高效液相二极管阵列检测法同时测定丹参粉针剂中4种水溶性成分的含量

目的:建立高效液相二极管阵列检测法同时测定丹参粉针剂中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸4种水溶性成分的含量.方法:采用Diamonsil TM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以5%冰醋酸和甲醇为流动相进行梯度洗脱,柱温:30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为298nm.结果:在此色谱条件下4种水溶性成分可完全分离.丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛和迷迭香酸的线性范围分别为0.164 4～2.630μg(r=0.999 9),0.007 420～0.118 7 μg(r=1.000 0),0.008 770～0.140 3μg(r=1.000 0),0.019 44～0.31l 0μg(r=1.000 0).平均回收率丹参素为101.6%(RSD为1.1%),原儿茶酸为102.2%(RSD为1.8%),原儿茶醛为101.3%(RSD为2.0%),迷迭香酸为100.9%(RSD为1.6%).结论:本方法快速简便,4组分分离良好,可用于丹参粉针剂的质量控制.     

绵头雪莲的化学成分

目的：研究绵头雪莲的化学成分。方法：通过各种层析技术分离和纯化化合物，并利用光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：从绵头雪莲中分离得到14个化合物，分别鉴定为洋蓟苦素（1），3a，8a-二羟基-11βH-11，13-二氢去羟木香内酯（2），川木香内酯（3），3a-羟基-11βH-11，13-二氢去羟木香内酯8-O-β-D-葡萄糖甙（4），3β-羟基-5a，6d-环氧-7-megastigmen-9酮（5），金合欢素（6），香豆素（7），紫丁香苷（8），苯甲基葡萄糖苷（9），对羟基苯乙酮（10），对羟基甲苯（11），β-香树脂醇（12），胡萝卜苷（13），尿苷（14）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分得。     

双波长检测和梯度洗脱RP-HPLC测定鼻炎滴剂中黄芩苷和盐酸麻黄碱

【目的】建立RP-HPLC测定鼻炎滴剂中的黄芩苷和盐酸麻黄碱。【方法】采用双波长检测和梯度洗脱方法;色谱柱：Diamonsil^TM C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：A为乙腈,B为1.0％磷酸溶液（含0.4％三乙胺）,流速为1.0ml／min;检测波长：在0-7min为210nm,7-30min为280nm;柱温30℃。【结果】黄芩苷在0.64-3.02μg范围内线性关系良好,回归方程为：A=2560.2C-141.97,r=0.9997（n=6）,平均回收率101.6％,RSD为0.86％。盐酸麻黄碱在0.20-0.97μg范围内线性关系良好,回归方程为：A=1188C＋277.59,r=0.9996（n=6）,平均回收率100.9％,RSD为0.45％。【结论】本法灵敏、简便、准确,可用于鼻炎滴剂的质量控制。     

苯并芘的致癌机理及抗烟毒中草药的研究进展

苯并芘（benzo[a]pyrene,B[a]p）是目前与癌症相关的多环芳烃化合物中致癌性最强、分布最广的化学物质,其发病机理已得到国内外学者的普遍关注。为了进一步研究与开发抗烟毒药物,本文就近几年国内外对B[a]p的致癌机理以及抗烟毒中草药的研究进展进行综述。     

高效液相色谱-二极管阵列检测法测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B

目的 建立高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B 6种水溶性成分。方法 采用Diamonsil^TM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm ,5 μm);流动相为甲醇-5%冰醋酸,进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;进样体积20 μL;柱温30 ℃;检测波长286 nm。结果 在此色谱条件下6种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为87.68～438.40 ng(r=0.999 3),29.68～148.40 g(r=0.999 7),14.03～70.16 ng(r=1.000 0),30.40～152.00 ng(r=0.999 9),103.70～518.40 ng(r=0.999 6),193.20～966.00 ng(r=0.999 6)。平均回收率丹参素为98.2%(RSD为0.27%),原儿茶酸为98.4%(RSD为1.2%),原儿茶醛为99.2%(RSD为1.3%),阿魏酸为98.9%(RSD为0.96%),迷迭香酸为98.1%(RSD为0.82%),丹酚酸B为99.3%(RSD为0.31%)。结论 该方法简单、准确、重现性好,可用于冠心宁注射液的质量控制。     

RP-HPLC同时测定银翘解毒片中绿原酸、连翘苷和甘草酸的含量

目的 研究银翘解毒片中绿原酸、连翘苷和甘草酸的含量和测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-0.1 %磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,三波长检测,λ1 为326 nm,λ2 为228 nm,λ3 为252 nm,柱温30 ℃. 结果绿原酸、连翘苷和甘草酸进样量分别在0.395 6~2.769 2 μg、0.592 8~4.149 6 μg 和0.558 3~3.908 0 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 1、0.999 8和0.999 9,平均加样回收率分别为100.5%、97.1%和99.6%,RSD分别为1.6%、2.1%和1.2%(n=6).结论 该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价银翘解毒片的质量.     

HPLC法测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁

目的 建立HPLC法同时测定抗感胶囊中绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的方法。方法 采用Diamonsil^TM C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；柱温30 ℃；体积流量：1.0 mL/min；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸，梯度洗脱；自动进样：20 μL；检测波长：270 nm。结果 在此色谱条件下5种成分可完全分离。绿原酸、咖啡酸、芍药苷、木犀草苷和芦丁的线性范围分别为0.231 0～3.465 0 μg(r=1.000 0)、0.037 8～0.567 0 μg(r=0.999 9)、0.292 4～4.386 0 μg(r=0.999 7),0.045 2～0.678 0 μg(r=0.999 8)、0.143 8～2.157 μg(r=0.999 9)。平均回收率绿原酸为98.5%(RSD为1.1%)，咖啡酸为98.4%(RSD为0.9%)，芍药苷为97.3%(RSD为1.1%)，木犀草苷为98.6%(RSD为1.0%)，芦丁为99.9%(RSD为0.28%)。结论 该方法专属性好、准确度高，可用于综合评价抗感胶囊的质量。     

高效液相色谱法同时测定热毒宁注射液中3种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定热毒宁注射液中绿原酸、咖啡酸和栀子苷3种成分的含量。方法:采用Di-amonsilTM C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(22∶78)为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为218nm。结果:在此色谱条件下3种成分可完全分离。绿原酸、咖啡酸和栀子苷的线性范围分别为0.184 8~2.772μg(r=0.9999),0.0378~0.567μg(r=1.0000),0.203~3.045μg(r=0.9999)。平均回收率绿原酸为98.6%(RSD为1.5%),咖啡酸为100.3%(RSD为0.78%),栀子苷为98.2%(RSD为1.2%)。结论:该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价热毒宁注射液的质量。     

高效液相色谱-二极管阵列检测法测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B

目的建立高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定冠心宁注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B 6种水溶性成分。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-5%冰醋酸,进行梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;进样体积20μL;柱温30℃;检测波长286 nm。结果在此色谱条件下6种水溶性成分可完全分离。丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、阿魏酸、迷迭香酸和丹酚酸B的线性范围分别为87.68~438.40 ng(r=0.999 3),29.68~148.40 ng(r=0.999 7),14.03~70.16 ng(r=1.000 0),30.40~152.00 ng(r=0.999 9),103.70~518.40 ng(r=0.999 6),193.20~966.00 ng(r=0.999 6)。平均回收率丹参素为98.2%(RSD为0.27%),原儿茶酸为98.4%(RSD为1.2%),原儿茶醛为99.2%(RSD为1.3%),阿魏酸为98.9%(RSD为0.96%),迷迭香酸为98.1%(RSD为0.82%),丹酚酸B为99.3%(RSD为0.31%)。结论该方法简单、准确、重现性好,可用于冠心宁注射液的质量控制。     

RP-HPLC法测定湿毒清片中7种活性成分

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定湿毒清片中丹参素、阿魏酸、木犀草苷、迷迭香酸、丹酚酸B、黄芩苷和隐丹参酮。方法 采用Diamonsil^TM C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-1%冰醋酸为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长为250 nm。结果 丹参素、阿魏酸、木犀草苷、迷迭香酸、丹酚酸B、黄芩苷和隐丹参酮的线性范围分别为0.164 2～2.464、0.007 600～0.114 0、0.036 16～0.542 4、0.051 84～0.777 6、0.287 0～4.305、0.240 0~3.600、0.020 85~0.312 8 μg,r值分别为0.999 9、0.999 7、1.000 0、0.999 8、0.999 9、0.999 8、1.000 0。丹参素、阿魏酸、木犀草苷、迷迭香酸、丹酚酸B、黄芩苷和隐丹参酮的平均回收率分别为97.1%、96.7%、99.2%、96.4%、98.2%、99.6% 、100.2%,RSD分别为1.5%、1.4%、1.3%、1.7%、1.3%、0.68%、0.53%。结论 该方法专属性好、准确度高,可用于综合评价湿毒清片的质量。