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1.
目的:比较血管紧张素受体拮抗剂(AT1RA)和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的肾脏保护作用,观察这两类药物对肾脏局部肾素-血管紧张素系统的影响。方法:肾病综合征模型由反复给SD大鼠腹腔注射嘌呤霉素诱导而成。28只大鼠随机分为4组:正常对照组、肾病对照组、AT1RA治疗组和ACEI治疗组。12周后收集血、尿和肾组织标本进行检测。结果:两治疗组尿蛋白明显少于肾病对照组,且到实验期末,肾功能仍在正常范围,肾小球和肾间质损伤指数也低于肾病对照组,但两治疗组间无明显差异(P>0.05)。肾病对照组的肾组织ACE活性、血管紧张素Ⅱ浓度显著高于正常对照组(P<0.01)。在ACEI和AT1RA治疗组,肾组织ACE活性和ANGⅡ浓度显著低于肾病对照组(P<0.01)。结论:AT1RA和ACEI在肾病综合征进行性肾损伤中,具有相似的肾脏保护作用,这种作用可能与抑制肾脏局部的ANGⅡ有关。  相似文献   
2.
目的探讨苯那普利延缓肾脏疾病进展的可能作用机制。方法采用实验性肾小球硬化模型,治疗组给苯那普利(4mg·kg-1·d-1)。用比色法和放免法分别测定肾内血管紧张素转换酶(ACE)活性和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,免疫组化检测肾组织转化生长因子β1(TGFβ1)和细胞外基质(ECM),原位杂交观察TGFβ1mRNA表达。结果治疗组肾内ACE活性和AngⅡ与非治疗组比较,受到明显抑制(P<0.01)。治疗组肾小球和肾小管区TGFβ1mRNA表达量显著低于非治疗组(P<001)。同时,ECM在肾小球内沉积也较非治疗组显著减少(P<0.01)。结论苯那普利通过阻断肾内肾素血管紧张素系统,在下调TGFβ1表达和ECM积聚中起重要作用。  相似文献   
3.
4.
血尿是临床常见的症状,尤其见于泌尿系疾病。由于尿中血量多少差异,可将血尿分为镜下和肉眼血尿两类。健康人中段离心尿的正常上限是1~2个红红细胞/每高倍视野,和计数少于8000个红细胞/每毫升,超过此值表明尿路或肾存在异常出血,但血尿  相似文献   
5.
综上所述,LRP与肾脏病特别是肾硬化有密切关系,这与其多配体受体的生理功能有直接联系,特别是LRP作为促纤维化因子CTGF的受体,研究LRP与CTGF在纤维化疾病中的意义可能为干预纤维化疾病提供手段。  相似文献   
6.
原发性肾病综合征(PNS)是肾内科常见病症,在住院病例中占重要地位。但80年代前国内对引起PNS的基础肾脏病及其不同治疗方案、对PNS的并发症及其防治措施都十分缺乏认识。15年来,我们在国家及教委3个基金资助下,在国内率先对成人PNS进行了系列研究,并与国内同道一起,将我国PNS的诊断与治疗推向了国际先进水平。  相似文献   
7.
黄芪当归合剂对肾病综合征鼠肾转化生长因子β1的影响   总被引:94,自引:1,他引:93  
目的探讨黄芪当归合剂降脂及减少肾小球细胞外基质沉积的作用是否与肾脏转化生长因子(TGF)β1表达的改变有关。方法用嘌呤霉素致肾病综合征大鼠,随机分肾病对照、中药、西药治疗三组。用免疫组化及原位杂交观察肾脏TGFβ1表达及细胞外基质(ECM)沉积。以计算机图象分析进行半定量比较。结果正常组,可见TGFβ1蛋白及mRNA于肾小管上皮细胞微弱表达,肾小球系膜区TGFβ1mRNA弱表达。其余各组TGFβ1蛋白表达位于肾小管上皮细胞,mRNA表达位于肾小球系膜细胞及肾小管上皮细胞,而后者表达更明显。两治疗组TGFβ1表达较肾病组明显降低(P<0.001),两治疗组间比较,无显著性差异。两治疗组细胞外基质沉积均明显少于肾病对照组。结论黄芪当归合剂及HMGCoA还原酶抑制剂对肾病综合征鼠能明显减少肾小球细胞外基质沉积,同时使TGFβ1表达的下调。提示黄芪当归合剂可能通过这一下调作用减少肾小球细胞外基质的沉积  相似文献   
8.
许多肾脏疾病尽管病因不同,但其共同结局往往是慢性进展,最终发生肾脏硬化、肾功能丧失。已知影响肾脏疾病慢性发展的因素有高血压、高血糖、大量蛋白尿和高脂血症等。但以对高脂血症的发生和致肾损伤机理了解最少,国际上于上世纪80年代才开始重视,我科于90年代初最先向国内介绍有关的研究新动向,并率先开展系列研究,内容及成果包括以下3个方面。  相似文献   
9.
目的 探讨结缔组织生长因子(CTGF)在肾间质纤维化中的表达及其在依那普利、黄芪当归合剂的肾脏保护作用中的意义。方法 采用单侧输尿管结扎致肾间质纤维化大鼠模型。将大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、黄芪当归组、依那普利组。术后第9天处死各组大鼠,经免疫组织化学(组化)、Western蛋白印迹分析方法观察各组CTGF的表达部位及蛋白表达水平。用免疫组化半定量检测各组肾间质的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达。用天狼星红染色半定量检测以Ⅰ型胶原为主的肾间质胶原成份。Masson染色评定各组肾小管间质损害程度。结果 模型组CTGF、α-SMA、Ⅰ型胶原的表达及肾小管间质损伤指数明显高于假手术组(P<0.01),而黄芪当归组及依那普利组明显低于模型组(P<0.01)。两治疗组间比较,除结缔组织生长因子外(P<0.01),其余指标无显著性差异(P>0.05)。各项指标作相关分析,CTGF与肾小管间质损伤指数(r=0.788,P<0.01)、α-SMA(r=0.940,P<0.01)、Ⅰ型胶原(r=0.820,P<0.01)为正相关关系。结论 黄氏当归合剂及依那普利可能通过下调CTGF而减轻肾间质纤维化。  相似文献   
10.
目的 :研究过氧化脂质体增殖激活受体γ(PPAR γ)在人肾小球肾炎病变活动时肾组织中的表达变化。方法 :根据临床及肾活检病理诊断 ,选择炎症病变明显活动的病人 ,细胞性新月体肾小球肾炎 (RPGN) 17例、狼疮性肾炎 (Ⅳ型 ) (LN) 15例 ,并以炎症病变轻微的轻度系膜增生性IgA肾病 (IgAN) 7例和无炎症病变肾小球微小病变 (MCD) 10例为对照。分别收集各组病人临床资料 ,光镜下观察并计数肾脏病变活动指数 ;免疫组化和原位杂交方法观察肾组织PPAR γ蛋白和mRNA表达。结果 :LN和RPGN组病人临床上呈明显病变活动表现 ,肾脏病理活动指数显著高于IgAN和MCD组。肾组织PPAR γ免疫组化显示PPAR γ在MCD组未见表达 ;在IgAN组肾小球和肾小管少量表达 ;在病变活动的RPGN和LN组肾小球和肾小管表达显著上调。相关分析结果显示 ,在病变活动性指数与肾小球和肾小管PPAR γ染色阳性细胞数间呈显著相关性 (相关系数分别为 0 .4 78,P <0 .0 1;0 .5 13,P<0 .0 1)。原位杂交方法也进一步证实LN和RPGN组肾小管上皮细胞PPAR γmRNA表达较IgAN和MCD组显著上调。结论 :活动性肾小球肾炎病人的肾组织PPAR γ表达上调 ,这可能是肾组织对炎症应激反应的一种表现 ,并预示PPAR γ可能在肾小球炎症过程中发挥重要作用  相似文献   
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