益母草浸膏含量测定的研究

根据硫氰化铬铵在酸性介质中可与大分子季铵盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理 ,用过量的硫氰化铬胺试剂 ,与益母草浸膏中的盐酸水苏碱反应 ,沉淀后用比色法测定滤液中的剩余试剂 ,间接测定益母草浸膏的含量。其回收率为 10 0 95% ,RSD =1 78%     

硫氰化铬铵在药物比色分析上的应用 Ⅱ.抗疟药奎宁、优奎宁、乙胺嘧啶、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹及其片剂的测定

本文报告了奎宁、优奎宁、乙胺嘧啶、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹及其片剂的硫氰化铬铵剩余试剂比色法。对沉淀生成与介质pH值的关系,沉淀的组成及比色测定的浓度范围等进行了系统研究。应用本法测定了上述药物及其片剂的平均回收率为99.96％,相对平均偏差为±0.20％,并与药典方法进行了比较,结果符合。     

盆炎清胶囊质量标准研究

根据硫氰酸铬铵在酸性介质中，可与大分子季胺盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理，设计用过量的硫氰酸铬铵试剂与盆炎清胶囊剂中益母草的水苏碱反应，间接测定了益母草含量，并建立了忍冬藤、赤芍薄层的鉴别。     

盆炎清胶囊质量标准研究

根据硫氰酸铬铵在酸性介质中,可与大分子季胺盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理 ,设计用过量的硫氰酸铬铵试剂与盆炎清胶囊剂中益母草的水苏碱反应,间接测定了益母草含量,并建立了忍冬藤、赤芍薄层的鉴别.     

盆炎清胶囊质量标准研究

根据硫氰酸铬铵在酸性介质中,可与大分子季胺盐类药物定量生成难溶于水的络合物的原理,设计用过量的硫氰酸铬铵试剂与盆炎清胶囊剂中益母草的水苏碱反应,间接测定了益母草含量,并建立了忍冬藤、赤芍薄层的鉴别.     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的 研究复方益母草冲剂的质量控制方法。方法 用乙醇提取生物碱，采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量。结果 盐酸水苏碱在0．2400～0.5600mg／ml范围内线性关系良好；C=1．1936-1．557A(r=0．9997)。结论 质控方法可靠。     

硫氰化铬铵在药物比色分析上的应用 Ⅱ.抗疟药奎宁、优奎宁、乙胺嘧啶、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹及其片剂的测定

本文报告了奎宁、优奎宁、乙胺嘧啶、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹及其片剂的硫氰化铬铵剩余试剂比色法。对沉淀生成与介质pH值的关系,沉淀的组成及比色测定的浓度范围等进行了系统研究。应用本法测定了上述药物及其片剂的平均回收率为99.96%,相对平均偏差为±0.20%,并与药典方法进行了比较,结果符合。     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的 研究复方益母草冲剂的质量控制方法。方法 用乙醇提取生物碱,采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量。结果 盐酸水苏碱在0.2400～0.5600mg/ml范围内线性关系良好;C=1.1936-1.557A(r=0.9997)。结论 质控方法可靠。     

分光光度法测定安痛定注射液中氨基比林含量

目的 采用分光光度法测定药物的氨基比林含量。方法在吐温-80存在的情况下,采用Fe^3＋、邻菲罗啉-硫氰化铵分光光度法测定药物的氨基比林含量,测定波长525nm。结果氨基比林的质量浓度在0～1．0×10^-2g／L范围内符合比尔定律,回归方程A=0．03804＋0．9009C（r=0．9928）,回收率范围为98．6％～102．3％。结论分光光度法简便、快速、灵敏,可用于测定安痛定中的氨基比林含量。     

三波长分光光度法测定硫软膏的含量

硫软膏中的硫的含量测定，按照中国药典（１９９５年版，二部）碘量法测定，方法繁琐费时，本文试用三波长分光光度法不经分离直接测定硫的含量，具有快速、准确的优点，结果令人满意，其平均口收率为１００．３％，ＲＳＤ为０．６８％。     

复方益母草冲剂的质控方法探讨

目的研究复方益母草冲剂的质量控制方法.方法用乙醇提取生物碱,采用硫代氰酸铬铵剩余比色法测定其含量.结果盐酸水苏碱在0.2400～0.5600mg/ml范围内线性关系良好;C=1.1936-1.557A(r=0.9997).结论质控方法可靠.     

CTAB溶血剂法测定血红蛋白

<正> 卫生部规定测定血红蛋白淘汰沙利氏法,代之以氰化高铁法,由于氰化高铁法试剂配方中有剧毒剂氰化钾,带来试剂购置、保存上的诸多不便,且不能与电子血球计数仪联用。为此,我们在用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)(A·R代表分析纯)溶血剂法代替氰化高铁转化血红蛋白法,经与氰化高铁法测定30例标本的结果进行显著性检验P>0.05,差异无显著性。现介绍如下:     

复方配伍对益母草急性毒性和总生物碱含量影响的实验研究

目的对益母草的总生物碱含量和急性毒性大小进行研究,探讨不同配伍对益母草的总生物碱类化学成分含量与急性毒性的影响。方法运用紫外分光光度法、经典急性毒性实验法,进行不同配伍方式中益母草总生物碱的含量测定及急性毒性比较研究。结果益母草、益母草＋当归、益母草＋川芎、益母草＋木香和益母丸全方样品中,益母草总生物碱的含量依次为0．51％,0．34％,0．37％,0．37％,0．36％。益母草组无法做出LD舶值,其MTD值为2．34g·kg^-1,相当于临床70蝇人每埏体重日用量的218．8倍,其中2只小鼠死亡;益母草＋当归、益母草＋川芎、益母草＋木香和益母丸全方的MLD值相当于含益母草生药量分别为2．34,3．52,3．23,3．60,3．32g·kg^-1,分别相当于临床70蝇人每埏体重日用量的328．8,301．6,336．3,310．0倍,连续观察14d,小鼠一般状况良好,无死亡。结论不同配伍对益母草中总生物碱的含量和毒性各不相同,其最大耐受量提示益母草毒性较小,可通过与当归、川芎、木香等中药配伍降低益母草中总生物碱的含量达到减毒的目的。     

均匀设计在硫软膏含量测定条件选择中的应用

利用均匀设计，对硫软膏含量测定条件进行实验筛选，得出了适合硫软膏含量测定的条件，并用该条件对硫软膏进行测定，回收率达９９．６７％，ＲＳＤ＝０．３９０％，Ｓ＝０．３６８％。     

夏枯草浸膏含量测定方法的研究

目的；探讨夏枯草浸膏含量测定标准。方法：采用薄层扫描法测定夏枯草浸膏中熊果酸的含量。结果：熊果酸的线性范围在0.247μg-1.976μg内线性关系良好，回归方程：Y＝260．902＋11075．204X；相关系数r=0.9995。平均回样回效率为98．40％，RSD＝0．53％。结论：本法可作为夏枯草浸膏质量标准制订的依据。     

紫外分光光度法测定脑络通胶囊中的脑脉宁含量

脑络通胶囊是脑脉宁、维生素Ｂ６、丹参浸膏、黄芪浸膏等成分组成的复方制剂。广东省药品标准采用非水滴定法测定主药脑脉宁含量。本文采用紫外分光光度法测定，结果脑脉宁在１－２０μｇ／ｍｌ浓度范围内呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９７。平均回收率９９．６％，ＲＳＤ＝０．５０％。方法快速，准确。     

富含银杏内酯的银杏叶干浸膏制备工艺

用乙醇在沸腾状态下浸泡银杏叶，以树脂吸附法进行精制，所得干浸膏经ＨＰＬＣ测定表明含黄酮醇甙２７．４％，银杏内酯１０．６％，产率２．４８％。     

益母草注射液提取物对流产大鼠离体子宫的影响

目的研究益母草注射液浸膏及其提取部位对大鼠流产子宫的作用。方法采用化学提取分离方法由益母草注射液中提取分离得到益母草生物碱部位（LH-1-B）、非生物碱部位（LH-1-A）。早孕大鼠ig米非司酮（8．3mg／kg）和米索前列醇（100μg／kg）造成不完全流产,24h后颈椎脱臼处死动物,迅速剖取子宫,用BL-420E生物机能实验系统记录大鼠离体子宫平滑肌的收缩活动：采用累积给药方式,分别给予益母草注射液浸膏（37．5、37．5、150．0uL）或LH-1-A、LH-1-B（75．0、75．0、150．0μL）,每次给药后记录10min收缩曲线,比较给药前后收缩张力、频率和活力的变化。结果益母草注射液浸膏可使流产大鼠离体子宫的活力和收缩张力增强（P〈0．01）;LH-1-A使流产大鼠离体子宫收缩活力、张力及频率降低（P〈0．05、0．01）：LH-1-B高剂量具有增加流产子宫收缩张力最小值作用（P〈0．05）。结论益母草注射液浸膏可显著增强流产后大鼠子宫收缩活动,但其内含有促进流产子宫收缩和抑制流产子宫收缩的活性部位,其中水溶性生物碱部位是其缩宫的主要部位,作用机制有待进一步研究。     

桃红颗粒质量标准研究

目的 建立桃红颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对处方中的芍药、丹皮、益母草、生地、丹参进行定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC法）对芍药、丹皮中的芍药苷进行含量测定。结果 在TLC图谱中可检测出芍药、丹皮、益母草、生地黄、丹参的特征斑点，芍药苷的线性范围是0．329-1．974μg（r=0、9995），平均回收率为99．0％，RSD=1．36％（n=5）。结论 所建立的方法简便、准确，可用于桃红颗粒的质量控制。     

用薄层层析光密度法定量测定甘草根及甘草浸膏中的甘草酸

本文介绍了用薄层层析扫描直接测定各种不同甘草根及其浸膏中的甘草酸,其结果与气液层析法作了比较。实验植物原料中国甘草根(Seihoku,Seisei,Tohoku№.1,Tohoku №.2),阿富汗甘草根,俄罗斯甘草根,中国甘草浸膏(Tohoku,Tendan), 试剂甘草酸(市售)甘草酸(没有足够纯粹的商业上易购得的原料用作标准,C_(42)H_(62)O_(16)理论值:C,61.30％;H,7.59％,实验值:C,61.22％,H 7.61％,216～220。C分解)