卡马西平片体外溶出度和兔体内生物利用度的研究

体外溶出度测定结果进口卡马西平片的Td与T50平均分别为89．2min和50．0min，国产片的Td与T50分别为25．6min和12．4min。进口片与国产片之间的Td与T50均有极显著差异（P＜0．01）。兔体内药物动力学测定结果进口片和国产片的Cm分别为6．07和9．79μg／ml，Tm分别为2．62和3．18hAUC分别为42．35和118．8μg／ml·h。国产片对进口片的相对生物利用度为357．8％。     

紫外分光光度法测定酮洛芬控释膜的含量

本文采用紫外分光光度法，直接测定酮洛芬控释膜中网络芬的含量，膜剂基质无干扰，方法简便快速，效果满意。     

速尿与葡萄糖注射液的配伍试验

速尿是临床上常用的利尿药,它能抑制肾小管对钠、氯的再吸收,可用于多种类型的水肿及急性肺水肿。速尿在水中不溶;在氢氧化钠中溶解,遇酸又可析出速尿的白色沉淀。速尿注射液是由速尿加氢氧化钠溶解后制成,它的pH 值范围中国药典(1977年版)规定为8.5～10。0,常用葡萄糖注射液     

注射用单甘氨酸阿司匹林钙的研制(第一报) 注射用单甘氨酸阿司匹林钙的试制和质量标准

阿司匹林是常用的解热镇痛药。此外,阿司匹林还能够抑制血小板聚集,使出血时间延长,并能防止血栓形成。根据我院断肢再植研究窒提出,需要试制成阿司匹林注射     

三波长分光光度法测定硫软膏的含量

硫软膏中的硫的含量测定，按照中国药典（１９９５年版，二部）碘量法测定，方法繁琐费时，本文试用三波长分光光度法不经分离直接测定硫的含量，具有快速、准确的优点，结果令人满意，其平均口收率为１００．３％，ＲＳＤ为０．６８％。     

无痛硫酸庆大霉素注射液的处方设计

 配制了2种含有盐酸布比卡因的无痛硫酸庆大霉素注射液，I号液与n号液（不加与加无水亚硫酸钠）。2种溶液经100X：水浴加热lh与10h或连续4次121X；加热30min，用忾生物法測定硫酸庆大霉素含量，结果证明盐酸布比卡因与无水亚硫酸钠不影响庆大霉素的活性；无水亚硫酸钠的存在可克服硫酸庆大霉素因加热而引起的变黄现象。为减少肌肉注射时的疼痛，建议采用n号液（加无水耻硫酸钠）处方进行注射液的生产。     

一阶导数光谱法测定地丙醇中醋酸地塞米松的含量

地丙醇是我院皮肤科用于治疗神经性皮炎和慢性湿疹的自制制剂.主要含醋酸地塞米松(Dexamethasone Acetate,DMAC)、氮酮和丙二醇.主药DMAC一般可以用紫外分光光度法在波长240nm处测定其含量,但通过对制剂中其它组分绘制紫外吸收光谱发现这些组分在该波长处也有吸收,对测定产生干扰,本文采用一阶导数光谱法测定地丙醇中DMAC的含量,消除了制剂中其它组分的干扰.     

肾病患者连续腹膜透析头孢唑林的药物动力学及给药方案

本文报告5例肾病患者连续腹膜透析应用头孢唑林的药物动力学及给药方案。1g/2L头孢唑林灌入腹腔,留置4h后,流出液内药浓度为187±53μg/ml,吸收量为57±13％;同时测得血清内药峰浓度为76±8μg/ml。停药后20h,用不含头孢唑林的透析液交换3次后,血清内药浓度为50±9μg/ml,经腹膜累积排出率为体内药量的16±3％。建议给药方案为头孢唑林0.5-1.0g/d,分2次分别加于第二、四次交换的透析液中较为合适。     

注射用单甘氨酸阿司匹林钙的研制(第二报) 单甘氨酸阿司匹林钙溶液稳定性试验及狗体内生物半衰期的测定

前文报告了注射用单甘氨酸阿司匹林钙的试制和质量标准。本文报告单甘氨酸阿司匹林钙在四种溶媒中的稳定性试验以及它在狗体内生物半衰期的测定。