半夏泻心汤对反流性食管炎患者临床疗效及焦虑、睡眠质量的影响

【目的】探讨半夏泻心汤联合雷贝拉唑治疗寒热错杂型反流性食管炎(RE)的临床疗效及其对患者焦虑、睡眠质量的影响。【方法】将72例寒热错杂型RE患者随机分为中药组、西药组和联合组,每组各24例。中药组单纯给予半夏泻心汤加减方治疗,西药组单纯给予西药雷贝拉唑钠肠溶片治疗,联合组给予半夏泻心汤加减方联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗,疗程8周。观察3组患者治疗前后症状评分、胃镜下黏膜炎症评分以评价其症状综合疗效和胃镜疗效,并采用焦虑自评量表(SAS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)以评价患者心理状态、睡眠质量的变化情况。【结果】(1)治疗后,联合组综合疗效的总有效率为100.00%,中药组为87.50%,西药组为79.17%,联合组的综合疗效优于中药组和西药组(P0.05)。(2)治疗后,联合组胃镜疗效的总有效率为100.00%,中药组为75.00%,西药组为79.17%,联合组的胃镜疗效优于中药组和西药组(P0.05)。(3)治疗后,3组患者的主症积分均较治疗前降低(P0.05);经校正α'=0.05/3后,联合组在降低主症总积分方面明显优于中药组和西药组(Pα')。(4)治疗后,3组患者的SAS、PSQI积分均较治疗前降低(P0.05);经校正α'=0.05/3后,联合组和中药组在降低SAS、PSQI积分方面明显优于西药组(Pα')。【结论】半夏泻心汤加减方与雷贝拉唑钠肠溶片均能有效改善患者的反流症状,促进食管黏膜愈合,改善患者焦虑状态及睡眠质量,中西药联合及单纯中药治疗疗效相当且均优于单纯西药治疗。     

腹针联合中药治疗气虚型功能性便秘的临床疗效观察

【目的】探讨腹针联合中药治疗气虚型功能性便秘的临床疗效。【方法】将93例气虚型功能性便秘患者随机分为西药组、中药组及腹针联合中药组（联合组）,每组各31例。西药组给予杜密克常规剂量口服治疗,中药组给予补中益气汤加减治疗,联合组给予补中益气汤加减口服联合腹针治疗,3组疗程均为3个月,根据症状积分及胃肠动力学检查结果分析比较3组临床疗效。【结果】（1）症状疗效方面：联合组总有效率为100.00%,中药组为90.32%,西药组为38.71℅。3组比较,联合组在改善功能性便秘症状方面的疗效优于西药组和中药组(P＜0.05)。（2）胃肠动力学方面：联合组在改善肛门括约肌动力障碍、直肠敏感性、结肠运输动力改变等方面均优于西药组和中药组(P<0.05)。【结论】对比单纯中药治疗和杜密克治疗,腹针联合中药治疗气虚型慢性功能性便秘疗效确切。     

中药辛味嗅素雾化与鼻腔神经调节鼻部症状的关系

目的观察中药的辛味嗅素对鼻腔嗅觉神经的反馈调节影响与鼻部症状的关系及程度。方法采用随机、平行对照的临床研究方法,对纳入本研究的151例患者,按治疗方法分为中药组47例(常规治疗+辛味雾化熏洗)、西药组40例(常规治疗+西药协定处方雾化)、对照组64例(常规治疗),分别于治疗前后进行症状VAS评分及体征评分,综合评价疗效。结果中药组疗效指数平均值为56.1743,西药组疗效指数平均值为53.1289,对照组疗效指数平均值为43.9361,中药组与对照组、西药组与对照组间差异均具有统计学意义(P0.01),而中药组与西药组间差异不具有统计学意义(P0.05)。结论中药辛味嗅素雾化对鼻腔嗅觉神经的反馈调节影响与鼻部症状的改善具有显著的作用。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗儿童急性喉炎

目的: 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗儿童急性喉炎的临床疗效。方法: 将71例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,对照组39例仅采用地塞米松静脉滴注,治疗组32例采用布地奈德+氨溴索雾化吸入治疗。结果: 2组症状和体征消失时间差异均有统计学意义(P < 0.01)。治疗组总有效率为96.9%,对照组为74.4%,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论: 儿童急性喉炎采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗比地塞米松静脉注射见效快,疗效好,不良反应少。     

岗梅清咽合剂对甲状腺术后咽痛的临床疗效观察

【目的】客观评价岗梅清咽合剂治疗甲状腺术后咽痛的临床疗效,发挥口服中药简便价廉优势,以期减少甚至代替术后应用氧气雾化治疗甲状腺术后咽痛的临床方案。【方法】将64例甲状腺术后出现以咽痛为主要并发症的患者随机分为岗梅组和雾化组,每组各32例。在术后常规治疗和护理基础上,岗梅组给予岗梅清咽合剂口服治疗,雾化组给予吸入用布地奈德混悬液为主氧气雾化治疗,疗程为3 d。观察2组患者治疗前后咽痛视觉模拟量表(VAS)评分、布氏舒适状态量表(BCS)评分、咽痛症状及综合症状(包括咽痛、咽干、咽痒、异物感及吞咽困难)评分的变化情况,评价2组患者的临床疗效及安全性。【结果】(1)治疗期间,岗梅组有1例患者因同步使用其他有相似功效的中草药而脱落,实际纳入31例;雾化组有2例患者因不能配合雾化治疗,后改用中草药治疗而脱落,实际纳入30例。(2)治疗1 d、2 d和3 d后,岗梅组的愈显率分别为16.13%(5/31)、48.39%(15/31)和87.10%(27/31),雾化组分别为10.00%(3/30)、26.67%(8/30)和86.67%(26/30),组间比较(非参数秩和检验),岗梅组在治疗2 d后的疗效优于雾化组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗1 d、2 d和3 d后,2组患者的VAS评分、咽痛症状评分及综合症状评分均较治疗前明显降低(P0.05),且在治疗2 d后,岗梅组对VAS评分、咽痛症状评分及综合症状评分的降低作用均明显优于雾化组(P0.05)。(4)治疗后,2组患者的BCS评分均较治疗前明显提高(P0.05),且岗梅组对BCS评分的提高作用明显优于雾化组,差异有统计学意义(P0.05)。(5)在治疗过程中,2组患者均未出现明显不良反应,具有较高的安全性。【结论】岗梅清咽合剂治疗甲状腺术后咽痛疗效显著,能有效缓解患者咽痛症状,改善患者围术期舒适状态,与氧气雾化吸入相比,其疗效更好,起效更快。     

雷火灸联合真武汤加减治疗原发性肾病综合征疗效观察

【目的】探讨雷火灸联合真武汤加减治疗脾肾阳虚型肾病综合征(PNS)的临床疗效。【方法】将60例脾肾阳虚型PNS患者随机分为联合组和西药组,每组各30例。西药组给予标准化激素疗法和一般常规治疗,联合组在西药组治疗的基础上加用雷火灸(取穴:中脘、关元、水道)和真武汤加减治疗。治疗3个月后评价2组临床疗效,比较2组患者治疗前后的临床症状、体征及24 h尿蛋白定量、血清白蛋白(Alb)及血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平的变化情况。【结果】(1)经1个疗程治疗后,联合组总有效率为93.33%,西药组为70.00%;联合组的疗效明显优于西药组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组患者24 h尿蛋白定量、TC、LDL-C、中医证候积分均较治疗前降低(P0.05或P0.01),Alb水平均较治疗前升高(P0.01),且联合组在降低24 h尿蛋白定量、TC、LDL-C、中医证候积分和提高Alb水平方面均优于西药组,差异均有统计学意义(P0.05)。【结论】雷火灸联合真武汤加减治疗PNS,能明显改善患者临床症状,有效降低患者24 h尿蛋白定量和血脂TC、LDL水平,提高患者血清Alb水平,疗效显著。     

不同雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效

目的比较使用不同雾化吸人治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将140例小儿急性喉炎患者随机分为两组。在对症治疗的基础上,观察组70例采用布地奈德混悬液雾化吸入,对照组70例采用地塞米松雾化吸人,两组患者均治疗1个疗程（5d）,比较观察两组临床治疗效果及症状、体征消失时间的差异。结果观察组临床疗效明显优于对照组（P〈0．01）。观察组治疗后1h临床症状及体征评分和症状、体征消失时间均优于对照组（P〈0．01）。结论小儿急性喉炎常规治疗过程中可将布地奈德混悬液作为雾化吸人的首选药物。     

背部走罐加中药内服与西药外敷配合口服治疗痤疮的对照研究

【目的】探讨背部走罐加中药内服与西药外敷配合口服治疗痤疮的疗效对比。【方法】纳入118例患者,随机分为治疗组(背部走罐加中药内服,n=60)和对照组(西药外敷配合口服,n=58),评估2种治疗方法的疗效。【结果】两组方法均对座疮有一定疗效,治疗组效果优于对照组(P<0.05)。【结论】背部走罐加中药内服在痤疮治疗中有良好效果,值得推广。     

氨溴索雾化吸入在慢阻肺急性加重期患者中的应用价值探究

目的:探究氨溴索雾化吸入在慢阻肺急性加重期患者中的应用价值。方法:选取2016年2月~2017年1月期间本院诊治的66例慢阻肺急性加重期患者为研究对象,将66例根据随机数字表法分为对照组(常规治疗组)33例和观察组(常规治疗加氨溴索雾化吸入组)33例。将两组的临床疗效、治疗前后的症状体征评分及血气分析指标进行比较。结果:观察组的总有效率(显效率+有效率)明显高于对照组(P0.05),治疗后的症状体征评分及血气分析指标均好于对照组(P0.05)。结论:氨溴索雾化吸入在慢阻肺急性加重期患者中的应用价值较高,在本病患者症状体征及氧供方面均有较好的改善作用。     

补肾调经膏方对肾虚型卵巢早衰患者性激素水平的影响

【目的】观察补肾调经膏方治疗肾虚型卵巢早衰(POF)的临床疗效及其对患者性激素水平的影响。【方法】将75例肾虚型卵巢早衰患者随机均分为中药组、膏方组和西药组各25例。中药组给予补肾调经方辨证治疗,膏方组给予补肾调经膏方治疗,西药组给予激素替代治疗(HRT)。3组均以28 d为1个疗程,连续治疗3个疗程,治疗结束后随访3个月。比较3组的临床疗效及治疗前后临床症状评分、月经改善情况、性激素[雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)]水平的变化情况。【结果】13组各脱落2例,实际共69例完成试验。2中药组、膏方组总有效率分别为73.91%、78.26%,优于西药组的52.17%(P0.05)。3治疗后,中药组、膏方组能明显地改善各项临床症状(P0.05或P0.01),而西药组仅月经异常改善(P0.01),中药组、膏方组在改善临床症状方面优于西药组(P0.05或P0.01)。4中药组、膏方组的月经改善率、月经改善时间优于西药组(P0.05),复发率低于西药组(P0.05)。5中药组、膏方组在升高血清E2水平,降低FSH、LH水平方面优于西药组(P0.05或P0.01)。6中药组、膏方组的不良反应率均为4.35%,低于西药组的13.04%(P0.05)。【结论】补肾调经膏方具有药物浓度高,作用较稳定、缓和、持久,携带和服用方便的优点,其治疗肾虚型卵巢早衰的疗效确切,能有效地缓解临床症状,恢复正常月经和调节血清性激素水平,患者月经异常复发率低,不良反应少。     

加味五虎追风散治疗血瘀风动型帕金森病合并抑郁状态的疗效观察

【目的】观察加味五虎追风散治疗血瘀风动型帕金森病合并抑郁状态(PDD)的临床疗效。【方法】将96例血瘀风动型PDD患者随机分为中药组与西药组,每组各48例。2组患者均给予多巴丝肼片的基础治疗,中药组加用加味五虎追风散治疗,西药组加用盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗,疗程均为12周。观察2组患者治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRSⅡ、UPDRSⅢ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分的变化情况,并以副反应量表(TESS)记录和比较其不良反应情况。【结果】(1)治疗后,2组患者的UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、HAMD及PDQ-39评分均较治疗前明显降低(P0.05),且中药组对UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及PDQ-39评分的降低作用明显优于西药组(P0.05),而对HAMD评分的下降程度2组相当(P0.05)。(2)TESS评分结果显示,中药组的不良反应少于西药组(P0.05)。【结论】加味五虎追风散治疗PDD具有较好疗效,能有效改善患者的运动症状,提高患者的生活质量,且其改善抑郁状态的效果与西药相当,而不良反应相对较少。     

柴胡陷胸汤加减治疗肝胃郁热型胃食管反流病的临床疗效观察

【目的】观察柴胡陷胸汤加减治疗肝胃郁热型胃食管反流病的临床疗效。【方法】将60例肝胃郁热型胃食管反流病患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予艾司奥美拉唑镁肠溶片治疗,治疗组给予艾司奥美拉唑镁肠溶片联合柴胡陷胸汤加减治疗,疗程为8周。观察2组患者治疗前后中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA-14)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分的变化情况,评价2组患者的中医证候疗效及安全性。【结果】(1)治疗8周后,治疗组的总有效率为93.3%(28/30)、对照组为70.0%(21/30),治疗组的中医证候疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,2组患者的中医证候积分、HAMA-14评分和PSQI评分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组对中医证候积分、HAMA-14评分和PSQI评分的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。(3)治疗过程中,2组患者均无明显的不良反应情况发生,患者的体温、心率、呼吸、血压等生命体征均未见异常波动,血、尿、大便常规和肝、肾功能等均无明显异常变化。【结论】在西药治疗基础上联合柴胡陷胸汤加减治疗肝胃郁热型胃食管反流病疗效确切,能有效改善患者临床症状,减轻患者焦虑情绪,提高患者睡眠质量。     

以透刺穴位埋线为主治疗功能性消化不良的临床研究

【目的】观察透刺穴位埋线法治疗功能性消化不良的临床疗效。【方法】收集功能性消化不良患者共90例,按照随机数字表法将患者随机分为3组,即透刺埋线组、常规埋线组和西药组,每组各30例。透刺埋线组患者先透刺穴位,再将长约1～2 cm的羊肠线置入穴位中;常规埋线组患者将长约0.5～0.8 cm的羊肠线垂直置入穴位中;西药组患者单纯使用枸橼酸莫沙必利片口服治疗。分别对比3组患者在治疗前、后和半年后随访时的症状体征积分、SF-36生活状况调查表评分,并进行疗效评价。【结果】通过1个疗程的治疗后,透刺埋线组的治疗总有效率(93.3%)最高,与常规埋线组(90.0%)和西药组(86.7%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。3组治疗后及随访时的症状体征积分、SF-36生活质量评分均较治疗前明显改善(P0.05),其中透刺埋线组症状改善和生活质量提高较其他2组更明显(P0.05)。【结论】透刺穴位埋线法治疗功能性消化不良临床效果明显,且具有稳定的远期效果。     

氧气驱动雾化吸入肾上腺素治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的:观察氧气驱动雾化吸入肾上腺素治疗小儿急性喉炎的疗效.方法:将52例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,各26例.对照组采用氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗,治疗组采用氧气驱动雾化吸入肾上腺素治疗.治疗4 h后观察2组患儿症状体征好转情况,评价2组的临床疗效.结果:治疗组的总有效率为84.6%,对照组总有效率为73.1%,差异无统计学意义(P>0.05).但治疗组在缓解犬吠样咳嗽及吸气性三凹征体征的疗效均优于对照组(P<0.01和P<0.05).结论:氧气驱动雾化吸入肾上腺素能较快改善急性喉炎的犬吠样咳嗽及吸气性三凹征临床体征.     

运脾固表法结合生活方式干预改善反复呼吸道感染患儿体质的临床研究

【目的】观察运脾固表法结合生活方式干预改善反复呼吸道感染(RRTI)患儿体质的临床疗效。【方法】根据体质判定标准将120例RRTI肺脾质患儿分为阳多阴少型及阴多阳少型各60例,然后将阳多阴少型随机分为中药Ⅰ组、西药Ⅰ组各30例,将阴多阳少型随机分为中药Ⅱ组、西药Ⅱ组各30例。中药Ⅰ、Ⅱ组均给予复感宁口服液+生活方式干预,西药Ⅰ、Ⅱ组均给予胸腺肽胶囊+生活方式干预。8周为1个疗程,2个疗程后进行治疗前后症状积分及临床疗效比较。【结果】(1)症状积分改善方面,治疗后中药Ⅰ、Ⅱ组和西药Ⅰ、Ⅱ组的症状积分均有明显改善(与治疗前比较,P0.001),而中药Ⅰ组的症状积分和减分率改善优于西药Ⅰ组(P0.05)。中药Ⅰ组与中药Ⅱ组治疗后症状积分减分率比较,差异有显著性意义(P0.05)。(2)临床疗效方面,治疗后中药Ⅰ组与西药Ⅰ组比较,差异有显著性意义(P0.05);中药Ⅱ组与西药Ⅱ组比较,差异无显著性意义(P0.05);中药Ⅰ组与中药Ⅱ组比较,差异有显著性意义(P0.05)。【结论】运脾固表法对复感儿肺脾质阳多阴少型的临床症状改善优于胸腺肽胶囊,且对阳多阴少型临床症状的改善优于阴多阳少型。     

氧气驱动雾化治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的:观察氧气驱动雾化治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:将38例小儿急性喉炎患者随机分成两组,实验组采用氧气驱动雾化吸入法,对照组采用超声雾化吸入法,观察两组治疗30分钟后spo2,临床疗效、舒适度、呼吸道刺激症状的变化。结果:观察项目均存在差异(P0.05)。结论:用氧气驱动雾化治疗小儿急性喉炎能改善氧合状态,提高疗效,减少呼吸道刺激症状,增加患儿舒适度。     

健脾通窍方治疗脾气虚弱型变应性鼻炎的临床疗效观察

【目的】观察健脾通窍方治疗脾气虚弱型变应性鼻炎(鼻鼽)的临床疗效。【方法】将90例患者随机分为西药组、中药组和中西药组,每组各30例。西药组给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂喷鼻治疗,中药组给予健脾通窍方水煎剂口服治疗,中西药组给予盐酸氮卓斯汀鼻喷剂喷鼻加健脾通窍方水煎剂口服治疗,疗程4周。观察各组患者治疗前后中医证候评分及血清IgE水平的变化情况,并评价各组临床疗效。【结果】(1)经治疗4周后,西药组总有效率为36.67%,中药组为63.33%,中西药组为86.67%,中西药组的疗效优于西药组和中药组,差异均有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,中药组和中西药组的中医证候评分较治疗前明显降低(P0.05),且中西药组在降低中医证候评分方面明显优于西药组和中药组(P0.05)。(3)治疗后,中药组和中西药组的血清总IgE水平较治疗前明显降低(P0.05),且中西药组在降低血清总IgE水平方面明显优于中药组和西药组(P0.05)。【结论】健脾通窍方治疗常年性脾气虚弱型变应性鼻炎效果显著,既能扶正固本,又能调节和增强免疫,与西药联用有协同增效的治疗效果。     

甲基强的松龙静滴联合布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎120例

目的评价甲基强的松龙静滴联合雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法将2005年1月～2008年1月住院治疗的120例急性喉炎患儿分成治疗组和对照组。治疗组60例采用甲基强的松龙静滴联合布地奈德雾化吸入治疗;对照组60例给予地塞米松静滴及雾化吸入,观察患儿用药后症状、体征改善情况及其消失天数。结果治疗组经治疗后症状、体征改善及消失天数等各项指标,均明显优于对照组(P<0.05)。结论急性喉炎患儿在抗感染等常规治疗的同时,加用甲基强的松龙静滴联合布地奈德吸入治疗,对症状体征改善及缩短病程,明显优于地塞米松雾化吸入治疗。     

普米克令舒雾化吸入治疗急性喉炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒雾化吸入治疗急性喉炎的疗效.方法 将75例喉炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗.观察组加用雾化吸入,对照组采用地塞米松雾化给药,对治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 普米克令舒治疗组在缓解临床症状、体征方面优于地塞米松治疗组,经Wilcoxon秩和检验差异有统计学意义(P ＜0.01＝.结论 普米克令舒在治疗急性喉炎时直接作用于发病部位,局部浓度高,起效迅速,疗效佳,不良反应少,疗效优于地塞米松,值得临床推广应用.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效.方法 85例急性喉炎患儿随机分为观察组43例和对照组42例,在综合治疗的基础上,观察组予布地奈德雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入,对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组疗效较对照组有显著差异(P结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻,缩短病程.