脑脉通胶囊对狗脑血流量影响的实验研究

目的:观察脑脉通胶囊对狗脑血管血流量的影响.方法:脑脉通胶囊按0.3、0.9和2.7g生药/kg给麻醉狗灌胃给药,采用电磁流量剂记录脑血流量,心电图仪记录心电、用记纹鼓记录血压.结果:用药后,狗的脑血流量与蒸馏水比,有明显增加,但狗血压、心率、血管阻力和心肌耗氧量变化不明显.结论:脑脉通胶囊能增加脑血流,对脑卒中有一定的治疗作用.     

脑脉通联合骨髓间充质干细胞经动脉移植保护大鼠脑缺血损伤的研究

目的：探讨脑脉通联合骨髓间充质干细胞（bone mar-row stromal stem cells,BMSCs）经动脉移植对大鼠脑缺血损伤的保护作用。方法：体外全骨髓贴壁筛选培养法纯化扩增BMSCs，移植前48h用Brdu对BMSCs进行标记；190只大鼠随机分组；线栓阻塞大鼠大脑中动脉制备脑缺血动物模型，术后24h将标记的BMSCs由颈内动脉移植入大鼠脑内；分别于移植后7，14，28d观察大鼠脑组织病理损伤，进行神经功能综合测评，测定脑组织含水量、脑梗塞面积和大鼠体重变化率。结果：模型14d组大鼠的脑组织病理损伤、神经功能障碍、脑组织含水量和脑梗塞面积较7d组加重，差别无统计学意义，28d组上述指标改善明显；BMSCs移植后7d和14d组上述指标变化较模型组无显著差异，28d组改善明显：脑脉通联合BMSCs移植7d、14d和28d组大鼠神经功能恢复、脑组织含水量下降、神经元超微结构改善均较模型组和移植组显著，其中以28d组的改善尤为明显。结论：脑缺血再灌注14d大鼠脑损伤较7d有加重趋势，28d时有不同程度恢复；BMSCs经动脉移植后14d未显示明显的脑保护作用，28d时保护作用明显；脑脉通联合BMSCs移植可于7,14和28d产生不同程度的脑保护作用，且随移植时间的延长呈增强趋势。     

脑脉舒临床疗效观察

脑脉舒具养血活血,疏风通络之功效。由川芎、丹参、鸡子黄等组成。可用于治疗脑动脉硬化(症)及用于急性脑梗塞的辅助治疗。65例脑动脉硬化(症)患者口服两个月,自身对照观察结果表明,服药前后各项指标经统计学处理,差异有显著意义(p<0.05～0.001),其总有效率为98.5%。50例急性脑梗塞患者,对照观察一个月,结果肌力增强、语言障碍改善、头晕消失及病理征阳转阴方面,其有效率均优于对照组,有效率分别为86.4%、76.9%、100.0%及38.0%。本品经二年多临床使用,未发现任何毒副作用。     

脑脉舒康胶囊对大鼠血瘀合并短暂性脑缺血模型能量代谢及血液流变性的影响

目的:探讨脑脉舒康胶囊对大鼠血瘀合并短暂性脑缺血模型能量代谢及血液流变性的影响的影响。:方法采用注射地塞米松复制血瘀模型,模型大鼠脑脉舒康胶囊连续灌服10d,于第11d给药后1h,结扎大鼠两侧颈总动脉30 min,制造大鼠血瘀合并脑缺血模型;取大鼠脑组织匀浆,检测脑匀浆液Na+K+-ATPase、Mg++-ATPase、Ca++-ATPase活力、LD含量、LDH活力;检测各组大鼠血液中全血粘度和红细胞聚集指数。结果:脑脉舒康胶囊0.3～0.9g/kg对大鼠血瘀合并短暂性脑缺血模型脑组织ATP活力、LD含量、LDH活力均有改善作用,并可以降低血瘀合并短暂性脑缺血模型大鼠全血粘度及红细胞聚集。结论:脑脉舒康胶囊对模型大鼠能量代谢有改善作用,可以减少模型大鼠乳酸堆积,并可以明显改善大鼠血瘀性脑缺血模型大鼠的全血粘度及红细胞聚集指数等血液流变学指标,减轻组织结构及功能损伤。     

脑通定胶囊对犬脑血管作用的实验研究

目的：观察脑通定胶囊对麻醉Beagle犬脑血管的影响。方法：脑通定胶囊经十二指肠给药,观察药物对动物脑血流量（CBF）、脑血管阻力、ECG（Ⅱ）、血压、心率（HR）等的影响。结果：脑通定胶囊给药后30分钟,脑血流量逐渐增加,90分钟时脑血流量达到最大,与空白组比较有显著差异（P〈0.01）;给药45分钟时脑血管阻力明显减小;高中低剂量对心率、平均动脉压、舒张压和收缩压均无明显影响。结论：脑通定胶囊能有效增加脑血流量,减小脑血管阻力,对缺血性脑梗塞患者有较好的治疗作用。     

脑脉舒康胶囊对大鼠血瘀合并脑缺血模型能量代谢的影响

目的:探讨脑脉舒康胶囊对大鼠血瘀合并脑缺血模型能量代谢的影响.方法:采用注射地塞米松复制血瘀模型,模型大鼠灌服脑脉舒康胶囊0.9,0.6,0.3 g·kg-1连续10d,于第11天给药后1h,结扎大鼠两侧颈总动脉30 min,制造脑缺血模型;取大鼠脑组织匀浆,检测脑匀浆液Na+K+-ATPase,Mg2+ -ATPase,Ca2+-ATPase活力、乳酸(LD)含量、乳酸脱氢酶(LDH)活力.结果:脑脉舒康胶囊3个剂量组均可以提高模型大鼠脑组织ATP活力(P＜0.01或P＜0.05),高剂量和中剂量组可以降低LD含量(P＜0.01),中剂量和低剂量组可以提高LDH活力(P＜0.01).结论:脑脉舒康胶囊对大鼠血瘀合并脑缺血模型能量代谢有改善作用,减少乳酸堆积,可以减轻组织结构及功能损伤.     

脑脉舒康胶囊对大鼠血瘀合并短暂性脑缺血模型血一氧化氮及一氧化氮合酶的影响

目的 探讨脑脉舒康胶囊对大鼠血瘀合并短暂性脑缺血模型一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)的影响.方法 采用注射地塞米松复制血瘀模型,模型大鼠脑脉舒康胶囊连续灌服10d,于第11天给药后1h,结扎大鼠两侧颈总动脉30min,制造大鼠血瘀合并脑缺血模型;检测脑匀浆液NO及NOS的含量.结果 脑脉舒康胶囊可以降低模型大鼠脑组织NO及NOS含量.结论 脑脉舒康胶囊可以明显抑制NO及NOS的表达,减轻组织结构及功能损伤.     

脑心舒口服液镇静安眠作用的研究

本文通过小鼠试验,进一步研究了脑心舒口服液与戊巴比妥钠的协同作用,考察了量效关系,并对5个厂家的产品进行了比较。结果提示,可考虑用这个方法制订脑心舒口服液的质量标准。     

黄精水提液对老龄大鼠脑内单胺类神经递质和单胺氧化酶的影响

目的:拟从大鼠脑内单胺类神经递质和单胺氧化酶这条途径,来探讨传统抗衰老中药黄精防治记忆障碍的部分机理。方法:采用紫外分光光度法和荧光分光光度法,观察了黄精水提物对老龄大鼠大脑内单胺类神经递质和单胺氧化酶(MAO)的影响。结果:黄精水提液在10 g/kg剂量下,可明显提高老龄大鼠脑内NE的水平(P<0.05),同时降低老龄大鼠脑内MAO的活性(P<0.05)。结论:黄精具有抑制MAO活性,提高脑内NE水平的作用。提示黄精提高记忆力的作用,可能与其抑制脑内MAO活性从而调节脑内单胺类神经递质有关。     

舒血宁注射液对心绞痛患者血浆脑钠肽影响的疗效观察

目的:观测心绞痛患者使用舒血宁注射液后血浆脑钠肽(BNP)的浓度变化及治疗心绞痛的临床疗效。方法:测定不同时期心绞痛患者血浆脑钠肽(BNP)的含量,对照组与治疗组进行比较。结果:治疗组BNP逐渐下降,症状减轻、消失。提示:舒血宁注射液治疗心绞痛有确定的疗效。     

脑脉Ⅱ号对脑组织缺血性损伤的保护及其机制的研究

目的 :探讨中药复方脑脉Ⅱ号对急性脑缺血性损伤的保护作用及其机制。方法 :采用电子显微镜观察及放射性核素示踪法等技术 ,从结构与功能方面进行研究。结果 :脑脉Ⅱ号能减轻急性脑缺血大鼠大脑皮层组织结构的损伤程度 ;提高缺血脑组织SOD、GSH -PX活性 ,并减少LPO含量 ;能增加脑组织3H -脱氧葡萄糖含量。结论 :脑脉Ⅱ号能减轻缺血对脑细胞的损伤 ,从而起保护作用 ,其作用机制可能与对抗自由基攻击和减少能量消耗等有关。     

舒脑欣滴丸对偏头痛模型大鼠脑膜组织形态及脑干c-fos基因mRNA表达的影响

目的:研究舒脑欣滴丸对偏头痛模型大鼠脑膜组织形态及脑干c-fos基因mRNA表达的影响。方法:雄性SD大鼠,分为正常组、模型组、舒脑欣组高、低剂量组、西比灵组、正天丸组。灌胃给药,1d1次,给药第5d皮下注射硝酸甘油复制大鼠偏头痛模型。苏木素-伊红(HE)染色观察各组脑膜组织形态,RT-PCR法检测脑干中c-fos基因mRNA的表达。结果:模型组与正常组比较有明显的毛细血管扩张,细胞间结构疏松,组织水肿,大量炎性细胞(以中性粒细胞为主)存在于血管等现象,舒脑欣滴丸能改善上述症状。与模型组比较,舒脑欣能下调c-fos mRNA的表达。结论:舒脑欣通对偏头痛模型大鼠的治疗作用可能与缓解硝酸甘油引起的神经性炎症,调控疼痛相关基因c-fos mRNA表达有关。     

脑血康对家兔微循环影响的初步观察

本文应用YAG激光诱发家兔皮管微循环障碍模型研究脑血康活血化瘀作用及其机理,通过微循环观察及其血流速度测定,结果表明脑血康能够加速微循环血流,减轻渗出出血,消除血管阻塞,使血细胞解聚,血栓消散,促进渗出出血吸收,促进微血管复通,从而改善微循环状态。本工作为临床用药提供了一定实验依据。     

脑脉舒康胶囊对小鼠急性脑缺血模型的影响

目的： 探讨脑脉舒康胶囊（NMSKC）对小鼠脑缺血模型的影响。方法： 采用昆明种小鼠,分为脑脉舒康胶囊组（4.0,2.0,1.0 g·kg^-1）、模型对照组、阳性药（华佗再造丸2.67 g·kg^-1,尼莫地平0.02 g·kg^-1）对照组,各组连续灌胃9 d,于第10天给药1 h后,快速断头法制备小鼠急性全脑缺血模型,记录小鼠的喘息次数和喘息维持时间,取小鼠脑组织测定丙二醛（MDA）、乳酸（LD） 的含量和超氧化物歧化酶（SOD）、乳酸脱氢酶（LDH）的活力。结果： 脑脉舒康胶囊可以明显增加断头小鼠的呼吸次数及延长呼吸持续时间,并可降低MDA和LD含量,提高SOD和LDH的活力。结论： 脑脉舒康胶囊对小鼠脑缺血机体有一定的保护作用。     

脑脉舒康胶囊对短暂性脑缺血模型小鼠的影响

目的:探讨脑脉舒康胶囊对短暂性脑缺血发作小鼠模型的影响。方法:采用昆明种小鼠,分为脑脉舒康胶囊组(1.8,0.9,0.45 g.kg-1)、模型组、假手术和阳性药(血栓通1.125 g.kg-1、尼莫地平0.03 g.kg-1)对照组,各组连续灌胃7 d,于第8天给药1 h后,结扎两侧颈总动脉30 min,并进行再灌注15 min制备短暂性脑缺血模型;眼球取血,测定超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量;取部分小鼠脑组织匀浆,检测脑匀浆液Na+-K+-三磷酸腺苷酶(ATPase),Mg2+-ATPase,Ca2+Mg2+-ATP,Ca2+-ATPase活力;部分脑组织称重后计算脑含水量。结果:脑脉舒康胶囊可以增强Na+-K+-ATPase,Mg2+-ATPase,Ca2+-Mg2+-ATP,Ca2+-ATPase活力,降低MDA含量,提高SOD的活性,减轻脑缺血引起的脑组织间质水肿。结论:脑脉舒康胶囊可提高脑组织ATP能量,稳定离子泵功能,清除氧自由基,缓解脑水肿,具有保护脑细胞的作用。     

化瘀生脉方对血管吻合术后内皮细胞愈合影响的实验研究

为研究化瘀生脉方对小血管吻合术后内皮细胞愈合机制的影响。采用SD大鼠尾动脉切断后作端端吻合的模型。按用药不同随机分成化瘀生脉组和空白对照组,每组16只。每组再按血管吻合术后22、4、48小时和7天切取标本时间的不同随机分为4组。样本用扫描电镜观察吻合口处内皮细胞的修复过程。结果显示术后2、24、48小时和7天,化瘀生脉组缝线表面完全覆盖率均高于空白对照组,经成组设计两样本比较的秩和检验,统计学上有显著性差异。术后2、24、48小时,化瘀生脉组在针孔及缝线表面的覆盖成分以纤维素、内皮细胞为主,构成比不同于空白对照组,经χ2检验,其差异有非常显著性意义(P<0.01)。表明化瘀生脉方具有抑制血小板在针孔处聚集的作用,能够促进纤维素对针孔及缝线表面的覆盖,能够促进内皮细胞的生长,从而可以防治术后血栓形成。     

关于活血化瘀生新层面之“生新脉”调控血管新生的机制研究

目的:探讨活血化瘀生新层面之“生新脉”调控血管新生的机制.方法:采用线栓法制作大脑中动脉脑梗死模型,术后24 h将存活大鼠60只随机分为活血化瘀高、中、低剂量组,模型对照组15只,另设假手术组10只.活血化瘀高、中、低剂量组分别给以血塞通0.6,0.4,0.2 mg/g体质量灌胃;模型对照组和假手术组给以生理盐水0.01 mL/g体质量;连续灌胃15 d,1d1次.采用免疫组化法检测半暗带区微血管密度、血管内皮生长因子(VEGF),碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)蛋白表达量、神经上皮干细胞蛋白、脑源性神经营养因子.结果:活血化瘀高、中剂量组、低剂量组与模型对照组对比,半暗带皮质区域VEGF、bFGF表达明显增多;活血化瘀高、中剂量组与模型对照组比较半暗带区域vWF染色的血管内皮细胞表达明显增多,.微血管教增多(P＜0.05),活血化瘀高、中剂量组与模型对照组对比,Nestin、BDNF蛋白表达阳性细胞总面积增多明显,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:活血化瘀生新层面之“生新脉”作用机制可能通过促进缺血后血管再生,改善半暗带改善血液供应,促进NSCs的增殖、迁移并分化,进而启动它们之间的良性互动达到缺血组织中微循环建立,减少后遗症发生.     

正阳醒脑胶囊主要药效学的实验研究

正阳醒脑是根据中医“益肾醒脑、通络化浊”治则研制而成的中药复方胶囊制剂,临床用于治疗心脑血管疾病。经动物实验证实,可明显升高麻醉犬脑血流量,扩张脑血管增加脑组织供血;升高冠脉血流量扩张冠脉血管增加心肌供血,使得脑组织及心肌缺血(缺氧)得以改善。对大鼠实验性血栓形成模型,可延缓血管堵塞时间(OT值),抑制动脉血栓形成。对大鼠实验性脑缺血有明显的保护作用。表明正阳醒脑胶囊对阻塞及缺血性脑血管病有治疗作用。     

黄芪对老年大鼠脑M胆碱受体的调节作用

用放射自显影方法观察自然衰老大鼠不同脑区M胆碱受体密度的变化和温阳益气药黄芪的调整作用。结果显示,所得脑切片自显影灰度层次清晰,主要分布在皮质、海马、纹状体等部位,非特异结合灰度很低。老年鼠组皮质、海马、纹状体的灰度显著低于青年鼠组,分别降低24.87％、14.12％、12.76％(P均<0.05),老年鼠服黄芪组3个部位的灰度均明显高于老年鼠对照组,分别升高24.15％、14.38％和13.47％(P<0.05)。表明黄芪对衰老大鼠降低的脑M胆碱受体密度有上调作用。     

黄连解毒汤对大鼠脑脂质过氧化物影响的实验研究

通过黄连解毒汤全方及组成药物对大鼠脑匀浆(体外)生成脂质过氧化物影响的实验发现,5%的本方及各单味药使大鼠脑匀浆丙二醛(MDA)的生成量极其明显少于对照组(P<0.001),其中以黄连作用最强达108%,全方抑制作用稍弱为94.22%。提示本方及各单味药有抗自由基的作用。