正交试验法优选清胰Ⅱ号的提取工艺

目的优选清胰Ⅱ号的提取工艺。方法除芒硝外其余药材先于65℃浸泡30min,采用L9(34)正交试验法,考察煎煮时间、加水量、煎煮次数3因素、3水平对提取工艺的影响;以大黄素、大黄酚为考察指标,用高效液相色谱法测定该指标含量。结果大黄中大黄素、大黄酚的最佳提取工艺为药材加10倍量水、煎煮20min、煎煮3次,其中煎煮时间对大黄素、大黄酚的含量有显著影响,加水量对其有明显影响。结论经正交试验及重复实验表明,清胰Ⅱ号采用A2B3C3方案提取,该工艺提取率高、稳定可行。     

探讨生药学教学中使用药用植物标本的种类及意义

我院是一家高校附属医院,是教学实习的重要基地.1999年学院新开设了药学系,从此医院药剂科承担了学院药学系多门专业学科的教学任务,<药用植物与生药学>是其中之一,这是一门客观性、实践性强的自然科学,学习过程中需要密切联系实际,注重宏观观察、微观观察,培养学生动手、动脑的能力.本教研室从完善教学功能出发,根据客观需要,对部分药用植物进行了标本的收集、整理.经过几年的教学实践,现对所收集标本的种类进行归纳总结,并探讨其存在的意义.     

益丹促孕胶囊的制备及质量标准研究

目的:优选益丹促孕胶囊的制备工艺,并建立其质量标准。方法:以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,以水苏碱总量为评价指标,采用正交试验优选制备工艺。采用薄层色谱(TLC)法对胶囊中丹参、赤芍、熟地黄作定性鉴别;采用高效液相色谱法检测盐酸水苏碱含量。结果:最佳制备工艺为加药材8倍量水,煎煮3次,每次1h。TLC斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;盐酸水苏碱进样量在1.0～10.0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.39%,RSD=0.39%(n=6)。结论:该制备工艺简单,定性鉴别和含量测定方法准确、可靠,可用于益丹促孕胶囊的制备及其质量控制。     

优选舌莲胃康胶囊最佳制备工艺

目的:筛选舌莲胃康胶囊的最佳制备工艺.方法:选用I9(34)正交试验,分别对提取和醇沉2个工艺步骤进行筛选;以干膏重量为提取工艺指标;野黄芩苷总提取量为醇沉工艺指标,采用紫外分光光度法测定野黄芩苷的含量.结果:最佳提取工艺为加药材6倍量的水,提取3次,每次1 h;药物水提液过滤、合并、浓缩,再用乙醇沉淀,加入药物浓缩液...     

舌莲胃康胶囊总黄酮的含量测定

目的将舌莲胃康处方药物制备成胶囊,并对该胶囊中总黄酮进行含量测定。方法把舌莲胃康处方药材经过提取纯化,然后经过适当处理制备成胶囊;以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在最佳测定波长506 nm下测定总黄酮的含量。结果所得胶囊平均重量为0.58 g,RSD=3.8%,装量均匀、差异小;芦丁的含量测定在20－120μg·mL-1范围内线性良好,Y=0.010 7X＋0.007 9（r=0.998 4,n=6）,平均回收率为99.8%,RSD=2.4%。结论舌莲胃康胶囊制剂工艺稳定可靠;紫外分光光度法测定舌莲胃康胶囊总黄酮的含量方法简单快捷。     

半边莲总生物碱正交试验提取工艺

目的：研究生药半边莲中总生物碱的提取工艺。方法：通过预试验，选取回流提取方法，然后采用正交设计优选乙醇回流提取方案，收集各样本的总生物碱，干燥至恒重，电子天平称量，然后计算并比较各样品总生物碱含量。结果：乙醇浓度、乙醇用量、提取次数对总生物碱含量都有显著影响。结论最佳提取方案为A381C2D1，即用8倍90％的乙醇，回流2次、每次1小时。     

两种方法制备莪术油β 环糊精包合物工艺比较

目的:比较饱和水溶液法和研磨法制备莪术油β 环糊精(β CD)包合物的工艺.方法:选用适量莪术根茎,用纯化法提取莪术油,分别用饱和水溶液法和研磨法制备莪术油β CD包合物.结果:研磨法制备莪术油包合物包合率高,β CD比例增大或减少对其包合率无明显影响.饱和水溶液法工艺复杂,稳定性差,β CD比例改变时,莪术油包合率也发生变化.结论:制备莪术油β CD包合物的较好方法是莪术油与β CD按1∶4比例投料,研磨50 min.     

JS—K对Hela细胞、A375细胞和HL-60细胞增殖的影响

目的探讨JS—K对人白血病HL-60细胞、黑色素瘤A375细胞以及宫颈癌Hela细胞增殖的影响。方法采用MTT法检测细胞生长情况。观察JS—K在0.3—10．0Izmol／L浓度范围内对Hela细胞、A375细胞和HL--60细胞生长的影响，计算其抑制率；在倒置显微镜下观察细胞的形态学变化。结果MTT法检测发现，JS—K在0．3-10．0μmol／L处理HL-60细胞24—96h，反映活细胞数量的0D值呈时间依赖性和剂量依赖性的降低；JS—K对HL-60细胞的生长的抑制率则明显增高；显微镜下也可见，3．0和10．0μmol/L的JS—K作用96h后，HL-60细胞的数量明显减少，细胞碎片增加；96hJS—K对于HL-60的IC50为0．58±0．01μmol/L。与空白组比较，0．3～10．0μmol/L JS—K作用Hela细胞、A375细胞24—96h，反映活细胞数量的OD值和镜下所见细胞数量和形态未见明显改变。结论JS—K对Hela细胞、A375细胞的增殖则无明显作用，而对HL-60细胞增殖具有明显的抑制作用，其作用机制值得进一步深入研究。     

毒剧中药研究新探

回顾了毒剧中药的研究历史和研究方法 ,指出了借助于现代制药技术给药系统研究和药物体内研究手段 ,来解决中药毒药的微观体内剂量控制。     

木香挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的筛选木香挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺。方法采用木香挥发油蒸馏液直接包合、萃取挥发油包合两种方式，比较胶体磨法：搅拌法及超声波法的包合效果。结果木香挥发油的最佳包舍条件为：提取液按挥发油量与β-CD的比例为1：8(mL：g)直接进行包合，温度40℃，包舍时间为2h。结论确定的木香油蒸馏液直接包合法工艺简单，包合效果好，适于医院制剂室生产。