艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌30例

目的：观察艾迪注射液联合化疗治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为两组，治疗组30例应用艾迪注射液联合PE方案化疗治疗，对照组单纯应用PB方案化疗并观察疗效。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46．7％、40．0％（P〉0．05）。而治疗组中位缓解期为7个月，对照组中位缓解期为5个月（P〈0．05）。两组患者体重和karnofsky（KPS）评分，治疗组治疗后体重比治疗前增加（P〈0．05），对照组治疗前后无明显变化（P〉0．05）。毒副反应，白细胞下降Ⅲ-Ⅳ度治疗组为9例（30．0％），对照组为18例（60．0％）；胃肠道反应Ⅰ—Ⅳ度治疗组14例（46．7％），对照组22例（73．3％），两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合PE方案化疗具有提高机体免疫力，减轻化疗的毒副反应，增加体重；改善生活质量，延长生存期。     

艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌23例

目的：观察艾迪注射液联合化疗与单纯化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）的疗效及毒副反应。方法：46例晚期NSCLC患者随机分为观察组与对照组各23例。两组采用相同化疗方案,观察组在化疗同时给予艾迪注射液50 mL/d静滴,对照组单纯给予化疗,治疗结束后观察2组疗效及生活质量改善情况、毒副反应。结果：观察组治疗有效率优于对照组（P＜0.05）;生活质量改善高于对照组（P＜0．05）;血液系统及消化系统毒副反应明显低于对照组（P＜0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期NSCLC可提高疗效,减轻毒副反应,提高患者的生存质量。     

乳腺癌术后艾迪注射液联合CEF方案化疗的临床观察

摘要：目的探讨乳腺癌改良根治术后艾迪注射液联合CEF方案化疗的临床应用价值。方法将乳腺癌改良根治术后128例化疗患者随机分为两组：治疗组艾迪注射液联合CEF方案化疗64例;对照组单独予CEF方案化疗。对治疗前后患者的免疫功能变化、化疗耐受情况、生活质量进行观察。结果治疗组63例、对照组57例顺利完成化疗,两组共8例因不能耐受终止化疗。治疗组在治疗后各免疫指标检测、化疗耐受状况、外周血白细胞和肝肾功能均明显优于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论乳腺癌改良根治术后艾迪注射液治疗能够提高CEF方案化疗耐受性,维持患者正常免疫功能,能改善化疗后生活质量。     

艾迪注射液联合DP方案治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的：探讨DP（多西他赛＋顺铂）方案联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和对免疫功能的影响。方法：选择应用DP方案化疗NSCLC晚期患者共80例,随机分为治疗组41例和对照组39例。对照组采用常规DP方案进行化疗,治疗组在对照组的基础上加用艾迪注射液,连续治疗4周。结果：疾病控制率治疗组为56．0％,对照组为33.3％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者免疫功能（CD4、CD8、CD4／CD8;IgA、IgG、IgM）较对照组升高,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组毒性反应低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：DP方案联合艾迪注射液能在一定程度上提高NSCLC化疗患者临床疗效及免疫功能。     

艾迪注射液配合后程加速超分割适形放疗治疗食道癌的临床观察

目的：比较艾迪注射液联合后程加速超分割适形放疗与常规适形放疗治疗食道癌的疗效与副反应。方法：观察组34倒以艾迪注射液联合后程加速超分割适形放疗组;对照组34例常规适形放疗组。结果：1、3年局控率治疗组分别为82．4％,61．8％;对照组为41．2％,29．4％（p〈0．05）。1、3年生存率治疗组分别为73．5％。41.2％;对照组为44．1％、23．5％（p〈0．05）。治疗组较对照组放射性食道炎低,分别为20．6％和38．2％（p〈0．05）,余副反应两组间均无明显差异（p〉0．05）。结论：艾迪注射液联合后程加速超分割适形放疗治疗食道癌能提高疗效,减轻放疗的副反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价复方苦参注射液对晚期非小细胞肺癌化疗的增效减毒作用。方法：治疗组36例采用复方苦参注射液联合化疗，对照组32例行单纯化疗，化疗方案相同。2—6个周期后判定疗效。结果：（1）治疗组近期疗效优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）各主要系统的毒副反应治疗组较对照组减轻（P〈0．05）。（3）化疗后生存质量改善方面，治疗组优于对照组，（t=11，6；P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗能提高临床疗效，减轻化疗不良反应，提高患者生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的：观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组35例采用常规化疗,治疗组36例在常规化疗的基础上联用艾迪注射液40-80mL／d;20d为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果：治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组的有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0．05）;治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。     

艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤32例疗效观察

目的：观察艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤的临床疗效。方法：将62例中晚期妇科肿瘤患者随机分为2组。治疗组32例，在对症支持治疗的基础上用艾迪注射液治疗。对照组30例，单纯对症支持治疗。观察比较2组临床疗效。结果：艾迪注射液具有较好的稳定瘤体的作用，还能够改善患者主要临床症状，尤其在腹痛、腹胀、乏力方面，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0、01）；艾迪注射液还有提高患者生存质量及增加患者体重等作用，与对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤对改善患者主要临床症状、提高生存质量、增加体重等方面具有良好的疗效。     

化疗联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察化疗联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将120例（未手术和放疗）非小细胞肺癌患者随机分为NP、GP方案化疗加艾迪注射液静滴组（观察组）,单用NP、GP方案化疗组（对照组）。WHO肿瘤客观疗效评价标准分别评价两组患者近期疗效、主要毒副作用。结果观察组在近期疗效,减轻化疗药物毒副作用方面有明显优势,两组间对比差异有显著性（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗可提高非小细胞肺癌患者对化疗的耐受性,减轻化疗的毒副反应,增强了疗效。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合紫杉醇与顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,治疗组予康艾注射液联合TP方案化疗;对照组只给予TP方案化疗。均化疗3周期后评价疗效。观察近期疗效、毒副反应、Kamofsky评分、体重变化及细胞免疫功能指标变化。结果：治疗组近期疗效有效率为50．0％,对照组近期疗效有效率为43．3％,疗效未见显著性差异（P〉O．05）;治疗组Ⅲ～IV度中性粒细胞减少发生率低于化疗组（P〈0．05）;治疗组Kamofskv评分改善明显（P〈0．05）;治疗组CD4／CD8及NK阳性细胞率治疗后提高（P〈O．05）。结论：康艾注射液有一定的减毒增效作用,其联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌中性粒细胞减少发生率低,可改善患者一般状况及生活质量,提高患者细胞免疫功能。     

艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法：将60例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组予顺铂80mg／m^2腔内注射，每周2次。治疗组加用艾迪注射液50ml腔内注射，每周2次。两组疗程均为3周。结果：治疗组和对照组近期有效率分别为40．0％和33．3％，差异无显著性（P〉0．05）。治疗组Karnofsky评分和体重较对照组明显增加，差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液能提高患者的生活质量。     

益气养阴中药对GP方案化疗晚期非小细胞肺癌作用临床研究

目的：探讨益气养阴中药联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、生活质量改善和毒副反应。方法：采用随机单盲法,将60例晚期NSCLC患者随机分为2组各30例。对照组予GP方案治疗;治疗组在对照组治疗的基础上予益气养阴中药治疗。观察2组近期疗效、中医证候改善、生活质量评分及毒副反应发生率。结果：2组近期疗效有效率比较,差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗组中医证候改善优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;治疗组KPS评分治疗前后差值明显优于对照组,差异有非常显著性意义（P〈0．01）;治疗组毒副反应发生率较对照组显著降低,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：益气乔阴中药联合GP方案化疗,可显著改善晚期NSCLC患者中医证候,提高生活质量,降低毒副反应发生率。     

艾迪注射液联合放化疗综合治疗恶性肿瘤的临床观察

目的：观察分析艾迪注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效和不良反应。方法：采用随机双盲设计，选取同期住院的恶性肿瘤病人84例，分为治疗组43例和对照组41例。两组均采用放化疗综合治疗，治疗组在常规放化疗基础上予艾迪射液。比较两组近期疗效、生活质量，胃肠道反应、白细胞计数等指标的差异。结果：治疗组完全缓解（CR）17例，部分缓解（PR）16例，稳定（NC）7例，恶化（PD）4例，总有效率75、0％。对照组CR13例，PR9例，NCl2例，PD7例，总有效率53、7％，两组疗效无统计学差异（P=0.210）。治疗组的生活质量优于对照组，差异有统计学意义（P=0．034）。治疗组胃肠道反应、白细胞降低等不良反应发生率比对照组低（P〈0．05）。结论：联合艾迪注射液虽未能提高放化疗的近期疗效，但能明显减轻放化疗的毒副反应，提高生活质量。     

岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察岩舒注射液联合GP（吉西他宾＋顺铂）化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将84例患者按数字表法随机分为治疗组（44例）和对照组（40例）。治疗组采用GP方案化疗，同时加用岩舒注射液，21天为一周期，连用两周期后评价疗效；对照组仅采用GP方案化疗。观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为治疗组40．9％，对照组37．5％，两组比较P〉0．05；治疗组生存质量明显改善，卡氏（KPS）评分提高，改善率达63．6％，对照组为30．0％，P〈0．01；化疗毒副作用比较，恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较，无统计学差异（P〉0．05），白细胞下降两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效，但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量。     

消癌平注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌40例

目的：评价消癌平注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌的临床疗效、生活质量及毒副作用。方法：将40例晚期结肠癌患者随机分为治疗组和对照组各20例，治疗组采用消癌平联合FOLFOX4方案，而对照组单用FOLFOX4方案，2周为1个疗程，2个疗程后判定疗效。结果：治疗组部分缓解12例，稳定6例，进展2例，有效率占60．0％；对照组部分缓解6例，稳定8例，进展6例，有效率占30．0％。两组对比，差别有统计学意义（P〈0．05）。两组生活质量改善情况对比，治疗组显著改善5例，改善8例，稳定4例，下降3例；对照组显著改善2例，改善4例，稳定10例，下降4例。两组对比，差别有统计学意义（P〈0．05）。两组间血液毒副反应、胃肠道反应及肝肾功能损害方面对比，差别均无统计学意义（P〉0．05）。结论：消癌平注射液联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌可提高疗效，改善患者生活质量。     

培土生金法治疗中晚期非小细胞肺癌40例总结

目的：观察培土生金法合TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：以培土生金方合TP方案化疗治疗的40例作为治疗组，以同期单用化疗药物治疗的40例作为对照组。结果：治疗组实体瘤的部分缓解率为47．5％，对照组为35％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）；治疗组病变恶化率为10％，对照组为30％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）；生活质量评分改善比较差异有显著性（P〈0．05）；两组毒副反应发生情况比较也具有显著性差异（P〈0．05）。结论：培土生金法可以抑制肿瘤生长，提高化疗药物效果，减轻化疗毒副反应。     

红花注射液治疗类风湿性关节炎的疗效观察

目的：探讨红花注射液治疗RA的疗效。方法：患者常规予以非甾体抗炎药和慢作用抗风湿药物外,辅以红花注射液静脉滴注,并与丹参注射液辅助治疗作对照,观察两组治疗前后相关临床症状及实验室指标变化。结果：经2周治疗后,晨僵时间、关节肿胀指数、关节压痛指数、ESR和CRP均有明显改善（P〈0．05）,总有效率治疗组（94．29％）高于对照组（77．14％）（P〈0．05）,其中晨僵时间、关节肿胀指数、关节压痛指数、治疗前后差值治疗组高于对照组,差异具有显著性（P〈0．05）。结论：红花注射液对缓解类风湿性关节炎临床症状有良好效果,而且毒副反应轻微,是值得推荐的辅助用药。     

艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察艾迪注射液联合TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将58例患者随机分为2组,治疗组30例采用艾迪注射液配合TP方案治疗,对照组28例采用TP方案治疗,2组均以21天为1周期,完成2周期后评价疗效。结果：治疗组和对照组的有效率分别为46.7%和42.9%,2组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）;治疗组主要毒副反应情况和生活质量情况分别与对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合TP方案治疗NSCLC有较好的近期临床疗效,对减轻化疗毒副反应和提高生活质量方面均有较好的作用。     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛34例临床观察

目的：观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将68例患者随机分为对照组和治疗组。对照组34例，单独用常规西药治疗；治疗组34例，在对照组治疗的基础上加用丹红注射液30mL加10％葡萄糖注射液或生理盐水250mL静脉滴注。检测2组在治疗前后心绞痛疗效、常规心电图ST—T改变、血脂、血液流变学等指标的变化，同时观察药物过敏及其他副反应。结果：2组比较，治疗组能显著改善心绞痛患者的症状（P〈0．05），改善心绞痛患者的缺血心电图（P〈0．05），治疗组降低血脂、血液流变学指标下降均优于对照组（P〈0．05）。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛有一定的临床疗效。     

中药配合化疗治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的：探讨中药配合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法：选取我院2009年1月至2010年12月收治的晚期乳腺癌患者126例,随机分为治疗组对照组各63例,其中治疗组采用化疗加参麦注射液治疗,对照组采用单纯的化疗方案治疗,治疗2个疗程后,观察近期临床疗效及不良反应情况。结果：治疗组CR患者8例,PR35例,显著高于对照组CR0例、PR21例;治疗组有效率为68．3％,对照组33．3％,治疗组显著优于对照组,P〉0．05;治疗组不良反应发生率显著低于对照组,P〈0．05,具有统计学意义。结论：参麦注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能够稳定病情,提高临床疗效和机体免疫力,并且能够减少毒副反应,保障了患者的远期生活质量,故具有临床推广应用的价值。