高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲含量的方法。方法 色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(57.5∶42.5);流速1.0mL/min,检测波长250nm。结果 五味子醇甲含量在2.4～12μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.2%,RSD=1.4%。结论 本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可用于测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲的含量。     

中西医结合治疗肺心病临床观察

目的观察中西医结合治疗肺心病的临床疗效。方法将86例患者随机分为两组,对照组36例,单纯西药治疗,治疗组50例,在对照组基础上加中药治疗。结果治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为75%,两组比较,治疗组临床疗效优于对照组(P0.05)。结论中西医结合法治疗肺心病有明显疗效,缓解症状快,可缩短住院时间,减少复发,远期疗效显著。     

乳酸左氧氟沙星注射液内控质量标准的制定

目的：建立乳酸左氧氟沙星注射液内控质量标准。方法：依据该制剂法定质量标准,选择性状、鉴别、pH、颜色、左氧氟沙星含量作为内控质量检验项目,并同时采用紫外分光光度法和HPLC法对左氧氟沙星含量测定进行比较性试验。结果：制剂中左氧氟沙星的2种含量测定结果差异无统计学意义,可用紫外分光光度法代替HPLC法测定左氧氟沙星含量。结论：内控质量标准简单、快速、准确,适合于注射液中间品检验。     

影响免疫反应的中草药

免疫学是一门古老的学科,也是近年来发展很快的一门学科,日益为人们所重视。由于生物遗传学、生理学、分子生物学、免疫化学以及电子显微镜、同位素示踪等新技术的发展,近十几年来,国内外对免疫学的研究有了突飞猛进的变化,取得很大的成就。药理学[作者在探索运用药物,特别是中草药增强机体的正常免疫功能以及抑制异常免疫反应方面,作了大量的工作,为我国药理学在免疫研究方面向着中西医结合的方向发展提供了重要的途径。     

甲基小蘖胺升白作用实验研究

本品为小蘖科十大功劳属植物华南十大功劳Mchoma Japonica(Thunb)DC.的叶和茎中提出的一种生物碱,又名异粉防己碱(isotetrandrine)为浅黄色结晶粉末,由贵阳制药厂供给样品,本实验目的在于观察甲基小蘖胺对外周血白细胞的影响及毒性。     

5-单硝酸异山梨酯脉冲控释片的家犬体内药动学

目的：考察5-单硝酸异山梨酯（IS-5-MN）脉冲控释片在家犬体内药动学特征及相对生物利用度。方法：采用随机化方法将家犬6条分成两组，以市售单硝酸异山梨酯片为对照制荆，交叉灌服自制IS-5-MN脉冲控释片和市售单硝酸异山梨酯片，采用气相色谱电子捕获法测定血药浓度，考察自制IS-5-MN脉冲控释片在体内的脉冲控释效果。结果：Ⅲ型（体外时滞为3h的脉冲片）IS-5-MN脉冲控释片在家犬体内的时滞为2．6h，市售IS-5-MN片的时滞为0．25h，而Cmax、AUC等两者无明显差异。结论：本研究制备的脉冲释放制剂为防治心血管疾病凌晨发作提供了一个良好的剂型选择，达到了设计要求。     

γ-闪烁示踪法确定单硝酸异山梨酯脉冲片在人体内崩解释药情况的研究

目的:研究单硝酸异山梨酯脉冲片的体内过程.方法:以99mT为标记物,利用γ-闪烁示踪显像技术(γ-sicintigraphy)对单硝酸异山梨酯脉冲片在人体消化道不同释药部位进行跟踪检测.结果:单硝酸异山梨酯脉冲片在3名健康志愿者胃肠道内的起崩部位为胃或小肠,起崩时间为3～4 h,完全崩解部位均在升结肠或横结肠,时间约为6～8 h.结论:单硝酸异山梨酯脉冲片在人体胃肠道内具有定时定位的释药效果,达到预期的设计目的.     

贵州苗药大果木姜子的研究及产业化

大果木姜子是贵州省苗族民间常用药物,为樟科樟属植物米槁（Cinnamomum migao H． W．Li）的干燥果实。近20年来,我们对其进行了系统的本草学、药理及药化的研究,并进行了开发利用。取得了一定的研究成果,发表论文50余篇,获各级科技成果奖4项,以其为主药,开发新药3 个。     

阔叶十大功劳根中生物碱组分体外抗流感病毒试验研究

利用鸡胚试验技术研究了阔叶十大功劳根中生物碱成分在体外对流感病毒的抑制作用。试验结果表明，阔叶十大功劳根中生物碱成分在20mg／ml时对鸡胚无毒性，0．25mg／ml时仍显示出对甲1型流感病毒较强的抑制作用。     

大蒜油固体脂质纳米粒中二硫化物和三硫化物在大鼠体内的组织分布

目的：考察大蒜油固体脂质纳米粒(GO-SLN)中二硫化物(DADS)和三硫化物(DATS)在大鼠体内的组织分布。方法：建立了测定大鼠体内大蒜油中二硫化物(DADS)和三硫化物(DATS)的气相-电子捕获法，色谱条件：恒温110 ℃，检测器300 ℃，汽化室180 ℃，载气N2(纯度>99.999％)，流速 1.0 mL·min-1，分流比1∶10；尾吹60 mL·min-1；进样量1 μL。并测定大鼠颈静脉注射GO-SLN和GO注射液后组织中的药物浓度。结果：此色谱条件下各组织的标准曲线、精密度等实验结果表明，该方法适于分析大鼠体内大蒜油中DADS和DATS含量。与GO注射液相比，GO-SLN在大鼠体内的分布特性有不同程度的改变，GO-SLN在各组织中分布均相对较高。结论：SLN能一定程度上提高药物的被动靶向性并延长药物在各组织中的作用时间。