微波消解-原子荧光法测定保健食品中的砷

目的建立微波消解-原子荧光法测定保健品中砷的方法。方法保健品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的砷。结果砷浓度在0～200.0ug/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9995,方法检出限为0.0519ug/L,回收率为96.45%～105.86%。结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定保健品砷含量。     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的汞

目的 建立微波消解-原子荧光法测定化妆品中汞的方法 .方法 化妆品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的汞.结果 汞浓度在0～0.20 μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9991,方法 检出限为0.0066 μg/L,回收率为91.31%～96.77%.结论 方法 简便、快捷、准确、灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定化妆品汞含量.     

微波消解-氢化物原子荧光测定酱油中总砷

目的 应用微波消解-氢化物原子荧光法测定酱油中总砷.方法 用微波消解对酱油进行消化,用原子荧光测定酱油中砷含量.结果 检出限0.06μg/L,测定精密度为0.43%和0.12%回收率94.9%～102.5%.结论 微波消解-氢化物原子荧光测定酱油中总砷,消化时间短、消解完全、结果 准确,能够很好的检测酱油中总砷.     

微波消解-双道原子荧光光谱法测定泽泻、板蓝根中的砷含量

目的 测定泽泻和板蓝根中的砷含量.方法 采用硝酸-盐酸-氢氟酸消解体系的的微波消解方法 ,来破坏中药材中的有机结构,使得中药材中重金属解离出来,再运用双道原子荧光分析法,测定中药材中砷含量.结果 样品回收率为97.2%～101.6%.RSD＜3%.结论 微波清解-双道原子荧光光谱法操作简单、快速,灵敏度高,精密度好.     

双道原子荧光法测定食品和化妆品及饮用水中砷和汞

目的建立一种快速消解并同时测定食品、化妆品、水;砷和汞的方法.方法食品、化妆品采用微波消解,水采用溴酸钾-溴化钾消解,双道氢化物发生原子荧光法同时测定样品中砷和汞. 结果方法检出限砷和汞分别为0.13、0.043μg/L,平均回收率分别为103.4%、94.4%,相对标准偏差分别为1.86%、3.20%. 结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可同时测定食品、化妆品、水中砷和汞含量.     

微波消解——氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅

目的研究氢化物原子荧光光谱法测定食品中铅。方法采用微波消解作食品样品前处理方法，用氢化物发生原子荧光光谱法检测食品中铅。结果铅的．测定线性范围为0～80ng／ml，方法的相对标准偏差为2．32％，回收率为92．0％～102．O％。结论氢化物原子荧光光谱法准确，干扰物质少，与石墨炉原子吸收光谱法测定结果相一致。     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定牛奶砷硒含量

目的 建立顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法测定牛奶中砷和硒含量的方法.方法 利用硝酸-高氯酸(4+1)混合酸消解样品,对仪器工作参数进行了优化,考察了载流酸度、硼氢化钾浓度对荧光强度的影响.在优化条件下,用顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定牛奶中砷和硒的含量.结果 砷浓度在0.20～100 mg/L、硒在0.30～1...     

湿法消解-氢化物发生原子荧光法测定蛋及蛋制品中微量砷和汞

目的建立原子荧光光谱法同时测定食品中砷和汞的方法。方法采用湿法消解,双道氢化物发生原子荧光法测定。结果砷和汞的检出限：砷（As）0.082ng/mL,汞（Hg）0.0048ng/mL;线性范围砷（As）0～10ng/mL,相关系数r=0.9997;汞（Hg）0～2ng/mL,相关系数r=0.9974;样品加标回收率砷（As）99.74%～100.10%;汞（Hg）99.92%～100.02%。结论方法简便、快捷、准确,灵敏度高,应用该法可测定蛋及蛋制品中砷和汞的含量。     

微波消解一氢化物发生原子荧光光谱法测定中药材中铋含量

目的建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定中药材中铋的方法。方法中药材样品经硝酸-过氧化氢进行微波消解后,用氢化物发生原子荧光光谱法测定其中铋含量,并对消解条件和分析条件进行了优化选择。结果铋在2.0-40.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,方法检出限为0.208μg/L,仪器测定铋标准溶液相对标准偏差（RSD）为2.86%,国家一级标准物质茶叶（GBW07605）中铋的测定结果与标准含量一致。样品加标回收率为87.9%-93.0%,样品测定的相对标准偏差（RSD）为3.2%-8.3%。结论该方法测定中药材中的铋简便快速,灵敏度高,结果准确可靠,易于推广普及。     

顺序注射HG-AFS法测定乳制品中砷含量

目的建立了一种顺序注射氢化物发生-原子荧光法测定乳制品中砷含量的方法。方法采用混酸消化法处理样品,并对仪器工作参数及氢化物发生条件进行了优化,在优化条件下,用氢化物发生-原子荧光法测定乳制品中痕量砷。结果砷的检出限为0.025μg/L,相对标准偏差（RSD%,n=11）为0.64%,加标回收率为96.5%～104.0%。结论方法具有快速、准确、灵敏度高等优点。用该法测定乳制品中的砷,结果令人满意。     

化妆品中铅的流动注射-氢化物发生-原子荧光法测定

目的建立流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中铅的方法。方法样品经高压消解后，选用以重铬酸钾-铁氰化钾为氧化剂与盐酸作介质的分析溶液混合进行氧化反应发生铅烷，氢化物发生-原子吸收光谱法测定化妆品样品中铅。结果对各种分析条件进行优化和探讨。方法线性范围为0～50μg／L，检出限为0．12μg／L。应用于实际样品的检测．加标回收率在99．0％～103．0％，RSD为1．8％～3．6％。结论实际样品的中铅的测定，取得满意结果。     

食品中微量硒、砷的微波溶样——原子荧光测定法

目的探讨微波溶样——原子荧光法测定食品硒、砷的方法。方法用微波消解法分解食品样品,用原子荧光分光光度法测定样品中硒、砷的含量。结果微波溶样——原子荧光法测定食品中的硒、砷,相对标准偏差分别为2.38%和2.86%;线性范围为(10.0～100.0)ng/ml;最低检出限均为0.47μg/L;平均回收率分别为97.1%和96.9%。结论本方法有良好的精密度和准确度,操作简单、快速、方便,可避免污染,减少损失,消解彻底,加入试剂少,空白值低,提高了方法的检出限,值得推广。     

微波消解-原子荧光光谱法测定洋甘菊中砷的含量

目的 建立洋甘菊中砷含量的原子荧光光谱检测方法 。方法 采用微波消解样品,通过原子荧光光谱法测定洋甘菊中砷含量,并进行了方法 学考察。结果 砷在0～10．0μg／L（r=0．9993）范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为100．81％,RSD=2．59％（n=6）。结论 该测量方法 简便、稳定、危害小、灵敏度高。     

氢化物发生-原子荧光法测定丹参、川芎中的铅

目的：建立中药丹参、川芎中铅的测定方法。方法：采用HNO3-H2O2体系和高压釜消解中药样品，应用AFS-2202a型双道原子荧光分光光度计和断续流动的氢化物发生技术，进行样品中铅含量测定。结果：丹参中铅含量为18．72μg／g，川芎中铅含量为17．74μg／g。铅的检出限为0．08μg／L，回收率89．2％～106．6％。结论：该方法用于中药样品中铅的测定简便、快速、灵敏，结果满意。     

微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞

目的建立微波消解-氢化物原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞的方法。方法采用微波消解法对几种常见海产品进行前处理,用氢化物-原子荧光光谱法测定海产品中痕量汞。结果微波消解过程中,选择硝酸+双氧水消解试剂,汞在浓度0～10μg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9 992,检出限为0.02μg/L,测定汞1.0μg/L标准溶液RSD为1.88%。测定国家标准物质对虾(GBW08572)RSD为2.5%,且测定结果与标准含量一致。结论该方法简便快速、准确灵敏,适合于海产品中痕量汞的测定。     

微波消解-原子荧光法测定食品中的总砷

采用微波消解进行样品前处理,以硫脲+抗坏血酸为预还原剂,用氢化物发生-原子荧光法测定食品中的总砷。通过正交设计,优化了样品消解和测定的条件,线性范围为2.0ng/ml~20.0ng/ml,回归方程的相关系数为0.9995,方法的检出限为1.98ng/ml,RSD为2.7%,回收率在94.4%~102.8%之间。     

氢化物一原子荧光法同时测定水中砷和汞

目的建立同时测定水样中总汞砷的氢化物发生一原子荧光光谱法。方法在一定的酸度下溴酸钾与溴化钾反应生成溴,消解样品使所含汞全部转化为无机汞,再用硼氢化钾还原成原子态汞。砷在盐酸介质中,硼氢化钾将砷转化为砷化氢,实现了水样中汞、砷的同时测定,并对各种分析条件进行了优化和探讨。结果测定汞、砷回收率分别为98.1～104.9%、98.6～107.0%,检出限砷为0.09μg/L,汞为0.005μg/L。结论用该法测定水样中的汞、砷结果满意。     

原子荧光法测定中药白花蛇舌草中重金属的含量

目的采用一次性微波消解原子荧光法测定江苏栽培品白花蛇舌草药材中有害重金属砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)的含量,建立白花蛇舌草重金属的含量检测方法,为从源头上控制中药白花蛇舌草的质量提供科学依据。方法一次性微波消解法,氢化物发生原子荧光法。结果江苏5个产地栽培品白花蛇舌草As、Cd、Pb、Hg的RSD<3.0%,加样回收率分别为95.1%、99.2%、106.8%、91.4%,均在90.0%~110.0%的范围内。结论本法操作简便,灵敏度高,重复性好,适用于中药材有害重金属的含量检测。      

氢化物发生-原子荧光法测定茶水中铅

目的建立测定茶水中铅的氢化物发生一原子荧光法。方法采用硝酸一高氯酸微机消解仪恒温消解。结果线性检测范围为0～100μg／L。方法栓出限为0．26μg／L，样品加标回收率为92．8％～103．4％。结论本法适用批量样品消解、检测，方法简单、快速、灵敏度高、栓出限低，仪器性能稳定，适合茶水中铅的检测分析。     

低温消解-氢化物原子荧光法测定粮食中的汞

目的探讨应用氢化物原子荧光法测定粮食中的汞含量。方法采用氢化物原子荧光法测定粮食中的汞。结果实验表明,在本法条件下绘制标准曲线在0．0～10．0μg／L浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差（RSD）为1．25％．检出限0．046μg／L,加标回收率为97．5％～103．0％。结论该方法精密度好、操作简便,适用于粮食中的汞测定。