鱼腥草超微粉挥发油气相指纹图谱的研究

目的:建立不同产地鱼腥草超微粉体中挥发油成分的指纹图谱分析方法,为有效控制鱼腥草超微粉质量提供依据。方法:采用GC(气相色谱,gas chromatography)法测定了12个不同产地的鱼腥草超微粉样品;色谱条件:SPDTM-1 Capillary Column(30m×0.32mm×0.25μm),程序升温,FID(氢火焰离子化检测器,flameionization detector)检测器。结果:建立了鱼腥草超微粉挥发油的指纹图谱共有模式,并对不同产地的样品进行了相似度比较。结论:本研究建立的鱼腥草超微粉挥发油指纹图谱分析方法,可用于鉴别不同产地的鱼腥草药材,并评价其质量。     

鱼腥草挥发油GC指纹图谱及其道地性研究

目的建立鱼腥草挥发油的指纹图谱,为含鱼腥草中药制剂指纹图谱奠定基础。方法采用水蒸气蒸馏法提取不同产地鱼腥草的挥发油;用毛细管气相色谱技术测定指纹图谱(GC-FPS);选用聚类法分析结合含量比较判断其道地性结果该方法灵敏度高,稳定性、重现性的RSD<3%。结论该指纹图谱方法简便,重现性好,可作为鱼腥草药材的质量控制方法。     

生姜挥发油成分气相色谱指纹图谱研究（I）

目的：建立生姜挥发油成分气相色谱指纹图谱的研究方法。方法：用气相色谱方法，以PEG－20M石英毛细管柱色谱柱，高纯氮载气，并用不同极性的色谱柱作比较，研究生姜所含挥发油成分的气相色谱指纹图谱。结果：生姜挥发油成分气相色谱指纹图由5组峰群组成，各组峰群清晰可辨，分离度较好，构成生姜挥发油指纹图谱的特征。结论：该方法准确，简单，为给生姜的鉴别和质量监测提供了依据。     

向量夹角法评价不同产地与商品来源的高良姜挥发油指纹图谱相似度

目的:利用向量夹角法对高良姜的挥发油成分进行气相色谱指纹图谱研究,对药材质量进行控制。方法:收集不同地区的高良姜样品,提取挥发油并用气相色谱法进行分离分析,建立气相色谱指纹图谱;对不同高良姜样品计算相似度,量化各样品指纹图谱之间的差异。结果:建立了由11个特征峰组成的高良姜挥发油气相色谱指纹图谱,对之进行相似度的计算,能够从产地上对药材进行分类。结论:该方法可有效鉴别高良姜,并评价质量。     

鲜肿节风挥发油GC指纹图谱研究

目的：研究鲜肿节风挥发油GC指纹图谱的建立方法。方法：利用毛细管气相色谱,选择适宜的程序升温条件对鲜肿节风挥发油进行分析。结果：获得了较为理想的包含特征信息的鲜肿节风挥发油GC指纹图谱。结论：用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映鲜肿节风挥发油的化学成分,为其质量控制提供有效手段。     

生姜挥发油成分气相色谱指纹图谱研究(Ⅰ)

目的建立生姜挥发油成分气相色谱指纹图谱的研究方法.方法用气相色谱方法,以 PEG- 20M石英毛细管柱色谱柱,高纯氮载气,并用不同极性的色谱柱作比较,研究生姜所含挥发油成分的气相色谱指纹图谱.结果生姜挥发油成分气相色谱指纹图由 5组峰群组成,各组峰群清晰可辨,分离度较好,构成生姜挥发油指纹图谱的特征.结论该方法准确,简单,为给生姜的鉴别和质量监测提供了依据.     

鱼腥草注射液定量指纹图谱的建立

目的建立鱼腥草注射液的定量指纹图谱分析方法,用于鱼腥草注射液的质量评价。方法采用气相色谱程序升温的方法进行色谱分离,使用"2009版中药色谱指纹图谱相似度评价系统"进行数据处理,对不同批次的鱼腥草注射液指纹图谱的相似度进行比较分析,并对指标物质进行含量测定。结果不同批次鱼腥草注射液相似度较好,但特征峰的含量差别较明显。结论采用GC方法控制注射液的指纹图谱,方法重现性好,用于鱼腥草注射液的质量评价切实可行。不同批次鱼腥草注射液化学组成相似,其相对比例较稳定。     

GC法建立蓝桉挥发油指纹图谱研究

目的:建立云南产蓝桉挥发油的GC指纹图谱.方法:利用毛细管气相色谱,选择适宜的程序升温条件对蓝桉挥发油进行分析.结果:获得了蓝桉挥发油GC16个共有指纹图谱峰.结论:有了稳定的GC指纹图谱有助于对蓝桉挥发油的化学成分作进一步分析.     

药用广藿香挥发油提取物专属性鉴别方法研究

目的:建立广藿香油专属性鉴别方法。方法:采用气相色谱法,以百秋李醇和广藿香酮为对照品,建立气相色谱指纹图谱。结果:气相色谱指纹图谱,12批样品的相似度好,可用于广藿香油的特征鉴别。结论:气相色谱指纹图谱可用于广藿香挥发油的专属性鉴别。     

枳壳麸炒品挥发油成分的GC指纹图谱研究

目的建立枳壳麸炒品挥发油成分的GC指纹图谱分析方法.方法采用气相色谱法测定,以水蒸气蒸馏法提取挥发油,FID检测器,采用程序升温,以α-蒎烯为参照物分析了10批不同产地的枳壳麸炒品,采用计算机辅助相似性评价系统对10批枳壳麸炒品指纹图谱的相似度进行评价.结果枳壳麸炒品气相色谱指纹图由12个特征峰构成,所建立的指纹图谱具有稳定、重现性好的特点.结论该方法准确、简单,适用于枳壳麸炒品挥发油成分分析,色谱指纹图谱可用于枳壳麸炒品的鉴别和质量控制.     

桑叶挥发油气相色谱 质谱指纹图谱研究

目的:采用气相色谱-质谱(GC-MS)法建立各地产桑叶药材挥发油的指纹图谱,为桑叶的质量评价提供参考依据.方法:对10个不同地区的桑叶样品中挥发油进行GC-MS指纹图谱研究,采用SPSS软件进行聚类分析.结果:从10批次桑叶药材的指纹图谱中归纳出17个共有特征峰,构成桑叶挥发油的特征指纹图谱,聚类分析结果将10个产地的桑叶药材分为两类,其中,阿克苏、吐鲁番、哈密、和田洛普、江苏、四川、陕西、广州的药材列为一类;而伊犁、乌市列为一类.结论:建立的桑叶挥发油指纹图谱,方法准确可靠,指纹图谱直观明确,特征明显,可作为桑叶质量评价和品种鉴别的主要依据之一.     

鱼腥草挥发油中甲基正壬酮在小鼠体内的组织分布研究

目的:研究鱼腥草挥发油中甲基正壬酮在小鼠体内的组织分布,为临床试验提供依据。方法:采用气相色谱法检测小鼠灌胃口服鱼腥草挥发油后生物样品中的药物含量。结果:小鼠灌胃口服鱼腥草挥发油5.0 g/kg的组织分布实验表明,气管药物浓度最高,其次依次是肠、肝、肾、心、血、脾、肺、脑、肌肉;而给药7 h后,各组织中药物浓度均已下降90%以上。结论:鱼腥草挥发油中甲基正壬酮主要分布于气管、肠、肝、肾组织中,本实验为鱼腥草的合理使用及二次开发提供了药代动力学依据。     

Tween-80对鱼腥草注射液及鱼腥草挥发油的影响

目的:研究聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温80)对鱼腥草挥发油和鱼腥草注射液的影响.方法:重点针对醛基化合物和新生成的物质.从不同产地药材、不同贮存温度、不同贮存时间的角度,对鱼腥草挥发油、鱼腥草注射液、吐温80与鱼腥草挥发油的混合溶液进行1H-NMR的测定和谱图比较.结果:4个产地鱼腥草的挥发油均存在3个醛基的1H-NMR单峰,但在与吐温80混合后这些醛基峰基本消失,并在δ8.30处出现了新的1H-NMR峰.鱼腥草注射液在醛基吸收区域未见明显的1H-NMR峰,但在δ8.30处有微弱的1H-NMR峰,该δ 8.30峰在鱼腥草注射液于40℃恒温放置1到3个月后峰面积显著升高;结论:吐温80会使鱼腥草挥发油中的醛基类化合物含量显著降低并生成新的物质,鱼腥草注射液中含有微量的该新物质,并在40℃放置1个月后该新物质的含量显著升高.     

马尾松针挥发油成分的GC指纹图谱研究

目的:建立马尾松挥发油的气相色谱指纹图谱,并对不同产地的马尾松针挥发油成分进行比较。方法:采用GC法,以石竹烯为参照物,对10批全国不同产地马尾松针挥发油的指纹图谱进行研究。结果:GC指纹图谱中共有17个共有峰,共有峰面积之和超过总峰面积69%,不同产地马尾松针挥发油的主要成分相似,但含量差异较大。结论:建立的指纹图谱能够为马尾松药材及其制剂的质量控制提供依据。     

热毒宁注射液的GC/MS指纹图谱

目的:建立热毒宁注射液GC指纹图谱,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性,为该中药注射剂生产工艺过程及成品质量控制提供有效的方法。方法:毛细管气相色谱法,采用氢火焰检测器及质谱进行检测分析。结果:测定热毒宁注射液挥发性成分,标出其中8个共有峰,说明了其药材归属,并采用GC/MS对主要色谱峰进行了初步定性。结论:建立了GC法测定热毒宁注射液挥发性成分指纹图谱的方法,该方法准确、重现性好,为热毒宁注射液挥发性成分的质量控制提供了依据。     

藿香正气水气相色谱指纹图谱特性研究

目的:建立藿香正气水的GC指纹图谱。方法:采用水蒸气蒸馏和正己烷萃取藿香正气水,以正十七烷为参照物经毛细管气相色谱柱(含FID检测器)进行了分析。结果:对10批次藿香正气水供试品进行检测,建立了该药品的GC指纹图谱并标示了16个共有指纹峰。各共有峰相对保留时间变化的RSD均在0.5%以内。结论:该方法准确、重现性好,为进一步质量标准化研究和控制提供依据。     

黄丝郁金挥发油含量测定及指纹图谱的建立

目的比较18批黄丝郁金挥发油含量及指纹图谱,为黄丝郁金药材质量控制标准提供依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取并测定挥发油含量,同时采用气相色谱(GC)法建立了黄丝郁金挥发油指纹图谱,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术确定指纹图谱特征峰,采用相似度评价、聚类分析、主成分分析3种方法对18批黄丝郁金药材指纹图谱进行研究。结果建立了黄丝郁金药材的GC指纹图谱,确定了22个共有峰;通过相似度评价、聚类分析和主成分分析结果可知不同批次黄丝郁金的指纹图谱既有相似性,又有其特征性,不同产区间和同一产区内药材均有一定差异。结论该方法为黄丝郁金药材的质量控制提供了较为全面、有效的评价方法。     

太子参脂溶性成份GC指纹图谱初步研究

目的应用GC法建立太子参脂溶性成份指纹图谱,为太子参药材的质量评价提供依据。方法用GC对不同产地太子参的脂溶性成分进行分析,建立其指纹图谱。结果太子参挥发性成分中含有6个特征性指标成分,初步建立了以此6个共有峰为特征指纹信息的GC指纹图谱。结论方法准确可靠,重现性好,可用于太子参药材的质量评价。     

鱼腥草野生居群人工栽培后挥发油成分分析

目的:为鱼腥草资源合理开发利用及规范化种植等提供一定科学依据。方法:将17个采自峨眉山不同山峪和海拔的野生鱼腥草居群地下部分移栽至同等立地条件下栽培一年,用共水蒸馏法提取其各自地上部分挥发油,并用GC-MS法对挥发油化学成分进行分离和鉴定,峰面积归一化法测定各成分含量。结果:所有材料共鉴定出31种化学成分,其中共有成分为19种。t检验结果表明鱼腥草栽培一年后,其α-蒎烯和D-柠檬烯含量极显著高于其相应野生居群两种成分的含量,崁烯和甲基正壬酮的含量显著高于野生居群中的含量,trans-β-罗勒烯含量则极显著低于野生居群中含量。试验结果还表明,9类检测到的化学组分中共有7类在栽培和野生条件下均可检测到。除非萜类醇和非萜类醛外,其余5类组分在野生居群中(占总挥发油含量的84.05%)的变异系数均大于在栽培类群(占总挥发油含量的90.12%)中的变异系数。结论:野生和栽培鱼腥草挥发油化学成分间存在一定差异。野生鱼腥草居群移栽至同等立地条件下后其挥发油成分多态性明显降低。