紫贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(余邪恋肺证)的随机双盲、平行对照、多中心临床研究

目的:观察紫贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(余邪恋肺证)的临床疗效及安全性。方法:采取随机、双盲双模拟、阳性平行对照、多中心临床研究方法。440例患者按3:1的比例分为试验组与对照组,其中试验组330例,对照组110例,试验组口服紫贝止咳颗粒,对照组口服止咳宝片,疗程:两组均为5天。结果:全分析集(Full Analysis Set-FAS)分析人群,紫贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎疗效总有效率为59.76%,对照组为44.54%,两组总有效率比较差异有统计学意义;中医证候总有效率试验组为66.15%,对照组为47.27%,两组总有效率比较差异有统计学意义;对咳嗽、咯痰单项症状的改善试验组明显优于对照组。结论:紫贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(余邪恋肺证),具有良好的临床疗效,且无毒副作用。     

紫贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎的多中心临床观察

目的评价紫贝止咳颗粒(紫菀、矮地茶、川贝,等)治疗急性气管-支气管炎(余邪恋肺证)的5家医院临床观察及安全性。方法采取随机、双盲双模拟、阳性平行对照的临床研究方法。240例患者按1∶1的比例分为试验组与对照组,试验组口服紫贝止咳颗粒,对照组口服止咳宝片(紫菀、橘红、桔梗,等),治疗5 d。结果全分析集(full analysis set,FAS)分析人群,紫贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎疗效总有效率为73.04%,对照组为54.78%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.01),中医证候总有效率试验组为73.91%;对照组为60.86%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),对咳嗽、咯痰单项症状的改善试验组优于对照组。结论紫贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(余邪恋肺证),具有良好的临床疗效。     

岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽临床研究

目的：观察岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽的临床疗效。方法：选取100例风 邪恋肺型感冒后咳嗽患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。治疗过程中,观察组剔除 3例,对照组剔除2例,最终纳入研究观察组47例,对照组48例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础 上给予岗梅止咳合剂治疗。2组均治疗6 d。比较2组临床疗效、中医证候积分及中文版莱塞斯特咳嗽生命质量 问卷（LCQ） 评分。结果：治疗后,观察组总有效率95.74%,高于对照组81.25%,差异有统计学意义（P＜ 0.05）。2组主症积分、次症积分、中医证候总分均较治疗前降低,且观察组上述评分均低于对照组,差异均有 统计学意义（P＜0.05）。2组心理、生理、社会评分及LCQ总分均较治疗前升高,且观察组上述评分均高于对 照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：岗梅止咳合剂联合西药治疗风邪恋肺型感冒后咳嗽临床疗效较 好,可有效缓解患者的临床症状,改善其生活质量。     

经方射干麻黄汤配合氨溴特罗治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证)疗效及对中医证候积分和神经源性气道炎症介质的影响

目的观察经方射干麻黄汤配合氨溴特罗治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证)疗效及对其中医证候积分和神经源性气道炎症介质的影响并探讨其作用机制。方法患者126例随机分为两组,对照组应用氨溴特罗治疗,研究组应用经方射干麻黄汤配合氨溴特罗治疗。两组均治疗7 d。比较临床疗效,统计两组治疗前后中医症候积分和咳嗽症状积分,检测两组治疗前后神经源性气道炎症介质水平,记录两组治疗前后莱赛斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分。结果研究组治疗后临床治疗总有效率为95.24%,高于对照组之77.78%(P 0.05);两组治疗后中医证候积分、日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分以及P物质(SP)、神经激肽A(NKA)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于治疗前(均P 0.05),且研究组均低于对照组(均P 0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平、LCQ评分均升高(均P 0.05),且研究组均高于对照组(均P 0.05)。结论经方射干麻黄汤配合氨溴特罗治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证),疗效满意,同时能明显降低中医证候积分,改善神经源性气道炎症介质水平。     

疏风止咳合剂治疗感染后咳嗽风邪恋肺证临床研究

目的:研究疏风止咳合剂治疗感染后咳嗽风邪恋肺证的疗效和安全性。方法:将60例感染后咳嗽风邪恋肺证患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例)。治疗组口服疏风止咳合剂,对照组口服美敏伪麻溶液,疗程7 d,观察两组临床疗效(咳嗽程度、咳痰、咽痒、恶寒)及其安全性。结果:(1)总有效率治疗组为90.0%,对照组为86.7%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。(2)起效时间比较,治疗组优于对照组(P0.05)。(3)咽痒症状改善,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:疏风止咳合剂治疗感染后咳嗽可改善患者的临床症状,并且在起效时间以及咽痒症状的治疗上优于美敏伪麻溶液。     

九宝丸加减方治疗风痰蕴肺型小儿感染后咳嗽的临床研究

目的 观察九宝丸加减方治疗风痰蕴肺型小儿感染后咳嗽的临床疗效。方法 将200例风痰蕴肺型感染后咳嗽患儿按照咳嗽轻重程度,分别随机分入轻度咳嗽治疗组、轻度咳嗽对照组及重度咳嗽治疗组、重度咳嗽对照组。治疗组均予九宝丸加减方,对照组均予白三烯受体拮抗剂。两组疗程均为14天。观察临床疗效,比较中医证候积分的变化情况。结果 1最终完成试验者,轻度咳嗽治疗组47例、对照组46例,重度咳嗽治疗组44例、对照组44例。2轻度咳嗽治疗组、对照组临床总有效率分别为85.11%和86.96%;组间临床疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。重度咳嗽治疗组、对照组临床总有效率分别为75.00%和56.82%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。3轻度咳嗽患儿治疗前后组内比较,两组中医证候积分水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候积分水平差异无统计学意义(P0.05)。重度咳嗽患儿治疗前后组内比较,两组中医证候积分水平差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,中医证候积分水平差异有统计学意义(P0.05)。结论 九宝丸加减方治疗小儿感染后咳嗽的疗效满意,可减轻咳嗽症状,且对重度咳嗽疗效更显著。     

加减止嗽散合过敏煎治疗感染后咳嗽临床观察

目的观察加减止嗽散合过敏煎治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法将80例确诊为感染后咳嗽的患者,按照随机分为2组,各40例。治疗组给予加减止嗽散合过敏煎口服治疗;对照组给予复方甲氧那明口服治疗,疗程均为10天,观察2组患者治疗前后的咳嗽症状积分及中医证候积分的变化。结果治疗前后2组的咳嗽症状积分、中医证候积分与治疗前相比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,治疗组咳嗽症状积分、中医证候积分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率比较,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论加减止嗽散合过敏煎治疗感染后咳嗽有较好的临床疗效。     

降气止咳免煎颗粒对CVA疗效及TNF-γ、IL-4和气道反应性的影响

目的:观察降气止咳免煎颗粒治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的疗效及对肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)和白介素4(IL-4)及气道反应性的影响。方法:将60例患者随机分为观察组与对照组,每组各30例,分别给予降气止咳免煎颗粒与苏黄止咳胶囊口服,疗程4周。观察2组治疗前后证候积分及血清TNF-γ、IL-4及气道反应性的变化并进行对比分析。结果:证候总积分治疗后组间比较差异有统计学意义(P0.05)。总有效率观察组为96.67%,对照组为93.33%,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。TNF-γ和IL-4治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。气道反应性指标(PD20FEV1)治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组在治疗过程中均未发现明显毒副作用(P0.05)。结论:降气止咳免煎颗粒对CVA证候疗效与苏黄止咳胶囊相当,且安全性较好,能降低血清IL-4水平,提高血清TNF-γ水平,纠正Thl/Th2细胞因子平衡失调,有效降低气道反应性。     

养肺益肾颗粒治疗肺肾气阴两虚证慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察养肺益肾颗粒治疗肺肾气阴两虚证慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及对患者血清单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)、白细胞介素-2 (IL-2)、白细胞介素-10 (IL-10)水平的影响。方法:选取60例肺肾气阴两虚证COPD稳定期患者,按随机数字表法分为中药组、西药组与对照组,每组20例。对照组给予常规治疗,西药组和中药组在对照组基础上分别给予茶碱缓释片和养肺益肾颗粒治疗,3组均治疗28 d。比较3组治疗前后中医证候积分,血清MCP-1、IL-2、IL-10水平及临床疗效。结果:治疗后,3组中医证候总分均较治疗前降低(P0.01);中药组中医证候总分低于西药组、对照组(P0.01)。治疗后,3组咳嗽积分均较治疗前降低(P0.01);3组间咳嗽积分比较,差异有统计学意义(P0.05),且中药组咳嗽积分低于对照组(P0.05)。3组胸闷积分均较治疗前降低(P0.01)。治疗后,3组血清IL-2、IL-10水平均较治疗前升高(P0.05),血清MCP-1水平均较治疗前降低(P0.05);中药组IL-2水平高于西药组、对照组(P0.05),IL-10水平高于对照组(P0.05),MCP-1水平低于西药组、对照组(P0.05)。中药组总有效率为90.00%,西药组总有效率为65.00%,对照组总有效率为50.00%。3组间比较,差异有统计学意义(P0.05),且中药组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:养肺益肾颗粒可改善肺肾气阴两虚证COPD稳定期患者的临床症状,调节其细胞因子水平。     

红外止咳贴治疗风邪恋肺证感染后咳嗽的疗效观察

目的:探讨红外止咳贴治疗风邪恋肺证感染后咳嗽的临床疗效。方法:将符合纳入标准的感染后咳嗽患者120例随机分为对照组和治疗组各60例。对照组患者予复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组患者在对照组基础上予红外止咳贴穴位贴敷治疗。疗程均为7 d,观察两组患者治疗前后症状积分的变化情况。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为81.67%,两组总有效率比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后(治疗第3天和第7天)的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、咳嗽总积分、临床症状总积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05)。第3次访视(治疗第7天)时,治疗组患者的日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分、临床症状总积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);第2次访视(治疗第3天)时,治疗组患者的咳嗽总积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者在治疗过程中均未见不良反应。结论:红外止咳贴穴位贴敷治疗感染后咳嗽有较好疗效,且安全性较好。     

张志明自拟苏前止咳方治疗风寒束肺型咳嗽随机对照研究

目的评价苏前止咳方治疗风寒束肺证外感咳嗽的临床疗效及安全性。方法采用优效性试验设计,以随机、对照研究方法将184例咳嗽风寒束肺证患者采用随机信封法分为西药组和中药组各92例。西药组选用孟鲁司特钠片+苏前止咳模拟剂治疗,中药组应用苏前止咳方+孟鲁司特钠片模拟剂治疗,均治疗1周,随访半个月,比较两组患者的肺功能、炎症因子TNF-α和IL-6水平,中医证候积分(咽痒、鼻塞、恶寒、流涕)、咳嗽症状积分(咳嗽、咳痰)及咳嗽时间变化、不良反应的发生率及半个月内咳嗽复发率,评价其临床疗效。结果中药组的临床总有效率94.44%(85/90),咳嗽有效率95.56%(80/90)显著高于西药组总有效率81.32%(74/91),咳嗽有效率83.52%(76/91)(P0.05);中药组治疗后患者FVC、PEF、FEV1值明显高于西药组(P0.05),但中药组和西药组炎症因子TNF-α和IL-6指标比较差异无统计学意义(P0.05)。中药组治疗后的中医临床症状总积分、咳嗽症状总积分、咳嗽消失时间及中医临床症状各项积分、咳嗽症状各项积分均显著低于西药组(P0.05),半月内中药组的复发率5.56%(5/90)明显低于西药组的17.58%(16/91),中药组的不良反应发生率2.22%(2/90)明显低于西药组的18.68%(17/91)(P0.05)。结论苏前止咳方治疗咳嗽风寒束肺证疗效显著,复发率低,不良反应少,具有较好的安全性,是治疗咳嗽的有效方法之一。     

麻荆止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘风盛挛急证37例

目的研究麻荆止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效并探讨其对气道神经源性炎症的影响。方法选取我院2016年1月-2017年6月肺病科门诊就诊的CVA风盛挛急证患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例,共脱落4例,其中治疗组1例,对照组3例。对照组予信必可都保吸入治疗,治疗组予麻荆止咳颗粒口服治疗,疗程均为7 d。观察2组咳嗽症状积分、咳嗽缓解时间、咳嗽程度、咳嗽复发次数及诱导痰中SP、NK、CGRP值等指标在治疗前后的变化,比较2组疗效并观察不良反应发生情况。结果 (1)治疗组和对照组的总有效率分别为89.19%、85.71%,2组比较无显著性差异(P0.05);治疗组显效率为75.68%,优于对照组的65.71%(P0.05);(2)2组咳嗽症状积分、咳嗽程度及诱导痰中SP、NK、CGRP值均较治疗前明显改善(P0.05);治疗后2组比较,咳嗽程度及诱导痰中SP、NK、CGRP值无显著性差异(P0.05),但治疗组在咳嗽症状积分、咳嗽缓解时间、咳嗽复发次数改善情况均优于对照组(P0.05);(3)对照组有3例出现服药后心跳加快,停药后缓解;治疗组未出现明显不良反应。结论麻荆止咳颗粒可有效改善CVA风盛挛急证患者症状,减轻咳嗽严重程度,缩短咳嗽时间,减少复发率,减轻患者气道神经源性炎症且未出现明显不良反应。     

射干麻黄汤治疗呼吸道感染后咳嗽的临床疗效及对免疫球蛋白指标的影响

目的:探讨射干麻黄汤治疗呼吸道感染后咳嗽的临床疗效。方法:将92例呼吸道感染后咳嗽患者按照随机对照法将患者分为治疗组和对照组,每组46例。比较两组治疗疗效、治疗前后中医证候积分、日间和夜间咳嗽症状积分,比较两组治疗前后免疫球蛋白指标水平。结果:治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后中医证候积分、日间和夜间咳嗽症状积分低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)G、IgA和IgM指标高于对照组(P<0.05)。结论:在呼吸道感染后咳嗽风寒恋肺型患者西医治疗的基础上加用射干麻黄汤治疗,可有效减轻临床症状,提高机体免疫力和治疗疗效,值得推广应用。     

加味止嗽散治疗感染后咳嗽风寒恋肺证患者30例临床观察

目的:观察加味止嗽散治疗感染后咳嗽(PIC)风寒恋肺证患者的临床疗效.方法:将PIC风寒恋肺证患者60例随机分为2组,每组各30例.对照组予以复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加服加味止嗽散治疗,2组均治疗1周后评定疗效.结果:总有效率治疗组为90.00％(27/30),对照组为83.33％(25/30),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者日、夜间咳嗽积分均有明显降低,且治疗组较对照组改善更加明显,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:加味止嗽散联合复方甲氧那明胶囊能有效改善PIC风寒恋肺证患者的临床症状,减轻患者痛苦,从而改善和提高患者生活质量.     

止咳清肺汤治疗急性气管-支气管炎所致急性咳嗽的临床研究

目的观察止咳清肺汤治疗急性气管-支气管炎所致急性咳嗽属燥邪犯肺证的临床疗效。方法采用随机、平行、对照方法,由计算机将患者随机分为试验组和对照组。对照组采用基础治疗加可愈糖浆口服,试验组采用基础治疗加止咳清肺汤汤剂口服,疗程5天。比较2组患者VAS评分,治疗前后组内、组间咳嗽症状积分及临床总疗效。结果 2组治疗前VAS评分、日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分组间差异无统计学意义(P0.05),治疗后均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.01,P0.05),且试验组较对照组降低更显著(P0.01,P0.05)。2组总体临床疗效比较,试验组有效率为91.7%,对照组为79.2%,差异有统计学意义(P0.05)。结论止咳清肺汤治疗急性气管-支气管炎所致急性咳嗽能有效改善咳嗽症状,具有良好的临床疗效。     

桂枝麻黄各半汤治疗风寒恋肺型感染后咳嗽临床观察

目的:观察桂枝麻黄各半汤治疗风寒恋肺型感染后咳嗽的临床疗效。方法:将86例风寒恋肺型感染后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各43例,对照组口服复方甲氧那明胶囊治疗,治疗组给予桂枝麻黄各半汤煎服。治疗时间为10天。观察2组的临床疗效以及咳嗽积分的变化。结果:对照组总有效率72.09%,治疗组总有效率95.35%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。2组咳嗽总积分均较治疗前下降(P0.01,P0.05),治疗组咳嗽总积分低于对照组(P0.05)。结论:桂枝麻黄各半汤治疗风寒恋肺型感染后咳嗽疗效确切,能有效改善咳嗽症状。     

小儿肺咳颗粒联合头孢曲松钠治疗小儿感染后咳嗽疗效及对IFN-γ、CRP的影响

目的探讨小儿肺咳颗粒联合头孢曲松钠治疗小儿感染后咳嗽(PIC)的疗效及患儿干扰素γ(IFN-γ)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法选择2017年3月—2019年1月医院儿科收治的证属气阴两虚的PIC患儿110例,根据不同治疗方法将其分为单药组(头孢曲松钠)和联合组(小儿肺咳颗粒+头孢曲松钠)各55例。观察比较两组临床疗效、中医证候积分、咳嗽程度、LCQ量表评分、血清炎性因子[IFN-γ、CRP、白细胞介素4(IL-4)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、不良反应。结果联合组总有效率(96.36%)明显高于单药组(83.64%),具有显著差异(P0.05);治疗前,两组中医证候积分、咳嗽VAS、日间咳嗽及夜间咳嗽评分、LCQ量表评分、血清IFN-γ、IL-4、CRP及TNF-α水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组中医证候积分、咳嗽VAS、日间咳嗽及夜间咳嗽评分、IL-4、CRP及TNF-α水平与治疗前比较显著下降,LCQ量表评分、IFN-γ水平较本组治疗前明显升高,具有显著差异(P0.05);治疗后,联合组中医证候积分、咳嗽VAS、日间咳嗽及夜间咳嗽评分、IL-4、CRP及TNF-α水平明显低于单药组,LCQ量表评分、IFN-γ水平明显高于单药组,具有显著差异(P0.05);两组总不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论小儿肺咳颗粒联合头孢曲松钠治疗小儿PIC临床疗效显著,能有效减轻患儿机体炎症反应,缓解其咳嗽程度,提高生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。     

痒咳宁散治疗感染后咳嗽临床观察

目的观察痒咳宁散治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组服用痒咳宁散,每日1剂,分3次餐后半小时温服;对照组服用复方甲氧那明胶囊（阿斯美）每次2粒,每日3次;10d为1个疗程。观察患者咳嗽、咽痒、咯痰情况。结果治疗组中医证候治愈率、总有效率均高于对照组（P〈0．05）;单项证候积分比较,治疗组症状改善优于对照组（P〈0．05）,咳嗽症状起效时间和消失时间亦均较对照组短（P〈0．05）。结论风痰恋肺证止咳专方痒咳宁散治疗感染后咳嗽安全、有效。     

自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效的影响

目的观察自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效、证候评分及炎症因子的影响。方法急性支气管炎(风热犯肺证)患儿92例采用随机数字表法分为两组各46例。对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗。比较两组患者临床疗效、咳嗽症状积分、中医证候积分、咳嗽症状转归情况、炎症因子水平及不良反应。结果观察组总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后两组患者日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分及中医证候积分均明显下降,但观察组下降幅度更大(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。对照组共出现2例不良反应,观察组共出现4例不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西医常规治疗基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗较单独使用西医常规治疗可有效提高急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效,改善咳嗽症状积分及中医证候积分,并有效缓解炎症反应且具有较好的安全性。     

三子止咳胶囊治疗慢性支气管炎临床观察

目的:观察三子止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期痰湿阻肺证临床疗效。方法:将慢性支气管炎急性发作期(痰湿阻肺证)患者850例按照随机数字表法分为2组各425例,对照组给予常规治疗,观察组给予常规治疗联合三子止咳胶囊治疗。统计2组临床疗效及临床症状消失时间,评价2组治疗前、后中医证候积分变化,统计治疗期间不良反应情况。结果:治疗后,2组患者咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音、胸部X线片、口干口渴症状积分较治疗前下降(P0.05),而观察组下降程度较对照组显著(P0.05)。观察组患者咳嗽、喘息、咯痰、肺部啰音消失时间短于对照组(P0.05)。总有效率观察组96.9%,对照组77.9%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。不良反应率观察组4.9%,对照组18.6%,2组比较,差异有统计学意义(χ~2=38.13,P=0.00)。结论:三子止咳胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期(痰湿阻肺证)患者疗效显著且安全。