扶正保真汤对恶性肿瘤放、化疗增效作用的临床与实验研究

目的：探讨扶正保真汤对恶性肿瘤放、化疗的增效作用机理。方法：１１７例恶性肿瘤患者予化疗或（和）放疗，其中５５例加扶正保真汤治疗（Ａ组），与３０例加卢芪扶正冲剂治疗（Ｂ组）及３２例单纯放、化疗（Ｃ组）比较、并进行对荷瘤小鼠化疗增效机理研究。结果：临床近期有效率（ＣＲ＋ＰＲ）：Ａ、Ｂ、Ｃ组依次分别为６３．６％、４３．３％、３７．５％，以Ａ组为佳（Ｐ〈０．０５）；生存质量亦以Ａ组为佳（Ｐ〈０．０５）；治     

黄芪当归合剂对肾病综合征大鼠脂蛋白脂酶和卵磷脂胆固醇酰基转移酶的影响

目的：探讨黄芪当归合剂（合剂）调节脂代谢紊乱的可能机理。方法：在肾病综合征（ＮＳ）高脂血症及高胆固醇血症大鼠，观察合剂对血清白蛋白、血脂及脂质降解的两个关键酶脂蛋白脂酶（ＬＰＬ）和卵磷脂胆固醇酰基转移酶（ＬＣＡＴ）活性的影响。结果：ＮＳ大鼠出现明显低白蛋白、高脂血症，同时ＬＰＬ活性降低，ＬＣＡＴ活性相对不足；在ＮＳ大鼠应用合剂治疗后，不仅血清白蛋白明显升高、血脂明显下降，ＬＰＬ及ＬＣＡＴ活性亦明显增加；高胆固醇血症时ＬＰＬ及ＬＣＡＴ活性无明显改变，合剂对其活性亦无影响。结论：ＮＳ大鼠ＬＰＬ活性降低，ＬＣＡＴ活性相对不足是其高脂血症发生机理之一。合剂通过增加ＬＰＬ和ＬＣＡＴ活性，促进循环中含载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）、富甘油三酯及富胆固醇脂蛋白的降解起调脂作用     

针药结合补肾通络法对糖尿病周围神经病变糖脂代谢和NO的影响

将符合糖尿病周围神经为（ＤＰＮ）诊断的患者１０４例随机分为针药组和对照组各５２例。针药组以长针深刺为主,结合雪莲注射液穴位注射治疗,对照组采用口服甲钴胺片治疗。经治２个月,两组糖脂代谢和一氧化氮（ＮＯ）各项指标的差值比较结果：针药组ＦＢＧ、ＩＡＩ、ＴＧ和ＮＯ均大于对照组（Ｐ〈０．０５）,而ＩＮＳ、ＨＢＡＬＣ和ＣＨＯＬ两组之间均无显著差异（Ｐ〉０．０５）。提示针药结合补肾通络法可部分纠正ＤＰＮ患者糖     

扶正排毒抗癌方对非小细胞肺癌化疗增效减毒作用的临床观察

化疗及中医药治疗都是中晚期恶性肿瘤的主要治疗方法，但单独应用疗效都不理想。１９９１年以来，我院肿瘤科用扶正排毒抗癌方配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）６３例，并与单纯化疗的５１例进行临床对比观察，疗效有所提高，报告如下。 临床资料 全组１１４例均是经病理组织学或细胞学检查确诊，一般状况Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分≥５０分，治疗前周围血象、肝肾功能、心电图等检查无化疗禁忌症的晚期非小细胞肺癌患者，随机分为两组：治疗组６３例，其中男５１例，女１２例；年龄２９～７８岁，平均５４．５岁；病理分型，鳞癌４…     

利多卡因和黄芪对心室晚电位的干预作用

对３８例体表信号平均心电图（ＳＡＥＣＧ）检测为心室晚电位阳性的患者，分别子利子卡因静脉注射（１６例）或黄芪总甙注射液静脉滴注（２２例），每日１次，连续用２周。结果显示：利多卡因组２例（１２．５％）患者ＳＡＥＣＧ转为正常，但治疗前后平均ＳＡＥＣＧ指标无显著改变；黄芪组３例（１３．６％）患者ＳＡＥＣＧ转为正常，平均综合导联ＱＲＳ时限、ＬＡＳ显著缩短（Ｐ＜０．００１），ＲＭＳＪ４０增大（Ｐ＜０．０５），     

中西医结合治疗轻、中度充血性心力衰竭的临床研究

目的：观察中药联合卡托普利和倍他乐克治疗轻、中度充血性心力衰竭的疗效。方法：将１５０例患者随机分为３组，Ａ组单用中药治疗，Ｂ组单用西药卡托普利加倍他乐克，Ｃ组中西药联合应用；３组均在用药后３周和３个月分别观察心功能各项指示。结果：（１）心功能总有效率Ａ组为７２％，Ｂ组为８６％，Ｃ组为９４％。（２）超声心动图左室舒张末期内径Ｃ组较Ａ、Ｂ两组明显缩小（Ｐ〈０．０５）。（３）射血分数Ｃ线比Ａ、Ｂ两组有显     

调血益髓方和SSL方案治疗儿童慢性再生障碍性贫血的对照研究及其作用机理探讨

目的：为探讨中医药治疗儿童慢性再生障碍性贫血（ＣＡＡ）的有效方法。方法：将７８例患者分为两组，用调血益髓方（观察组）治疗４８例，并与用ＳＳＬ方案（对照组）治疗的０例进行比较。结果：观察组缓解率、总有效率分别为５２．０８％和８１．２５％，明显高于对照组（Ｐ均〈０．０５）；观察组治疗后骨髓造血细胞与非造血细胞比值、巨核细胞数值均高于对照组（Ｐ均〈０．０５）。结论：调血益髓方能有效地提高儿童ＣＡＡ患者的     

脑卒中患者脂质代谢紊乱与中医辨证分型的关系

目的：分析脑卒中患者脂质代谢紊乱与中医辨证分型的关系。方法：脑卒中组１４２例和健康对照组１００例进行血脂、脂蛋白和载脂蛋白水平的测定。按中医辨证将脑卒中患者分３线：痰湿阻滞（ＰＤＳ）、阴虚阳亢（ＹＤＹＨ）和气虚瘀（ＱＤＢＳ）组。结果：ＰＤＳ和ＱＤＢＳ组患者血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、高密度脂蛋白（ＨＤＬ）、低密度脂蛋白（ＬＤＬ）、载脂蛋白Ａ１、载脂蛋白Ｂ和ａｐｏＡ１／ａｐｏＢ等各项指标     

中医药治疗原发性非小细胞肺癌疗效的Meta分析

应用Ｍｅｔａ分析方法（ＭＡ）的随机效应模型,对国内７年来单纯采用中医药治疗原发性非小细胞肺癌（ＮＳＣＬ）并以化疗作对照的研究文献进行定量合并分析,ＭＡ结果显示,中医药组稳定率ＯＲ＝２,１０,９５％ＣＩ（０．７０～３．０８）资料齐性检验Ｑ＝２４．２４,Ｖ＝１２,Ｐ〉０．０１;化疗组有效率ＯＲ＝１．４８,９５％ＣＩ（１．０３～２．２４）,Ｑ＝２．８９,Ｖ＝８,Ｐ〉０．０５。统计７篇文章中位生存期,中医     

中药对肝动脉栓塞化疗所致肝损害的疗效观察

目的：探讨中药对肝动脉栓塞化疗所致肝损害的治疗效果。方法：总结采用Ｓｅｌｄｉｎｇｅｒ‘ｓ技术行肝支脉栓塞化疗１１０例，随机分为Ａ、Ｂ两组。Ａ组６０例为中药治疗组，以中药清肝解毒散结汤随症加减治疗；Ｂ组５０例为西药常规治疗组。观察两组肝功能变化 ，肝硬变发生率及加重率。结果：按Ｃｈｉｌｄ’ｓ肝功能分级标准，结果肝功能下降的总体发生率Ａ组为４６．６７％、Ｂ组为６８．００％，Ａ组低于Ｂ组。肝硬变发生率及     

固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的远期疗效观察

为观察固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的远期疗效 ,198例晚期NSCLC患者随机分为固本消瘤胶囊加化疗组 (5 4例 )、固本消瘤胶囊组 (96例 )、化疗组 (4 8例 ) ,并给予相应的治疗。结果 :中位生存期中药加化疗组为 12个月 ,中药组为 15个月 ,化疗组为 9个月。治疗后 1年、2年及 3年生存率分别为 ,中药加化疗组5 7 4 %、11 1%及 3 7% ,中药组 6 7 7%、9 4 %及 3 1% ,单纯化疗组 39 6 %、4 2 %及 0。生存率检验显示中药加化疗以及单纯中药治疗的患者远期生存均优于单纯化疗组 (P <0 0 5 )。提示固本消瘤胶囊对晚期NSCLC患者的生存有益。     

艾灸神阙穴辅助放化疗治疗鼻咽癌的临床研究

目的：评价艾灸神阙穴在Ⅲ、Ⅳａ期鼻咽癌放化疗中的作用及疗效。方法：５６例患者随机均分为两组，两组放疗均采用常规方法，化疗采用ＡＤ方案。治疗组在放化疗开始时行隔盐艾灸神阙穴，３０次为１个疗程。结果：放化疗治疗结束后，两组患者鼻咽肿瘤消退率差异无显著性，毒副反应治疗组较对照组低（Ｐ〈０．０５）；５年的鼻咽肿瘤和淋巴结局部控制率治疗组为８５．７％和８５．０％，对照组为７８．６％和７８．９％；５年生存率治     

放化疗配合中医辩证治疗脑转移瘤临床观察

目的：观察放化疗配合中医辩证治疗脑转移瘤临床疗效。方法：６７例患者随机分为化疗配合中药组（观察Ⅰ）,放疗配合中药组（观察Ⅱ）与单纯化疗组（对照Ⅰ）,单纯疗组（对照Ⅱ）,对４组疗效作比较观察。结果：观察Ⅰ、Ⅱ组患者近期有效率（完全缓解加部分缓解）、生存质量、１～４年自下而上率及中位生存时间、部分免疫功能指标明显高于对照Ⅰ、Ⅱ组（Ｐ〈０．０５）。结论：放化疗配合中医辩证治疗脑转移瘤,具有抑制肿瘤生长,     

黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的：观察黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancei,NSCLC)患者生存质量的影响。方法：60例晚期NSCLC患者随机分为黄芪注射液加化疗组(治疗组)30例和单纯化疗组(对照组)30例,两组化疗均采用MVP方案,治疗组同时辅以黄芪注射液60ml／天静脉滴注,21～28天为1个周期,治疗2～3个周期。结果：治疗组有效率为40．0％,对照组为36．7％;治疗、对照组平均缓解期、中位生存期及1年生存率分别为5．4个月和3．3个月,11个月和7个月,46．7％和30．0％,差异均有显著性(P<0．05);患者的临床症状总改善率,生存质量提高阳性率,治疗组为80．4％,43．3％,与对照组(50．0％,23．3％)比较,差异有显著性(P<0．01)。结论：黄芪注射液配合化疗可显著改善晚期NSCLC患者的生存质量。     

固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察固本消瘤胶囊(简称消瘤胶囊)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法198例晚期NSCLC住院患者分为结合组(化疗加消瘤胶囊治疗)54例、中药组(单纯口服消瘤胶囊治疗)96例和化疗组(单用化疗治疗)48例,其中化疗组与结合组为随机对照观察,并对3组进行临床疗效、生存质量、不良反应和生存期等的观察。结果结合组、中药组、化疗组近期有效率(CR+PR)分别为16．7％、3．1％、8．3％,结合组疗效优于中药组和化疗组(P<0．05),且结合组、中药组患者在临床症状变化、生活质量方面均优于化疗组(P<0．05);中位生存期结合组、中药组、化疗组分别为12个月、15个月、9个月。治疗后1、2、3年生存率：结合组分别为57．4％、11．1％和3．7％,中药组分别为67．7％、9．4％和3．1％,化疗组分别为39．6％、4．2％、0,生存率3组比较,结合组和中药组均优于化疗组(P<0．05)。结合组的化疗毒性发生率及毒性程度均较化疗组明显减轻(P<0．05)。结论固本消瘤胶囊治疗NSCLC具有一定缓解作用,并能提高患者的生活质量、延长生存期、减毒增效等作用。     

中药配合支气管动脉灌注化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨中药配合支气管动脉灌注化疗（BAIC）治疗肺癌的疗效。方法：中晚期非小细胞肺部（NSCLC）76例，随机A、B两组，A组39例为BAIC加中药治疗组，B组37例为单纯BAIC组。观察比较两组近期疗效、远期生存率、临床主要症状变化、生存质量及外周血象变化情况。结果：治疗后稳定加有效率（CR＋PR＋NC）A、B组分别为92．31％、70．275，组间比较差异有显著性（P＜0．05）。0．5、1、2年生存率A组分别为79．49％、56．41％、51．28％；B组分别为72．97％、51．35％、24．32％；2掉生存率A组优于B组（P＜0．05）。在改善临床症状、卡氏评分、增加体重，以及对治疗后外周血象变化的改善方面，A组患者比B组更明显。结论：中药配合BAIC可以提高BAIC效果。     

新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌手术疗效的影响

目的研究新辅助化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)手术疗效、长期生存率及化疗和手术的相互影响,评价其安全性及可行性。方法32例Ⅲ期NSCLC患者随机分为A组16例和B组16例,A组患者确诊后接受2个周期的全身化疗,然后手术;B组患者确诊后直接手术治疗。比较2组疗效、长期生存率,评价术后化疗的毒性反应及对手术并发症发生的影响。结果A组与B组的手术切除率分别为94%和88%,无显著性差异;A组总有效率56%,B组总有效率31%,2组比较有显著性差异(P<0.05);A组与B组生存率比较,1 a存活、3 a存活无显著性差异(P>0.05),5 a存活有显著性差异(P<0.05);新辅助化疗并未增加不良反应和手术并发症。结论新辅助化疗可明显提高Ⅲ期NSCLC患者的手术疗效及远期生存率,值得临床上进一步推广使用。     

沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及不良反应的影响

目的:探究晚期非小细胞肺癌老年患者应用沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼治疗对患者免疫功能以及不良反应的影响。方法:选择116例晚期非小细胞肺癌老年患者作为研究对象,依据随机分组以及患者实际情况按照1:1原则将患者分为联合组和单一组,均为58例,单一组采用吉非替尼治疗,联合组在单一组治疗基础上应用沙参麦冬汤加减辅助治疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后中医症状积分,免疫功能,不良反应以及远期疗效。结果:联合组治疗总有效率(94.83%)高于单一组(77.59%),差异有统计学意义(P<0.05); 两组痰中带血、疲惫乏力、咳嗽、气短、头晕耳鸣、少气懒言、胸痛以及咯痰等中医症状评分较治疗前明显下降(P<0.05),联合组患者上述中医症状评分下降幅度明显高于单一组(P<0.05); 两组患者治疗后CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺等指标较治疗前显著变化(P<0.05),治疗后联合组CD₄⁺、CD₄⁺/CD₈⁺指标明显高于单一组(P<0.05),CD₈⁺指标显著低于单一组(P<0.05); 联合组和单一组患者治疗后不良反应发生率差异无统计学意义(10.34%与18.97%,P>0.05); 联合组以及单一组患者半年复发率以及存活率差异比较无统计学意义(3.45%与10.34%,100%与93.10%; P>0.05),联合组患者1年复发率以及存活率显著优于单一组(13.79%与31.03%,96.55%与81.03%; P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌老年患者采用沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼治疗效果显著,可以改善患者免疫功能,同时未增加患者治疗不良反应。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗老年非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液对老年非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的影响。方法120例老年NSCLC患者均采用NP方案化疗,其中治疗组60例化疗前1周开始加用参芪扶正注射液。观察两组近期疗效、远期生存率、化疗后生活质量评价、血液毒性反应及免疫功能变化情况。结果两组近期疗效及1、2年生存率比较差异无显著性(P>0.05),但3年生存率治疗组为45．7％,对照组为19．4％,前者高于后者(P<0．05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0．05)。此外,治疗组化疗后血液毒性反应、明显低于对照组,差异有显著性(P<0．05);免疫功能与治疗前比较差异无显著性(P>0．05)。结论参芪扶正注射液对老年NSCLC化疗有一定减毒作用。     

复方丹参滴丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察复方丹参滴丸联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应及对免疫功能的影响。方法将88例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(45例)采用复方丹参滴丸加GP方案治疗,对照组(43例)采用单纯GP方案化疗;观察两组临床疗效和治疗后T淋巴细胞亚群的变化情况。结果治疗组和对照组的有效率(CR PR)分别为46.3%和34.9%(P>0.05),临床获益率(CR PR SD)分别为84.4%和62.8%(P<0.05);治疗后治疗组T淋巴细胞亚群中的CD4/CD8比值明显提高(P<0.05),对照组明显降低(P<0.05);治疗组生存质量高于对照组(P<0.05);对照组白细胞减少、血红蛋白下降和恶心呕吐的改善情况高于治疗组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸与化疗同时应用治疗非小细胞肺癌,能降低化疗对患者免疫功能的影响及减轻化疗的某些不良反应,提高临床获益率,改善患者生存质量。