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1.
取代苄基/萘甲基异喹啉类及有关季铵衍生物的合成与生物活性 总被引:2,自引:0,他引:2
以具心血管活性的异喹啉类生物碱为先导物,结合某些钾通道阻滞剂的结构特征,设计合成了28个3,4-二氢(I1~4)和1,2,3,4-四氢苄基/萘甲基异喹啉化合物(II1~18)及有关季铵衍生物(I5,6和II19~22)。药理试验表明:除化合物I4有一定升压作用外,大多化合物有不同程度的降压和减慢心率活性,其中化合物II1的降压活性最强。分析定量构效关系发现:化合物母核氮原子电荷愈大(即其绝对值愈小),降压作用愈强;反之,减慢心率作用愈强。异喹啉母核氮原子电荷可能为影响作用于血管或心脏组织的重要因素之一。 相似文献
2.
3.
以吲哚嗪类化合物Butoprizine为先导物,结合β-受体阻断剂的结构特点,设计合成了9个吲哚嗪类化合物,均未见文献报道,其化学结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析确证。抗氯仿诱发小鼠室颤结果表明,化合物(2),(6)具有明显的抗心律失常活性。 相似文献
4.
5.
取代四氢异喹啉衍生物的合成及其生物活性 总被引:7,自引:0,他引:7
粉防己碱有钙拮抗作用,临床试用于治疗高血压,其裂解产物钙拮抗作用降低,但有α-肾上腺素能受体拮抗作用,本文以裂解物为先导化合物设计合成了两类取代的四氢异喹啉衍生物Ⅲ及Ⅳ。初步药理试验表明:大部分化合物有α-肾上腺素能受体拮抗作用,少数化合物钙拮抗活性有所增强,其中Ⅲ15,19对正常麻醉大鼠有一定的降压作用、Ⅳ17,19对实验性动物心律失常有明显的保护作用。部分化合物量化计算表明:化合物与α1-受体作用方式可能是形成电荷转移复合物。 相似文献
6.
7.
以POLYGEN软件中的CHARMm程序和集团坐标轮换法,对合成的14个四氢异喹啉衍生物的结构进行计算机分子模拟。根据所得化合物的能量最低构象,计算了其VDW体积、偶极矩、总键能、总键角能、总非正则能和母核氮原子电荷等值,并作为结构参数与化合物α-肾上腺素能受体亲和力活性进行相关分析,以逐步回归法建立了两个相关性较好的方程:1gl/IC_(50)(α_1)=5.4815+0.2120BE-0.6285IE-0.1015PS[n=14,r=0.7597,s=0.3716,F=4.5490>F_(1-0.05)(3,10)=3.71];1gl/IC_(50)(α2)=12.9820-0.0289VV+0.1594AE+0.3745IE[n=14,r=0.9493,s=0.2882,F=30.3844>F(1-0.01)(3,10)=6.55]。结果提示,分子的非正则能(IE)愈大,对α_2受体选择性愈高,反之,对α_1受体选择性增强;活性主要取决于化合物分子的整体性质。 相似文献
8.
为探索苄基异喹啉化合物与α_1-受体结合的机制,对部分化合物进行CNDO/2法量化计算。计算结果作为结构参数与α1-受体亲和力进行相关分析,表明α1-受体亲和力与最高占据轨道本征值(EHOMO)正相关,与最低空轨道本征值(ELUMO)以及ΔE(EHOMO-ELUMO)负相关。该结果提示化合物与α1-受体的结合方式之一可能是形成电荷转移复合物。 相似文献
9.
以吲哚嗪类化合物Butoprozine为先导物,结合β-受体阻断剂的结构特点,设计合成了9个吲哚嗪类化合物,其化学结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析证实。对抗氯仿诱发小鼠室颤结果表明,化合物Ⅱ2、Ⅱ6具有明显的抗心律失常活性。 相似文献
10.