杜仲的炮制工艺研究

目的：以松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸的含量为考察指标，对杜仲块、盐杜仲的炮制工艺进行研究，优选杜、甲块、盐仕仲的最佳炮制工艺。方法：采用RP-HPLC法，Zorbax C18（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱测定盐杜仲中松脂醇二葡萄糖苷、绿原酸的含量。结果：松脂醇二葡萄糖苷在0．252-10．08μg、绿原酸在11．15-891．15μg，进样量与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率，前者为96．1％（RSD=1．13％，n=6），后者为98．5％（RSD=1．00％，n=6）。结论：杜仲块的最佳工艺为浸5min软润16h，（75±2）°C干燥。盐杜仲的最佳工艺为加2％的盐化水拌匀，（400±5）°C快速炒制10min。     

延胡索提取工艺的优选

目的优选延胡索最佳提取工艺。方法以延胡索乙素含量和干浸膏得率为考察指标，应用正交试验设计筛选延胡索的最佳提取工艺条件。结果药材以75％乙醇提取2次：第1次加6倍量醇，浸泡0．5h，回流提取1．5h，第2次加4倍量醇，回流提取1．5h。结论优选的最佳提取工艺稳定可行。     

正交实验法优选妇科经痛片工艺研究

目的：优选妇科经痛片的最佳醇提工艺务件．方法：以浸膏得率、延胡索乙素含量为考察指标，采用正交实验法优选提取工艺条件．结果：最佳提取工艺条件为：第一次加8倍量70％乙醇同流1．0小时，第二次加6倍量70％乙醇回流0．5小时．结论：优选出的醇提条件科学合理，适合工业化生产．     

骨松强骨颗粒的醇提取工艺研究

目的：优选骨松强骨颗粒的醇提最佳工艺。方法：以提取液中淫羊藿苷含量,人参皂苷Rg1含量及总固体得率为指标,采用正交实验法,优选醇提工艺。结果：处方药材的最佳醇提工艺为70％乙醇10倍量,提取3次,1．5h／次。结论：优选的提取工艺稳定可行。     

正交设计优选贞味养肝片醇提工艺研究简

目的：采用正交设计法优选贞味养肝片的最佳醇提工艺条件。方法：以浸膏得率、齐墩果酸含量为评价指标,以浸泡时间、加醇量、提取时间为考察因素,采用正交试验法对贞味养肝片的乙醇提取工艺进行优选。结果：最佳醇提工艺为加85％乙醇浸泡药品2．Oh,提取2次,加醇量分别为8、6倍量,提取时间分别为1．0、0．5h。结论：优选的工艺合理可行,适用于工业大生产。     

复方前列宁颗粒醇提取工艺研究

目的：探讨复方前列宁颗粒醇提取的最佳工艺。方法：以乌药醚内酯含量、甘草酸含量和醇浸出物为指标，采用正交试验设计优选醇提取条件。结果：确定最佳醇提取条件为：加8倍量60％乙醇，提取2次，每次1．5h。结论：上述实验结果可为复方前列宁颗粒醇提取工艺的确定提供实验依据。     

草乌不同药用部位的急性毒性实验研究△

目的：评价草乌不同药用部位的急性毒性。方法：以草乌不同药用部位水煎醇提取液，经一次性灌胃予昆明种小鼠，并观察14d内小鼠的毒性反应及死亡情况。结果：生草乌LD50值为4．03g·kg^-1，草乌叶LD50值为121．7g·kg^-1，草乌花LD50值为125．3g·kg^-1，草乌芽LD50值为136．2g·kg^-。结论：根据WHO急性毒性分级方法，初步认为生草乌煎煮后仍具有低毒，草乌芽、草乌花和草乌叶煎煮后均无明显毒性。     

正交试验优选栀子的水提醇沉工艺

目的：优选栀子的水提醇沉工艺。方法：采用HPLC-DAD在238,440 nm处检测特征峰,以栀子苷峰面积和HPLC指纹图谱确定的14个化学成分峰面积之和为综合评价指标,通过正交试验设计,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对栀子水提工艺的影响,考察提取液相对密度、醇沉浓度、搅拌速度和醇沉时间对栀子水提液醇沉工艺的影响。结果：在238,440 nm处分别确定了栀子中10,4个化学成分的特征图谱。最佳水提工艺为加10倍量水煎煮3次,每次30 min;最佳醇沉工艺为醇沉浓度70%,药液初始相对密度1.10 g·mL^-1,搅拌速度200 r·min^-1,醇沉时间10 h。结论：采用已知、未知结构成分HPLC指纹图谱相结合的方法优选的工艺准确性更高,为中药提取工艺的研究提供参考。     

正交设计法优选六月青多糖胶囊提取工艺

[摘要] 目的：优选六月青多糖胶囊提取工艺的最佳条件。方法：选用L9(34)正交试验设计方法,分别对水煎煮及醇沉两个步骤进行优选,以多糖含量为水煎煮工艺评价指标;采用苯酚-浓硫酸法测定总多糖含量,以多糖含量和收率为醇沉工艺综合评价指标,确定最佳提取工艺参数。结果：六月青多糖胶囊最佳提取工艺为生药材加10倍量水,每次煎煮2 h,煎煮3次。水提液过滤、合并、浓缩至含生药0.5 g•mL-1,7倍量95%乙醇沉淀12 h,沉淀1次。结论：优选出的工艺条件,经验证其结果稳定、合理,可作为六月青多糖胶囊的最佳提取工艺。     

复方仙香风湿滴丸醇提取工艺研究

目的：探讨复方仙香风湿滴丸中秋水仙、蛇床子醇提取的最佳工艺。方法：以秋水仙碱提取率、醇浸出物量为指标，采用正交试验设计优选秋水仙、蛇床子醇提取条件。结果：确定最佳醇提取条件为：加8倍量70％乙醇回流提取2次，每次1．5h。结论：上述实验结果可为复方仙香风湿滴丸醇提取工艺的确定提供实验依据。     

正交试验法优选丹参的提取新工艺

目的:研究丹参的提取新工艺.方法:以丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量为指标,采用正交试验法进行丹参提取工艺全面优选,并用HPLC法测定其含量.结果:醇提与水提方法相结合,可同时对丹参的脂溶性及水溶性有效成分进行全面提取.在本试验条件下,其中丹参醇提最佳工艺为:丹参加6倍量90%乙醇,回流提取两次,每次1h;丹参水提最佳工艺为:丹参醇提后药渣加7倍量水煎煮两次,每次1 h.结论:丹参提取新工艺可兼顾丹参的脂溶性和水溶性活性成分,使丹参的提取工艺合理可行.     

正交试验优选复方广金钱草颗粒的提取工艺

目的:优选复方广金钱草颗粒的提取工艺。方法:以夏佛塔苷、总黄酮提取量和干膏得率的综合评分为指标,通过正交试验考察加水量、提取时间及温度对复方广金钱草颗粒水提工艺的影响;以总多糖、总黄酮含量及除杂量的综合评分为指标,通过正交试验优选水提液的醇沉工艺;以干膏得率、总黄酮及23-乙酰泽泻醇B含量的综合得分为指标,通过正交试验优选复方广金钱草颗粒的醇提工艺。采用UPLC测定夏佛塔苷及23-乙酰泽泻醇B含量,流动相分别为甲醇-0.4%磷酸溶液(32∶68)和乙腈-水(73∶27);采用UV测定总黄酮和总多糖含量。结果:最佳水提工艺条件为加8倍量水回流提取3次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺为醇沉浓度60%,初始密度1.0 g·mL-1,醇沉时间8 h;最佳醇提工艺为加8,6倍量60%乙醇提取2次,提取时间分别为1,0.5 h。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于复方广金钱草颗粒的工业生产。     

正交试验优化妇康片的提取工艺

目的:优选妇康胶囊的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,分别以蛇床子素、盐酸小檗碱提取率和浸膏收率为指标,优化黄连、蛇床子等6味药材的提取工艺;以没食子酸提取率和浸膏收率为指标,优选没食子等4味药材的提取工艺。结果:6味药材最佳提取工艺为:10倍量70%乙醇回流提取2次,每次1 h;没食子等4味药材最佳提取工艺为:10倍量水煎煮3次,每次1 h;结论:优选的提取工艺稳定、可行。     

贯叶金丝桃滴丸的提取工艺优选

目的:优选贯叶金丝桃滴丸的提取工艺,为该制剂的剂型改制提供参考。方法:利用药效学试验比较贯叶金丝桃滴丸水提物和醇提物对小鼠感染病毒肺指数的影响,筛选提取方式。以金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷提取量的综合评分为指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、溶剂用量、提取时间及提取次数对贯叶金丝桃滴丸提取工艺的影响。采用HPLC测定金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷含量,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液(15∶85),检测波长280 nm。结果:最佳提取工艺为加8倍量70%乙醇回流提取3次,每次1.5 h。金丝桃苷、绵马贯众素及黄芩苷提取量分别为1.50,74.57,167.23 mg·g-1。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于贯叶金丝桃滴丸的工业化生产。     

骨碎补总黄酮提取和大孔吸附树脂纯化的工艺研究

 目的优化骨碎补总黄酮提取分离与纯化方法。方法以骨碎补总黄酮提取率及提取物中总黄酮含量为指标,优化骨碎补总黄酮提取工艺;以总黄酮的吸附与解吸特性为指标,筛选树脂。结果用10倍药材重量的体积分数为65%的乙醇提取3次,每次1.5 h为优化提取条件;非极性树脂D-101-1比较适合用于骨碎补总黄酮的纯化,其静态饱和吸附量与解吸率为305.3 mg·g^-1和94.6%,动态饱和吸附量与解吸率为44.4 g·L^-1和93.6%。结论骨碎补总黄酮提取物经D-101-1树脂纯化后,提取物中总黄酮的含量可达到66.0%,而上柱纯化前总黄酮的含量只有24.5%,说明采用D-101-1树脂纯化骨碎补总黄酮是可行的。     

大川芎方中川芎提取纯化工艺及其镇静镇痛作用

目的:探讨大川芎方中川芎的提取纯化工艺条件。方法:分别采用回流法提取、大孔树脂法纯化川芎提取物,用高效液相色谱法测定提取物中阿魏酸的含量,采用小鼠镇痛、镇静试验验证提取物的药效。结果:川芎的最佳提取工艺为乙醇体积分数为70%,溶剂用量为8倍量,提取次数为3次,时间为每次2 h;提取液采用HPD100型大孔树脂纯化;纯化条件为上样液浓度0.5 g.mL-1,洗脱剂为6倍柱体积50%乙醇。药效试验表明提取物具有较好的镇静与镇痛效果。结论:提取纯化方法简便、准确,可为大川芎方现代制剂的开发提供技术参考。     

基于凝血活性和星点设计-效应面法的黄槐复方提取工艺研究

运用纤维蛋白原平板法,以凝血酶为参照,建立体外凝血活性测定的方法,以体外凝血活性为指标,筛选黄槐复方提取路线,并在单因素试验基础上,以黄芩苷、芦丁提取转移率和浸膏得率的综合评分值为因变量,乙醇浓度、溶剂用量、提取时间为影响因素,利用星点设计3因素5水平试验,进行二次多项式拟合,通过效应面法优选黄槐复方提取工艺,并测定其凝血活性。结果表明凝血酶浓度在0.4~16 U·m L~(-1)与沉淀圈面积呈良好线性关系,r=0.997 5;平均加样回收率为103.8%,RSD4.7%;黄槐合提浸膏的沉淀圈面积38.81 mm~2,比分提浸膏沉淀圈面积大;黄槐浸膏的日用量的活性84.28 U。黄槐复方的最佳提取工艺为加6倍量40%乙醇,提取3次,每次2 h,综合评分值预测值为94.26,验证值为88.34,与预测值偏差为6.28%,最佳提取工艺制得的中间体凝血活性较好。所建立的方法可以简便、快速、准确地测定黄槐复方的凝血活性,可用于后续工艺的筛选以及质量控制。     

钩藤总生物碱提取工艺研究

目的:优选钩藤总生物碱的提取工艺。方法:以钩藤总碱含量和提取液干膏率为综合评价指标,对乙醇用量、浓度、提取时间及次数四因素进行正交考察。结果:钩藤总碱的最佳提取工艺为10倍量75%乙醇提取3次,提取时间2h。结论:提取工艺可稳定可行。     

正交试验法优选加味四君子汤提取工艺

目的： 优选加味四君子汤的提取工艺。 方法： 以人参皂苷总提取量为指标,采用L₉（3⁴）正交试验考察乙醇体积分数及用量、提取次数、提取时间对醇提工艺的影响;以总多糖得率为指标,通过正交试验考察料液比、提取次数、提取时间对水提工艺的影响。采用HPLC测定人参皂苷含量,流动相乙腈-水（13：87）,检测波长203 nm;利用UV测定总多糖含量,检测波长489 nm。 结果： 最佳醇提工艺为加6倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h;人参皂苷提取量达7.69 mg·g^-1。最佳水提工艺为加8倍量水提取3次,每次2 h;总多糖得率达2.18%。 结论： 优选的提取工艺稳定可行,可充分提取加味四君子汤中醇溶性和水溶性有效成分。