经方射干麻黄汤配合氨溴特罗治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证)疗效及对中医证候积分和神经源性气道炎症介质的影响

目的观察经方射干麻黄汤配合氨溴特罗治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证)疗效及对其中医证候积分和神经源性气道炎症介质的影响并探讨其作用机制。方法患者126例随机分为两组,对照组应用氨溴特罗治疗,研究组应用经方射干麻黄汤配合氨溴特罗治疗。两组均治疗7 d。比较临床疗效,统计两组治疗前后中医症候积分和咳嗽症状积分,检测两组治疗前后神经源性气道炎症介质水平,记录两组治疗前后莱赛斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分。结果研究组治疗后临床治疗总有效率为95.24%,高于对照组之77.78%(P 0.05);两组治疗后中医证候积分、日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分以及P物质(SP)、神经激肽A(NKA)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于治疗前(均P 0.05),且研究组均低于对照组(均P 0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平、LCQ评分均升高(均P 0.05),且研究组均高于对照组(均P 0.05)。结论经方射干麻黄汤配合氨溴特罗治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证),疗效满意,同时能明显降低中医证候积分,改善神经源性气道炎症介质水平。     

子午流注耳穴压豆治疗感染后咳嗽的临床疗效

目的:探讨子午流注耳穴压豆治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:选取2016年12月—2019年2月佛山市中医院急诊科收治的140例感染后咳嗽患者,随机分为对照组和耳穴组,每组70例。对照组给予常规治疗和护理,耳穴组在对照组基础上加用子午流注耳穴压豆。分析比较两组的总有效率、日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分、咳嗽总积分、中医证候积分、起效时间、痊愈时间。结果:耳穴组的总有效率明显高于对照组,日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分、咳嗽总积分、中医证候积分、起效时间、痊愈时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:子午流注耳穴压豆治疗感染后咳嗽可以改善症状,减少咳嗽发作,促进痊愈。     

清君泻心汤治疗支气管哮喘心火亢盛证临床观察

目的:分析清君泻心汤治疗支气管哮喘心火亢盛证的临床效果。方法:选取120例支气管哮喘心火亢盛证患者,随机分为观察组66例与对照组54例,对照组患者给予西医治疗,观察组患者在对照组西医治疗基础上加服清君泻心汤,比较两组患者疗效,治疗前后中医证候积分、日间哮喘积分、夜间憋醒积分、FEV1、PEF。结果:观察组患者临床治疗效果明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者中医证候积分、日间哮喘积分、夜间憋醒积分、FEV1、PEF比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者中医证候积分、日间哮喘积分、夜间憋醒积分、FEV1、PEF明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:清君泻心汤治疗支气管哮喘心火亢盛证疗效确切,可改善患者临床症状和肺功能,值得临床推广应用。     

平肝降压操、耳穴贴压联合西药治疗肝阳上亢型原发性高血压伴失眠的临床观察

目的:探讨平肝降压操、耳穴贴压联合西药治疗肝阳上亢型原发性高血压(EH)伴失眠的临床疗效。方法:选取72例肝阳上亢型EH伴失眠患者，随机分为对照组和观察组，每组36例。对照组给予健康宣教及西药干预，观察组在此基础上加用平肝降压操联合耳穴贴压治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、24 h动态血压及血浆皮质醇水平。结果:观察组总有效率为91.67%(33/36),对照组总有效率为72.22%(26/36),组间比较，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组患者中医证候积分及PSQI评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组中医证候积分及PSQI评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后，两组患者日间收缩压、舒张压及观察组夜间收缩压均较治疗前降低(P<0.05);观察组日间收缩压、舒张压及夜间收缩压均低于对照组(P<0.05);对照组夜间收缩压、舒张压及观察组夜间舒张压治疗前后比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后，两组患者日间、夜间血浆皮质醇水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组日...     

加减止嗽散合过敏煎治疗感染后咳嗽临床观察

目的观察加减止嗽散合过敏煎治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法将80例确诊为感染后咳嗽的患者,按照随机分为2组,各40例。治疗组给予加减止嗽散合过敏煎口服治疗;对照组给予复方甲氧那明口服治疗,疗程均为10天,观察2组患者治疗前后的咳嗽症状积分及中医证候积分的变化。结果治疗前后2组的咳嗽症状积分、中医证候积分与治疗前相比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,治疗组咳嗽症状积分、中医证候积分与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率比较,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论加减止嗽散合过敏煎治疗感染后咳嗽有较好的临床疗效。     

射干麻黄汤联合西药对肺部感染后咳嗽老年患者的疗效观察

目的:探讨射干麻黄汤联合西药治疗老年肺部感染后咳嗽的临床效果。方法:选择本院2012年4月—2014年4月收治的96例肺部感染后咳嗽老年患者为研究对象,以随机数字表法分组,观察组48例,对照组48例,对照组使用沙丁胺醇气雾剂与头孢克洛胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加射干麻黄汤治疗,对两组患者疗效及治疗前后炎性因子水平、症状积分进行观察。结果:观察组治疗有效率为93.75%,对照组为79.17%,两组差异存在统计学意义(P0.05);两组患者治疗前炎性因子水平无明显差异(P0.05),观察组治疗后hs-CRP、IL-6、TNF-α等指标水平均低于对照组,差异显著(P0.05);治疗前咳嗽、咯痰、喉痒等症状积分两组无明显差异(P0.05),治疗后观察组积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤应用于老年肺部感染后咳嗽治疗中效果显著,可快速降低炎性因子水平,缓解症状,利于患者预后,值得推广。     

射干麻黄汤化裁方配合西药治疗支气管哮喘(寒哮)急性发作期30例

目的观察射干麻黄汤化裁方配合西药治疗支气管哮喘(寒哮)急性发作期疗效。方法支气管哮喘(中医辨证为寒哮)急性发作期60例患者随机分为对照和治疗组,每组30例。对照组常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加服射干麻黄汤化裁方,两组均以15日为1疗程。结果两组治疗后中医证候积分均较治疗前极显著下降(P<0.01),且治疗组与对照组有显著差异(P<0.05);此外,两组临床控制率经X2检验,治疗组与对照组亦有显著差异(P<0.05)。结论射干麻黄汤化裁方配合西药对于支气管哮喘(寒哮)急性发作期的中医证候疗效较好,证候积分改善和临床控制率优势明显,值得临床应用。     

加味射干麻黄汤对小儿哮喘肺功能改善及血清LTD4、NGF炎性因子水平的影响

目的:选取2014年1月到2015年10月在贵州航天医院就诊的哮喘患儿,给予加味射干麻黄汤干预,探讨药物改善疾病的相关机制。方法:哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组给予加味射干麻黄汤干预,对照组给博利康尼及可迪美干预,比较两组患儿干预后的中医中医症状评分、证候疗效临床疗效,肺功能及血清EOS比值和TNFα、IL-6、LTD4、NGF水平。结果:观察组患儿喘息、咳嗽、咳痰、胸闷及哮鸣症状评分及总积分显著低于对照组(P0.05);两组患者中医证候疗效和综合临床疗效差异无统计学意义(P0.05);观察组患者FEV_1、FEV_1%、PEF、PEF%均显著高于对照组(P0.05),EOS比值及血清IL-6、TNF-α、LTD4、NGF含量显著低于对照组(P0.05)。结论:加味射干麻黄汤可调节哮喘患儿血清炎性因子LTD4、NGF水平及改善肺功能。     

自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效的影响

目的观察自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效、证候评分及炎症因子的影响。方法急性支气管炎(风热犯肺证)患儿92例采用随机数字表法分为两组各46例。对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗。比较两组患者临床疗效、咳嗽症状积分、中医证候积分、咳嗽症状转归情况、炎症因子水平及不良反应。结果观察组总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后两组患者日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分及中医证候积分均明显下降,但观察组下降幅度更大(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。对照组共出现2例不良反应,观察组共出现4例不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西医常规治疗基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗较单独使用西医常规治疗可有效提高急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效,改善咳嗽症状积分及中医证候积分,并有效缓解炎症反应且具有较好的安全性。     

加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的:分析加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取2019年1月至2021年6月芜湖市中医院呼吸科收治的支气管哮喘患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者采用加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患者治疗前后的临床疗效、肺功能指标、白细胞介素-6(IL-6)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)水平、症状改善时间、中医证候积分、生命质量,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率略高于对照组(P>0.05)。观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组的IL-6及EOS水平与咳嗽、胸闷、气短、喘息及呼吸困难改善时间与中医证候积分、Marks哮喘生命质量问卷（Marks-AQLQ）评分明显低于对照组(均P<0.05)。结论:加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠可有效改善支气管哮喘患者的肺功能,降低炎症反应,并缓解临床症状,提高生命质量,疗效明显,且安全性及临床应用价值均较高。     

射干麻黄汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期寒饮郁肺证临床观察

目的观察射干麻黄汤加减方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期寒饮郁肺证临床疗效。方法选择60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期中医辨证属寒饮郁肺证患者,随机分为治疗组30例,对照组30例。2组均给予西药常规抗感染、祛痰、解痉平喘治疗。治疗组在此基础上给予射干麻黄汤加减方口服(射干10~15 g,麻黄6~9 g,半夏9~12 g,细辛3 g,紫菀9 g,款冬花9 g,五味子6~15 g,生姜9 g,大枣3枚。上方水煎服取汁400 m L,分早晚2次口服,1日1剂)。2组均连续治疗10d,观察治疗前后两组的单项症状、总体疗效的改善程度。结果治疗组单项症状咳嗽、咳痰、气喘疗效明显优于对照组(P<0.05);总有效率治疗组90.00%、对照组66.67%,2组比较有显著差异(P<0.05)。结论射干麻黄汤加减方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期寒饮郁肺证临床有显著疗效。     

解析射干麻黄汤适应症用药特点及变异应用

目的探讨射干麻黄汤的适应证、用药特点及变异应用。方法选择2012年9月—2015年2月期间我院收治并采取射干麻黄汤治疗的422例咳嗽患者为研究对象,其中根据其证型不同分组,风寒咳嗽组122例、风热咳嗽组60例、燥火咳嗽组80例、痰湿咳嗽组82例、体虚咳嗽组78例,对比治疗效果,并结合临床经验总结射干麻黄汤的适应症、用药特点、变异应用。结果体虚咳嗽组、风寒咳嗽组治疗效果明显高于其他三组临床疗效,差异有统计学意义(P0.05)。结论射干麻黄汤治疗咳嗽疗效显著,应熟练掌握射干麻黄汤的用药特点及其变异应用。     

射干麻黄汤联合沙丁胺醇对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能、生活质量的影响

目的:探讨射干麻黄汤联合沙丁胺醇对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能、生活质量的影响。方法:选择COPD患者90例进行研究,以随机数字表法分为观察组48例和对照组42例。对照组给予沙丁胺醇治疗,观察组在对照组的基础上加用射干麻黄汤治疗。比较两组患者的临床疗效、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、生活质量、中医症候积分、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组总有效率分别为93.75%、76.19%(P<0.05); 治疗后,两组患者FEV1、PEF、FVC水平均得到显著改善,且观察组高于对照组(P<0.05); 治疗后,两组躯体、认知、情绪、角色、社会功能、总体健康评分水平均得到显著改善,且观察组高于对照组(P<0.05); 治疗后,两组中医症候积分、日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分水平显著改善,且观察组低于对照组(P<0.05); 治疗后,两组患者血清IL-6、TNF-α、Hs-CRP水平均得到显著改善,且观察组低于对照组(P<0.05); 观察组不良反应总发生率为10.42%,对照组为16.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:射干麻黄汤联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,可有效改善患者肺功能、生活质量水平。     

射干麻黄汤联合布地奈德治疗儿童毛细支气管炎临床观察

目的探讨对儿童毛细支气管炎应用射干麻黄汤联合布地奈德治疗,分析其临床治疗效果。方法按照随机数字表法将2018年1月-2019年3月就诊的86例毛细支气管炎患儿分为对照组和观察组,各43例。对照组患儿应用常规治疗+布地奈德治疗,观察组患儿在对照组基础上应用射干麻黄汤治疗,观察并分析2组患儿临床治疗效果、血清指标的变化情况。结果观察组患儿治疗总有效率(97.67%)较对照组患儿治疗有效率(72.09%)高,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿治疗后PCT、hs-CRP水平均较治疗前降低,且观察组患儿PCT、hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对毛细支气管炎患儿应用射干麻黄汤联合布地奈德治疗,可有效降低其炎症反应,改善其临床症状,提高治疗效果。     

射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘86例

目的:研究射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效.方法:172例咳嗽变异型哮喘患者随机分为两组,对照组给予硫酸沙丁胺醇气雾剂(1喷/次,3次/d)联合酮替芬(2 mg·d-1)治疗,治疗组给予射干麻黄汤联合孟鲁司特(10 mg·d-1)口服治疗,疗程均为2周,比较两组临床有效率,评定治疗前后患者的临床症状、肺功能变化.结果:两组患者的临床症状与治疗前比较有明显改善,治疗后治疗组与对照组分别为(1.1±0.2),(1.8±0.3)分(P＜0.05);治疗组患者呼气峰流速昼夜变异率为5.1％,明显低于对照组(9.2％)(P＜0.05);治疗组患者临床总有效率91.9％,对照组82.6％,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著.     

射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及其对免疫系统的干预效应

目的:观察射干麻黄汤对咳嗽变异性哮喘的临床疗效,并探讨其对机体免疫系统的干预效应。方法:选取2014年1月至2016年2月信阳职业技术学院附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例纳入研究,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组孟鲁司特口服及沙丁胺醇气雾剂喷吸,观察组在上述治疗基础上加用射干麻黄汤,1剂/d。2组均以12周为1个疗程,疗程结束后比较2组患者哮喘控制测试(C-ACT)评分、急性症状发作次数、肺功能以及免疫学指标的变化。结果:1)治疗后2组患者C-ACT均较治疗前明显提高,其中观察组增加的分数较对照组多,差异有统计学意义(P 0. 05); 2)经过治疗2组患者症状急性发作次数明显下降,其中观察组急性症状发作次数较对照组减少(P 0. 05); 3) 2组肺功能指标均有明显改善,其中观察组各指标优于对照组(P 0. 05); 4)观察组中CD8~+的表达水平明显低于对照组(P 0. 05),而CD4~+和CD4~+/CD8~+的表达情况与之相反,高于对照组的表达情况(P 0. 05)。结论:射干麻黄汤可有效缓解咳嗽变异性哮喘临床症状,改善患者肺功能,其作用机制可能与介导患者免疫系统有关。     

射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的：观察射干麻黄汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：治疗组60例用射干麻黄汤加减,对照组40例用孟鲁司特钠咀嚼片,两组均以14天为一疗程。结果：治疗组治愈33例,显效12例,有效10例,无效5例,总有效率91.67%;对照组治愈5例,显效10例,有效15例,无效10例,总有效率75.00%。结论：射干麻黄汤加减治疗寒饮伏肺型咳嗽变异性哮喘有较满意的疗效。     

射干麻黄汤加减对支气管哮喘疗效及患者炎症反应的影响

目的:研究射干麻黄汤加减治疗支气管哮喘疗效及对患者炎症反应的影响。方法:选取98例支气管哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=46)和观察组(n=52),对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予射干麻黄汤加减治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分、白细胞计数(WBC)、嗜酸性粒细胞百分比(EOS)、中性粒细胞百分比(N)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血沉、呼出气一氧化氮(FeNO)、免疫球蛋白E(IgE)及不良反应发生率。结果:观察组患者总有效率92.00%高于对照组患者的73.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者中医证候积分、WBC、EOS、N、CRP、PCT、血沉、FeNO、IgE均较治疗前降低,且观察组患者低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:射干麻黄汤加减联合西药治疗支气管哮喘疗效较好,可有效缓解临床症状,抑制炎症反应,且安全性较高。     

加味宣透化痰汤治疗上呼吸道感染后久咳的疗效评价

目的:探讨加味宣透化痰汤治疗上呼吸道感染后久咳患者的临床疗效。方法:70例上呼吸道感染后久咳患者,分成观察组和对照组。对照组采用常规药物治疗。观察组给予加味宣透化痰汤治疗。结果:观察组总有效率91.43%,高于对照组总有效率71.43%,差异显著(P0.05)。结论:加味宣透化痰汤治疗上呼吸道感染后久咳患者疗效可靠。     

中西医结合治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的：观察射干麻黄汤加减配合西药雾化治疗支气管哮喘（寒哮）急性发作的疗效。方法：支气管哮喘（中医辨证为寒哮）急性发作期70例患者随机分为对照组和治疗组,每组35例。对照组给予射干麻黄汤汤剂,治疗组在对照组的基础上加用雾化剂布地奈德混悬液,两组均以7d为1个疗程。结果：两组治疗后中医临床症状及疗效均较治疗前显著下降（P〈0.05）。结论：射干麻黄汤加减配合西药雾化对于支气管哮喘（寒哮）急性发作期的中医证候疗效较好,临床控制率优势明显,值得临床推广应用。