22例原发性中枢神经系统淋巴瘤病人的护理

原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种少见的非何杰金氏淋巴瘤,约占颅内肿瘤的0.5%～3.0%,近年来有增多趋势[1].一般认为,PCNSL发病急、潜伏期短、术前诊断困难、临床治疗缓解期短、易复发、病死率高.通过对本组病人及时的病情观察,做好放化疗并发症的评估并采取有效的护理措施,对减慢疾病的恶化速度和延长病人的生存时间起到了有效的作用.现将我科1989年以来收治的22例原发性中枢神经系统淋巴瘤病人的护理报告如下.     

免疫适任者原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床护理

原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma with normal imm uno logic function,PCNSL）指原发于中枢神经系统的恶性淋巴瘤,不包括全身系统性淋巴瘤转移播撒至中枢神经系统内的继发淋巴瘤。免疫功能正常人群即免疫适任者,其发病率大大低于免疫缺陷者。PCNSL恶性程度高、病情进展迅速、预后差,故备受关注。由于其疾病的发生率在免疫适任者中发生较少,属罕见病例。我院2004年6月～2008年8月共收治42例免疫适任者原发性中枢神经系统淋巴瘤的患者,根据患者的临床特点采取激素冲击治疗、立体定向活检、化学治疗、手术切除等治疗方法,现将护理报告如下。     

1例大剂量甲氨蝶呤化疗联合Ommaya囊鞘内注射治疗中枢神经

原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervoussystem lymphoma,PCNSL)是仅累及中枢神经系统而全身其他部位未发现的结外非霍奇金淋巴瘤,Bailey于1929年首次报道,是一种罕见的神经系统恶性肿瘤,发病率为1/10万,约占淋巴瘤的1%左右,占脑肿瘤的0.3%～1.5%[1]。PCNSL病因及发病机制目前尚不清楚,本病呈侵袭性生长,病程短、预后差、诊断困难[2],现今没有理想的治疗办法,目前治疗主要是延缓肿瘤生长、延长病人生存期和提高治疗后生活质量[3]。我科2010年     

原发性中枢神经系统淋巴瘤22例临床分析

原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤（PCNSL）是临床少见的肿瘤，约占所有颅内肿瘤的0．5％-1．5％，占全身各部位恶性淋巴瘤的0．7％-2％，但近年有明显增多趋势，尤其在免疫受抑制的患者，如器官移植者，艾滋病人及患有遗传性免疫缺陷者等。本病临床上易误诊为其他肿瘤。现将我科收治的22例PCNSL报告如下。[第一段]     

中枢神经系统淋巴瘤研究进展

中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)分为原发性和继发性两大类,是一组发病率较低的,起源于和侵及中枢神经系统的结外非霍奇金淋巴瘤。CNSL进展快、死亡率高、治疗效果较差,有关的基础和临床研究一直是血液肿瘤学的热点。原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)治疗最大的进展是以大剂量甲氨蝶呤(MTX)为基础的化疗方案,并成为PCNSL标准的治疗措施,较单用放疗,患者的生存率得以显著地提高。对于继发性中枢神经系统淋巴瘤(SCNSL),新的预后因素不断地被发现和证实,以及国际预后指数(IPI)的运用,使推断出SCNSL的高发人群并给予针对性的预防治疗成为可能。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤研究新进展

原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是一种少见的仅局限于中枢神经系统的结外淋巴瘤类型，近年来发病率有不断增加的趋势。与系统性淋巴瘤相比，具有相对独特的临床病理特点和分子遗传学改变，故就近10年来免疫功能正常人群中发生的PCNSL的临床病理特征、病因以及分子遗传学的研究进展做一介绍。     

原发性中枢神经系统T细胞淋巴瘤的MRI表现

近年来,原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma ,PCNSL)的发病率增高,其中约 95％ 为弥漫大 B 细胞淋巴瘤(diffuse large-B cell lymphoma ,DLBCL ).临床对中枢神经系统一些少见类型淋巴瘤如 T 细胞淋巴瘤认识...     

原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床病理及与EB病毒的关系

目的　探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤 (primarycentralnervoussystemlymphoma ,PCNSL)的临床病理特点及与EB病毒 (EBV)的关系。方法　对 6例PCNSL进行临床病理观察 ,采用ABC法行LCA、CD2 0、CD79a、CD4 5RO、CD3免疫组化标记 ,并以生物素标记的EBER 1寡核苷酸为探针进行原位杂交检测。结果　 6例均无HIV感染病史 ,其中 5例为B细胞来源淋巴瘤 ,1例为T细胞来源淋巴瘤 ,EB病毒原位杂交检测均为 (- )。结论　PCNSL多数为B细胞性淋巴瘤 ,少数为T细胞性淋巴瘤 ,非HIV感染的PCNSL的发生可能与EB病毒感染关系不密切。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤的研究进展

原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)是一种特殊的结外淋巴瘤.目前其发病机制仍不清楚,随着医学技术的发展,学者们发现其具有相对独特的分子遗传学改变和临床病理特点,其次在PCNSL的诊断、治疗和预后等方面也有很多新的研究进展.现将近年来对PCNSL的研究进展作-综述.     

15例原发性中枢神经系统淋巴瘤病人行利妥昔单抗鞘内注射治疗的护理

[目的]总结利妥昔单抗鞘内注射治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤病人的护理。[方法]对15例原发性中枢神经系统淋巴瘤病人行利妥昔单抗鞘内注射治疗,在鞘内注射前、中、后加强护理,术前加强心理疏导,术中医护密切配合,严格无菌操作,术后加强对不良反应的观察和护理干预。[结果]鞘内用药后,12例病人的症状得以改善,脑脊液检查也趋于正常。[结论]加强利妥昔单抗鞘内注射治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤病人的护理,可避免病人不良反应的发生,是鞘内注射成功的保证。     

大剂量甲氨蝶呤治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤的观察与护理

目的 探讨大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的观察与护理方法。方法 选择2011年1月—2012年6月收治的PCNSL患者27例,通过心理护理、用药护理和不良反应护理协助其顺利完成HD-MTX治疗。结果 27例PCNSL患者共完成130次HD-MTX化疗,部分患者出现Ⅰ～Ⅱ度的骨髓抑制、黏膜溃疡和消化道毒性,均在对症处理后获得缓解。结论 HD-MTX是治疗PCNSL的重要措施,但不良反应常见,严重时可致死。有效的护理干预可减轻HD-MTX引起的毒副作用,帮助患者顺利度过化疗期,提高疗效,延长生存。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤

1 引言 原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma, PCNSL)是指脑、脊髓、眼或软脑膜的高度恶性非霍奇金淋巴瘤,此病较为少见,占颅内原发肿瘤0.5%～2%.     

原发性中枢神经系统淋巴瘤的影像学进展

原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervoussystem lymphoma,PCNSL)常见于免疫缺陷患者。近年来其在免疫健全人群中的发病率有所提高,占原发性颅内肿瘤的5%,男女发病比例约为2∶1,多见于成年人,高发年龄为30～65岁。目前对于PCNSL生物学特性的认识仍不完善,淋巴     

原发性中枢神经系统淋巴瘤临床分析

原发性中枢神经系统淋巴瘤 (PCNSL)是指仅存在于中枢神经系统 ,而全身其它部位未发现的淋巴瘤 ,近年来报道其发生率逐渐增高 ,发病高峰年龄 4 5～ 70岁。男性略高于女性。 1995年 3月～ 2 0 0 2年 3月 ,我院收治 7例经手术病理证实的原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤 ,诊断治疗体会如下。1　临床资料1.1　一般资料　男 4例 ,女 3例 ;年龄 16～ 74岁 ,平均 4 9岁。病程 9天～ 3个月 ,平均 31.4天。临床表现 :头痛 3例 ,抽搐发作 2例 ,视力下降 1例 ,性格改变 2例 ,一侧肢体无力伴感觉下降、不全失语 3例 ,共济失调 1例 ,全身淋巴结均无肿大。1…     

原发性中枢神经系统淋巴瘤误诊16例分析

1990-03～2006—03我院共收治原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）16例，术前均未能作出正确诊断术后病理证实，现分析如下。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤8例分析及文献复习

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的临床病理学特征。方法：搜集8例PCNSL临床资料进行临床病理学、组织化学和免疫组织化学观察。结果 PCNSL临床表现复杂，主要为颅内压增高和神经系统缺损的症状和体征，绝大多数起源于B淋巴细胞，仅少数起源于T淋巴细胞。结论 PCNSL临床表现缺乏特异性，早期诊断十分困难，脑活组织病理检查是确诊的惟一手段。     

43例原发性中枢神经系统淋巴瘤的综合治疗

目的：研究原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的诊断及合理治疗方案。方法回顾性分析经术后病理证实的43例PCNSL患者的临床资料。结果 PCNSL以中老年人多见,临床表现复杂多样,病程短,病情进展快。MRI增强扫描病灶多呈均匀明显强化,可单发或多发。43例中单纯手术7例,术后全脑放疗15例,术后化疗11例,联合放化疗10例,联合治疗的患者中位生存期明显延长。结论 PCNSL临床表现无特征性,影像学特征不典型,病理诊断仍是确诊的金标准。PCNSL单纯手术治疗效果较差,采用包括手术和放化疗在内的综合治疗可提高疗效。     

放化疗联合治疗以发热为主要表现的中枢神经系统恶性淋巴瘤

原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma，PCNSL）临床罕见，发生率占颅内肿瘤的1％左右，但以发热为主要症状的PCNSL国内外文献尚未见报道。PCNSL临床特征不明显，易误诊。对于PCNSL的早期诊断和治疗，尚无令人折服的方案。笔者首次应用放疗及大剂量甲氨喋呤（MTX）联合多药交替化疗，成功治疗以顽固发热为主要症状的PCNSL1例。现详细报道如下。     

颅内原发恶性淋巴瘤3例报告并文献复习

原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous systerm lymphomas,简称PCNSL)是一种罕见的恶性肿瘤。我院2002-09-2010-02共收治3例,均经病理证实并随访,现报道如下。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤一例报道

本报道原发性中枢神经系统淋巴瘤1例。对该病人采用以手术为主的综合治疗，生存期1年，治疗失败的原因为局部复发。作结合献对原发性中枢神经系统淋巴瘤的病理、影像学表现、诊断和治疗等进行讨论。