雾化吸入布地奈德联合氨溴索治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的:观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:72例急性喉炎患儿分为两组,观察组34例,对照组38例,两组均给予相同的综合治疗。观察组(34例)给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗;对照组(38例)仅给予甲泼尼龙静滴。然后对两组主要症状(喉鸣、声音嘶哑、犬吠样咳嗽等)消失时间及治疗3d后疗效进行比较。结果:观察组主要症状消失时间均明显少于对照组(P<0.01,P<0.05),观察组治愈率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿急性喉炎采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗比单纯甲泼尼龙静脉注射见效快,疗效好,不良反应少。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液与雾化吸入地塞米松在治疗小儿急性喉炎中的临床疗效。方法将98例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组46例,给予雾化吸入地塞米松,除雾化吸入外,两组均给予相同的综合治疗。结果治疗组雾化吸入布地奈德的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液起效快,可以快速缓解喉梗阻症状,疗效优于地塞米松。     

布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗急性喉炎40例疗效观察

目的探讨布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗急性喉炎的疗效。方法将急性喉炎患儿80例随机分为治疗组和对照组各40例。2组患儿均给予综合治疗,治疗组采用布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗。观察2组疗效及用药不良反应。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为82.5%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组呼吸困难、咳嗽、声嘶缓解时间比较差异均有统计学意义。结论布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗急性喉炎起效快,病程短,副作用少。     

急性喉炎采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果研究

目的分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选取我院2016年11月至2018年2月收治的小儿急性喉炎患儿97例为研究对象。随机单双数法分为对照组48例,地塞米松雾化治疗,观察组49例,予以布地奈德混悬液雾化治疗。对比两组患儿治疗后临床症状和体征持续时间。结果观察组患儿临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率97.95%,显著高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德混悬液雾化治疗小儿急性喉炎,疗效好、方法简单有临床推广价值。     

氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将93例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组45例。在常规治疗的基础上,治疗组采用氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg、盐酸氨溴索15 mg加生理盐水2 ml,每天2次;对照组采用α-糜蛋白酶3 mg、地塞米松2 mg加生理盐水20 ml超声雾化吸入,每天2次;疗程5~7天。观察2组患者临床症状、体征消失的时间。结果:观察组临床症状和肺部哮鸣音消失时间、治疗时间明显短于对照组(P < 0.05~P < 0.01)。治疗组总有效率为93.75%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P < 0.01)。结论:布地奈德、盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,值得推广。     

不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果观察

目的探讨不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法选取2013年2月至2014年1月焦作市焦煤集团中央医院儿科收治的120例急性感染性喉炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用雾化吸入布地奈德和干扰素进行治疗,对照组采用雾化吸入地塞米松联合甘露醇进行治疗。比较两组患者治疗效果及药物不良反应的发生情况。结果观察组治疗有效率为98.33%,明显高于对照组88.33%,差异有统计学意义(χ2=4.82,P=0.03<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论采用雾化吸入布地奈德联合重组人干扰素α-1b治疗小儿急性感染性喉炎疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎的临床疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎的方法及其临床疗效。方法:将2009年7月至2013年7月息县妇幼保健院儿科收治的103例急性感染性喉炎患儿随机分成对照组与观察组,除外抗感染、抗病毒、止咳、祛痰等常规治疗,对照组静脉滴注糖皮质激素地塞米松,观察组则采用布地奈德雾化吸入治疗,记录资料并作回顾性分析。结果:观察组在发热、声音嘶哑、咳嗽、呼吸困难持续时间以及住院时间方面均短于对照组,总有效率大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎的临床疗效肯定,能够迅速缓解患儿症状,值得推广。     

布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗急性喉炎临床疗效比较

目的:比较急性喉炎患者分别接受布地奈德与地塞米松雾化吸入治疗的临床效果.方法:以该院收治的72例急性喉炎患者为例,将其随机分为观察组与对照组,前者接受布地奈德治疗,后者则应用地塞米松,给药方式均为雾化吸入.对比两组的临床疗效.结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率则明显低于对照组,数据差异有统计学意义(P＜0.05).结论:对于急性喉炎患者,通过采取布地奈德雾化吸入治疗的方法,可有效缓解其临床症状,且相比于地塞米松,治疗效果更为显著.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的:评价布地奈德雾化吸入对小儿急性喉炎患儿的治疗效果。方法:将137例急性喉炎患儿随机分为两组,其中对照组患儿69例,采用地塞米松静点治疗,观察组患儿68例,采用布地奈德雾化吸入治疗,所有患儿均采用常规治疗,比较两组患儿治疗效果。结果:观察组患儿呼吸困难、声音嘶哑和犬样咳嗽消失的时间均显著小于对照组,具有统计学差异(<0.05),观察组患儿的显效率(45.59%)和总体有效率(97.06%)均显著高于对照组(36.23%和86.96%),具有统计学差异(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入对小儿急性喉炎患儿的治疗效果更为显著,优于传统治疗方法。     

经氧雾吸入布地奈德治疗小儿喉炎的疗效观察

目的:探讨布地奈德经氧气吸入治疗小儿急性喉炎与全身应用大剂量激素的疗效对比,寻找治疗小儿喉炎的理想方法.方法:选用56例患儿随机分成治疗组和对照组,每组28例,治疗组给予氧气雾化吸入布地奈德,每次剂量1 mg,加生理盐水4 ml,每天3次;对照组给予氧气雾化吸入地塞米松3 mg,加生理盐水4 ml,每天3次;观察两组3、6、12、24 h症状缓解的病例数,并进行统计学处理.结果:布地奈德组与地塞米松雾化吸入组之间相比差异有统计学意义(P=0.0392＜0.05),未发现任何毒副反应.结论:利用氧气雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎效果确切、疗效肯定,优于雾化吸入地塞米松.     

氧气驱动雾化吸入肾上腺素治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的:观察氧气驱动雾化吸入肾上腺素治疗小儿急性喉炎的疗效.方法:将52例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,各26例.对照组采用氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗,治疗组采用氧气驱动雾化吸入肾上腺素治疗.治疗4 h后观察2组患儿症状体征好转情况,评价2组的临床疗效.结果:治疗组的总有效率为84.6%,对照组总有效率为73.1%,差异无统计学意义(P>0.05).但治疗组在缓解犬吠样咳嗽及吸气性三凹征体征的疗效均优于对照组(P<0.01和P<0.05).结论:氧气驱动雾化吸入肾上腺素能较快改善急性喉炎的犬吠样咳嗽及吸气性三凹征临床体征.     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性感染性喉炎的疗效。方法89例I-Ⅲ度急性感染性喉炎患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用布地奈德雾化吸入;对照组加用地塞米松静脉滴注。结果观察组症状、体征改善时间及消失时间均早于对照组。其住院时间亦短于对照组。结论布地奈德在治疗急性感染性喉炎时起效迅速,疗效佳,值得临床推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎63例临床观察

目的:探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎的临床疗效。方法:将120例急性感染性喉炎患儿分为治疗组和对照组,均予常规抗感染、祛痰、止咳等治疗,治疗组在对照组基础上加入布地奈德混悬液雾化吸入治疗。结果:布地奈德混悬液雾化吸入治疗能明显改善儿童急性感染性喉炎的临床症状,与对照组相比,咳嗽、声嘶、喉鸣、"三凹征"、紫绀时间及住院时间明显缩短(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童急性感染性喉炎能明显改善临床症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索注射液静脉滴注,联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法将60例AECOPD肺功能损伤分级Ⅱ级患者随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组给予吸氧、规范抗感染、解痉平喘祛痰等常规治疗。治疗组在对照组的基础上,予硫酸沙丁胺醇2 ml,布地奈德0.5 ml雾化吸入治疗。两组祛痰药均选用盐酸氨溴索30 mg静脉滴注,3次/d。两组疗程均为7 d,治疗后观察并比较两组的临床疗效、急性呼吸困难缓解时间和平均住院天数。结果治疗后,治疗组显效17例,有效10例,无效3例;对照组显效8例,有效19例,无效3例,两组疗效间差异有统计学意义(u=328.5,P=0.046)。急性呼吸困难缓解时间治疗组少于对照组,差异有统计学意义〔(4.30±1.39)d和(5.73±2.08)d,P<0.05〕,住院天数治疗组也少于对照组,差异有统计学意义〔(8.70±3.17)d和(12.16±3.97)d,P<0.05〕。结论氨溴索静脉滴注联合沙丁胺醇、布地奈德氧雾化吸入辅助治疗AECOPD疗效显著,操作简便,临床症状改善快,能缩短患者的住院时间。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎疗效观察

目的:观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎疗效。方法:将收治的51例新生儿吸入性肺炎随机分成2组,观察组31例,对照组20例。治疗组在常规保持呼吸道通畅、保暖、氧疗、抗感染、支持治疗的同时加用布地奈德和氨溴索雾化吸入,观察2组临床症状和体征消失时间及平均住院时间。结果:观察组总有效率90.3%,明显高于对照组55.0%(P0.01);口吐泡沫、呼吸困难、口周紫绀及肺部啰音消失时间均快于对照组,住院时间较对照组缩短(P0.05～P﹤0.01)。结论:布地奈德联合氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿吸入性肺炎,能明显改善新生儿吸入性肺炎临床症状,缩短住院时间,临床应用安全、有效。     

布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的：观察吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法：72例中重度小儿急性喉炎患者，分为两组，治疗组36例，给予雾化吸入布地奈德混悬液；对照组36例，给予静脉滴注地塞米松，观察用药后5小时症状体征改善情况。结果：治疗组和对照组在疗效上无显著差异。结论：局部应用布地奈德雾化混悬液与全身用糖皮质激素在治疗小儿急性喉炎的疗效上无显著差异。     

布地奈德雾化吸入对支原体感染诱发儿童哮喘的预防作用

目的观察布地奈德雾化吸入预防肺炎支原体感染诱发儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将122例既往符合支气管哮喘诊断标准,入院时尚未出现喘息的肺炎支原体感染患儿随机分成治疗组60例,对照组62例。治疗组在接受一般治疗的基础上,予布地奈德混悬液1mg加生理盐水至3ml雾化吸入,1次／d,疗程3-5d。结果治疗组出现喘息、肺部哮鸣音的比例明显低于对照组,其有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论布地奈德雾化吸入能有效减少肺炎支原体感染诱发的儿童哮喘急性发作。     

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效观察

目的探讨布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效。方法 2009年1月～2010年1月收治的128例小儿急性感染性喉炎,依据治疗方法不同分为治疗组64例、对照组64例,观察两组病例入院后5h、24h临床疗效并进行比较。结果 5h疗效治疗组总有效率81.25%,对照组35.29%;24h疗效治疗组总有效率100%,对照组总有效率60.93%。结论布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效确切,起效迅速,应用方便,安全可靠。