祛风舒筋丸的质量控制研究

目的 提高完善祛风舒筋丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对处方中甘草进行了薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法对处方中秦艽的有效成分龙胆苦苷进行了测定。结果 薄层斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;龙胆苦苷进样量在0.103 9～1.039 0 μg线性关系良好（r＝0.999 0）,平均加样回收率为95.92%,RSD为2.50%（n＝6）。结论 定性、定量方法简便、准确、专属性强、能有效控制祛风舒筋丸的质量。     

复方党参胶囊的质量研究

[目的] 建立复方党参胶囊的质量控制方法。[方法] 采用薄层色谱法（TLC）对制剂中党参、白术、香附、黑芝麻进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定制剂中总多糖含量。[结果] TLC法可专属性地鉴别党参、白术、香附和黑芝麻,且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰。含量测定结果显示,总多糖在60.96~304.8 μg范围线性关系良好,r=0.999 5（n=8）,平均加样回收率为99.79%（RSD 1.98%,n=6）.[结论] 所建立的方法简便可行、专属性强、重复性好,可有效控制复方党参胶囊的质量。     

祛毒清热颗粒质量控制研究

目的 建立了祛毒清热颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对方中的连翘、柴胡、甘草、板蓝根进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对君药虎杖中的大黄素进行了定量测定。结果 薄层分离度好,专属性强;大黄素在0.064～0.512 μg内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.03%,RSD值为0.23%（n＝9）。结论 所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制祛毒清热颗粒的质量。     

乳腺I号丸的薄层色谱鉴别

[目的]建立乳腺I号丸的质量检测方法。[方法]用薄层色谱法对该丸剂中的白芍、延胡索、川芎进行了鉴别;[结果]薄层色谱中斑点清晰,易于识别。[结论]本方法可有效地控制乳腺I号丸的质量。     

哮喘宁片的质量标准研究

目的 为哮喘宁片建立一个科学、全面的质量控制标准。方法 利用薄层色谱法对哮喘宁片中的麻黄、五味子、远志进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱。结果 麻黄、五味子和远志可在不同的薄层色谱条件下分别检出;利用高效液相色谱法测定制剂中麻黄的有效成分盐酸麻黄碱。盐酸麻黄碱的线性范围为4.7～75.5 μg/ml,平均回收率为100.05％,RSD为2.21％（n＝6）。结论 建立的定性和定量方法均具有专属性好、准确可靠和简便的特点,能有效的对哮喘宁片进行质量控制。     

清咽片质量控制研究

目的 建立清咽片的质量控制方法。方法 采用薄层色谱法对冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对没食子酸进行定量测定。色谱柱为翡纳米公司Kromasil C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸水溶液（1∶99）为流动相,体积流量为1 mL/min,检测波长为273 nm。结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性样品无干扰;定量测定中没食子酸进样量在0.007 μg～0.035 μg与峰面积线性关系良好（r＝0.999 9）;平均回收率为98.83%,RSD为1.34%（n＝6）。结论 建立的方法操作简单、准确、专属性和重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

人参北芪片的质量控制研究

目的 建立人参北芪片的质量标准,控制制剂的质量。方法 采用薄层色谱法对制剂中组成药味人参进行鉴别,采用HPLC-蒸发光散射检测法测定制剂中的黄芪甲苷,并进行方法学考察。结果 人参的薄层鉴别中,斑点清晰,阴性无干扰。黄芪甲苷在0.997 6～14.964 0 μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.06%,RSD为1.60%。结论 建立的薄层色谱和高效液相色谱定性、定量方法可以用来控制人参北芪片的质量,方法简便可行。     

HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁

目的 建立HPLC法同时测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的方法。方法 采用Diamonsil^TM C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；柱温30 ℃；体积流量：1.0 mL/min；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸，梯度洗脱；自动进样：20 μL；检测波长：270 nm。结果 在此色谱条件下5种成分可完全分离。绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的线性范围分别为0.231 0～3.465 0 μg(r=1.000 0)、0.037 8～0.567 0 μg(r=0.999 9)、0.292 4～4.386 0 μg(r=0.999 7),0.045 2～0.678 0 μg(r=0.999 8)、0.143 8～2.157 μg(r=0.999 9)。平均回收率绿原酸为98.5%(RSD为1.1%)，咖啡酸为98.4%(RSD为0.9%)，芍药苷为97.3%(RSD为1.1%)，木犀草苷为98.6%(RSD为1.0%)，芦丁为99.9%(RSD为0.28%)。结论 该方法专属性好、准确度高，可用于综合评价抗感胶囊的质量。     

肃清丸的质量标准研究

目的 制定肃清丸质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对肃清丸中的金银花、玄参、当归、黄芪、地榆、甘草、连翘进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定肃清丸中绿原酸的量。色谱柱为Luna C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.4 磷酸溶液（10∶90）,柱温30 ℃,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为328 nm。结果 金银花、玄参、当归、黄芪、地榆、甘草、连翘薄层色谱斑点清晰,重现性好,无干扰;绿原酸在5.4～54.0 μg/mL线性关系良好,平均回收率为99.77%,RSD=1.59%（n=6）。结论 所建立的定性和定量方法结果准确、可靠、重现性好,可用于肃清丸的质量控制。     

清咽合剂的质量标准研究

目的 建立清咽合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱对清咽合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Wondasi C₁₈柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1);体积流量为1.0 mL/min;柱温：25 ℃;紫外检测波长：327 nm;进样量：20 μL。结果 清咽合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在0.074~1.184 μg间有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30% ,RSD为1.17%。结论 本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可作为清咽合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定菊明降压丸中蒙花苷

目的 采用HPLC法测定菊明降压丸中蒙花苷。方法 色谱条件为Phenomenex C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：甲醇-4.3%冰醋酸(52∶48);体积流量：1 mL/min;检测波长：334 nm;柱温：30 ℃。结果 蒙花苷的线性范围为24.008~384.134 ng (r=1),平均回收率为104%,RSD为1.4%。结论 本法专属性、重复性好,可用于菊明降压丸的质量控制。     

骨增合剂的质量标准研究

[目的]完善骨增合剂的质量控制标准。[方法]采用薄层色谱法对骨增合剂中白芍、葛根、补骨脂、淫羊藿4味主药进行定性鉴别,并用大孔树脂-紫外法对君药淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量进行测定。[结果]4味主药代表性成分斑点分离效果好,对比明显;君药中淫羊藿苷含量在2.5～22.5μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率95.5%(n=5,RSD=1.52%),精密度RSD=1.93%。[结论]方法操作简便、灵敏、准确、重现性好,取得了较为满意的结果,可作为该制剂的质量控制方法。     

小儿磨积片的质量控制研究

目的 建立小儿磨积片的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中甘草、厚朴进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对橙皮苷进行定量测定。色谱柱为美国Dikma公司C¹⁸柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以乙腈-0.4%磷酸溶液（45∶55）为流动相，体积流量1 mL/min，检测波长283 nm。结果 薄层色谱鉴别斑点清晰，阴性样品无干扰；定量测定中橙皮苷进样量在0.044～0.264 μg与峰面积线性关系良好（r＝0.999 7）；平均回收率为98.90%，RSD为1.49%（n＝6）。结论 建立的方法操作简单，专属性和重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

通脉养心丸质量控制研究

摘要：目的 建立通脉养心丸质量控制方法。方法 采用TLC法鉴别制何首乌、甘草;采用HPLC法测定通脉养心丸中甘草酸的量。结果 制何首乌和甘草的TLC鉴别效果良好、专属性强、分离度高,且阴性对照无干扰;甘草酸进样量在0.133 6～3.006 9 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系（r＝1.000 0）;平均回收率为97.7%,RSD为0.78%（n＝6）。结论 所建立的质量分析方法稳定可靠,可用于通脉养心丸的质量控制。     

宜肝乐颗粒的质量标准研究

目的 建立宜肝乐颗粒的定性、定量鉴别方法。方法 采用薄层色谱法对宜肝乐颗粒中鸡矢藤、功劳木、虎杖进行定性鉴别;高效液相色谱法测定宜肝乐颗粒中大黄素,Zorbax C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);检测波长：288 nm;体积流量：1.0 mL/min;柱温： 室温;进样量：10 μL。在此色谱条件下,理论塔板数按大黄素峰计达3 000以上,分离度为2.0。结果 3味药材的薄层色谱鉴别呈阳性;建立的定量测定方法可用于宜肝乐颗粒中大黄素的测定。结论 薄层色谱法和高效液相色谱法简便、准确、灵敏,可作为宜肝乐颗粒质量控制的有效方法。     

清热止咳口服液质量标准及药效学研究

[目的] 建立清热止咳口服液的定性、定量测定方法,并建立质量标准。对清热止咳口服液进行药效学观察。[方法] 采用薄层色谱法(TLC)对处方中瓜蒌皮、苦杏仁进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对处方中前胡中的白花前胡甲素、白花前胡乙素同时进行含量测定。采用氨水引咳法观察小鼠的咳嗽潜伏期和咳嗽次数。[结果] 清热止咳口服液中瓜蒌皮、苦杏仁薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;白花前胡甲素、白花前胡乙素分别在 10.2~102.00 mg/L,3.96~39.60 mg/L范围内,呈良好的线性关系。白花前胡甲素、白花前胡乙素平均回收率分别为98.94%(RSD 1.39%)、99.74%(RSD 1.75%).清热止咳口服液可以明显延长浓氨水引起的咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数(P<0.05).[结论] 该质量控制方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于清热止咳口服液质量控制。清热止咳口服液具有显着的止咳作用。     

二母安嗽丸的质量标准研究

目的 提高二母安嗽丸的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对儿母安嗽丸中的知母、玄参、罂粟壳、款冬花、紫苑、苦杏仁进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定二母安嗽丸中吗啡的量。色谱柱为Dikma Diamonsil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)(每100 mL加0.1 g庚烷磺酸钠);柱温为40 ℃;体积流量为1.0 mL/min;检测波长为220 nm。结果 知母、玄参、罂粟壳、款冬花、紫苑、苦杏仁薄层色谱半点清晰,重现性好,无干扰;吗啡在2.078～83.12 μg线性关系良好,平均回收率为96.18%,RSD为1.03%(n＝6)。结论 所建立的定性和定量方法结果准确、可靠,重现性好,可用于二母安嗽丸的质量控制。     

柱前衍生化RP-HPLC法测定地黄中葡萄糖、半乳糖和蜜二糖

目的 建立同时测定地黄中葡萄糖、半乳糖和蜜二糖的RP-HPLC方法,为地黄药材的质量控制提供新的依据。方法 地黄药材以水超声提取,再用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生化后,采用Diamonsil C₁₈柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离,流动相为乙腈和100 mmol/L醋酸铵水溶液(pH 5.5)进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为23.5 ℃,以内标法定量。结果 葡萄糖、半乳糖和蜜二糖分别在90～900 μg/mL(r=0.999 3)、90～900 μg/mL(r=0.999 0)和27～270 μg/mL(r=0.999 0)线性关系良好;3种糖的平均回收率均＞98.7%(n=9),RSD＜3.3%。结论 该方法灵敏度高、分离效果好,可用于地黄药材的质量控制。     

排毒养颜胶囊的质量控制

目的: 为排毒养颜胶囊的质量控制提供依据。方法: 对该产品处方中的5味主药进行了显微鉴定,并同时采用薄层色谱法对其中的大黄、荷叶、青阳参进行了定性鉴别。结果: 两种方法结果相统一。结论: 该方法可用于排毒养颜胶囊的质量控制。     

HPLC法测定小儿健脾开胃合剂中橙皮苷

目的 建立HPLC测定小儿健脾开胃合剂中橙皮苷含量。方法 采用Shim-pack VP-ODS C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：乙腈-0.2%磷酸(19∶81);体积流量：1.0 mL/min;检测波长：283 nm;柱温：30 ℃;进样量：10 μL 。结果 橙皮苷在0.299～5.386 μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.3%(n=6)。结论 本方法简便、灵敏、准确,能有效控制小儿健脾开胃合剂的质量。