检测浓度在0.05912～0.02956mg/ml范围内线性关系良好(r=0.99974),平均回收率为99.5%,RSD=1.10%(n=5);优选的提取工艺为以14倍药材量的水回流提取2次,每次1h。结论:建立的含量测定方法简便,优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

药物溶出仿生系统研究黄芩苷固体制剂的释放规律

目的：应用连续动态的药物溶出仿生系统（drug dissolution si mulating system,DDSS）研究黄芩苷原料药及其普通片、缓释片、固体脂质纳米粒冻干粉等三种固体制剂的体外释放特性,为药物剂型设计研究提供新技术和新方法。方法：分别采用连续动态的DDSS和桨法体外释放度实验,对黄芩苷三种不同固体制剂进行体外释放度研究。以高效液相色谱法测定含量,用SPSS软件对数据进行模型拟合,从拟合方程中提取T50、Td、m等溶出参数,并对两种溶出系统的释药规律进行相关性评价。结果：黄芩苷普通片及其缓释片在两种溶出系统中释放特性分别都符合Weibull、Higuchi方程。分别对黄芩苷普通片及其缓释片在两种溶出系统中释放结果进行相关性评价,相关水平r值各为0.975、0.9995,均大于临界值（r4,0.01=0.917）,即相关性良好。黄芩苷原料药和固体脂质纳米粒冻干粉在连续动态DDSS的释放特性均符合Weibull方程。结论：该DDSS模拟了一个连续动态的、更接近人体消化道环境的释药过程,其体外溶出度研究结果与《中华人民共和国药典》（2005年版二部）溶出度测定法（桨法）的良好相关性表明该DDSS作为评价药物固体制剂释药特性研究的合理性,为药物剂型设计研究提供了新的技术平台。     

不同提取工艺下黄芩浸膏粉中黄芩苷含量测定研究

目的建立黄芩浸膏粉中黄芩苷的含量测定方法，优选黄芩苷的提取工艺．方法以黄芩苷为指标，采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量；比较水提酸沉法、醇提酸沉法与超声法工艺的差异．结果超声法提取黄芩苷含量最高，黄芩苷含量在7．58—121．36μg范围里呈较好的线性关系；黄芩苷的回收率为99．25％。结论超声提取法工艺稳定、合理、可行、效率高。     

黄芩提取工艺的优化

目的:优化黄芩提取的工艺条件.方法:采用正交实验设计法,以高效液相色谱法(HPLC)测定从黄芩药材中提出黄芩苷的量为考察指标,考察加水量(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)3个因素.结果:优化的黄芩提取条件为A2B3C3.结论:加8倍量水,每次1.5 h,煎煮3次,黄芩苷的收率可达到88.5%.     

金线莲多糖的分离纯化与含量测定

目的：从金线莲中分离纯化多糖，并建立金线莲多糖含量测定方法。方法：用水提醇沉法提取金线莲多糖，用SephadexG-100凝胶柱色谱纯化多糖；并用改良的苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果：测得金线莲粗多糖生药量为37．45％，精制金线莲多糖（AFPS）含量为72．84％，AFPS生药量为27．14％，测定平均回收率为100．40％。结论：金线莲中多糖含量较高，具有开发利用价值。     

四角蛤蜊粗多糖的免疫调节作用研究

目的：研究四角蛤蜊粗多糖对免疫功能的调节作用。方法：采用水提醇沉工艺制备四角蛤蜊粗多糖提取物,对其进行红外袁征,并测定了总糖和总蛋白的含量;进一步通过碳粒廓清实验、血清溶血素水平测定实验,以及迟发型变态反应实验研究四角蛤蜊粗多糖对免疫功能的影响。结果：四角蛤蜊粗多糖提取物中总糖平均含量为72．79％,总蛋白平均含量为22．03％。四角蛤蜊粗多糖能够显著升高正常小鼠的单核巨噬细胞吞噬指数和免疫力低下小鼠血清溶血素水平以及免疫力低下小鼠的耳肿胀率。结论：四角蛤蜊粗多糖能够较好地提高小鼠的免疫活性。     

和肝利胆颗粒提取工艺研究

目的：优选和肝利胆颗粒最佳提取工艺条件。方法：以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以黄芩苷含量和浸膏得率为评价指标,采用正交试验优选最佳工艺条件。结果：最佳工艺条件为加8倍量水,提取3次,每次2h。结论：该提取工艺稳定可行,可用于和肝利胆颗粒的提取。     

高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为SymmetryShieldRPC18,流动相绿原酸、黄芩苷分别为乙腈-0·4%磷酸溶液(13∶87)、甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1),检测波长分别为327、274nm,流速为1·0ml/min,进样量为20μl,柱温为25℃。结果:绿原酸、黄芩苷进样量分别在0·1040μg~1·040μg(r=0·9998)、0·6240μg~6·240μg(r=0·9997)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为96·4%(RSD=1·4%)、98·0%(RSD=1·1%)。结论:本方法简便、准确,重现性、专属性好,可用于小儿清热宁颗粒的质量控制。