芳樟醇药理作用及制剂研究进展

芳樟醇是一种挥发油,广泛存在于植物的根、茎、叶、花、果实和全草中,也可通过合成制备。它是香水、家用清洁护理产品中使用频率最高的香料,也可用作食用香精以及工业生产中的重要中间体。除此之外,它还兼具医疗保健作用。诸多体内外实验研究表明芳樟醇具有镇痛、抗焦虑、镇静催眠、抗炎、抗肿瘤、抗菌等药理活性,药用前景十分广阔。该研究主要就芳樟醇的药理作用、制剂研究进行综述,为其进一步开发和利用提供理论依据。     

量子点的制备及其与葡萄球菌蛋白A偶联条件的优化

目的: 制备量子点与葡萄球菌蛋白A(Staphylococcal protein A, SPA)的偶联物,探究偶联反应的最佳条件。方法: 采用“经典注入法”制备碲化镉量子点,使用1-乙基3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-羟基丁二酰亚胺(NHS)作为偶联剂用于偶联量子点和SPA,采用单因素考察法,分别探究EDC、NHS和SPA用量以及反应时间对偶联效率的影响。结果： 制备得到不同量子点、EDC、NHS、SPA比例以及不同反应时间的偶联物,其中量子点和EDC的比例为1 ∶1 500,EDC和NHS的比例为1 ∶2,反应时间为2 h时偶联物荧光强度最强。结论： 碲化镉量子点 ∶EDC ∶NHS为1 ∶1 500 ∶3 000,反应时间为2 h时,可以制备出荧光强度较好的量子点SPA偶联物。     

绵茵陈提取液中绿原酸的测定及其抗氧化活性研究

目的：研究绵茵陈中有效成分绿原酸的提取工艺。评价不同绵茵陈提取液清除二苯代苦味酰基自由基（DPPH·）的能力。方法：以绵茵陈为原料，采用不同工艺提取，HPLC法测定提取物中绿原酸的含量，DPPH·清除法测定其抗氧化活性。结果：酸性乙醇对绿原酸的提取率较高，不同提取物对自由基的清除能力不相同。结论：除了绿原酸外，绵茵陈中还含有其他抗氧化活性较强的成分。     

常用辛香料的化学成分和药理活性研究进展

辛香料植物的应用历史悠久,遍布世界各地。除之于食品烹调的调味作用外,其药用价值也常为人们津津乐道。辛香料的化学成分十分复杂,现有研究显示其在抗氧化、抑菌、抗肿瘤及调节消化系统和心血管系统等方面均具有重要作用。针对目前国内外辛香料个体研究日益增多,而其化学成分和药理活性(尤其是其作用机制)的系统研究仍不多见的现状,该研究对近几年常用辛香料的化学成分和上述药理活性方面所涉及的系统研究成果和有代表性的个体作用机制研究成果进行综述,并从中归纳出具有药用前景的辛香料类化合物,如胡椒碱、姜黄素、京尼平苷、桂皮醛、桂皮酸、芳樟醇、甲基胡椒酚、紫苏醛、丁香酸和藏红花素等,为进一步地开发和利用该类植物提供依据。     

2，4－二硝基氟苯柱前衍生化反相快速HPLC测定核糖霉素

本文选用２，４－二硝基氟苯（ＤＮＦＢ）柱前衍生化，二极管阵列紫外检测器检测，建立了核糖霉素及杂质新霉胺的反相快速ＨＰＬＣ测定方法。按ＵＳＰ（ＸＸⅡ）版附录分析方法评价的要求，对本方法的重现性、灵敏度、准确度、线性范围等指标作考察，结果满意。因采用高效细颗粒短柱进行分离，整个分析时间于５ｍｉｎ内，实现了高效快速测定。运用所建立的分离测定方法，对硫酸核糖霉素原料药及注射液中核糖霉素及新霉胺的含量分别进行了测定。     

两种RP—HPLC柱前衍生化快速测定核糖霉素方法的建立与比较

分别选用３，５－二硝基苯甲酰氯和２，４－二硝基氟苯作衍生化试剂，柱前衍生，采用高效细粒度短柱快速分离，二极管阵列紫外检测器检测，外标法定量，建立了核糖霉素及杂质新霉胺的两种ＲＰ－ＨＰＬＣ快速测定方法，分析时间均低于５ｍｉｎ。对方法的重现性、灵敏度、准确度、线性范围等指标进行考察，结果均令人满意。运用统计配对ｔ检验法对两种方法的测定结果进行相关分析，结果表明：方法之间无显著性差异。     

酸枣仁活性成分药理作用机制的研究进展

摘 要酸枣仁作为临床治疗失眠常用中药之一,其主要活性成分皂苷、黄酮、生物碱、油脂等都发挥着不同的药理作用。近年研究发现,酸枣仁中多种活性成分可通过影响5 羟色胺（5 HT）、γ 氨基丁酸（GABA）、去甲肾上腺素、多巴胺和谷氨酸等神经递质作用发挥镇静催眠、抗焦虑、抗抑郁等功效。本文检索了近年来酸枣仁活性成分药理作用机制的最新研究文献,总结酸枣仁在中枢神经系统、心肌及肝脏疾病等方面的药理活性及作用机制,为酸枣仁的应用开发研究提供参考。     

甲磺酸帕珠沙星对氨茶碱在兔体内药动学影响的研究

 目的研究甲磺酸帕珠沙星对兔体内氨茶碱药动学的影响。方法采用自身对照法,以HPLC测定兔单用氨茶碱及与甲磺酸帕珠沙星合用后的茶碱血清浓度,计算药动学参数。结果经BAPP2.3药动程序拟合,甲磺酸帕珠沙星使兔血清中茶碱的曲线下面积AUC由152.0mg·h·L^-1增加到361.4mg·h·L^-1;半衰期t_1/2由2.292h延长至6.823h;MRT由4.944h延长到9.383h,均有非常显著性差异(P<0.01)。结论家兔体内合用甲磺酸帕珠沙星对氨茶碱的消除药动学有显著抑制作用。     

HPLC法测定水飞蓟宾脂质纳米粒在小鼠肝脏中的药物浓度

目的:建立水飞蓟宾脂质纳米粒在小鼠肝脏中药物浓度的高效液相色谱测定方法。方法:小鼠肝脏匀浆液在 pH 8.2条件下用乙醚提取,氮气吹干,残渣以流动相溶解后进样。采用 Nova-pak C_(18)色谱柱(3.9 mm × 150 mm,4 μm),以甲醇-0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾(10:11,磷酸调至pH 4.0)为流动相,流速 1.0 mL·min~(-1),检测波长为288 nm,内标为a-萘酚。结果:水飞蓟宾的线性范围为1.60～31.8 μg·g~(-1)(r=0.999 4);S/N=3时,最低检测限为10 ng;高、中、低3个浓度的平均回收率为100.8％～104.7％,日内 RSD为 1.6％～3.3％,日间 RSD为 3.2％～4.8％,n=5。结论:所建方法灵敏、准确,适用于水飞蓟宾肝靶向制剂的肝脏药物浓度测定及肝脏靶向性评价。