首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
目的:探讨广泛性焦虑症与抑郁症自杀的关系。方法:对符合入组病倒进行回顾性诊断,判断其是否合并广泛性焦虑症(GAD),检查其自杀观念及行为,完成汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抑郁量表(HAMD)、抑郁自评问卷(BDI)的评定。结果:①抑郁症合并广泛性焦虑症为27.63%。②自杀组GAD例数及HAMA评分低于非自杀组。③合并GAD组HAMD评分高于对照组,BDI评分两组相当。结论:①抑郁症合并广泛性焦眠症比例很高。②焦虑可以作为自杀的保护因子,抑郁严重程度、病程是自杀的预测因子。  相似文献   

2.
目的调查心理咨询门诊中焦虑症患者应激事件中的应对方式及社会家庭支持,并探讨应对模式及心理支持对焦虑症患者的影响。方法采用病例对照的研究方法,对焦虑症组及正常对照组采用特质应对方式问卷,家庭亲密度与适应性量表,社会支持量表评估。运用非参数t检验Spearman相关分析。结果消极应对方式与焦虑症呈显著正相关(P〈0.01);积极应对与焦虑症呈显著负相关。正常人群与焦虑症的社会,家庭支持异同(P〈0.05)。男性与女性焦虑症患者应对方式有显著差异(P〈0.01)。社会支持中男性患者与女性患者有显著差异(P〈0.01)。应对方式,社会支持及家庭亲密度适应性三者明显相关。结论应对模式,社会支持及家庭亲密度适应性对于个体的心理健康及心理应激至关重要。  相似文献   

3.
抑郁症患者中的强迫症状   总被引:4,自引:0,他引:4  
以自制的强迫症状调查表对80例抑郁症患者进行强迫症状的调查,以HAMD量表及Y-B量表对抑郁症状及强迫症状进行评分。结果发现,出现强迫症状者有34例,占42.5%,其中强迫性回已出现例数最多,无一例出现强迫性穷思竭虑,部分病人的强迫症状出现在疾病早期,抑郁症状的HAMD评分与强迫症状的Y-B评分之间有显著的综合相关性。强迫症状与抑郁症状常共存,对强迫症状与抑郁症之间关系的研究,有助于对强迫症状精神  相似文献   

4.
万拉法新临床应用125例分析   总被引:14,自引:3,他引:11  
目的:探讨盐酸万拉法新治疗各种精神障碍的疗效与副反应。方法:对2000年12月-2001年12月在心理科门诊的各种精神障碍患者,包括抑郁症、注意缺陷多动障碍、焦虑症、社交焦虑症、强迫症和创伤后应激障碍等,作回顾性研究。应用Conner's简易量表、抑郁自评量表、焦虑自评量表、90项症状清单进行评估。结果:万拉法新对某些精神障碍均有一定疗效。结论:万拉法新是一种起新较快的抗抑郁剂,对某些精神障碍有一定疗效,且较为安全。  相似文献   

5.
目的:调查玉树地震后不同人群创伤后应激障碍(PTSD)、焦虑症、抑郁症的发生情况。方法:抽取震后灾区人群、其非灾区的亲属人群、灾区救援人群及非灾区人群为对象,每一人群进行随机分成两组,第1组每周进行1次集体心理干预;第2组每周进行3次集体心理干预。采用PTSD检查量表平民版(PCL-C)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)对不同人群在3个月、6个月进行问卷调查。结果:各人群在干预3个月和6个月均检出PTSD、焦虑症、抑郁症。各人群中第2组干预6个月时PTSD、焦虑症、抑郁症检出率明显低于干预3个月时(P均0.05)。结论:震后不同人群均存有PTSD、焦虑症、抑郁症发生;随着时间推移及积极干预可明显降低其发生。  相似文献   

6.
精神病病人的自知力研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了解精神分裂症和躁狂抑郁症病人自知力表现的异同,应用自知力评估量表比较精神分裂症和躁狂抑郁症住院病人6周治疗前后自知力的变化。结果:(1)精神分裂症病人自知力评分显著高于躁狂抑郁症组,主要表现在对症状缺乏认识,抑郁发作病人的自知力缺失主要表现在对症状的归因解释方面;(2)经过6周治疗,两组病人的自知力均有恢复,尤其是躁狂发作病人;(3)临床医师对自知力的判断与自知力评估量表结果的相符率为75%~89%。提示不同精神疾病的病人其自知力缺损的内容不完全一样,对治疗的反应也不完全一样。  相似文献   

7.
抑郁症病人的间歇期研究李一云季建林张长春对抑郁症病人间歇期的情况进行研究。收集符合CCMD—2—R抑郁症间歇期的诊断标准的门诊患者72例,其中女42例,男30例。Hamilton抑郁量表评分均<17分,平均5.35±4.25分;平均年龄36.8±5....  相似文献   

8.
丁螺环酮合并氟西汀治疗抑郁症的对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨丁螺环酮合并氟西汀对抑郁症的疗效以及不良反应。方法将58例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,各29例,分别给予氟西汀合并丁螺环酮和氟西汀合并安慰剂,治疗观察时间为8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果治疗后两组HAMD评分均有显著降低(均P〈0.05),两组比较HAMD评分差异有统计学意义(P〈0.05),副反应评分差异无统计学意义(P〉0.05)。结论丁螺环酮合并氟西汀治疗抑郁症可增强总体疗效,且不增加副反应。  相似文献   

9.
焦虑症患者的生活质量及相关因素分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 探索焦虑症患者的生活质量及相关因素。方法 对60例符合CCMD-3诊断标准的焦虑症患者进行一般情况调查、汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、健康状况调查问卷(SF-36)评定。结果除生理机能一项外,焦虑症患者SF-36各维度的评分均显著低于常模(P〈0.01)。患者HAMD评分和SF-36各维度评分呈显著负相关(P〈0.05或P〈0.01)。伴有抑郁症状的焦虑症患者,其SF-36的躯体疼痛、一般健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神健康6个维度得分显著低于不伴抑郁症状的患者(P〈0.05或P〈0.01),其HAMA评分显著高于不伴抑郁症状的患者(P〈0.01)。结论 焦虑症患者的生活质量低于一般正常人群,伴有的抑郁症状的焦虑症患者其生活质量受损更加严重。  相似文献   

10.
目的 旨在比较慢性与非慢性抑郁症的临床特征及其治疗对策。方法 对 42例慢性与 60例非慢性抑郁症病人进行临床对照。结果 慢性与非慢性抑郁症的抑郁症状和妄想症状在病程中出现时间、内容和应激评分方面均有显著差异。结论 此两种疾病心理社会因素、妄想症状在病程中出现的时间、种类及应激源等方面 ,均具有一定特征性  相似文献   

11.
目的 探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)病人康复早期心理应激状态及其影响因素。方法 以2020年3月1日至2020年3月14日由专科医院治愈出院并转入我院隔离观察病房的COVID-19康复者126例为研究对象,通过网络问卷调查采集心理学信息,问卷包含创伤后应激障碍自评量表(PTSD-SS)、抑郁自评量表和焦虑自评量表。采用多元线性回归分析检验影响因素。结果 126例PTSD-SS评分平均(45.5±18.9)分,39例(31.0%)存在应激障碍;创伤性再体验评分平均(15.4±6.8)分,52例(41.3%)有反复重现体验症状;回避症状评分平均(11.9±5.7)分,35例(27.8%)存在回避症状;警觉性增高评分平均(11.3±5.0)分,51例(40.5%)警觉性增高。28例(22.2%)有焦虑情绪,48例(38.1%)有抑郁情绪。多因素线性回归分析发现,退休、心理支持与PTSD-SS评分及其三个症状评分呈显著负相关(P<0.05),女性、焦虑情绪与PTSD-SS评分及其三个症状评分呈显著正相关(P<0.05),抑郁情绪与警觉性增高评分呈显著正相关(P<0.05)。结论 近1/3的COVID-19病人康复早期存在应激障碍,女性、未退休、缺乏心理支持、存在焦虑抑郁情绪这四大类人群应激障碍症状尤为严重,建议所有康复病人定期接受心理评估  相似文献   

12.
氟伏沙明治疗焦虑症、抑郁症的临床疗效比较   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:了解氟伏沙明治疗焦虑及抑郁症的疗效。方法:对符合CCMD-Ⅱ-R诊断标准的52例焦虑症和55例抑郁症患者进行氟伏沙明6周开放性治疗,剂量50-150mg/d,治疗前后予HAMD、HAMA评定,并观察副反应。结论:氟伏沙明治疗焦虑症、抑郁症同样有效,6周总有效率,焦虑症74%(37例),抑郁症73%(39例)。两组间总疗效无显著差异(P>0.05)。结论:氟伏沙明治疗焦虑症与抑郁症一样有效,可视为一种抗焦虑症的有效药物,而且副作用轻。  相似文献   

13.
目的探讨道家认知疗法在老年抑郁症治疗中的作用。方法将68例老年抑郁症病人随机分为两 组,A组为道家认知疗法合并盐酸米安色林治疗组;B组为单纯用盐酸米安色林治疗组。治疗8周,于治疗前后分 别用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表中的疗效总评分量表(CGI-GI)评定疗 效,半年后随访。结果A、B组的HAMD于治疗2周末已呈非常显著下降(P<0.01),HAMA于治疗4周末才出现 这种变化(P<0.01)。A组治疗8周未的3个量表评分均非常显著低于B组(P<0.01),有效率达96.9%,显著低 于B组的75%,半年复发率(6.3%)也显著低于B组(28.1%)。结论 中国道家认知疗法是适合中国老年抑郁症 的心理治疗方法。  相似文献   

14.
目的研究女性抑郁症患者血清胶质源性神经营养因子(GDNF)水平变化及其与生活事件之间的关系。方法对42例未经药物治疗的女性抑郁症患者,进行生活事件量表(LES)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)的临床评定。用酶联吸附反应方法对患者进行血清GDNF检测,并与28例正常人进行对照比较。结果患者组的血清GDNF水平显著低于对照组(P〈0.001)。高应激状态患者组的血清GDNF水平显著低于低应激状态的患者组(P〈0.001)。生活事件应激量和血清GDNF水平显著负相关(P〈0.05)。结论女性抑郁症患者可能存在GDNF水平的下降,应激对有血清GDNF水平可能有调节作用。  相似文献   

15.
万拉法新与帕罗西汀治疗抑郁症对照观察   总被引:16,自引:5,他引:11  
目的:比较万拉法新和帕罗西汀治疗门诊抑郁症的疗效和副反应。方法:将符合CCMD-2-R抑郁症诊断标准的患者随机分为两组,分别给予万拉法新及帕罗西汀治疗,治疗时间为周,使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI)、不良反应症状量表(TESS)进行评分。结果:两组有效率分别为80%和87%,在疗效和副反应方面两组差异无显著性。结论:万拉法新是一种疗效好而安全的抗抑郁药,适用于门诊抑郁症病人。  相似文献   

16.
抑郁症与焦虑症的听觉事件相关电位和皮肤电反应研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
抑郁症与焦虑症的听觉事件相关电位和皮肤电反应研究谢世平李乐加王建军张心保我们对抑郁症、焦虑症患者和正常人进行听觉事件相关电位和皮肤电反应的测试,旨在探讨抑郁症与焦虑症鉴别的客观依据。1.患者组:共36例,其中20例为符合中国精神疾病分类方案与诊断标准...  相似文献   

17.
丁螺环酮治疗广泛性焦虑症临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效和不良反应。方法:对50例临床诊断为广泛性焦虑症的病人用丁螺环酮治疗4周,采用Hamilton焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)进行评定。结果:丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的有效率90.7%,显效率55.9%;主要不良反应是轻微的口干及头昏和头晕等,偶可致窦性心律不齐。结论:丁螺环酮治疗广泛性焦虑症有效,不良反应轻微。  相似文献   

18.
抑郁症的自杀未遂及其危险因素分析   总被引:26,自引:0,他引:26  
为了获得抑郁症病人的自杀未遂发生率及其危险因素,采用自制的抑郁症与自杀的关系登记表和Hamilton抑郁量表,分别对符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本的212例住院的抑郁症病人进行调查评分,然后用SPSS和PEMS软件包进行统计分析。结果:在212例抑郁症病人中发生自杀观念158例(74.5%),自杀未遂67例(31.6%)。在自杀未遂组中的自杀方式以过量服药为主(47.8%),自杀地点多在室内(77.6%)。自杀未遂组的抑郁症状评分高于无自杀行为组(t=7.27,P<0.01)。自杀与绝望感、抑郁情绪、自卑感、自知力等呈正相关。逐步回归分析发现,绝望感对自杀的影响最大,其次是抑郁情绪,再次是自卑感和自知力。提示抑郁症与自杀的关系密切,频繁出现≥3次自杀观念的抑郁症病人发生自杀行为的可能性较大。  相似文献   

19.
目的:验证团体归因训练对抑郁症、焦虑症和强迫症患者的临床治疗效果。方法:54例抑郁症、焦虑症和强迫症患者按照入组到开始治疗的时间分为3个基线组,每组进行为期8周的归因训练团体治疗,采用多基线实验设计,每隔2周评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HA-MA),治疗前后评定抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)和社会功能缺陷筛选量表(SDSS),强迫症组加测Yale-Brown强迫症量表(Y-BOCS)。结果:所有被试者治疗前后HAMD、HAMA、SDS、SAS量表得分差异均有统计学意义(t=18.41,19.85,6.33,6.97,P〈0.01);强迫症组治疗前后Y-BOCS得分差异有统计学意义(t=5.47,P〈0.001);所有被试治疗前后社会功能改善显著(Z=-6.41,P〈0.001)。结论:团体归因训练对抑郁症、焦虑症和强迫症患者治疗有效。  相似文献   

20.
目的观察肿瘤患者合并抑郁症的发病情况,分析其患病的危险因素。方法应用Zung量表(抑郁症自评表)对124例肿瘤患者(肿瘤患者组)和102例正常人(对照组)进行评分,Zung量表评分〉40分,且符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)抑郁症的诊断标准,确诊为抑郁症的患者。继而建立回归模型,对合并抑郁症的患者进行回归分析,并确定其患病危险因素。结果肿瘤患者组124例中47例(37.90%)患有抑郁症,显著高于正常对照组102例中7例(6.86%)患有抑郁症(P〈0.01);在肿瘤患者组中,抑郁症的发生与性别、文化程度、家庭人均月收入、病程及治疗方案有关。结论抑郁症在肿瘤患者中有较高的患病率;性别、文化程度、家庭人均月收入、病程及治疗方案是肿瘤患者合并抑郁症的可能危险因素。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号