共查询到20条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
2.
样品经甲醇提取后用高效液相色谱法测定。色谱条件:色谱柱:C18(4.6mm×250mm),流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)。线性范围0.12μg~1.2μg,平均回收率99.2%,RSD=2.0%。 相似文献
3.
4.
胃脘舒冲剂三维高效液相色谱鉴定及指标性成分的定量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用3D-HPLC对胃脘舒冲剂进行了定性鉴别并建立其指标性成分的定量分析方法。色谱柱:CLC-ODS(6.0 mm × 150 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%醋酸水溶液系统;洗脱方式:二元高压梯度洗脱;检测方式;二级管阵列检测器多通过检测;测定波长:芍药苷230 nm,甘草酸254nm,授应苷 283 nm;各指标性成分的线性范围分别为:芍药苷 4.23~67.68 μg/mL(r=0.9999,n=5),橙皮苷 7.50~119.20 μg/mL(r=0.9998,n=5),甘草酸 10.50~168.00μg/mL(r=0.9994,n=5);加样回收率及RSD分别为:芍药苷89.46%,2.87%,橙皮苷93.76%,2.48%,甘草酸90.22%,1.79%。同时用三维HPLC图谱对胃脘舒冲剂进行了定性别。 相似文献
5.
5种常用感冒药中咖啡因的HPLC分析 总被引:3,自引:0,他引:3
用高效液相色谱法,C18ODS柱和甲醇-水(40:60)为流动相,分析了5种常见感冒药中的咖啡因含量。咖啡因在0.62~6.16μg范围内肯有良好珠线性关系,r=0.9996,回收率为97.9%,RSD=2.4%。 相似文献
6.
反相高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用RPHPLC法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为SymmetryC8柱(3.9×150mm,5μm),流动相为乙腈8%醋酸水溶液(17∶83),流速1.0ml/min,柱温35°C,检测波长285nm,外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在0.005~0.080μg范围内,与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999);精密度RSD为0.65%;平均加样回收率为99.1%,RSD为0.62%。 相似文献
7.
8.
反相高效叶液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量 总被引:5,自引:4,他引:1
采用RP-HPLC法测定理气扩胃口服液中橙皮甙的含量。色谱柱为Symmetry C8 (3.9×150mm,5μm),流动相为乙腈-8%醋酸水溶液(17:83),流速.0ml/min,柱温35℃,检测波长285nm外标峰面积法定量。橙皮甙的进样量在0.005~0.080μg范围内,与峰面积有良好的线性关系(r=0.90999);精密度RSD为0.65%,平均加样回收庞为99.1%,RSD为0.62 相似文献
9.
RP—HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10—HDA含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用RP-HPLC法测定蜂王浆及其制剂中10-HDA含量。色谱柱:YWC-C18(ID.4.6250mm,10μm),流动相∶乙醇-水(35∶65,pH=3.0),检测波长210nm,用外标法进行定量,10-HDA在0.125~1.000μg范围内呈良好线性关系,回归方程:Y=1486031.51x+49944.74,γ=0.9997,方法平均加样回收率97.08%,RSD=1.18%,日内与日间RSD分别为1.85%(n=5)和2.63%(n=5),方法快速简便,准确灵敏,可作为该制剂的含量分析方法 相似文献
10.
HPLC法测定丹参粉针剂中丹参素及原儿茶醛的含量 总被引:14,自引:1,他引:14
建立了反相HPLC法测定抗心肌缺血新药丹参粉针的含量测定方法。采用YWGC18柱,以对羟基苯甲酸为内标,水-甲醇-二甲基甲酰胺-冰醋酸(90:4:4:2)为流动相,检测波长281nm,测得的线性范围:丹参素1-4μg(r=0.9997),原儿茶醛1-6μg(r=0.9995);平均回收率:丹参素99.1%,RSD为1.2%;原儿茶醛98.7%,RSD为1.5%。 相似文献
11.
目的:采用反相高效液相色谱法测定香青兰中齐墩果酸和熊果酸的含量.方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%磷酸二氢钠(88:12),流速1.0 mL· min -,检测波长210 nm,柱温25℃.结果:齐墩果酸与熊果酸线性范围分别为0.42~2.10 μg (r=0.9994),0.436~2.18 μg (r=0.9997);平均回收率分别为齐墩果酸98.9%,RSD 1.14% (n=6);熊果酸98.1%,RSD 1.80% (n=6).结论:该方法快速、准确、可靠,可用于同时测定香青兰中齐墩果酸和熊果酸的含量. 相似文献
12.
目的:建立高效毛细管电泳法测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量的方法。方法:采用胶柬毛细管电动法测定齐墩果酸、熊果酸的含量,毛细管区带电泳法测定迷迭香酸的含量。结果:齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸分别在0.0548—0.6576g/L,0.1024—0.8192g/L,0.0204-0.1632g/L内线性关系良好;r分别为0.9998,0.9999,0.9994;平均回收率分别为98.75%、98.52%、99.66%;RSD分别为2.1%、2.O%、1.6%。结论:该方法简便、快速、准确并且专属性强,可以作为定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸的含量测定方法。 相似文献
13.
HPLC测定左归丸中齐墩果酸与熊果酸含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立HPLC测定左归丸中齐墩果酸、熊果酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色潜法,Sunfire C18柱,甲醇-水(85∶ 15)(磷酸二氢钠调pH 6.5),流速1.0 mL· min-1,检测波长215 nm,柱温25℃.结果:齐墩果酸在0.05 ~1.0 μg线性关系良好(r=0.9999),回收率97.7%( RSD 1.39%,n=6);熊果酸在0.1~2.0 μg线性关系良好(r=0.999 9),回收率98.3%( RSD 0.82,n=6).结论:方法可用于左归丸中熊果酸、齐墩果酸的含量测定. 相似文献
14.
HPLC测定藤梨根中熊果酸、齐墩果酸的含量 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:建立藤梨根药材中熊果酸、齐墩果酸的含量测定方法,对不同品种、产地药材进行测定.方法:采用反向高效液相色谱法,色谱柱为ZORBA×300SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.5%醋酸胺(76:24),流速为1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长210 nm.结果:熊果酸在0.492~2.460μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.6%,RSD 1.8%;齐墩果酸在0.448 ~2.240 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.7%,RSD 0.6%.结论:该方法简单、准确并且专属性强,可作为藤梨根药材质量控制方法. 相似文献
15.
HPLC同时测定败酱草中常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸的含量 总被引:4,自引:4,他引:0
目的:建立高效液相色谱法同步测定败酱草败酱药材中常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Ultimate C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以甲醇-0.2%乙酸铵水溶液为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为1.0 mL· min-1,柱温为25℃.结果:常春藤皂苷元、齐墩果酸和熊果酸在0.026~0.26,0.082~0.82,0.079~0.79 g·L-1具有良好线性关系(r >0.9998),平均回收率分别为100.62%( RSD 2.01%,n=6),96.71%( RSD1.89%,n=6),97.85%( RSD 2.17%,n=6).结论:该方法灵敏度高,快速,简便,专属性强,准确和重复性好,为败酱草药材质量控制标准的建立提供科学依据. 相似文献
16.
RP-HPLC同时测定茅莓中齐墩果酸和熊果酸 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立茅莓中齐墩果酸和熊果酸的反相高效液相色谱分析方法.方法:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm ×250mm,5μm),流动相甲醇-1.0%磷酸溶液(90∶10),流速1.0 mL· min-1,检测波长210 nm,柱温30℃.结果:齐墩果酸、熊果酸分别在0.136 8~1.368 0,0.212 8~2.218 0 μg线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.5%( RSD 1.6%)和96.9% (RSD1.4%).结论:方法准确,操作简便,数据可靠,可用于茅莓中齐墩果酸和熊果酸的含量测定. 相似文献
17.
RP-HPLC法测定石楠叶中熊果酸和齐墩果酸的含量 总被引:7,自引:1,他引:7
目的 建立石楠叶中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法。方法 采用 RP- HPL C法测定 ,色谱柱为Zorbax ODS柱 ,用甲醇 - 1%醋酸水溶液 (88∶ 12 )为流动相 ,检测波长为 2 15 nm。结果 熊果酸和齐墩果酸的平均回收率分别为 98.5 % ,97.6 % (n=3) ,RSD分别为 1.6 2 ,1.89 (n=3)。结论 本法准确、灵敏、快速 ,可作为石楠叶药材的质量检测方法之一。 相似文献
18.
目的:建立不同产地枇杷中齐墩果酸、熊果酸的含量测定方法。方法:采用RP—HPLC法,齐墩果酸、熊果酸采用乙醇超声提取30分钟,用Agilent Eclipse XDB—C18柱,甲醇-乙腈-0.05%醋酸铵溶液(12:67:21)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长205nm。结果:齐墩果酸和熊果酸的线性范围分别为2.61—209mg.L^-1(r=0.9998),7.85—628mg.L^-1(r=0.9999),与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率依次为97.27%,99.75%。结论:本方法操作简单,结果准确,重现性好,适用于琵琶中齐墩果酸、熊果酸含量测定。 相似文献
19.
目的 对薰衣草不同部位中齐墩果酸和熊果酸进行含量测定。方法 采用反相高效液相色谱法,使用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(90∶10∶0.1),流速0.8 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温25 ℃。结果 齐墩果酸、熊果酸分别在0.50~9.00 μg和0.92~16.56 μg内线性关系良好,回收率(n=9)分别为98.1%(RSD为1.8%)和98.3%(RSD为1.2%)。结论 本方法能够准确测定薰衣草中齐墩果酸和熊果酸的含量。
相似文献
相似文献
20.
衍生化气相色谱法测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量 总被引:24,自引:0,他引:24
目的:气相色谱法测定夏枯草中齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:重氮甲烷衍生化气相色谱法,10 % SE-30(2 m ×3 m m) 色谱柱,气化室及检测器温度300 ℃,色谱柱温度27 ℃。结果:线性范围0.0025 ~0 .4mg·ml-1 ,r = 0 .9994 ,齐墩果酸和熊果酸平均回收率分别为93 .53 % ,94 .18 % ,RSD分别为3 .5 % ,3 .0 % 。结论:可用于中药中齐墩果酸和熊果酸成分的分析。 相似文献