心速宁胶囊治疗痰热扰心证室性早搏多中心随机对照研究

目的?评价心速宁胶囊治疗室性早搏（痰热扰心证）有效性和安全性。方法?本试验已于中国临床试验注册中心注册（No.ChiCTR-TRC-14004180）。采用分层区组随机方法，将861例痰热扰心证室性早搏患者随机分为试验组（343例）、阳性对照组（345例）和安慰剂组（173例）。试验组给予心速宁胶囊加盐酸美西律片模拟剂，阳性对照组盐酸美西律片加心速宁胶囊模拟剂，安慰剂组心速宁胶囊模拟剂加盐酸美西律片模拟剂。3组疗程均为4周。观察治疗14、28天室性早搏24小时动态心电图（holter）疗效、中医证候疗效积分以及不良反应发生情况。结果?与安慰剂组[27.27%（45/165）]比较，试验组[65.85%（216/328）]及阳性对照组[63.10%（212/336）]holter总有效率升高（Z=8.1727，7.4809，P<0.01）。与阳性对照组及安慰剂组比较，试验组中医证候积分治疗14、28天与治疗前差值更多（P<0.05）。治疗14天，与安慰剂组比较，试验组口干症状改善更明显（Z=1.1731，P<0.05）。治疗28天，与阳性对照组、安慰剂组比较，试验组口干、口苦症状改善更明显（P<0.05）。与安慰剂组比较，试验组治疗28天多梦症状改善更明显（Z=2.5085，P<0.0167）。3组间不良反应发生情况比较，差异无统计学意义（P=0.4280）。结论?心速宁胶囊可有效改善痰热扰心证室性早搏患者holter总有效率、中医证候积分以及口干、口苦、失眠等症状方面，安全性好。     

通隧补肾解语汤治疗缺血性脑卒中后失语症临床研究

目的 研究通隧补肾解语汤治疗缺血性脑卒中后失语症的临床效果。方法 将120例符合标准的缺血性脑卒中后失语症患者随机分为对照组和试验组各60人（实际进入对照组57人,试验组58人）。2组均给予西药及语言康复基础治疗,试验组在此基础上口服通隧补肾解语汤,疗程8周。观察2组治疗前后临床效果、中医证候疗效、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和卒中后日常生活能力量表Barthel指数（BI）评分,比较治疗前、治疗后4周和8周的语言功能评分,以及不良反应。结果治疗后,试验组临床疗效、中医证候疗效、BI评分均优于对照组（P<0.05,P<0.01）,NIHSS积分低于对照组（P<0.05）;试验组治疗后4周和8周的语言功能评分均优于对照组（P<0.05）,治疗8周较治疗4周更显优势（P<0.05）。结论 通隧补肾解语汤治疗缺血性脑卒中后失语症,具有较好的临床效果,能更好地改善患者失语等神经功能缺损症状,提高日常生活能力。     

清脂化瘀方联合阿托伐他汀治疗冠心病血脂未达标患者随机双盲对照研究

目的?评价清脂化瘀方联合阿托伐他汀对冠心病服用阿托伐他汀后血脂不达标患者的疗效和安全性。方法?本研究方案已在中国临床试验中心注册（No.ChiCTR1900025853）。按照随机、双盲、对照试验原则，共筛查704例患者，对符合标准的240例冠心病血脂未达标患者分为试验组（120例）和对照组（120例）。试验组采用清脂化瘀方联合阿托伐他汀治疗，对照组采用安慰剂联合阿托伐他汀。治疗6周后，对两组患者的血脂、西雅图心绞痛量表评分水平、中医证候疗效及安全性进行评价。结果?试验组TC、LDL-C、sdLDL-C、sdLDL-C/LDL-C均较治疗前明显降低（P<0.05），试验组治疗后躯体受限程度（PL）、心绞痛稳定状况（AS）、心绞痛发作情况（AF）、治疗满意程度（TS）评分较治疗前升高（P<0.05），试验组中医证候疗效优于对照组（P<0.05），两组不良反应发生情况无明显差异（P>0.05）。结论?清脂化瘀方联合阿托伐他汀进一步降低冠心病血脂未达标患者的血脂水平，较单用阿托伐他汀具有联用增强降脂作用，可改善患者生活质量和中医证候，安全性良好。     

化痰通腑逐瘀汤辅助治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的：观察化痰通腑逐瘀汤辅助治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及对血小板活性的影响。方法：采用随机数字表法将98例急性缺血性脑卒中患者分为观察组、对照组各49例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组基础上加用化痰通腑逐瘀汤治疗，2组均连续治疗2周。比较2组治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、脑血流指标、血小板活性指标，评估2组临床疗效及治疗安全性。结果：观察组总有效率93.88%，高于对照组79.59%(P<0.05)。2组治疗后脑血流量、脑血容量均较治疗前升高（P<0.05），血流平均通过时间较治疗前缩短（P<0.05），且观察组治疗后脑血流量、脑血容量高于对照组（P<0.05），血流平均通过时间较对照组缩短（P<0.05）。2组治疗后中医证候积分、NIHSS评分均较治疗前降低（P<0.05），且观察组治疗后中医证候积分、NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。2组治疗后血小板黏附率、血小板活化率较治疗前降低（P<0.05），且观察组治疗后血小板活性指标低于对照组（P<0.05）。2组不良反应发生率...     

龟龄集胶囊治疗轻-中度老年认知障碍肾虚髓减证多中心随机双盲对照研究北大核心CSCD

目的 评价龟龄集胶囊治疗轻-中度老年认知障碍(CI)肾虚髓减证的有效性和安全性。方法 本研究方案在ClinicalTrials.gov注册(ID.NCT03647384)。采用多中心随机双盲对照试验的方法,将348例2018年9月—2020年9月全国13家医院收治的CI患者,按简单随机方法分为试验组和对照组,每组174例。试验组采用龟龄集胶囊(早饭前2 h淡盐水送服,2粒/次,每日1次)及银杏叶片模拟剂(1片/次,每日3次)治疗,对照组采用银杏叶片(1片/次,每日3次)及龟龄集胶囊模拟剂(早饭前2 h淡盐水送服,2粒/次,每日1次)治疗,服药疗程24周。治疗24周后,对两组疗效和安全性进行比较。主要疗效指标:简易精神状态检查表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)改善情况。次要疗效指标:阿尔茨海默病评定量表-认知项目(ADAS-Log)、日常生活能力(ADL)评分量表、中医证候评分量表改善情况,及神经递质血清乙酰胆碱(Ach)和乙酰胆碱酯酶(Ach E)的含量,以及细胞凋亡因子Bax和Bcl-2的变化情况。安全性指标以不良事件发生率为主。结果 与本组治疗前比较,两组患者治疗12、24周MMSE评分、中医证候评分均升高,两组患者治疗24周ADAS-cog总评分降低(P<0.01,P<0.05);试验组患者治疗12、24周Mo CA总评分升高(P<0.01),24周血清Ach含量明显升高(P<0.05);对照组治疗24周血清Bax、Ach E含量降低(P<0.05),对照组患者治疗24周Mo CA总评分升高(P<0.01),ADL总评分降低(P<0.05)。与对照组同期比较,试验组治疗24周后患者健忘、腰膝酸软证候改善有效率升高(P<0.05)。结论 龟龄集胶囊可改善CI肾虚髓减证患者认知功能,提高学习记忆能力,与银杏叶片疗效相当。     

疏肝和胃方治疗肝胃不和型难治性胃食管反流病随机对照研究

目的 评价疏肝和胃方治疗肝胃不和型难治性胃食管反流病（rGERD）的临床疗效及对肠道菌群的影响。方法 选取肝胃不和型rGERD患者80例,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例。试验组予疏肝和胃方,对照组予艾司奥美拉唑镁肠溶片联合枸橼酸莫沙必利分散片,均连续治疗8周。观察两组治疗前、治疗4周、治疗8周的中医证候评分、胃食管反流病问卷（GERD-Q）量表评分变化;应用16S rDNA高通量测序检测治疗前、治疗8周后肠道菌群OUT数量、多样性及其丰度变化情况。结果 最终纳入分析80例,其中试验组40例,对照组40例。与本组治疗前比较,两组治疗4、8周中医证候评分、GERD-Q量表评分均降低（P<0.05）。与对照组同期比较,试验组治疗4周后中医证候评分降低（P<0.05）;治疗8周后中医证候评分、GERD-Q量表评分均降低（P<0.05）,试验组有效率高于对照组（P<0.05）。经Alpha多样性分析,试验组治疗8周后,Chao1、Ace、sobs指数均升高（P<0.05）。经菌群物种组成和丰度分析,在门水平上两组内、组间比较差异无统计学意义（P>...     

银杏酮酯滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛（心血瘀阻证）的随机对照、多中心临床研究

目的评价银杏酮酯滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛（心血瘀阻证）的有效性和安全性。方法采用随机、 双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验方法,将240 例冠心病稳定型心绞痛（心血瘀阻证）患者随机分 为试验组（120 例）和对照组（120 例）。两组均给予常规基础治疗,对照组口服灯盏花素片和银杏酮酯滴丸模拟 剂治疗,试验组口服银杏酮酯滴丸和灯盏花素片模拟剂治疗,疗程均为8 周。比较2 组患者治疗前后心绞痛症 状、心绞痛严重程度分级、中医证候积分、中医单项症状积分、西雅图心绞痛量表评分的变化以及治疗过程中 硝酸甘油片使用量,评价银杏酮酯滴丸治疗的临床疗效和安全性。结果全分析数据集（FAS）分析显示,试验 组总有效率为62.50%（75/120）,对照组总有效率为44.17%（53/120）,试验组临床疗效优于对照组（P＜0.05）; 治疗后,2 组患者中医证候积分较治疗前均显著减少（P＜0.01）,试验组中医证候积分明显低于对照组（P＜ 0.01）;治疗后,2 组患者单项症状积分较治疗前均显著减少（P＜0.01）,试验组单项症状胸闷、胸痛、心悸不 宁、疲倦乏力积分均明显低于对照组（P＜0.01）;治疗后,2 组患者西雅图心绞痛量表评分较治疗前均显著增 加（P＜0.01）,且试验组西雅图心绞痛量表评分显著高于对照组（P＜0.01）;试验组硝酸甘油片使用量与对照组 比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。试验组不良事件发生率为6.72%（8/119）,对照组为9.17%（11/120）,差 异无统计学意义（P＞0.05）。结论银杏酮酯滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛（心血瘀阻证）临床疗效确切,安全 性较好。     

止颤汤治疗帕金森病运动并发症的临床研究＊

目的 观察止颤汤治疗帕金森病运动并发症的临床疗效。方法 采用双盲、安慰剂平行对照临床试验设计，将100例帕金森病运动并发症患者，随机分为治疗组（50例）与对照组（50例），两组在原有治疗方案上，治疗组加服止颤汤颗粒剂，对照组加服止颤汤颗粒安慰剂，疗程12周，每4周随访1次，比较两组帕金森病综合评分量表IV（UPDRS IV）、不自主运动评定量表（AIMS）、中医证候量表评分，评价患者帕金森病运动并发症改善情况。结果 治疗后治疗组各项评分随时间改善，UPDRSIV、UPDRSIV-A、中医证候评分从第8周起与对照组比较，差异有统计学意义（P < 0.05或P < 0.01），AIMS肢体部分评分在12周时与对照组比较，差异有显著统计学意义（P < 0.01）；与对照组相比，治疗组中医证候疗效有明显改善（P < 0.01）。结论 止颤汤治疗帕金森病运动并发症有效。     

强力定眩片联合前列地尔治疗脑供血不足性眩晕症临床研究

目的：观察强力定眩片联合前列地尔治疗脑供血不足性眩晕症的临床疗效及对血流动力学的影响。方法：选取198例脑供血不足性眩晕症患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组各99例。对照组给予前列地尔注射液治疗，观察组在对照组基础上加用强力定眩片口服，2组疗程均为2周。比较2组临床疗效、不良反应以及治疗前后中医证候评分、颈性眩晕症状与功能评估量表（ESCV）评分、椎动脉型颈椎病功能评定量表（FS-CSA）评分及血流动力学指标。结果：观察组总有效率为90.91%，高于对照组80.81%(P<0.05)。治疗后，2组各项中医证候评分较治疗前降低（P<0.05）；且观察组各项中医证候评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组ESCV评分较治疗前升高，FS-CSA评分较治疗前降低（P<0.05）；且观察组ESCV评分高于对照组，FS-CSA评分低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组椎动脉和基底动脉血流速度（Vm）升高，脉动指数（PI）下降（P<0.05）；且观察组椎动脉和基底动脉Vm高于对照组，PI低于对照组（P<0.05）。结论：强力定眩片联合前...     

灯银脑通胶囊治疗缺血性中风恢复期和后遗症期（瘀血阻络证）的临床研究

目的以银杏叶胶囊为对照评价灯银脑通胶囊治疗缺血性中风恢复期和后遗症期（瘀血阻络证）的安全性和有效性。方法试验组220例以灯银脑通胶囊治疗,口服每次2粒,一日3次。对照组80例,以银杏叶胶囊治疗,每次2粒,一日3次。分别观察两组神经功能缺损恢复、生活质量、中医证候疗效及实验室检查指标。结果治疗组痊愈22例（10.0%）,显效58例（26.4%）,有效130例（59.1%）,总有效率95.5%,明显优于对照组（6.3%、15.0%、61.3%）,且未见明显副反应。结论灯银脑通胶囊治疗缺血性中风恢复期和后遗症期（瘀血阻络证）安全有效。     

桂益通癃方治疗中度良性前列腺增生肾虚血瘀证随机对照试验

目的 评价桂益通癃方治疗中度良性前列腺增生肾虚血瘀证患者的安全性及有效性。方法 选取2021年6月-2022年2月中国中医科学院西苑医院男科门诊就诊的中度良性前列腺增生肾虚血瘀证患者72例，按随机数字表法分为试验组（36例）和对照组（36例）。试验组给予桂益通癃方，对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊，疗程6周，随访2周。观察治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）评分、生活质量评分（Qo L）、最大尿流率（Qmax）、中医证候评分、前列腺体积（PV）、残余尿（PVR）。结果 最终试验组完成31例，对照组完成30例，纳入统计分析。与本组治疗前比较，两组治疗后各时间IPSS、中医证候总分、腰膝酸软、排尿困难、夜尿频数、神疲乏力、盆腔疼痛及Qo L评分降低，Qmax增加（P<0.05）。与对照组同期比较，试验组在治疗4、6周以及随访第2周，IPSS、中医证候总分、盆腔疼痛评分降低，治疗4、6周Qo L降低，治疗2、4周Qmax降低，治疗2、4、6周及随访2周腰膝酸软评分降低，治疗6周及随访2周神疲乏力评分降低（P<0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论 桂益通癃方在降低中度良性前列...     

全杜仲胶囊降低轻度原发性高血压肾虚证患者血压的随机对照试验

目的?评价全杜仲胶囊降低轻度原发性高血压肾虚证患者血压的疗效。方法?采用随机、双盲、安慰剂对照的小样本观察试验设计，纳入轻度原发性高血压肾虚证患者60例，将受试者随机分为试验组和对照组，每组30例。试验组给予全杜仲胶囊，对照组给予全杜仲胶囊模拟剂，均每次3粒，每日2次，疗程12周。记录用药4、8、12周诊室血压，用药12周后行24 h动态血压监测计算平均血压，计算血压达标率、降压有效率，测量家庭血压并计算血压变化曲线下面积（AUC），比较中医证候疗效。结果?两组各有27例患者完成研究。与对照组同期比较，治疗12周试验组诊室收缩压和舒张压降低（P<0.05），诊室收缩压和舒张压降低值以及诊室血压达标率、夜间家庭舒张压AUC升高（P<0.05）。结论?全杜仲胶囊可以降低轻度高血压病肾虚证患者诊室血压（研究注册编号：No.ChiCTR1900021690）。     

口炎清颗粒治疗儿童复发性阿弗他溃疡(阴虚火旺证)的随机对照多中心临床试验

[目的]评价口炎清颗粒治疗儿童复发性阿弗他溃疡(阴虚火旺证)缩短病程的作用,以及减少复发、缓解疼痛和改善中医证候作用,并观察安全性。[方法]采用随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究的设计方法。计划纳入144例,按照1∶1的比例随机分为试验组和安慰剂组,分别服用口炎清颗粒、口炎清颗粒模拟剂,疗程14 d。[结果]共纳入144例。试验期间,因脱落、超窗、违背纳排标准,试验组6例、安慰剂组4例未纳入符合方案数据集(PPS),下同。试验组溃疡消退中位时间为12 d,安慰剂组14 d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组溃疡复发率为42.11%,对照组为76.47%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。疗后第5~14天,试验组的疼痛视觉模拟评分(VAS)与安慰剂组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组中医证候疗效的总有效率为100%,安慰剂组50%,两组等级疗效和总有效率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验中,共发现不良事件4例,试验组1例(1.45%),安慰剂组3例(4.35%)。两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]口炎清颗粒治疗儿童复发性阿弗他溃疡(阴虚火旺证),可明显缩短溃疡发作期病程,减少复发,缓解疼痛和改善中医证候,且临床应用安全较好。     

纾肠方治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征多中心随机双盲安慰剂对照研究

目的 观察纾肠方治疗肝郁脾虚证腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、优效性检验临床试验设计，收集12家上海市脾胃病专科联盟加盟单位就诊的IBS-D患者179例，最终入组受试者120例，采用中心分层区组化随机方法分为试验组（42例，给予纾肠方）、对照组（43例，给予疏肝饮）和安慰剂组（35例，给予十分之一剂量药物）。3组同时给予低可发酵的低聚糖、二糖、单糖和多元醇（FODMAP）饮食指导。治疗周期为8周。采用符合方案集（PPS）为主要数据集进行疗效评价，依据意向性分析原则进行安全性分析。主要疗效评价指标为肠道严重程度评分（IBS-SSS）及中医证候评分；次要疗效指标为腹痛/腹部不适视觉模拟（VAS）评分、腹泻评分、临床症状痊愈率和肠易激综合征生活质量量表（IBS-QOL）。结果 PPS集纳入110例，其中试验组39例，对照组39例，安慰剂组32例。与本组治疗前比较，试验组与对照组治疗14～56天时IBS-SSS评分均降低（P<0.05）,56天时多梦易醒、急躁易怒、善思多虑症状评分及脾虚次症均降低（P<0.05），治疗...     

凝露散冰剂联合西药治疗低温等离子射频消融术后临床研究

目的：观察凝露散冰剂联合西药治疗低温等离子射频消融术后的临床疗效及对咽部恢复的影响。方法：采用随机数字表法将300例拟行低温等离子射频消融术治疗的扁桃体炎手术患者分为对照组及试验组各150例。2组均进行低温等离子射频消融术治疗，对照组术后采用常规西药治疗，试验组在对照组基础上联用凝露散冰剂治疗。比较2组术后黏膜消肿、伪膜脱落及正常饮食时间；比较2组治疗前后视觉模拟评分法（VAS）评分、中医证候积分及白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平；比较2组临床疗效及不良反应发生率。结果：试验组总有效率高于对照组（P<0.05），术后黏膜消肿时间、伪膜脱落时间及正常饮食时间均短于对照组（P<0.05）。2组治疗后中医证候积分、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前（P<0.05），且试验组治疗后中医证候积分及IL-6、TNF-α水平低于对照组（P<0.05）。治疗1 d、3 d、5 d后，2组VSA评分均较治疗前降低（P<0.05），且试验组治疗3 d、5 d后VAS评分低于对照组（P<0.05）。试验组不良反应发生率低于对照组（P&l...     

化痰熄风法对痰湿体质缺血性脑卒中患者临床疗效的影响

【目的】 探讨化痰熄风法对痰湿体质缺血性脑卒中患者临床疗效的影响。【方法】 将74例痰湿体质缺血性脑卒中患者随机分为试验组和对照组,每组各37例。对照组急性期按照《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》给予常规药物治疗,恢复期按照《中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2014》给予药物二级预防治疗,试验组在对照组的基础上给予化痰熄风法（天麻健脑饮颗粒）治疗,疗程为 4 周。观察2组患者治疗前、治疗7 d后和治疗4 周后中医证候积分、痰湿体质分值、美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）和改良Barthel指数（MBI）评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】（1）研究过程中,对照组脱落1例,试验组脱落3例,最终对照组36例、试验组34例患者完成全部疗程。（2）治疗4周后,试验组的总有效率为94.12%（32/34）,对照组为75.00%（27/36）,组间比较,试验组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）治疗7 d和 4 周后,2组患者的中医证候积分、NIHSS 评分和痰湿体质分值均较治疗前降低（P＜0.05）,MBI评分均较治疗前提高（P＜0.05）,且试验组在不同时段对中医证候积分、NIHSS 评分和痰湿体质分值的降低作用以及对MBI评分的提高作用均优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。【结论】 在常规药物治疗基础上结合化痰熄风法治疗痰湿体质缺血性脑卒中患者疗效确切,能有效降低患者的中医证候积分和神经功能缺损评分,改善患者的痰湿体质,提示中医体质学说在疾病的治疗方面具有指导意义,通过体质干预可对疾病的转归产生深远影响。     

黄芩汤联合运动疗法治疗创伤性脊髓损伤临床研究

目的：观察黄芩汤联合运动疗法治疗创伤性脊髓损伤（TSCI）的疗效。方法：选取42例TSCI患者,按随机数字表法分为对照组及试验组各21例。对照组采用运动疗法治疗,试验组在此基础上加用黄芩汤进行治疗,2组均治疗3周。比较2组治疗前后美国脊髓损伤学会（ASIA）神经功能评分、脊髓功能独立性量表（SCIM-Ⅲ）评分、日常生活能力（ADL）评分、Berg平衡量表（BBS）评分、中医证候积分的变化。结果：治疗后,2组ASIA运动评分、感觉评分均较治疗前升高（P<0.05）,试验组上述2项评分均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组自我照顾、呼吸和括约肌管理、移动能力及SCIM-Ⅲ总分均较治疗前升高（P<0.05）,试验组上述4项评分均高于对照组（P<0.05）。治疗后,2组ADL评分、BBS评分均较治疗前升高,2组ADL评分比较,差异有统计学意义（P<0.05）,中医证候积分均较治疗前下降（P<0.05）;试验组ADL评分、BBS评分均高于对照组,2组ADL评分比较,差异有统计学意义（P<0.05）,中医证候积分低于对照组（P<0.05）。结论：...     

银杏叶提取物联合微创穿刺手术治疗高血压脑出血临床研究

目的：观察银杏叶提取物联合微创穿刺手术治疗高血压脑出血的疗效及对美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)的影响。方法：选取80例高血压脑出血患者，按随机数字表法分为对照组及观察组各40例。对照组给予微创穿刺引流手术治疗，观察组在对照组基础上加用银杏叶提取物片口服。观察2组临床疗效，比较2组治疗前后中医证候评分、NIHSS评分、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、高敏C-反应蛋白（hs-CRP）、MMP-9水平的变化。结果：治疗后，2组偏身不利、口歪眼斜、肢体麻木、失语、心悸的中医证候评分均较治疗前下降（P<0.05），观察组上述5项中医证候评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组NIHSS评分均较治疗前下降（P<0.05），观察组低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组TNF-α、hs-CRP、IL-6、MMP-9水平均较治疗前下降（P<0.05），观察组上述4项水平均低于对照组（P<0.05）。对照组临床疗效总有效率为72.50%，观察组为92.50%,2组比较，差异有统计学意义...     

经-穴体外反搏治疗射血分数保留心力衰竭临床研究

目的：观察经-穴体外反搏治疗射血分数保留心力衰竭的临床疗效。方法：选取射血分数保留心力衰竭患者72例，采用随机数字表法分为对照组和试验组各36例，治疗过程中对照组脱落4例，试验组脱落5例。对照组给予西医规范化治疗，试验组在对照组基础上给予经-穴体外反搏治疗。比较2组治疗前后中医证候积分、N-末端脑利钠肽前体（NT-pro BNP）水平，检测心肌收缩指数（ICON）、心输出量（CO）、心脏指数（CI）。结果：治疗后，2组中医证候积分较治疗前降低（P<0.05），且试验组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组NT-pro BNP水平较治疗前降低（P<0.05）；且试验组NT-pro BNP水平低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组ICON、CO、CI较治疗前升高（P<0.05）；且试验组ICON、CO、CI高于对照组（P<0.05）。结论：经-穴体外反搏治疗射血分数保留心力衰竭能改善临床症状，降低NT-pro BNP水平，改善心肌收缩功能。     

补阳还五汤治疗气虚血瘀证急性缺血性脑卒中的临床研究北大核心CSCD

目的观察补阳还五汤治疗气虚血瘀证急性缺血性脑卒中的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法选择气虚血瘀证急性缺血性脑卒中患者80例,按照随机数字表法分为试验组和对照组各40例,对照组采用西医常规治疗,试验组采用西医常规治疗加补阳还五汤。治疗7天后,观察比较两组治疗前后美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及NIHSS评分差值;改良Rankin量表(mRS)评分及mRS评分差值;血清缺氧转录因子-1α(HIF-1α)和B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)水平;评定两组中医证候积分及疗效。结果两组治疗后NIHSS和mRS评分较治疗前均降低(P<0.05);治疗后两组NIHSS、mRS评分均较治疗前降低(P<0.05),两量表评分治疗前后差值试验组均高于对照组(P<0.05);两组治疗后HIF-1α、Bcl-2水平较治疗前均升高(P<0.05),试验组治疗后HIF-1α值低于对照组(P<0.05),Bcl-2水平高于对照组(P<0.05);两组治疗后中医证候积分均低于治疗前,试验组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05);试验组总有效率(80.0%)高于对照组(57.5%,P<0.05)。结论补阳还五汤能够改善气虚血瘀证急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损症状,降低中医证候积分,提高治疗总有效率,其机制可能是通过HIF-1α表达下调和Bcl-2表达上调改善脑供血和启动抗凋亡。