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相似文献
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1.
生物样品预处理技术及应用进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
张颖 《天津药学》2006,18(1):56-58
分析生物样品中的药物,因其复杂多样性而对样品的预处理技术提出了更高的要求。本文综述了相关文献报道的几种较新型生物样品预处理技术:固相萃取技术、超临界流体萃取技术、固相微萃取技术及其在生物样品分析中的应用。  相似文献   

2.
固相萃取技术及其在体内药物分析中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
朱静燕  钱晓萍 《海峡药学》2007,19(10):115-117
目的了解固相萃取技术的新进展及其在体内药物分析中的应用情况。方法介绍固相萃取基本原理、填料种类和自动化操作等,并对该技术在体内药物分析中的应用进行综述。结果与结论固相萃取技术萃取回收率高、易于自动化,能有效去处样品中的杂质,适于体内药物分析中生物样品的预处理。  相似文献   

3.
固相萃取技术在体内药物分析中的应用与发展   总被引:1,自引:0,他引:1  
固相萃取技术是一种发展的较快的样品预处理技术,在传统技术基础上,出现了微粒填料薄膜以及固相微萃取技术。本文综述了近几年来固相革取技术在体内药物分析中的应用与进展。  相似文献   

4.
固相萃取技术进展及在生物药物分析中的应用   总被引:10,自引:0,他引:10  
样品的预处理是生物药物分析过程中的关键环节,多数生物样品如器官、组织、血浆、尿液等必须经过适当的处理,使其符合所用测定方法如高效液相色谱、质谱等的要求,才能够进行准确的分析。常用的处理方法有液-液萃取、固相萃取及简单去蛋白  相似文献   

5.
固相萃取技术及其在体内药物分析中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:了解固相萃取技术进展及应用情况。方法:从萃取机制、方法建立和萃取装置等对固相萃取技术进行综述,并对近年来该技术在体内药物分析方面的应用作了介绍。结果和结论:固相萃取技术萃取回收率高、易于自动化,能有效去除样品中的杂质等,适于生物样品的预处理。  相似文献   

6.
固相萃取在生物样品分析中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
生物样品中的药物浓度与药物的疗效有很大的相关性,尤其是血浆(或血清)药物浓度直接与药效相关。尿液中常常含有丰富的药物代谢产物,也被经常使用。唾液由于采集方便且有时和血浆游离药物浓度具有相关性而有时使用。其他脏器组织,除特别需要,较少用。生物样品的药物分析因其复杂多样性而对样品的预处理技术提出了较高的要求。在各种处理方法中,固相萃取由于其适用性广,实用性强而越来越受到广大科研工作者的重视。本文综述了固相萃取技术(SPE)及其在生物样品分析中应用的相关报道,以期对相关研究者提供理论指导和技术支持。  相似文献   

7.
在体内药物分析中,样本的制备是最为关键的环节。生物样本成分复杂,除待测药物外,往往含有内源性物质、代谢产物及共存药物等干扰物质。因此,在测定前通常需要花费大量时间进行样本的预处理,如沉淀蛋白、液-液萃取或固相萃取等,冗长繁杂的实验步骤束缚了体内药物分析向快速、自动化方向发展的步伐。  相似文献   

8.
萃取技术在药物分析中的应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
屈颖 《天津药学》2009,21(1):59-62
简要介绍几种色谱分析样品处理技术中萃取技术的原理和特点,以及在天然药物有效成分的提取、鉴定、含量测定及生物样品中药物的检测和药物有机残留溶剂残留量测定等方面的应用。  相似文献   

9.
液相微萃取是在液相萃取技术基础上发展起来的新型生物样品前处理技术,具有简便、快速、经济、环保等特点,已在血液、尿液、唾液等生物基质样品分析中广泛应用。本文通过查阅近5年文献,对液相微萃取技术的主要模式,即单液滴微萃取、分散液-液微萃取和中空纤维液相微萃取的基本原理,以及其在生物样品预处理中的应用进展进行综述,以期为体内药物分析、药代动力学研究以及新药研发等领域样品前处理提供技术支撑和参考。  相似文献   

10.
安彦 《天津药学》2009,21(6):52-55
固相微萃取(SPME)是基于固相萃取(SPE)技术发展起来的,为一种集萃取、浓缩、解吸、进样等功能于一体的样品前处理方法。本文简要介绍了SPME技术的历史、工作原理、萃取装置及萃取方法等方面内容,并结合萃取方法,介绍了SPME技术在溶剂残留、体内药物分析、中药分析等药物分析相关领域中的应用。  相似文献   

11.
体内药物分析中的样品预处理技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
综述了国外近5年来体内药物分析中预处理技术的最新应用进展,包括固相微萃取技术和超临界流体萃取技术,以及这两种技术与现代分析仪器的联用,并展望了这些新技术的应用前景。  相似文献   

12.
超临界流体萃取法在生物样品前处理中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
1 前言生物样品的前处理是体内药物分析的一个重要环节 ,也是整个分离分析过程中最繁琐的一个步骤。与原料药物和制剂相比 ,生物样品更为复杂 :微量药物分布在大量生物介质中 ,对分析仪器的灵敏度提出了更高的要求 ;样品中含有大量内源性物质 ,不仅能与药物及其代谢物结合 ,而  相似文献   

13.
郑蕊  刘铁钢 《中国药房》2007,18(10):786-788
固相萃取(Solid-phase extraction,SPE)是近20年来迅速发展起来的一种生物样本预处理技术,是以液相色谱分离机制为基础建立的分离纯化方法。由于生物样品干扰成分较多且其中药物浓度多数较低,应用高效液相色谱(HPLC)和液相色谱/质谱联用(LC/MS)法往往无法实现样品的直接测定分析。SPE与HPLC或LC/MS法联用实现了样品预处理和分离分析的优化组合,在生物样本分析方面具有广泛的适应性和优越性。核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)属核苷类似物,极性较强,故此联用技术在其生物样本分析测定方面应用普遍。为此,本文介绍了近年SPE与HPLC或…  相似文献   

14.
目前,体内药物分析在医药科学研究中的作用日益突出.微量体内药物或其它体液成分大都采用现代分析仪器,如GC/MS,HPLC或LC/MS等进行分析,从而使分析灵敏度、专属性大为提高,分析速度越来越快,自动化程度也越来越高.与此同时,对生物体液样品的预处理过程的要求也越来越高.采用毛细管GC或HPLC分析生物体液样品时,样品中蛋白质等生物大分子及其它内源性物质对待测药物分子可产生明显的干扰,前者还可使色谱系统严重污染、损坏或堵塞GC或HPLC的柱子,大大缩短柱寿命,同时也影响分析结果的准确性.因此,供体内药物分析的生物体液样品  相似文献   

15.
固相微萃取是一种无溶剂样品预处理技术。固相微萃取以其无需使用溶剂、样品用量少、有一定的富集作用等特点而受到广大分析工作者的关注。本文着重综述了该方法的装置、原理、影响因素及其应用,尤其是在使用气相色谱—质谱联用、高效液相色谱—质谱联用技术分析生物体液中的应用。  相似文献   

16.
薄层色谱(TLC)是一种分离迅速、效能高、操作简便,可用于分离测定微量物质的分析方法。近年来,由于高效薄层色谱(HPTLC)的应用以及新型高效率的薄层扫描仪的出现,致使薄层定量的精密度和重现性都获得了很大的提高,微量物质用 TLC 直接定量已达到毫微克的水平,越来越受到广大分析工作者的重视。在体内药物分析中,同样也得到了较为广泛的应用,是仅次于HPLC、GC 的一种分析测定方法,适用于药品生物利用度和药物代谢动力学等研究。下面简要介绍近年来薄层定量技术在体内药物分析中的应用概况。一、样品提取测定生物样品中的药物浓度,不仅要求方法灵敏度高,重现性好,而且要求方法具有较高的专属性。通常生物样品在测定前,必须对样品进行净化处理,然后再用适当的方法提取、测定。提取方法通常有下列两种:1.溶剂提取法根据样品中被测物的性质,适当调节样品液的 pH 值,然后选择合  相似文献   

17.
分子烙印技术在体内药物固相萃取中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
蒋凯  冯芳 《药学进展》2004,28(8):344-348
概述分子烙印技术的原理和方法,重点综述了该技术在体内药物固相萃取中的应用、存在的问题、改进方法以及研究新进展。由于分子烙印技术最显著的特点是高度选择性,因而使之成为体内药物分析的强有力的工具,具有广阔的应用前景。  相似文献   

18.
固相微萃取技术的原理,应用及发展   总被引:8,自引:0,他引:8  
固相微萃取是近年来发展起来的集采样、萃取、浓缩、进样于一体综合技术,具有不使用有毒有机溶剂、操作简单快速、适用范围广等优点。它采用一相聚合物涂层的熔融石英纤维从样品基南中或样品上方的顶空气体中直接吸附萃取待测物,然后在色谱进样口解吸,分析。本文综述了技术的原理、应用以及近期发展。  相似文献   

19.
在分析方法学中,样品制备对于从复杂的基质中分离、浓缩需要的痕量组分是非常重要的。样品制备是劳动力最密集而且最容易出错的过程,极大地影响了分析物测定的可靠性和准确性。通过使用微萃取技术和微型设备可以有效地完成之前需要多种分析仪器才可以做到的复杂样品的制备。固相微萃取(Solid-phase microextraction,SPME)作为其中一类,既简单又有效,具有小型化,自动化和高通量的特点。此外,固相微萃取可减少分析时间,降低溶剂消耗和处置成本。本文综述了新型固相微萃取技术的当前发展状况及未来趋势,包括纤维固相微萃取,管内固相微萃取和相关的新微萃取技术。这些方法在制药和生物医学分析中至关重要。  相似文献   

20.
生物样品中的药物及其代谢物的分析常可分为样品制备和定量测定等方面,其中样品制备包括分析物的提取、纯化和浓缩等步骤.  相似文献   

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