脂脉康颗粒治疗高脂血症(痰浊阻遏证)临床观察

目的:通过应用脂脉康颗粒治疗血脂异常(痰浊阻遏型)的临床研究,观察本方调脂(降脂)的临床疗效,探索临床治疗血脂异常的有效方法.方法:将120例血脂异常患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例.治疗组予脂脉康颗粒,每次1包,每日2次,饭前服用.对照组予舒降之20mg每晚1次.两组均以45d为1疗程.结果:①中医证候疗效比较:治疗组在改善中医证候方面优于对照组.②实验室检查疗效比较:两组相比无显著性差异(P>0.05),说明两药在改善血脂方面均有较好的疗效.③治疗前后两组症状、中医证候积分改善的疗效比较:两组患者治疗后证候均明显改善,且治疗组改善优于对照组.④治疗前后两组血脂改善的疗效比较:治疗组在降血清TC、AI含量及TC/HDL-C比值方面与对照组基本相同;降血清TG则优于对照组(P<0.05);而对照组对LDL-C的疗效较好;两组对HDL-C的疗效均不显著.⑤治疗前后两组血液流变学改善的疗效比较:两组病例治疗前后比较,全血黏度(低切、高切)、红细胞压积、纤维蛋白原均显著降低.结论:脂脉康颗粒治疗血脂异常的疗效确切,与对照组西药相比能显著减少临床症状和体征,无毒副作用,近期疗效可靠,是为治疗血脂异常的有效方剂之一.     

脂康颗粒治疗高脂血症临床研究

目的:观察脂康颗粒治疗高脂血症的临床疗效。方法:将149例随机分为治疗组75例和对照组74例。治疗组口服脂康颗粒,对照组口服脂必妥,观察两组治疗前后血脂及血液流变等的变化情况。结果:治疗组治疗后总胆固醇、三酰甘油较治疗前明显下降(P<0.01),高密度脂蛋白明显上升,低密度脂蛋白明显下降(P<0.01)。治疗组总有效率94.7%,对照组为85.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:脂康颗粒具有明显降脂、降低血液黏稠度及改善微循环、防止动脉硬化等作用。     

清毒活血祛痰方对血脂及高敏C反应蛋白水平影响的临床观察

目的:观察清毒活血祛痰方对血脂及高敏C反应蛋白水平的影响。方法:将血脂异常78例,随机分为治疗组48例和对照组30例,治疗组服用清毒活血祛痰方,对照组服用辛伐他汀,疗程8周。观察两组治疗前后血脂及hsCRP值的变化及疗效。结果:两组治疗前后比较有显著性差异(P<0.05),治疗组调脂、降CRP值疗效及总有效率明显优于对照组。结论:清毒活血祛痰方在调脂及降低hsCRP值方面安全有效。     

苁蓉调脂胶囊治疗高脂血症的疗效分析

目的:探讨苁蓉调脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效.方法:将216例符合纳入标准的高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组109例,对照组107例.治疗组服用苁蓉凋脂胶囊,对照组服用洛伐他汀,均治疗4周.观察两组治疗前后的血脂及主要临床症状、体征的变化和不良反应.结果:治疗后两组血脂异常均明显改善,组间差异无显著性(P≥0.05),而在症状积分改善方面,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).药物不良反应比较,两组有显著性差异(P＜0.05).结论:苁蓉调脂胶囊不仅有较好的调脂作用,而且能够明显改善临床症状.适于高脂血症患者服用.     

泻肝活血汤治疗高脂血症33例临床观察

目的:探讨泻肝活血汤治疗高脂血症的临床疗效。方法:将66例本病患者随机分成两组,治疗组33例服用泻肝活血汤,对照组33例服用脂必妥胶囊,主要观察两组的临床疗效及对脂质调节的影响。结果:治疗组的临床疗效及中医证候总疗效均优于对照组(P<0.05),且血脂指标的改善情况也明显优于对照组(P<0.05)。结论:泻肝活血汤对肝热血瘀证血脂异常患者的临床症状及血脂均有一定的调节作用。     

清毒活血祛痰方对血脂及高敏C反应蛋白水平影响的临床观察

目的：观察清毒活血祛痰方对血脂及高敏C反应蛋白水平的影响。方法：将血脂异常78例，随机分为治疗组48例和对照组30例，治疗组服用清毒活血祛痰方，对照组服用辛伐他汀，疗程8周。观察两组治疗前后血脂及hsCRP值的变化及疗效。结果：两组治疗前后比较有显著性差异（P〈0．05），治疗组调脂、降CRP值疗效及总有效率明显优于对照组。结论：清毒活血祛痰方在调脂及降低hsCRP值方面安全有效。     

脂脉康颗粒对痰浊阻遏证高脂血症患者脂质过氧化的影响

目的观察脂脉康颗粒对高脂血症(痰浊阻遏证)患者的抗动脉粥样硬化作用。方法将120例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组给予脂脉康颗粒,每次1袋,每日2次,饭前服用。对照组给予舒降之20mg,每晚临睡前口服。两组均以45天为1个疗程。观察患者超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量治疗前后变化。结果治疗组及对照组治疗后NO及血清SOD活性均较治疗前明显升高(P0.01或P0.05),两组治疗后血清MDA的浓度均明显降低(P0.01)。治疗组治疗后SOD、NO升高优于对照组,两组治疗后MDA水平差异无统计学意义(P0.05)。结论脂脉康颗粒剂能提高抗氧化酶的活性,抗自由基反应,抑制脂质过氧化损伤,保护内皮细胞,而具有抗动脉粥样硬化作用。     

调脂通脉煎剂治疗血脂异常60例

目的:观察调脂类中药组方治疗血脂异常的临床效果。方法:治疗组用调脂通脉煎剂(栝楼、橘皮、浙贝母、特制红曲、连翘、党参等)治疗血脂异常60例,对照组用血脂康治疗30例。结果:治疗组临床疗效总有效率为91.7%,对照组86.6%,经统计学处理,两组疗效结果比较无显著性差异P>0.05。结论:提示调脂通脉煎剂有明显的降脂固本作用。     

调脂饮对高脂血症血小板活性和纤溶活性的影响

目的:观察调脂饮治疗高脂血症的疗效,以及对血小板活性和纤溶活性的影响。方法:60例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例服用调脂饮,对照组30例服用脂必妥。比较治疗前后血小板α-颗粒膜蛋白(GMP-140)含量、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)活性、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)活性及血脂的变化。结果:两组患者总有效率比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组在降低GMP-140、PAI-1的含量方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:调脂饮对高脂血症有明显疗效,抑制血小板活化、减少血小板标志物GMP-140的表达、降低PAI-1的含量、抑制PAI-1的活性可能是其作用机制。     

柴夏调脂颗粒治疗血脂异常临床观察

目的 观察柴夏调脂颗粒合血脂康胶囊对原发性血脂异常患者的临床疗效.方法 依据纳人标准和排除标准将60例原发性气滞血瘀痰阻型血脂异常患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组用柴夏调脂颗粒合血脂康胶囊治疗,对照组仅采用血脂康胶囊治疗,4周后统计疗效.在基线点(治疗前)和终末点(治疗后)观察血脂、凝血、纤溶、中医证候及安全...     

化浊解毒法干预2型糖尿病合并高脂血症临床研究

目的:观察化浊解毒法及其方药糖毒清颗粒对于2型糖尿病脂代谢紊乱患者的治疗效果,以期阐明化浊解毒法减轻糖尿病脂毒性的效应.方法:采用随机平行对照的试验方法,将符合2型糖尿病合并血脂异常诊断标准的患者60例,随机分为治疗组和对照组备30例,在常规治疗的基础上,治疗组给予糖毒清颗粒,对照组给予文迪雅片,疗程为8周.治疗前后两...     

苁蓉调脂胶囊治疗高脂血症109例临床观察

目的观察苁蓉调脂胶囊治疗高脂血症的疗效并探讨其对肝肾功能的影响。方法采用单盲随机化的原则,将216例符合纳入标准的高脂血症患者分为治疗组和对照组,治疗组109例,对照组107例。治疗组服用苁蓉调脂胶囊,对照组服用洛伐他汀,均治疗4周。治疗前后测定两组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、肝功能、尿素氮、血肌酐,比较两组疗效,并观察其对肝肾功能的影响。结果治疗后两组血脂异常均明显改善,组间差异无显著性(P>0.05)。治疗组无明显肝肾功能损害,对照组无明显肾功能损害,但有肝功能损害,组间差异有显著性,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论苁蓉调脂胶囊有较好的调脂作用,且无明显毒副作用,适于高脂血症患者服用。     

自拟脂炎平颗粒治疗非酒精性脂肪性肝炎45例临床观察

目的:观察自拟脂炎平颗粒治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:选择非酒精性脂肪性肝炎患者100例为研究对象,随机分为对照组与观察组各50例。对照组予益肝灵分散片口服;观察组服用自拟脂炎平颗粒,均治疗3个月为1个疗程。观察治疗后肝功能、血脂、影像学变化及中医证候疗效情况。结果:在改善肝功能、影像学及降低血脂方面,观察组明显优于对照组(P 0. 05)。观察组中医证候有效率为93. 33%,优于对照组的77. 27%,两组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。两组未出现明显不良反应。结论:自拟脂炎平颗粒治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效显著。     

小儿康颗粒治疗婴幼儿夜啼临床观察

目的:观察小儿康颗粒治疗婴幼儿夜啼的临床疗效。方法:将67例门诊夜啼患儿随机分为两组。治疗组患儿服用小儿康颗粒,对照组患儿口服小儿七星茶,1周为1个疗程,观察临床疗效和伴随症状改善情况。结果:治疗1个疗程后,治疗组总有效率为91.4%。对照组总有效率为75.0%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿厌食、多汗、烦躁等症状的改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见不良反应。结论:小儿康颗粒治疗婴幼儿夜啼有较好疗效。     

肝康颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的:观察肝康颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,治疗组口服肝康颗粒联合恩替卡韦分散片,对照组口服恩替卡韦分散片,疗程24周。结果:两组患者肝功、肝纤维化指标、HBV-DNA、中医证候积分和生活质量评分较治疗前明显改善,治疗组较对照组有明显差异。总有效率治疗组明显高于对照组。结论:肝康颗粒联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎疗效较单纯使用恩替卡韦分散片疗效显著,值得临床应用。     

稳心颗粒治疗老年人冠心病室性早搏疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗老年人冠心病室性早搏临床疗效。方法:随机分组法将80例确诊为冠心病室性早搏患者分两组,治疗组40例,在原发病治疗药物不变情况下服用稳心颗粒9g,3次/天。对照组40例只服用原发病治疗药物。30天一疗程,分别观察治疗前后临床症状及心电图变化。结果:治疗组控制室性早搏效果明显优于对照组。结论:稳心颗粒治疗老年人室性早搏疗效显著,安全可靠,值得选择。     

祛肝脂颗粒治疗脂肪肝临床观察

目的观察祛肝脂颗粒治疗脂肪肝的临床疗效。方法选择脂肪肝患者110例,随机分为两组。治疗组55例服用祛肝脂颗粒,对照组55例服用东宝肝泰片。观察两组治疗后的总有效率、B超影像、肝功能及血脂的变化。结果治疗组总有效率(90.9%)优于对照组(70.9%)(P0.05);治疗组B超影像明显改善,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷氨酰转移酶(γ-GT)均明显降低,且优于对照组(P0.05),同时胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)较治疗前显著降低(P0.05),其中TG与对照组比较差异有显著性(P0.05)。结论祛肝脂颗粒治疗脂肪肝疗效显著,特别是肝脏影像学改善明显。     

调脂颗粒配合非诺贝特治疗高脂血症疗效观察

目的:观察调脂颗粒配合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法:60例随机分为对照组和观察组各30例,两组均予以非诺贝特治疗,观察组加用调脂颗粒治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),临床症状改善程度观察组优于对照组(P0.05)。结论:调脂颗粒配合非诺贝特治疗高脂血症可有效提高治疗效果,改善临床症状。     

木丹颗粒联合依帕司他治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的:观察糖尿病周围神经病变(DPN)应用木丹颗粒联合依帕司他治疗的临床疗效。方法:选取80例于我院门诊就诊的DPN患者,随机分为观察组和对照组,每组各40例。两组均给予良好控制血糖、控制血压、纠正血脂异常等基础治疗。观察组应用依帕司他口服,同时服用木丹颗粒,对照组仅服用依帕司他,两组均治疗4周后进行疗效比较。观察指标包括临床症状、症状综合积分(TSS)及神经传导速度。结果:与治疗前相比,两组临床症状及TSS评分均有所改善,且观察组改善优于对照组,P0.05,有显著差异;两组治疗后神经传导速度较治疗前均有提高,且观察组提高更明显,差异有显著性,P0.05。结论:木丹颗粒联合依帕司他治疗DPN可取得较好的临床疗效。     

保肝消脂冲剂对酒精性脂肪肝ALP、γ-GT的影响

目的:观察保肝消脂冲剂治疗酒精性脂肪肝碱性磷酸酶(ALP)、γ-转肽酶(γ-GT)升高患者的临床疗效。方法:将所选病例随机分为治疗组和对照组,其中治疗组30例,对照组30例,对照组给于东宝肝泰片,每次3片,每天3次口服;治疗组服用保肝消脂颗粒冲剂,两组疗程均为2个月,同时查患者治疗前后血清ALP、γ-GT、ALT、AST水平、临床症状与体征的改变。结果:治疗组与对照组治疗后症状和体征计分降低差异具有显著性(P0.05)。两组治疗后治疗组降低ALP、γ-GT较对照组明显(P0.05)。结论:保肝消脂冲剂治疗酒精性脂肪肝ALP、γ-GT升高患者,其疗效明显优于对照组,且在减轻临床症状、体征等方面,明显优于对照组。