排序方式: 共有48条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
栀子金花丸是《中国药典》收录的清热泻火药,由8味中药以药材原粉入药,有效成分较多。近年来该制剂中的有效成分的含量测定逐渐被诸多学者广泛研究,其中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱、大黄蒽醌类等成分研究相对较多,主要采用 HPLC 法、毛细管电泳法、UPLC 法、单波长法或多波长 HPLC 法测定,测定一种或多种有效成分的含量。本文系统的综述了栀子金花丸中多种有效成分含量测定方法的研究进展,为其体内药动学过程的研究和质量评价提供依据。 相似文献
3.
目的:建立高效液相色谱法同时测定照山白中金丝桃苷、槲皮素和山柰素含量的方法.方法:采用 Thermo C18(250 mm × 4. 6 mm,5 μm)色谱柱;甲醇 - 乙腈 - 0. 1% 磷酸梯度洗脱;流速 1. 0 ml/ min;检测波长 356 nm.结果:金丝桃苷、槲皮素、山柰素分别在 4. 85 ~ 194. 25、5. 05 ~ 202. 07 和 4. 90 ~ 196. 27 μg/ ml 范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为 97. 34% 、96. 79% 和 97. 56% ,RSD 分别为 1. 60% 、1. 01% 和 1. 40% .结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于照山白药材的质量控制. 相似文献
4.
目的:建立栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱条件:Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.6%磷酸二氢钠溶液(30:70),流速为1.0ml/min,检测波长为350nm。结果:盐酸小檗碱在2.5-50μg范围内线性关系良好,r=0.9995;盐酸小檗碱加样回收率(n=6)为100.85%,RSD为3.7%;栀子金花分散片中盐酸小檗碱平均含量为0.633%。结论:本研究建立的HPLC测定栀子金花分散片中盐酸小檗碱含量的方法简便、重复性好,可用于栀子金花分散片中盐酸小檗碱的含量测定。 相似文献
5.
目的:比较不同厂家栀子金花丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的含量,并进行聚类分析.方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,在254 nm检测波长下测定栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱含量;根据系统聚类分析的基本原理,采用Ward法(离差平方和法)比较不同厂家样品并分类.结果:10个不同厂家的栀子金花丸样品中栀子苷含量范围是3.92~8.66 mg/g,盐酸小檗碱的含量范围是1.91~4.22 mg/g,黄芩苷的含量范围是12.45~37.93 mg/g.综合聚类分析结果表明,含量较高的厂家集中在C、E、F、G、H,含量居中的样品在B、I、J这三个厂家,含量较低的样品在A、D两个厂家.结论:不同厂家栀子金花丸样品中三种成分的含量差别较大,不同厂家采用的药材产地不一致,需要完善质量标准,进一步控制其生产质量. 相似文献
6.
7.
目的 制备水飞蓟素固体分散体(SM-SD),提高水飞蓟素(SM)的溶出度.方法 采用溶剂法,以Soluplus为载体制备SM-SD,以累积溶出度为评价指标,筛选药物与载体比例,通过扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等对SM-SD进行物相表征.结果 筛选的药物载体比例为1:9,制备的SM-SD在120min时的累积溶出度可达59.14%,表征结果提示SM可能以无定形形态分散在载体中.结论 以Soluplus为载体的SM-SD可显著提高SM的溶出度. 相似文献
8.
9.
10.
[目的]改进大黄药材中总蒽醌的含量测定方法。[方法]1,8-二羟基蒽醌与碱显色后,2h内隔时扫描光谱图;对照品和样品同样处理后绘制标准曲线。[结果]确定了最大吸收波长,消除了测定过程中样品湿热降解带来的误差。[结论]通过方法学考察,证明此方法精密准确、回收率高,可以作为大黄中总蒽醌的含量测定方法。 相似文献